Льготы дети инвалиды 2020: Выплаты и льготы ребенку-инвалиду и его семье

Что положено тем, кто воспитывает ребенка с инвалидностью

Воспитывать ребенка с инвалидностью непросто и недешево, но финансовое бремя можно немного облегчить с помощью государства.

Полина Калмыкова

изучила права

Вот на что имеют право родители детей-инвалидов.

Денежные выплаты

Всем инвалидам положена социальная пенсия. Ее размер зависит от группы инвалидности. Детям-инвалидам выплачивают 12 432 Р в месяц.

Есть и ежемесячная помощь — дети-инвалиды в 2019 году могут получать 2701 Р. Однако полную сумму заплатят, только если семья ребенка откажется от бесплатных лекарств, путевок в санатории и льготного проезда в поездах. Если пользоваться этими льготами хочется, то в месяц будут платить меньше — 1580 Р.

Деньги могут получать и родственники, которые присматривают за ребенком: родителям полагается 5500 Р в месяц, а если за ребенком ухаживает кто-то другой, пенсионный фонд заплатит 1200 Р. Эту выплату может получать только один взрослый: для этого он должен не работать и не иметь другого заработка — пенсия и пособие по безработице тоже считаются.

Чтобы родитель, который посвятил большую часть жизни уходу за ребенком-инвалидом, не терял право на пенсию, ему начислят трудовой стаж — 1,8 пенсионных баллов за каждый год.

В некоторых регионах есть свои дополнительные выплаты родителям детей-инвалидов: в Москве раз в год можно получать 10 000 Р на школьную форму, а каждый месяц — по 12 000 Р на уход и 675 Р как возмещение роста стоимости продуктов питания, если ребенку нет трех лет. Правда, родителям, которые уже получают региональную выплату, придется отказаться от федеральной помощи.

Бесплатные лекарства

Дети-инвалиды имеют право бесплатно получать лекарства, которые назначил врач, необходимые медицинские изделия, например иглу-скарификатор или автоинъектор инсулина, а еще лечебное питание.

Необходимое оборудование

В рамках программы можно получить технические спецсредства: инвалидную коляску, слуховой аппарат или телевизор с телетекстом, специальную одежду и обувь, средства гигиены и даже собаку-поводыря. Расходы на содержание собаки и ремонт сломавшихся вещей тоже берет на себя государство.

Некоторые необходимые вещи бесплатно получить все-таки не удастся — например, приборы для письма алфавитом Брайля или лестничные подъемники. Но тратить на это собственные деньги необязательно: если нужное устройство входит в перечень товаров, предназначенных для социальной адаптации и интеграции в общество детей-инвалидов, его можно купить за счет средств материнского капитала.

Реабилитация

Ребенок-инвалид, имеющий специальные медицинские показания, может раз в год бесплатно ездить на лечение в санаторий. Ему и сопровождающему дадут путевки на 21 день и оплатят проезд на электричке и междугороднем транспорте.

Помимо этого, бесплатно положены протезирование, восстановительная терапия и реконструктивная хирургия с необходимыми лекарствами, если ребенку-инвалиду они требуется.

Помощь с жильем

Чтобы улучшить условия жизни семьи с ребенком-инвалидом, одного факта инвалидности недостаточно — у семьи должны быть и другие основания: например, нынешняя жилплощадь меньше учетной нормы для региона или у дома протекает крыша.

При этом инвалид может претендовать на большую площадь, чем другие нуждающиеся, если его болезнь входит в перечень заболеваний, которые дают право на дополнительные жилые метры. Семье могут предоставить жилплощадь в два раза превышающую норму жилья на одного человека. Если обычно выделяют по 18 метров на человека, то родителям и ребенку с особой болезнью могут дать и стометровую квартиру.

Вне очереди дать жилье могут, только если семья живет в одной квартире с другой семьей, а у ребенка заболевание, которое делает проживание с ним невозможным. А еще семьям с инвалидами вне очереди дадут земельный участок для постройки дома или занятия садоводством.

Многоквартирный дом, в котором живет инвалид, должен быть оборудован пандусом, а ступени не должны быть скользкими. Сама квартира тоже должна соответствовать потребностям инвалида. Если это невозможно, жилье признается непригодным, и инвалид может требовать предоставления подходящей жилплощади.

Обратите внимание на региональные программы: в Москве инвалидам с нарушениями опорно-двигательного аппарата предоставят квартиру по договору безвозмездного пользования, в то время как другие должны платить за недвижимость по договору социального найма. В Ивановской области квартиры семьям с детьми-инвалидами предоставляются в собственность.

Льготы по налогам и ЖКХ

Каждый из родителей детей-инвалидов имеет право на ежемесячный налоговый вычет в размере 12 000 Р. Если ребенка воспитывает одинокий родитель или супруг отказался от вычета, вычет выплатят в двойном размере.

Семьям с детьми-инвалидами положены льготы и на оплату ЖКХ: они могут отдавать на 50% меньше за воду, электричество, содержание общего имущества и плату за квартиру, снимаемую по договору социального найма. Скидок на оплату капитального ремонта не дают, но компенсируют до 50% этого взноса.

Специальные условия обучения

Для детей-инвалидов детские сады, подготовительные отделения вузов и учеба на бакалавриате и специалитете предоставляются бесплатно.

Если ребенок-инвалид ходит в школу, для него должны быть созданы специальные условия, а программа адаптирована в соответствии с его ИПРА. Если ребенок не может ходить в школу, ему бесплатно организуют обучение на дому.

Бывает, болезнь не входит в перечень заболеваний, которые позволяют не ходить в школу, но посещать ее все-таки трудно. В такой ситуации можно выбрать семейную форму обучения.

Транспорт

Машины, которые перевозят детей-инвалидов и имеют знак «Инвалид», могут игнорировать дорожные знаки, запрещающие стоянку. На каждой парковке должно быть выделено хотя бы одно бесплатное место для таких автомобилей.

Дети-инвалиды и их сопровождающие имеют право бесплатно ездить на городском и пригородном общественном транспорте. В некоторых регионах есть льготные такси, которые возят инвалидов по сниженным тарифам.

Особые условия работы

Родителям детей-инвалидов положены четыре дополнительных оплачиваемых выходных в месяц. Их можно разделить между собой в любой пропорции.

Один из родителей имеет право взять отпуск в любое удобное время. Продлить его можно на 14 дней без сохранения зарплаты — эти дополнительные дни тоже можно брать в любое удобное время, даже присоединять к основному отпуску.

Уволить родителя, в одиночку воспитывающего ребенка-инвалида, работодатель может только за грубое нарушение трудовой дисциплины — например, если тот совершил прогул или предоставил поддельные документы.

Почитайте еще о действующих льготах:

1. Для многодетных семей в Москве.
2. Для предпенсионеров.
3. Для семей с ипотекой.

Пенсионный фонд России начал устанавливать ежемесячные денежные выплаты инвалидам и детям-инвалидам беззаявительно

Ежемесячная денежная выплата (ЕДВ), согласно приказу Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 11 июня 2020 года № 327н, с 28 июля текущего года назначается инвалидам и детям-инвалидам в проактивном режиме. То есть им больше не нужно подавать заявление на ее оформление лично, территориальные органы Пенсионного фонда России сделают все самостоятельно.

Теперь выплата оформляется Пенсионным фондом по данным Федерального реестра инвалидов (ФРИ). ЕДВ устанавливается со дня признания человека инвалидом или ребенком-инвалидом и назначается в течение 10 дней с момента поступления в реестр сведений об инвалидности. Уведомление о назначении ЕДВ поступит в личный кабинет гражданина на портале Госуслуг, на адрес электронной почты (при ее наличии), либо в смс-сообщении.

Отмена заявлений для оформления ЕДВ стала следующим шагом по упрощению процесса оформления выплат и пенсий людям с инвалидностью. Специально созданный Федеральный реестр инвалидов является единым оператором информации, поставщиками которой выступают учреждения медико-социальной экспертизы, внебюджетные фонды, федеральные министерства и ведомства, а также региональные и муниципальные органы власти.

На основе данных ФРИ происходит дистанционное оформление пенсии по инвалидности. При обращении в ПФР инвалиду достаточно подать электронное заявление, все остальные сведения фонд получит из реестра. За прошлый год Пенсионный фонд назначил 1,1 млн выплат по сведениям ФРИ. Основную часть назначений (723 тыс.) составили ежемесячные денежные выплаты, а также страховая или государственная пенсия по инвалидности (388,5 тыс.).

Сама процедура определения инвалидности в настоящее время также происходит заочно, исключительно на основе документов медицинских учреждений, без посещения инвалидом бюро медико-социальной экспертизы. Такой временный порядок был введен в связи с эпидемиологической ситуацией и действует с 1 марта до 1 октября 2020 года.

После того, как данные об инвалидности поступают в ФРИ, территориальный орган ПФР самостоятельно назначает гражданину ЕДВ и пенсию по инвалидности, от человека требуется только заявление о предпочитаемом способе доставке пенсии, которое можно подать через личный кабинет на портале Госуслуг или сайте ПФР. Если же ранее ему были установлены выплаты по линии ПФР, заявление о доставке представлять не требуется.

Пенсионный фонд с апреля реализует меры, которые позволили дистанционно назначать пенсии и пособия, а также оказывать гражданам помощь в запросе необходимых сведений, проактивно продлевать и пересчитывать уже ранее назначенные выплаты. Работа по назначению Пенсионным фондом отдельных видов выплат в беззаявительном порядке будет продолжена.

Поделиться новостью

Информация для родителей детей с ОВЗ

 Дети с ограниченными возможностями здоровья – это категория детского населения, нуждающаяся в коррекционном воздействии, своевременная организация которого является основным фактором, обуславливающим социальную адаптацию и реабилитацию детей с ОВЗ. На сегодняшний день в научных исследованиях убедительно доказано и подтверждено практикой, что наибольшие педагогические возможности для преодоления недостатков в развитии ребенка имеются в период раннего и дошкольного детства, т.к. в этот период психика ребенка наиболее пластична. Цель коррекционной работы МАДОУ — создание в детском саду системы интегрированного образования, направленного на  качественное и доступное образование, обеспечивающее равные стартовые возможности для полноценного физического и психического развития детей с ограниченными возможностями здоровья, как основы их социализации и успешного обучения в школе (в соответствии  с ФЗ «Закон об образовании в Российской Федерации» от 21.12.2012г., Ст.79).                                           

Что значит понятие «ребенок-инвалид»?

Понятие инвалидности закреплено в статье 1 ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации». Согласно закону, инвалид – это лицо, имеющее серьезные нарушения здоровья, провоцирующие устойчивое расстройство тех или иных функций организма в результате заболеваний, травм или иных дефектов, приводящих к ограничению жизнедеятельности данного лица и необходимости его социальной защиты. При этом под ограничением жизнедеятельности понимается полная или частичная неспособность обслуживать себя, контролировать свое поведение, самостоятельно передвигаться, общаться, ориентироваться, обучаться и заниматься трудовой деятельностью.

В зависимости от тяжести заболевания или последствий травм, а также, степени расстройства функций организма, устанавливается группа инвалидности. Детьми-инвалидами считаются лица, не достигшие 18 лет. Признать лицо инвалидом можно в результате медико-социальной экспертизы. Направление на эту экспертизу можно получить в поликлинике, больнице, пенсионном фонде или органах соцзащиты.

Права и льготы детей-инвалидов и их родителей делятся на несколько категорий:

— пенсионные льготы,

— трудовые льготы,

— жилищные льготы,

— транспортные льготы,

— льготы и права, связанные с воспитанием и обучением детей-инвалидов,

— льготы на медицинское и санаторно-курортное обслуживание детей-инвалидов,

— налоговые льготы.           

Техосмотр, инвалидность, выплаты на детей — какие документы, льготы и услуги в этом году продлены автоматически

Сайт Госдумы напоминает о решениях, принятых в 2020 году в связи с эпидемией, и публикует список документов, выплат и услуг, для продления которых в этом году не нужно ходить по инстанциям и собирать бумаги.

Паспорта и водительские удостоверения

Если срок этих документов истекает в период с 1 февраля по 15 июля 2020 года, заменить их можно будет до 31 декабря 2020 года включительно.

См. также «Московский эксперимент с заменой паспорта мобильным приложением: проект постановления вернулся на обсуждение» >>>

Субсидия на оплату ЖКУ

Если право на субсидию истекает в период с 1 апреля по 1 октября 2020 года, она продлевается автоматически на шесть месяцев.

См. также «В ГИС ЖКХ появилась функция отслеживания выплат компенсаций гражданам на оплату жилищно-коммунальных услуг» >>>

Дополнительные выплаты на детей

С 1 апреля по 1 октября 2020 года ежемесячные выплаты на первого или второго ребенка до трех лет, которые предоставляются, если размер среднедушевого дохода семьи не превышает двух прожиточных минимумов, продлеваются автоматически.

См. также «Как получить пособие на детей от 3 до 7 лет на портале госуслуг» и «Как подать заявление на получение единовременной выплаты на детей в 10 тыс руб» 

Техосмотр

Для приобретения ОСАГО до 30 сентября 2020 года не надо предъявлять диагностическую карту. Однако потом ТО надо будет пройти все равно — предъявить страховщику диагностическую карту необходимо будет не позднее 31 октября 2020 года.

См. также «Законопроект, позволяющий страховщикам дистанционно возмещать ущерб по договорам, внесён в Думу» >>>

Инвалидность

С 1 марта по 1 октября 2020 года предусматривается автоматическое продление ранее установленной группы инвалидности на шесть месяцев без предоставления каких-либо документов.

См. также «С 1 июля инвалидам не потребуется предоставлять справки об инвалидности» >>>

Пособие по безработице

Гражданам, у которых 1 марта 2020 года закончился период выплаты пособия по безработице, оно продлевается еще на три месяца в том же размере, который был установлен на день истечения срока выплаты.

См. также «Центры занятости будут удалённо проверять данные соискателей пособия по безработице – постановление правительства» >>>

Поддержка семей с детьми-инвалидами | Департамент социальной защиты населения и труда Белгородской области

Права и льготы для детей с ограниченными возможностями здоровья

В последние годы активно обсуждаются проблемы социализации инвалидов и лиц с ограниченными возможностями здоровья, а также вопросы предоставления им равных с остальными детьми прав и возможностей в различных сферах жизни.

При этом многие участники дискуссий, считая термин «дети с ОВЗ» толерантным синонимом понятия инвалидности, допускают грубую неточность, обобщая всех детей, имеющих существенные проблемы со здоровьем, в одну категорию – «дети с ограниченными возможностями здоровья».

Такой подход является ошибочным и влечет неверное толкование правовых норм. Рассмотрим, почему.

Пунктом 16 статьи 2 Федерального закона от 29.12.12 № 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» (далее – Закон об образовании) установлено следующее: «обучающийся с ограниченными возможностями здоровья – физическое лицо, имеющее недостатки в физическом и (или) психологическом развитии, подтвержденные психолого-медико-педагогической комиссией и препятствующие получению образования без создания специальных условий».

В свою очередь, статья 1 Федерального закона «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» определяет инвалидом лицо, которое имеет нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами, приводящее к ограничению жизнедеятельности и вызывающее необходимость его социальной защиты. В зависимости от степени расстройства функций организма лицам, признанным федеральным учреждением медико-социальной экспертизы инвалидами, устанавливается группа инвалидности, а лицам в возрасте до 18 лет устанавливается категория «ребенок-инвалид».

Причина подмены понятий видится в желании смягчить неблагозвучный термин «инвалид», в то время как их разграничение имеет важное юридическое значение.

Статус инвалида (ребенка-инвалида) присваивает бюро медико-социальной экспертизы (далее – бюро МСЭ), а статус ребенка с ОВЗ – психолого-медико-педагогической комиссия (далее – ПМПК). При этом ПМПК принимает решение о выдаче заключения с учетом особых образовательных потребностей обучающихся и индивидуальной ситуации развития.

Таким образом, категория «обучающийся с ОВЗ» определена не с точки зрения ограничений по здоровью, а с позиции создания специальных условий получения образования исходя из решения коллегиального органа – ПМПК.

Важно учитывать, что один и тот же обучающийся может быть и инвалидом, и лицом с ОВЗ. В таком случае у него есть и заключение ПМПК, и ИПРА (индивидуальная программа реабилитации (абилитации)) инвалида, с пометкой о необходимости в образовательной реабилитации.

Соответственно, ребенок-инвалид, не требующий специальных условий для получения образования и не признанный «обучающимся с ОВЗ», получает реабилитационные услуги в иных сферах, например, в здравоохранении или социальной защите, но не в образовании.

В процессе развития общественного сознания представление о лицах с серьезными проблемами здоровья многократно менялось: от примитивных, когда физические дефекты рассматривались как наказание свыше к сегодняшнему времени, когда различия между людьми сглаживаются, и провозглашается всеобщее равенство.

С изменением восприятия менялось и законодательство. Ориентиром для всех прогрессивных государств, ставящих перед собой высокие гуманистические цели, стали нормы международного права, ориентированные на обеспечение равенства прав и возможностей граждан вне зависимости от их состояния здоровья и других факторов. Базовым международным актом, направленным на соблюдение равных прав граждан, стала Всеобщая декларация прав человека от 10 декабря 1948 года, содержащая историческое положение, который гласит: «Все люди рождаются свободными и равными в своем достоинстве и правах».

Современное российское законодательство стремится максимально соответствовать международным стандартам, обеспечивая всем гражданам равные возможности в реализации гражданских, экономических, политических и других прав и свобод. При этом политика государства направлена на то, чтобы социальная защита носила адресный характер и затрагивала все категории граждан, которые в любом обществе признаются социально уязвимыми.

Какими же исключительными правами обладают дети с ОВЗ, и на какие меры социальной поддержки они вправе рассчитывать?

Статьей 43 Конституции Российской Федерации закреплены равное право и одновременно обязанность каждого гражданина на получение основного общего образования. При этом обеспечение образования возлагается на родителей, а государство принимает на себя обязательство поддерживать различные формы образования. Кроме того, статья 39 Конституции гарантирует социальное обеспечение каждому в случаях, установленных законом.

Реализация равного права на образование осуществляется в соответствии с Законом об образовании, предусматривающим создание специальных условий для детей, испытывающих затруднения в учебе, тех самых, которые заключением ПМПК признаны детьми с ОВЗ. Исчерпывающий перечень заболеваний, при наличии которых обучающийся признается с ОВЗ, законодательно не определен, а решение принимается комиссией индивидуально исходя из потребностей в специальных условиях для получения образования.

В соответствии со статьей 79 Закона для таких учащихся создаются специальные коррекционные группы, классы и специальные учреждения, благодаря чему происходит их успешное обучение, воспитание и интеграция в общество. Для них разрабатываются специальные образовательные программы и методы обучения, учебники, пособия и дидактический материал, проводятся индивидуальные и групповые занятия, обеспечивается доступ к зданиям организаций, осуществляющих образовательную деятельность. Обучающиеся с ОВЗ, проживающие в образовательной организации, бесплатно обеспечиваются питанием, одеждой, обувью, мягким и жестким инвентарем. Иные обучающиеся с ОВЗ имеют право на бесплатное двухразовое питание. Обучающимся с ОВЗ предоставляются бесплатно специальные учебники и учебные пособия, иная учебная литература, а также услуги сурдопереводчиков и тифлосурдопереводчиков. Этими же мерами социальной поддержки пользуются и дети-инвалиды. Статьей 39 Закона предусмотрено предоставление обучающимся по образовательным программам среднего профессионального и высшего образования жилых помещений в общежитиях.

К сожалению, длительное время дети с ОВЗ содержались в интернатах, а обучение и воспитание производилось исключительно в условиях специального (коррекционного) образовательного учреждения, что, по мнению ведущих экспертов, вело к углублению неравенства детей с ОВЗ.

В свою очередь, инклюзивный подход, который активно внедряется в современных российских школах способствует максимальному удовлетворению потребностей особенных детей, а их обучение становится более эффективным. Такая практика соответствует общемировой.

Следует отметить, что развитие образования в данном направлении не просто способствует созданию благоприятных условий для детей с проблемами здоровья, но помогает становлению личности маленьких граждан, дает им больше возможностей для саморазвития и получения по окончании школы среднего и высшего профессионального образования. Совместное обучение детей с ОВЗ ставит их на одну ступень со здоровыми сверстниками, что является важным шагом к полноценной, достойной взрослой жизни в обществе и преодолению социального неравенства.

Льготы на проезд в дальнем следовании | Льготы

Государственные программы для детей с ограниченными возможностями

Мэри Вальтари, эсквайр.

Известно ли вам о федеральных государственных программах для несовершеннолетних? Некоторые охватывают всех несовершеннолетних, а некоторые — только несовершеннолетних с ограниченными возможностями. Они варьируются от денежных выплат до медицинского страхования и ряда других видов поддержки.

Дети с ограниченными возможностями, семьи которых удовлетворяют требованиям SSI к низким доходам и активам, имеют право на получение ежемесячных денежных выплат, предназначенных для помощи семьям в удовлетворении потребностей их детей.Ресурсы и доходы родителей несовершеннолетнего «учитываются» ребенку. Лимит ресурсов на 2016 год составляет 3000 долларов на семью из двух взрослых и 2000 долларов на семью из одного взрослого, хотя стоимость семейного дома, мебели и автомобиля не учитывается. Пределы дохода основаны на сложной формуле, зависящей от определенных факторов, таких как доход домохозяйства и количество людей, проживающих в доме. Если семья соответствует пределам дохода и имущества, а несовершеннолетний ребенок соответствует стандарту SSI, несовершеннолетний ребенок может получать ежемесячную выплату SSI в размере до 733 долларов США.Некоторые штаты предоставляют надбавку к этой сумме.

Ежемесячные денежные пособия предоставляются не состоящим в браке детям в возрасте до 18 лет в случае смерти, выхода на пенсию или инвалидности одного из родителей, имеющих право на социальное обеспечение. Суммы рассчитываются на основе заработка родителей за всю жизнь. По достижении 18-летнего возраста лицо с соответствующей инвалидностью, которое получало эти пособия по социальному обеспечению, могло получать пособия по социальному обеспечению для взрослых детей-инвалидов (DAC), причем выплаты продолжались в течение всей жизни до тех пор, пока это лицо продолжает соответствовать стандартам.

Эта программа предоставляет временную финансовую помощь и другие услуги для оказания помощи родителям с низким доходом в уходе за своими детьми в их доме, а также способствует подготовке к работе, работе и браку. Требования к участникам и ежемесячная денежная помощь различаются в зависимости от штата и не ограничиваются семьями, воспитывающими ребенка-инвалида.

Эта программа (ранее называвшаяся продовольственными талонами) предоставляет малообеспеченным лицам помощь в приобретении продуктов питания с помощью электронной дебетовой карты.Он доступен для семей, отвечающих требованиям права на участие в программе, установленным их штатом. Программа SNAP не ограничивается детьми или взрослыми с ограниченными возможностями, но есть особые условия для лиц с ограниченными возможностями.

Различные льготы VA учитывают наличие у ветерана ребенка-иждивенца. Помощь ветеранам и посещаемость — это денежная выплата, доступная малообеспеченным ветеранам с ограниченными возможностями, которая увеличивается, если у ветерана есть ребенок-иждивенец.Место жительства и транспортное средство человека не учитываются при подсчете права на участие, а медицинские расходы вычитаются из исчисляемого дохода.

Эта программа, финансируемая как федеральным правительством, так и правительством штата, сильно различается в зависимости от местоположения. В большинстве штатов, если ребенок с ограниченными возможностями получает SSI, он автоматически получает право на участие в программе Medicaid. В других штатах ребенок может иметь право на участие в программе на основании требований к доходу и ресурсам.Кроме того, для некоторых программ отказа от Medicaid, если ребенок находится под присмотром дома, но ему / ей требуется уровень ухода, предоставляемый в учреждении, он / она может быть признан подходящим. Помимо медицинского обслуживания, программа оплачивает медицинское оборудование длительного пользования и, в зависимости от государственных программ отказа, поддержку на дому и другие услуги по месту жительства. Учитывая длинные списки ожидания для многих программ отказа, может быть важно зарегистрироваться заранее.

Эта программа различается в зависимости от штата, и в каждой из них используются разные имена.Он обеспечивает комплексное медицинское страхование, включая стоматологическое обслуживание, лицам младше 19 лет, семьи которых не могут позволить себе частное страхование, но чьи доходы слишком высоки для Medicaid. Обычно нет лимита активов. В некоторых штатах с лиц с более высоким доходом взимается небольшая надбавка.

В зависимости от того, где вы живете, для детей с ограниченными возможностями могут быть доступны другие государственные программы. Например, в Калифорнии, где я занимаюсь юридической практикой, есть услуги для детей и взрослых с отклонениями в развитии, предлагаемые региональными центрами.Семьям следует связаться с информационными центрами Департамента здравоохранения и социальных служб или местными группами инвалидов для получения информации о программах, доступных в их штате.

Нетрудоспособность и налоговый кредит на заработанный доход (EITC)

Узнайте, квалифицируются ли ваше пособие по инвалидности и возмещение, которое вы получаете по EITC, как заработанный доход для налогового кредита на заработанный доход (EITC).

Узнайте, как можно требовать ребенка любого возраста, если у человека полная и постоянная инвалидность.

Если вы не уверены, соответствуете ли вы критериям EITC, воспользуйтесь помощником EITC Qualification Assistant.

Правила о пособиях по инвалидности и заработанном доходе

Если вы получаете пособие по инвалидности, ваши выплаты могут считаться заработанным доходом, если вы подаете заявление на получение налоговой льготы на заработанный доход (EITC).

Выплаты по инвалидности квалифицируются как трудовой доход в зависимости от:

• Вид получаемого вами пособия по инвалидности:
• Ваш возраст, когда вы начали получать пособие по инвалидности

Пенсионное пособие по инвалидности

Если вы получаете пенсионное пособие по нетрудоспособности до достижения минимального пенсионного возраста, вы должны подать заявление на получение пособия в качестве трудового дохода при подаче заявления на EITC.

Чтобы узнать свой минимальный пенсионный возраст, проверьте свой пенсионный план. Минимальный пенсионный возраст — это самый ранний возраст, в котором вы могли бы получать пенсионное пособие по инвалидности, если бы у вас не было инвалидности.

После того, как вы достигнете минимального пенсионного возраста, ваши пенсионные выплаты по инвалидности не будут соответствовать заработанному доходу.

Выплаты по страхованию инвалидности

Если вы получаете выплаты по страхованию нетрудоспособности, ваши выплаты не считаются заработанным доходом, когда вы запрашиваете EITC , если вы платили взносы по страховому полису.Если вы получили полис через своего работодателя, в вашей форме W-2 может быть указана сумма, которую вы заплатили, в поле 12 с кодом J.

Дополнительную информацию о страховании по инвалидности и EITC см. В разделе «Страхование жизни и выплаты по страхованию инвалидности».

Другие пособия по инвалидности

Другие пособия по инвалидности не считаются заработанным доходом при подаче заявления на EITC. К ним относятся:

• Социальное страхование по инвалидности
• Дополнительный доход от ценных бумаг (SSI)
• Военная пенсия по инвалидности

Для получения дополнительной информации см. Публикацию 596, Кредит заработанного дохода.

Как EITC влияет на другие государственные пособия

Если вы подаете заявление или получаете пособие или помощь по программе, в которой используются федеральные средства, возмещение, которое вы получаете при подаче заявления на EITC , не считается доходом. Он не может считаться доходом в течение как минимум 12 месяцев после его получения.

Чтобы узнать, применяется ли это правило к вашим льготам, обратитесь к координатору льгот.

Заявление о наличии у ребенка-инвалида, отвечающего требованиям

Ребенок, имеющий право на получение EITC, может быть любого возраста , если они:

• Имеют постоянную и полную нетрудоспособность и
• Иметь действующий номер социального страхования

Если ребенок получает пособие по инвалидности, он все еще может быть вашим ребенком, имеющим право на EITC.Узнайте больше о дополнительных тестах для подходящего ребенка.

Постоянная и полная нетрудоспособность

Лицо имеет постоянную и полную инвалидность, если применимы одновременно из следующего:

• Они не могут заниматься какой-либо существенной приносящей доход деятельностью из-за физического или психического состояния и
• Врач определяет их состояние:
  • Проработал непрерывно не менее года или
  • Прослужит непрерывно не менее года или
  • Может привести к смерти

Как доказать постоянную и полную нетрудоспособность

Вы должны доказать, что у вашего ребенка постоянная или полная инвалидность.

Чтобы доказать инвалидность вашего ребенка, получите письмо от его врача, поставщика медицинских услуг или любой программы социальных услуг или агентства, которое может подтвердить его инвалидность.

Обеспечение занятости и значительная доходная деятельность

Мы, , не считаем, что защищенную занятость «значительный доход».

Работа с приютом — это когда ребенок с физическими или умственными недостатками работает за минимальную заработную плату по специальной программе.

Если люди с физическими или умственными недостатками работают за минимальную оплату, это должно выполняться в квалифицированном месте.Квалифицированные местоположения включают:

• Закрытые мастерские
• Больницы и аналогичные учреждения
• Программы возвращения домой
• Дома под эгидой Департамента по делам ветеранов (VA)

Дополнительные ресурсы

Социальные пособия для детей: как они работают

Социальное обеспечение обычно связано с ежемесячными выплатами пенсионерам. Но есть еще один важный аспект социальных пособий — оказание финансовой помощи детям.По данным Управления социального обеспечения, в 2017 году примерно 4,2 миллиона детей ежемесячно получали помощь в размере 2,6 миллиарда долларов.

Ключевые выводы

• Дети могут иметь право на выплаты по социальному обеспечению на основании трудовой книжки родителей.
• Для того, чтобы ребенок имел право, родитель должен быть на пенсии, инвалидом или умершим.
• Дети-инвалиды могут иметь право на дополнительный доход по страхованию (SSI), отдельную программу, которая также осуществляется Администрацией социального обеспечения.

Виды социальных пособий на детей

В зависимости от ситуации дети могут иметь право на получение пособия по социальному обеспечению, пособия по случаю потери кормильца или дополнительного дохода (SSI) — программы, также находящейся в ведении Администрации социального обеспечения. Вот краткая информация о том, кто подходит.

Могут ли дети иметь право на социальное обеспечение?

Биологические или приемные дети или приемные дети могут иметь право на получение пособия по социальному обеспечению, если они соответствуют следующим критериям:

• Иметь одного из родителей, который является инвалидом или вышел на пенсию и имеет право на получение пособия по социальному обеспечению.
• Не женаты.
• Моложе 18 лет или до 19 лет, если они учатся в средней школе дневного отделения.
• Возраст 18 лет и инвалид (если инвалидность наступила до достижения им 22-летнего возраста).

Требования к выплате пособий по случаю потери кормильца по системе социального обеспечения аналогичны, за исключением того, что для того, чтобы ребенок имел право, родитель должен умереть.

Supplemental Security Income — это отдельная программа для американцев с ограниченными доходами и другими ресурсами.Получатели обычно должны быть старше 65 лет, слепые или инвалиды. Но в определенных случаях SSI также доступна детям до 18 лет. Чтобы квалифицироваться:

• Ребенок должен иметь физическое или умственное нарушение (или нарушения), которое приводит к выраженным и серьезным функциональным ограничениям .
• Обесценение или нарушения должны длиться или предположительно длиться в течение непрерывного периода не менее 12 месяцев, или ожидается, что они приведут к смерти.

В случае слепоты это требование не применяется.Взаимодействие с другими людьми

Правила социального обеспечения ограничивают размер общего пособия, которое семья может получить.

Сколько получают дети в качестве пособия по социальному обеспечению?

Ребенок может получать пособие по социальному обеспечению в размере 50% от полной пенсии родителя или пособия по инвалидности. Если родитель умер, ребенок имеет право на получение до 75% от полной пенсии родителя. (Размер пособия SSI определяется другим расчетом, а максимальный размер пособия меняется каждый год.)

Тем не менее, существует ограничение на общую сумму, которую семья может получить от социального обеспечения, на основании данных о доходах одного работника. Максимальное семейное пособие обычно составляет от 150% до 180% от полной суммы пособия родителя. Это формула максимальных семейных пособий, основанная на трудовой книжке родителя-пенсионера; если родитель отключен, применяется другая формула.

Если сумма, причитающаяся всей семье, превышает максимум, некоторые индивидуальные выплаты будут пропорционально уменьшены.В качестве примера рассмотрим пенсионерку по имени Джун, у которой есть ребенок-иждивенец Рут, который также имеет право на получение пособия. Полная пенсионная сумма Джун составляет 1500 долларов, а семейный максимум — 2300 долларов. Джун будет получать полные 1500 долларов в месяц, в то время как ее супруг, Джон и дочь Рут разделят оставшиеся 800 долларов, каждый из которых получит по 400 долларов.

Как получить пособие

Вы должны подать заявку лично. Семья должна предоставить свидетельство о рождении ребенка, номера социального страхования родителей и номер социального страхования ребенка.Также могут потребоваться дополнительные документы. В соответствующих случаях заявитель должен предоставить свидетельство о смерти одного из родителей и / или свидетельство об инвалидности от врача.

Если ваш ребенок инвалид, Управление социального обеспечения предлагает стартовый комплект для инвалидов, который поможет вам сориентироваться в процессе подачи заявления на получение пособия.

Если вы ухаживаете за ребенком и получаете пособие по социальному обеспечению по этой причине, его получение может прекратиться в другое время, чем ваше собственное.Например, если ваш ребенок не является инвалидом, ваши пособия прекратятся, когда ребенку исполнится 16 лет. Если ребенок является инвалидом, и вы несете за него ответственность, ваши льготы могут продолжаться. В таких особых случаях лучше всего обратиться за советом в Управление социального обеспечения.

SSI: линия жизни для детей с ограниченными возможностями

Supplemental Security Income (SSI) — единственный источник федеральной поддержки доходов, предназначенный для семей, осуществляющих уход за детьми с ограниченными возможностями, и распространяется только на детей с самым низким доходом и детей с наиболее серьезными нарушениями.Эти дети живут с такими заболеваниями, как синдром Дауна, церебральный паралич, аутизм, умственная отсталость и слепота. Их уязвимые семьи сталкиваются с более высокими затратами, большей потребностью в их времени и большей незащищенностью, чем семьи, не заботящиеся о ребенке с ограниченными возможностями. Скромный доход, который обеспечивает SSI, не решает всех проблем, с которыми сталкиваются эти семьи, но он уменьшает их трудности и помогает обеспечить высоко индивидуализированную поддержку, в которой могут нуждаться их дети.

Несмотря на жизненно важную поддержку, которую SSI оказывает детям-инвалидам с низким доходом и их семьям, в этом году программа может столкнуться с сокращениями.По сообщениям, республиканцы в Палате представителей рассматривают возможность существенного сокращения пособий в своем решении по бюджету и в бюджетном законодательстве в конце этого года, потенциально включая сокращение пособий по социальному обеспечению для детей, что было намечено в плане «Лучший путь», выдвинутом республиканцами Палаты представителей в прошлом году. ^[1] Это предложение устранило бы материальную поддержку детей через SSI и включало расплывчатые обещания использовать часть сбережений на «услуги» для этих семей. Сокращение SSI может появиться в дополнение к сокращению Medicaid на 839 миллиардов долларов в принятом Палатой представителей законопроекте об отмене Закона о доступном медицинском обслуживании, который ставит под угрозу важнейшие медицинские услуги для детей с ограниченными возможностями, в том числе те, которые помогают им успешно учиться в школе. ^[2]

Без SSI намного больше детей с ограниченными возможностями было бы в бедности. Без SSI намного больше детей с ограниченными возможностями было бы в бедности. Пособия SSI помогают половине детей-бенефициаров из бедных семей выбраться из бедности. Пособия особенно сокращают глубокую бедность, поднимая почти 200 000 детей с ограниченными возможностями за черту бедности выше 50 процентов. В целом 1,2 миллиона детей с ограниченными возможностями получают пособие SSI, в среднем 650 долларов в месяц.

Хотя 11 миллионов американских детей нуждаются в особом медицинском обслуживании, лишь немногие из них соответствуют строгим стандартам SSI — либо потому, что их нетрудоспособные условия недостаточно тяжелы, либо потому, что доходы и сбережения их семей превышают низкие пределы программы.Действительно, только 1,7 процента всех детей получают пособие SSI. Чтобы иметь право на SSI, ребенок должен иметь очень серьезное заболевание, подтвержденное медицинскими доказательствами. Право детей периодически пересматривается, и многие дети теряют право на участие после улучшения их условий.

Для тех, кто соответствует требованиям, пособия SSI помогают семьям удовлетворять потребности своих детей и сводить концы с концами. Многие дети с ограниченными возможностями также получают необходимую поддержку через Medicaid и специальное образование, но эти услуги, хотя и имеют решающее значение, не могут заменить материальную поддержку.Пособия SSI помогают семьям оплачивать квартплату и готовить еду, помогая поддерживать стабильную домашнюю обстановку. Они также оплачивают широкий спектр расходов, связанных с инвалидностью, многие из которых не предлагаются школами и не покрываются страховкой — такие как специализированная терапия, предписанные врачом диеты, подгузники для детей старшего возраста и модификации дома для обеспечения доступности.

SSI также позволяют родителям обеспечивать уход, в котором нуждаются их дети. Уход за ребенком с ограниченными возможностями требует значительного времени и энергии, требуя, чтобы родители водили своих детей на прием к врачам и терапевтам, посещали собрания в школе, удовлетворяли ежедневные потребности и справлялись со слишком распространенными неотложными медицинскими ситуациями и заболеваниями.Хотя многие родители детей, получающих SSI, работают меньше часов — или даже уходят с работы — иногда могут быть лучшим решением для здоровья и благополучия семьи, особенно если потребности ребенка в уходе высоки, а перспективы трудоустройства и потенциального заработка родителей низкие. Пособия SSI обеспечивают некоторым из наиболее уязвимых семей Америки стабильный источник дохода, уменьшая их незащищенность и улучшая жизнь их детей.

Дети должны соответствовать строгим критериям, чтобы иметь право на получение пособия и сохранять его

SSI обеспечивает критическую поддержку 1.2 миллиона детей с ограниченными возможностями по всей стране, что составляет 15 процентов получателей SSI и 1,7 процента всех детей. ^[3]

Для получения пособия SSI дети должны соответствовать строгим критериям. ^[4] Ограничения ребенка должны соответствовать или равняться по степени тяжести списку инвалидности, составленному Управлением социального обеспечения (SSA). Квалифицированные медицинские специалисты — врачи, лицензированные или сертифицированные психологи или некоторые другие эксперты — должны представить доказательства инвалидности; мнения родителей или учителей недостаточно.Дети могут претендовать на квалификацию на основании психических или физических расстройств, но только если они серьезно ограничивают возможности ребенка. Психические состояния включают аутизм, умственную отсталость, шизофрению или биполярное расстройство; физические состояния включают церебральный паралич, мышечную дистрофию, синдром Дауна, слепоту или рак.

Для того, чтобы ребенок имел право на получение пособия SSI, его семья также должна иметь очень низкий доход и имущество. Как правило, работающая семья может иметь право на получение полного пособия на ребенка с ограниченными возможностями, если они зарабатывают примерно до 100 процентов бедности.Размер пособия постепенно снижается по мере роста доходов, и право на получение льгот постепенно снижается примерно при 200 процентах бедности. ^[5] Их исчисляемые активы ограничены 2 000 долларов, если ребенок живет с одним родителем, или 3 000 долларов, если ребенок живет с двумя родителями. Пособия SSI скромные, в среднем 650 долларов в месяц на ребенка-инвалида. ^[6]

Хотя 11 миллионов американских детей нуждаются в особом медицинском обслуживании, лишь немногие из них соответствуют строгим стандартам SSI — либо потому, что их нетрудоспособные условия недостаточно тяжелы, либо потому, что доходы и сбережения их семей превышают низкие пределы программы. ^[7] Небольшая часть детей соответствует всем критериям для получения пособий. ^[8] (См. Рис. 1.) SSA одобряет менее половины детей, подавших заявление на получение SSI. ^[9]

Поскольку право на получение SSI зависит от соответствия медицинским и финансовым критериям, скорость получения SSI варьируется географически в зависимости от местных медицинских, экономических и демографических факторов. Например, в районах с более высоким уровнем детской бедности будет больше детей с ограниченными возможностями, которые имеют право на SSI, потому что их семьи с большей вероятностью соответствуют строгим критериям дохода SSI.

Участие стабилизировалось

Конгресс учредил SSI в 1972 году, чтобы заменить лоскутную систему федеральных субсидий штатам для помощи престарелым, слепым и инвалидам. ^[10] До SSI штаты обычно предоставляли материальную поддержку только слепым детям, а не детям с другими нарушениями. Как Роберт Финч, министр здравоохранения, образования и социального обеспечения президента Никсона, свидетельствовал перед Конгрессом, объясняя доводы администрации в пользу предоставления льгот SSI детям: «Дети-инвалиды, живущие в семьях с низким доходом, относятся к числу наиболее обездоленных из всех американцев и заслуживают специальная помощь, чтобы помочь им стать самодостаточными членами нашего общества.” ^[11]

По мере создания программы на пособия обращалось больше детей. Медицинские критерии для детей, чтобы иметь право на SSI, также изменились, расширившись после принятия закона 1984 года, а последующие правила психического здоровья расширили право на участие, а затем снова в ответ на решение Верховного суда 1990 Zebley , которое требовало от SSA учитывать способность ребенка функционировать в соответствующий возрасту способ. Конгресс установил более строгие стандарты в 1996 году, которые остаются в силе с тех пор.

За последние 20 лет уровень получения SSI среди детей незначительно вырос, затем стабилизировался. (См. Рисунок 2.) Рост произошел по двум основным причинам. Во-первых, число детей, прошедших скрининг и диагностированных с психическими расстройствами, увеличилось по мере развития медицины и повышения осведомленности о проблемах психического здоровья — не только для детей с SSI, но и для детей вверх и вниз по лестнице дохода. Как отметил Институт медицины (IOM) в комплексном исследовании SSI для детей с психическими расстройствами, «увеличение доли детей в семьях с низким доходом, получающих пособия SSI при психических расстройствах.. . согласуется с тенденциями в распространении психических расстройств среди детей среди населения в целом и соразмерно им ». ^[12] Например, количество диагнозов детского аутизма значительно увеличилось в последние годы — в основном потому, что скрининг стал более распространенным, а диагностические критерии аутизма расширились. ^[13] В то же время увеличилось количество детей, получающих пособие по лечению аутистических расстройств. ^[14]

Во-вторых, поскольку программа SSI доступна только детям-инвалидам и , чьи семьи имеют очень низкие доходы и имущество, больше детей с ограниченными возможностями получают финансовое право на получение SSI при повышении уровня бедности. ^[15] Великая рецессия и ее последствия привели к росту детской бедности с 2010 по 2012 год, а доля детей с ограниченными возможностями, отвечающих финансовым критериям SSI, временно выросла. Исследование МОМ показало, что «[i] увеличение числа детей, подающих заявление и получающих пособие SSI на основании диагноза психического здоровья, тесно связано с увеличением уровня детской бедности, поскольку все больше детей с психическими расстройствами получают финансовое право на участие в программе, когда уровень бедности увеличивается.” ^[16]

SSI остаются строгими, а уровень детской бедности несколько снизился. В результате количество детей, получающих SSI, сейчас меньше, чем сразу после Великой рецессии. Актуарии Социального обеспечения прогнозируют, что доля детей, получающих SSI, останется стабильной в течение следующих нескольких десятилетий. ^[17]

SSA проводит тщательную проверку

SSA делает все возможное, чтобы только кандидаты с наиболее тяжелыми нарушениями имели право на получение пособия и имели право на получение этого пособия.Прежде чем заявка ребенка будет завершена, многие из них проходят проверку качества в агентстве, чтобы проверить правильность решения эксперта по инвалидности. ^[18] После того, как ребенок соответствует критериям, SSA регулярно проверяет его или ее соответствие критериям: для детей с низкой массой тела при рождении — до 1 года; для детей, у которых есть вероятность улучшения состояния здоровья, не реже одного раза в три года; а для всех детей — в возрасте 18 лет. Взрослый, получающий пособие SSI от имени ребенка — обычно родитель — должен предоставить медицинские доказательства и при необходимости привести ребенка на консультативный осмотр. ^[19] Эти «обзоры продолжающейся нетрудоспособности» завершают выплаты более чем половине младенцев с низкой массой тела при рождении, около четверти других детей с ИОП и более чем 40 процентам тех, кто продолжает получать пособия в возрасте 18 лет. ^{[ 20]}

SSA проводит эти частые проверки — и часто прекращает льготы — потому что инвалидность среди детей может быть неустойчивой, особенно по мере продвижения лечения. Например, все большее число глухих детей получают кохлеарные имплантаты, которые могут улучшить их слух, ^[21] , и гораздо больше детей выживают от рака, чем поколение назад. ^[22] Когда здоровье детей улучшается, у родителей появляется больше возможностей работать дольше, чтобы содержать свои семьи, поэтому они больше не нуждаются в программе SSI.

SSI, Medicaid и специальное образование играют дополнительные роли

Программы поддержки детей с ограниченными возможностями, включая SSI, специальное образование и Medicaid, сыграли ключевую роль в драматической эволюции ухода за детьми с ограниченными возможностями в американском обществе. ^a В прошлом многие такие дети были помещены в специализированные учреждения, а еще большее количество детей были изолированы, не имея доступа к школам и средствам для самостоятельной жизни.

Сейчас о детях с ограниченными возможностями обычно заботятся их семьи, они учатся в школах и в более широких общинах. Законодательство штата и федеральное законодательство 1960-х и 1970-х годов позволило перейти к социальной интеграции и уходу, ориентированному на семью.

Примерно в то же время, когда Конгресс учредил SSI в 1972 году, дети с ограниченными возможностями получили более широкий доступ к государственным школам. В 1975 году законодательство, ныне известное как Закон об образовании лиц с ограниченными возможностями (IDEA), гарантировало учащимся с ограниченными возможностями бесплатное соответствующее государственное образование, отвечающее их индивидуальным потребностям. ^b IDEA требует, чтобы группа учителей и сотрудников работала с родителями учащихся с ограниченными возможностями для создания индивидуального плана обучения (IEP), который включает необходимые приспособления и услуги. К 16 годам учащиеся, обслуживаемые IDEA, и их группы IEP должны подготовить план перехода, который определяет соответствующие цели после школы, такие как получение высшего образования, профессиональное обучение или трудоустройство, и направляет учащихся в общественные агентства, которые могут помочь с работой. размещение и другие услуги.

Medicaid, основанная в 1965 году и на которую автоматически подпадают большинство детей, получающих SSI, обеспечивает как медицинское страхование, так и долгосрочные услуги и поддержку для детей, чьи инвалидность ограничивает их повседневную деятельность. Medicaid в значительной степени удовлетворяет потребности в медицинском обслуживании детей с ограниченными возможностями, получающих SSI, но не покрывает многие другие связанные с инвалидностью расходы, с которыми сталкиваются семьи. ^c В некоторых штатах также есть отказы от услуг Medicaid на дому и по месту жительства, которые позволяют получателям услуг получать услуги у себя дома или по месту жительства для удовлетворения своих медицинских потребностей и поддержки повседневной жизни.Исследования показывают, что родители детей с ограниченными возможностями, которые получали услуги на дому и по месту жительства, с меньшей вероятностью прекратят работу. ^д

SSI, специальное образование и Medicaid дополняют друг друга. Например, Medicaid помогает семьям удовлетворять медицинские потребности, а SSI помогает с другими расходами, связанными с инвалидностью, и удовлетворяет основные потребности семей, чтобы дети росли в стабильной домашней обстановке. SSI помогает семьям удовлетворять потребности своих детей и сводить концы с концами, в то время как IDEA требует, чтобы школы помогали учащимся полностью раскрыть свой потенциал во взрослом возрасте.Без сочетания поддержки доходов, здравоохранения и поддержки, связанной с образованием, прогресс последних нескольких десятилетий в обеспечении независимости детей с ограниченными возможностями окажется под угрозой.

^a Шерил Ларсон и др. ., «Услуги по проживанию для лиц с нарушениями развития: состояние и тенденции до 2010 г.», Университет Миннесоты, Исследовательский и учебный центр общественной жизни, Институт общественной интеграции, 2012 г., http: / / rtc.umn.edu/docs/RISP2010.pdf.

^b До IDEA Закон о реабилитации 1973 года требовал, чтобы школы, среди прочего, учитывали потребности учащихся с ограниченными возможностями.

^c Энн Де Чезаро и Джеффри Хемметр, «Неудовлетворенные потребности в медицинском обслуживании и медицинские расходы детей SSI», Журнал профессиональной реабилитации , 2009 г.

^d Дуглас Л. Лесли и др. ., «Отказ от участия в программе Medicaid, нацеленный на детей с расстройствами аутистического спектра, снижает потребность родителей в прекращении работы», Health Affairs , февраль 2017 г., http: // content.healthaffairs.org/content/36/2/282.abstract.

SSI сокращает детскую бедность и может улучшить перспективы взрослых

Семьи, заботящиеся о детях с ограниченными возможностями, чаще, чем другие семьи с таким же уровнем дохода, сталкиваются с материальными трудностями, такими как попытки поставить еду на стол, изгнание из своих домов, отключение электричества или отсутствие электричества. медицинское обслуживание, в котором они нуждаются. ^[23] Скромный доход, предоставляемый SSI, не решает всех этих проблем, но снижает уровень борьбы этих уязвимых семей.Например, стабильный источник дохода для оплаты жилья может помешать ребенку покинуть свое сообщество и школу, а это потрясение может оказаться особенно трудным для ребенка с особыми потребностями. И наоборот, финансовая незащищенность может создавать дополнительные проблемы для детей с ограниченными возможностями. Например, детям с особыми потребностями часто требуется особая диета, которая увеличивает их стоимость питания и делает их более уязвимыми, чем другие дети, к пагубным последствиям отсутствия продовольственной безопасности. ^[24]

SSI помогает семьям сводить концы с концами, оплачивая сугубо индивидуальные услуги, которые могут потребоваться их детям, многие из которых не предлагаются школами или не покрываются страховкой — такие как специализированная терапия, предписанные врачом диеты, подгузники для детей старшего возраста, модификации дома для обеспечения доступности , адаптивное оборудование, репетиторы, специализированный уход за детьми и транспортировка к врачам и специалистам. ^[25]

Без SSI гораздо больше детей с ограниченными возможностями были бы бедными.Пособия SSI для детей выводят половину бедных детей из бедности. (См. Рис. 3.) Они особенно сокращают глубокую бедность, поднимая почти 200 000 детей с ограниченными возможностями за черту бедности выше 50 процентов. ^[26] Исследования показывают, что пособия SSI для детей «потенциально сыграли большую роль в снижении [общих] показателей детской бедности». ^[27]

Несмотря на то, что SSI сокращает лишения, многие семьи, получающие пособие SSI, остаются бедными, а из-за очень низкого дохода и ограниченного имущества SSI многие семьи с детьми-инвалидами вообще не получают пособия. ^[28] Кроме того, показатели бедности, основанные только на доходе, могут завышать уровень экономического благосостояния людей с ограниченными возможностями и их семей из-за более высоких расходов, необходимых для удовлетворения их основных потребностей.

Поддержка доходов может улучшить долгосрочные перспективы детей из бедных семей. Значительный объем фактов показывает, что дети из бедных семей, чьи семьи получают значительный прирост доходов, лучше учатся и работают, а также зарабатывают больше во взрослом возрасте. ^[29] Большая часть этого исследования была сосредоточена на долгосрочных выгодах от других программ социальной защиты (таких как SNAP, налоговый кредит на заработанный доход, налоговый кредит на ребенка, жилищная помощь и Medicaid) для детей из бедных семей.

Растут бедные и с инвалидностью, что создает дополнительные проблемы для детей, получающих SSI. Проблемы со здоровьем в детстве — особенно проблемы с психическим здоровьем — наносят ущерб перспективам взрослого. ^[30] Инвалидность может нанести ущерб перспективам трудоустройства и увеличить бедность. ^[31] Многие дети с ограниченными возможностями борются с переходом во взрослую жизнь, когда они часто теряют ключевую поддержку, подобную той, которую они получают в соответствии с Законом об образовании лиц с ограниченными возможностями (IDEA) в школе, Medicaid (особенно в штатах, которые не расширили программу ) и SSI.SSA разработало несколько пилотных программ, в том числе «Демонстрационный проект для молодежи» и «Повышение готовности несовершеннолетних к SSI» (PROMISE), чтобы помочь детям, получающим SSI, перейти к взрослой жизни. ^[32]

SSI помогают смягчить многие проблемы, с которыми малообеспеченные дети-инвалиды сталкиваются в долгосрочной перспективе. Как отмечается в исследовании IOM, «доступ к Medicaid и поддержке доходов через программу SSI по инвалидности может улучшить долгосрочные результаты как для детей с ограниченными возможностями, так и для их семей.«Одно исследование показало, что люди, которые получали пособие SSI в детстве, в долгосрочной перспективе имели более длительную привязанность к рабочей силе и более низкое пособие. ^[33] Другое исследование показало снижение заработка детей-бенефициаров в период перехода к взрослой жизни, но этот разрыв существенно сократился к тому времени, когда им исполнилось 20 лет — и автор отмечает, что «неясно, означает ли это предоставление детям Пособия SSI в течение длительного времени следует рассматривать как контрпродуктивные. В частности, потому что эти люди, вероятно, страдают от неблагоприятного состояния здоровья, связанного с их инвалидностью, важно учитывать влияние получения SSI на долгосрочные результаты, помимо заработка, такие как здоровье и способность жить независимо как взрослый.” ^[34]

Родители детей с ограниченными возможностями сталкиваются с трудным выбором между работой и уходом

Семьи, заботящиеся о детях с ограниченными возможностями, сталкиваются с множеством требований к своему времени, которые конкурируют с оплачиваемой работой. ^[35] Забота об их детях требует значительного количества времени и энергии и может включать в себя сложные физические, эмоциональные, социальные или финансовые дела. Многие родители сокращают свой рабочий день, делают другой выбор работы, отказываются от повышения по службе или вообще уходят с работы.В результате родители детей с особыми потребностями, особенно матери, работают меньше. ^[36] Виды ухода, которые они оказывают своим детям, включают:

• Прием у врачей, терапевтов и других медицинских работников . Половине детей, получающих SSI, необходимо посещать врача пять или более раз в год, в том числе таких специалистов, как педиатры или аудиологи, а некоторые должны посещать врача гораздо чаще. ^[37] Обычный визит к врачу занимает более двух часов, а посещения специалиста часто трудно запланировать, и они находятся далеко от дома. ^[38] Более половины детей с ИОХВ нуждаются в регулярной речевой и языковой терапии, физиотерапии и / или трудотерапии. ^[39] Терапия для детей с ограниченными возможностями часто требует от родителей больших затрат времени в течение длительного времени. Например, обычное вмешательство при аутизме, прикладной анализ поведения, может потребовать от 25 до 40 часов в неделю в течение от одного до трех лет. ^[40] Кроме того, многие дети с ограниченными возможностями имеют потребности в психическом здоровье, которые требуют регулярных посещений психологов, терапевтов или социальных работников.
• Школьные собрания . Дети с ограниченными возможностями часто получают услуги специального образования, в том числе более двух третей детей с SSI. ^[41] У детей, получающих специальное образование, есть индивидуальные учебные планы (IEP), которые требуют регулярных встреч группы IEP, включая родителей ребенка. Школы — опять же, с участием родителей — также могут принимать детей с особыми потребностями с так называемыми планами 504 или процессом реагирования на вмешательство. ^[42]
• Ежедневные потребности их детей. Около 40 процентов детей SSI, включая детей старшего возраста и подростков, нуждаются в дополнительной помощи в повседневных делах, таких как передвижение, пользование туалетом, прием пищи, купание и одевание. ^[43] Некоторые детские инвалидности также требуют частого наблюдения — например, у ребенка могут быть частые судороги, он может дышать с помощью респиратора или нуждаться в регулярных проверках уровня сахара в крови и инъекциях инсулина. Родители, как основные опекуны, часто должны оказывать такую ​​помощь. Немногие поставщики услуг по уходу за детьми будут обслуживать детей с интенсивными повседневными потребностями, вынуждая многих родителей сокращать работу или вообще уходить с работы. ^[44]
• Чрезвычайные ситуации. Дети с ограниченными возможностями чаще страдают от чрезвычайных ситуаций и остро нуждаются в медицинской помощи. Например, за один 12-месячный период почти каждый пятый ребенок, получавший SSI, был госпитализирован, почти каждый пятый перенес операцию и почти половина обратилась в отделение неотложной помощи. ^[45] Эти кризисы вынуждают родителей брать отпуск, часто неожиданно и на несколько дней или недель, что затрудняет сохранение работы родителями.

В совокупности эти требования устрашающи для родителей, и особенно для малообеспеченных семей. ^[46] Низкооплачиваемые работники с меньшей вероятностью будут иметь работу с гибким графиком, больничными, оплачиваемыми семейными и медицинскими отпусками и с большей вероятностью будут работать по ненормированному графику. ^[47] У них меньше доходов, чтобы позволить себе помощь опекунов или удобный транспорт. Одно исследование оценивает дополнительные расходы на воспитание ребенка-инвалида, включая потерянный родительский доход, в 6 150 долларов в год — и 20 000 долларов на воспитание детей с наиболее тяжелыми нарушениями, что может затруднить удовлетворение как основных потребностей, так и расходов, связанных с инвалидностью. ^[48]

Меньшая работа или увольнение с работы может быть лучшим решением для здоровья и благополучия некоторых семей. Одно исследование, которое выявило незначительное влияние пособий SSI на работу родителей, показало, что «в той степени, в которой родители сокращают свои заработки, чтобы оставаться дома и обеспечивать уход за ребенком-инвалидом, любой зачет заработка может фактически рассматриваться в соответствии с положением ребенка. Цели программы SSI ». ^[49] Другое исследование, которое показало, что пособия SSI сокращают труд родителей, показало, что увеличение рабочего времени «может быть дорогостоящим в том смысле, что оно сокращает количество времени, доступного родителям для ухода за своими детьми-инвалидами. ^[50] Фактически, недавнее исследование рассматривало младенцев с низкой массой тела при рождении чуть ниже порогового значения для получения льгот по программе SSI в 1200 граммов (2,6 фунта); Было обнаружено, что матери, чьи дети прошли квалификацию, работали меньше часов, и их поведение в качестве родителей и развитие двигательных навыков у детей значительно улучшились. ^[51]

Несмотря на эти препятствия, многие родители детей SSI работают. Две трети детей SSI в семьях с двумя родителями имеют работающего родителя; более трети детей в неполных семьях имеют работающего родителя. ^[52] Структура пособий SSI стимулирует родителей, которые могут работать, делать это. Поскольку только половина, максимум, родительского заработка засчитывается в пособие SSI ребенка, работающие родители имеют более высокий доход, чем те, кто не работает, что улучшает положение их семей. И это сокращение не произойдет даже до тех пор, пока доходы не превысят пороговое значение, определяемое размером семьи, для нужд родителей, братьев и сестер, что еще больше снижает опасения по поводу возможных препятствий для работы. ^[53] Более того, семьи, в которых работает родитель, имеют право на EITC, часто значительную надбавку к заработку, в то время как семьи, у которых нет заработка, нет.

Как Закон об уходе за детьми для работающих семей помогает детям-инвалидам и их семьям

Примечание авторов: Сообщество людей с ограниченными возможностями быстро эволюционирует к использованию языка, ориентированного на личность, вместо языка, основанного на человеке. Это потому, что он рассматривает инвалидность как ключевой компонент идентичности, во многом как расу и пол. Некоторые члены сообщества, например люди с ограниченными интеллектуальными возможностями и нарушениями развития, предпочитают язык, ориентированный на человека.В этом информационном бюллетене термины используются как синонимы.

Более 1,1 миллиона детей в возрасте до 6 лет в Соединенных Штатах получают услуги по инвалидности, в то время как 2,5 процента родителей маленьких детей имеют инвалидность, которая влияет на их участие в рабочей силе. Все семьи, в том числе инвалиды, имеют доступ к недорогим услугам по уходу за детьми, которые будут способствовать развитию их детей в инклюзивной и обогащающей среде. Эти программы также предоставляют родителям поддержку, необходимую им для процветания.Но нехватка инклюзивных доступных вариантов ухода за детьми приводит к перебоям в работе родителей детей-инвалидов в два раза чаще, чем у тех, чьи дети не имеют инвалидности. В этом информационном бюллетене показано, как Закон об уходе за детьми для работающих семей обеспечивает комплексное решение для удовлетворения потребностей всех семей в уходе за детьми.

Семьи детей с ограниченными возможностями и действующая система ухода за детьми

Существующая система ухода за детьми требует дополнительных государственных ресурсов, чтобы охватить все семьи, нуждающиеся в высококачественных услугах.Этот недостаток государственных инвестиций приводит к тому, что система оплаты труда в основном оказывается частной, что ведет к маргинализации сообществ, которые исторически недостаточно обслуживались.

• Хотя каждый восьмой ребенок в возрасте от 3 до 5 лет, участвующий в программе для детей младшего возраста, имеет инвалидность или серьезные социальные или эмоциональные проблемы, почти каждый третий родитель детей с ограниченными возможностями сообщает, что поиск свободных мест является основной трудностью при доступе к услугам по уходу за ребенком. по сравнению с каждой четвертой семьей с детьми-инвалидами.
• Около одной трети детей с ограниченными возможностями живут в бедности, что делает практически недоступными большинство лицензированных вариантов ухода за детьми.
• Цветные дети недопредставлены в программах раннего вмешательства в младенчестве и дошкольном возрасте по причинам, связанным с непропорциональным отсутствием доступа к качественной медицинской помощи.
• Новые данные показывают, что во всех штатах, кроме шести, не более 2 процентов детей, получающих субсидию по уходу за ребенком, имеют инвалидность. *
• Дети с ограниченными возможностями в возрасте от 3 до 5 лет в 14,5 раз чаще сталкиваются с отстранением или отчислением, чем дети без инвалидности, отчасти из-за того, что только каждый пятый воспитатель и воспитатель дошкольного образования сообщает, что «проходит обучение по вопросам социального и эмоционального развития детей. .”
• Работники по уходу за детьми, в основном женщины и непропорционально много цветных женщин, зарабатывают в среднем менее 12 долларов в час, и только каждый пятый воспитатель детей младшего возраста проходит подготовку по вопросам социального и эмоционального развития детей. Обе эти реальности способствуют неадекватной поддержке поставщиков услуг по уходу за детьми с ограниченными возможностями, учитывая, что почти 10 процентов рабочей силы в раннем детстве работают в основном с детьми с ограниченными возможностями.

Закон об уходе за детьми для работающих семей помогает детям с ограниченными возможностями

Закон об уходе за детьми для работающих семей (CCWFA) устанавливает новый стандарт для инклюзивного и доступного ухода за детьми путем инвестирования в сообщества, которые исторически недостаточно финансировались системой ухода за детьми, зависящей от родительских сборов, для покрытия высокой стоимости ухода.Не менее важно, что CCWFA гарантирует, что поставщики получают надлежащую компенсацию за предоставление качественных услуг по уходу за детьми. В частности, счет имеет следующие преимущества:

• CCWFA уделяет приоритетное внимание политике и финансированию, которые служат детям с ограниченными возможностями в высококачественной инклюзивной среде раннего обучения:
  • Подтверждение важности ухода за детьми в поддержке детей с ограниченными возможностями путем установления критериев, которые гарантируют, что система обеспечивает уход за детьми с ограниченными возможностями наряду с детьми без инвалидности.
  • Инвестиции в расширение предложения высококачественных, инклюзивных услуг по уходу за детьми для детей с ограниченными возможностями, а также младенцев и малышей с ограниченными возможностями.
  • Требование от штатов учитывать дополнительные затраты на предоставление высококачественного и инклюзивного ухода за детьми с ограниченными возможностями при разработке ставок оплаты услуг по уходу за детьми, а также требование о том, чтобы родители детей с ограниченными возможностями консультировались в процессе разработки этих ставок.
  • Требование от штатов предоставлять возможности обучения поставщикам услуг по уходу за детьми, чтобы они могли научиться ухаживать за детьми с ограниченными возможностями и проводить проверки развития.
  • Запрещает отстранение от занятий, исключение из школы и меры воздействия на поведение во всех учреждениях по уходу за детьми, получающих государственные средства.
  • Создание нового потока финансирования для оказания услуг раннего вмешательства в учреждениях по уходу за детьми.
  • Позволяет штатам определять приоритетность средств для строительства или ремонта детских садов, в том числе для поставщиков, которые заботятся о детях с ограниченными возможностями.

• CCWFA гарантирует, что уход за детьми является доступным и инклюзивным для всех семей, в то же время выплачивая поставщикам компенсацию по реальной стоимости ухода за детьми:
  • Гарантия того, что семьи с доходом ниже 75 процентов от среднего уровня дохода в штате получают бесплатные услуги по уходу за ребенком и что ни одна семья не платит более 7 процентов своего семейного дохода на оплату обучения по уходу за ребенком, что делает уход за ребенком доступным для всех, особенно для одной трети детей. инвалиды, живущие в бедности.
  • Значительное улучшение обучения и оплаты труда, включая установление паритета оплаты труда с учителями K-12 для воспитателей дошкольного образования с сопоставимой квалификацией, чтобы персонал по уходу за детьми имел поддержку, необходимую для всех детей, включая детей с ограниченными возможностями, для достижения успеха.
  • Предлагает потребительское образование для родителей, чтобы помочь им выбрать поставщика услуг по уходу за детьми, отвечающего потребностям их ребенка.

Закон об уходе за детьми для работающих семей предусматривает создание системы ухода за детьми, которая должным образом отвечает потребностям всех семей, включая семьи с детьми-инвалидами.

М.К. Фалгаут — научный сотрудник по вопросам политики в отношении детей младшего возраста в Центре американского прогресса. Кэти Хэмм — вице-президент Центра по вопросам политики в отношении детей младшего возраста.

* Из-за ограничений штата в процессах сбора данных и отчетности эти данные могут не полностью отражать количество детей с ограниченными возможностями, обслуживаемых Федеральной программой субсидирования ухода за детьми.

Примечания

семей детей с ограниченными возможностями будут нуждаться в поддержке после пандемии

С момента закрытия школ и программ по уходу за детьми и вступления в силу распоряжений о пребывании дома, штаты и поставщики услуг пытаются решить, как поддержать маленьких детей с ограниченными возможностями в виртуальной среде .Однако не говорилось о том, как поддержать родителей этих маленьких детей, которые, как показывают данные, обычно более подвержены стрессу, депрессии и тревоге, чем другие родители.

Эти данные получены в результате нового исследования Центра трансляционной нейробиологии Университета Орегона. Экспресс-оценка воздействия пандемии на развитие (RAPID) — Обследование детей младшего возраста — это еженедельное обследование благополучия семей в раннем детстве, предназначенное для сбора важной информации о потребностях, способах укрепления здоровья и благополучии семей с детьми в возрасте 5 лет и младше. во время вспышки COVID-19 в США.Чтобы помочь поместить данные RAPID в контекст политики, мы поговорили с исследователем Urban Institute Лауданом Ароном о потребностях семей с детьми с ограниченными возможностями и политических решениях, которые могут помочь им удовлетворить.

Что мы знаем о семьях детей с ограниченными возможностями

Чтобы понять влияние пандемии на детей-инвалидов и их семьи, важно понимать, кто эти дети. В 2017 году 388 694 ребенка в возрасте от 2 лет и младше получили услуги в рамках Части C Закона об инвалидах (IDEA), а 773595 детей в возрасте от 3 до 5 лет получили услуги в рамках Части B IDEA.(Эти числа отражают детей, идентифицированных, признанных подходящими и обслуживаемых в рамках программы, и поэтому недооценивают истинное число маленьких детей с задержками в развитии или ограниченными возможностями. Они также отражают различия в критериях отбора и категориях диагнозов в разных штатах.)

Среди детей в возрасте от 3 до 5 лет, у которых были выявлены инвалидности, более 40 процентов получали услуги по поводу речевых или языковых нарушений, у 37 процентов была задержка в развитии, а у 11 процентов был диагностирован аутизм.Эти дети обычно получали услуги специального образования в рамках программ дошкольного образования. Младенцы и дети ясельного возраста с особыми потребностями в основном получали услуги раннего вмешательства на дому.

Пандемия нарушила работу многих служб, будь то дома или в программах по уходу за детьми или в школах. Хотя федеральное руководство (PDF) указывает, что дети в целом должны продолжать получать услуги в рамках закона IDEA, некоторые поставщики услуг говорят, что им предоставили мало инструментов для значимого виртуального управления услугами, что, вероятно, способствует стрессу родителей.Данные RAPID показывают трехкратное увеличение неопределенности в отношении доступа к услугам раннего вмешательства во время пандемии (17 процентов опрошенных родителей детей с ограниченными возможностями по сравнению с 5 процентами, которые заявили, что не были уверены в доступе к услугам до пандемии).

С этой неуверенностью приходит беспокойство о развитии детей. По сравнению с другими родителями, родители детей с ограниченными возможностями больше беспокоятся об обучении, развитии и поведении своего ребенка.

Родительский стресс вызывает беспокойство, потому что родители и опекуны закладывают основу для здорового развития маленьких детей, особенно когда дети могут не иметь доступа к своим обычным источникам поддержки. И, как обсуждают специалисты из штата Орегон, психическое здоровье ребенка тесно связано с психическим здоровьем того, кто за ним ухаживает.

На что способна политика

Чтобы поддержать маленьких детей с ограниченными возможностями, политические решения должны быть сосредоточены не только на предоставлении услуг детям, но и на предоставлении услуг семьям.Директивным органам также необходимо будет признать, что стресс, депрессия и тревога не прекратятся, когда дети вернутся в школу или детский сад, но, вероятно, будут иметь долгосрочные последствия, которые заслуживают внимания после пандемии. Политические решения, которые удовлетворяют как краткосрочные, так и долгосрочные потребности, включают следующее:

Департамент социальных услуг

Медицинские программы, доступные в Южной Дакоте

Программа страхования здоровья детей (CHIP)

Программа медицинского страхования детей Южной Дакоты, более известная как CHIP, обеспечивает качественное медицинское обслуживание. (включая регулярные осмотры, осмотры Well-Child Care, стоматологическое обслуживание и уход за зрением) для детей и молодежи.

Чтобы иметь право на участие в программе CHIP, дети должны быть младше 19 лет и постоянно проживать в Южной Дакоте.

Дети, которые не застрахованы или уже имеют медицинскую страховку, могут иметь право на участие в программе CHIP в зависимости от их дохода и критериев соответствия критериям.

Малообеспеченные семьи

Семьи с низким доходом в Южной Дакоте (с частной медицинской страховкой или без нее) могут иметь право на БЕСПЛАТНУЮ или недорогую программу Medicaid в Южной Дакоте, включая регулярные осмотры, осмотры по уходу за детьми, стоматологическое обслуживание и уход за зрением.

Чтобы иметь право на участие в программе, семья должна состоять из родителя или другого взрослого опекуна и ребенка-иждивенца. Родственник, осуществляющий уход, может быть родителем, бабушкой или дедушкой, братом, сестрой, отчимом и т. Д. Ребенок-иждивенец — это ребенок младше возраст 18 лет, проживающий с одним из родителей или опекуном. Если ребенку 18 лет и он все еще учится на дневном отделении в В средней школе ребенок считается находящимся на иждивении ребенком, если ожидается, что он или она закончит среднюю школу до достижения 19-летнего возраста.

Беременные

Департамент социальных услуг предоставляет Медикейд штата Южная Дакота беременным женщинам, которые соответствуют ограничениям доходов и ресурсов и общим требованиям. правила отбора.Беременные женщины могут иметь право на ограниченное страховое покрытие или полное покрытие.

• Ограниченное медицинское страхование беременных женщин предоставляет ограниченное медицинское страхование беременным женщинам, отвечающим установленным пределам дохода и общим требованиям. Пределы дохода более либеральны, чем в случае полного медицинского обслуживания. Программа страхования для беременных. Медицинское страхование — это ограниченное покрытие, непосредственно связанное с беременностью и родами. Покрытие также включает 60-дневный послеродовой уход и услуги по планированию семьи.
• Полное медицинское страхование беременных женщин обеспечивает полное медицинское страхование беременных женщин, отвечающих установленным пределам дохода и общим требованиям. Пределы дохода более строгие, чем Ограниченные. Программа медицинского страхования для беременных женщин. Послеродовые услуги и услуги по планированию семьи доступны в течение двух месяцев. после окончания беременности.

Южная Дакота Medicaid для некоторых новорожденных

детей из Южной Дакоты, рожденных женщинами, имеющими право на участие в программе Medicaid Южной Дакоты, также имеют право на участие в программе Medicaid Южной Дакоты.

• Ребенок должен родиться у женщины, имеющей право на получение Medicaid Южной Дакоты и получающей ее, в день рождения ребенка.
• Нет ограничений по ресурсам или доходам.
• Покрытие продолжается с месяца рождения до конца месяца, в котором ребенку исполняется один год, пока ребенок продолжает жить в Южной Дакоте.

Программа для детей-инвалидов

Программа для детей-инвалидов предоставляет Медикейд штата Южная Дакота некоторым детям-инвалидам в Южной Дакоте.Программа предназначен для детей с ограниченными возможностями, которые имеют тяжелые с медицинской точки зрения состояния, требующие квалифицированного ухода в медицинском учреждении если бы о них не заботились дома.

• Ребенок должен быть младше 19 лет.
• Ребенок должен быть признан инвалидом Администрацией социального обеспечения или Департаментом социальных служб с использованием стандартов инвалидности из Закона о социальном обеспечении.
• Ребенок должен нуждаться в медицинской помощи на дому, сопоставимой с уровнем ухода, необходимым в больнице, учреждении сестринского ухода или учреждении промежуточного ухода.Считается, что ребенок, который находится в стабильном состоянии с медицинской точки зрения, даже если он инвалид, в уходе определенного уровня. Ребенок является стабильным с медицинской точки зрения, если его или ее медицинское обслуживание и медицинские потребности таковы, что ему или ей не потребуется уход в медицинском учреждении.
• Медицинские услуги, получаемые на дому, должны быть заказаны врачом и могут быть оказаны только врачом или медсестрой, если ребенок находится в медицинском учреждении.
• Стоимость ежемесячного медицинского обслуживания ребенка на дому должна быть такой же или меньше стоимости лечения ребенка в медицинском учреждении.
• Ежемесячный доход ребенка не должен превышать 300 процентов от стандартной суммы пособия SSI (2382 доллара США), а ресурсы не должны превышать 2000 долларов США. (Ресурсы включают такие элементы, как текущие и сберегательные счета и депозитные сертификаты.) Доход и ресурсы родителей не считаются определяющими для определения права на участие.

Программа рака груди и шейки матки

Программа рака груди и шейки матки предназначена для женщин из Южной Дакоты, которые нуждаются в лечении рака груди или шейки матки. включая предраковые состояния и рак ранней стадии.

• Женщина должна пройти обследование на рак груди и шейки матки в рамках Программы по борьбе с раком груди и шейки матки, проводимой Министерством здравоохранения.
• Женщина не должна быть застрахована.
• Женщина должна соответствовать возрастным требованиям.
• Годовой доход человека может составлять до 25 520 долларов.
• Покрытие соответствия критериям прекращается, когда женщина завершает курс лечения или когда штат определит, что она больше не соответствует критериям для этой категории соответствия.(Например, покрытие прекращается, если женщина достигает 65 лет или имеет страховое покрытие.)

Южная Дакота Medicaid для работников с ограниченными возможностями (MAWD)

Программа Medicaid для работников с ограниченными возможностями Южной Дакоты предназначена для жителей Южной Дакоты, которые работают и имеют значительная инвалидность. Эта программа позволяет инвалидам вернуться к работе или продолжить работу.

• Физическое лицо должно быть трудоустроено.
• Лицо должно иметь серьезную инвалидность.
• Человек должен иметь ресурсы менее 8000 долларов.
• Физическое лицо должно иметь менее 814 долларов ежемесячного нетрудового дохода (деньги, такие как VA или SSDI, но не деньги. заработанные на вашей работе или бизнесе.

Служба поддержки семьи

предоставляет Медикейд штата Южная Дакота для жителей Южной Дакоты с отклонениями в развитии, такими как синдром Дауна, аутизм или церебральный паралич.

• Человек должен проживать в семейном доме на постоянной основе.
• Право на участие имеют только дети, живущие с родными, приемными, приемными семьями или родственниками, которые выступают в качестве родителей.
• Человек должен быть признан инвалидом Администрацией социального обеспечения или Департаментом социальных служб.
• Ежемесячный доход человека не должен превышать 300 процентов от стандартной суммы пособия SSI (2382 доллара США), а ресурсы не должны превышать 2000 долларов США.Ресурсы включают такие элементы, как текущие и сберегательные счета и депозитные сертификаты. Доход и ресурсы родителей не учитываются при определении права на участие.

• Координация обслуживания: Включает услуги, которые помогут человеку получить доступ к необходимым услугам и полному спектру Южная Дакота Medicaid, а также необходимые медицинские, социальные, образовательные и другие услуги.
• Временный уход: Включает услуги, предоставляемые лицам, не способным заботиться о себе. Он предоставляется с периодичностью, определенной в индивидуальном плане ухода, в связи с отсутствием или необходимостью оказания помощи лицам, обычно обеспечивающим уход.
• Специализированное медицинское и адаптивное оборудование и принадлежности: Включает устройства, элементы управления или приспособления, которые позволяют людям повышать свои способности выполнять повседневную деятельность или воспринимать, контролировать или общаться с окружающей средой.
• Пищевые добавки: Определенные пищевые добавки, услуги которых не покрываются полным спектром Medicaid Южной Дакоты.
• Личная гигиена: Помощь с едой, купанием, одеванием, личной гигиеной или повседневными делами. Эта услуга может включать помощь в приготовлении еды, но не включает стоимость самих блюд. Если это указано в плане, эта услуга может также включать такие домашние дела, как заправка постели, вытирание пыли и уборка пылесосом, которые связаны с предоставленным уходом или важны для здоровья и благополучия человека, а не его семьи.
• Сопутствующий уход: Немедицинские услуги, специально предназначенные для детей, находящихся на переходном этапе от детства к взрослой жизни, и включают контролируемую интегрированную социализацию, ролевое моделирование и развитие навыков независимой жизни. Это услуга по развитию навыков, которая может включать в себя такие задачи, как помощь и / или надзор за приготовлением еды, стиркой и покупками.
  • Примеры сопутствующих услуг по уходу включают: повышение навыков в областях составления бюджета и списка покупок, совершения покупок, принятия надлежащих решений и совершения покупки; участие в общественном мероприятии для развития соответствующих навыков социализации и интеграции в сообщество; приготовление еды, стирка или другие домашние дела.
• Адаптация к окружающей среде (модификации дома / автомобиля): Те физические адаптации, которые требуются индивидуальным планом ухода, которые необходимы для обеспечения здоровья, благополучия и безопасности человека или которые позволяют человеку действовать с большей независимостью без что, индивид потребует институционализации.
  • Такие приспособления могут включать установку пандусов и поручней, расширение дверных проемов, модификацию ванных комнат или установку специализированных электрических и сантехнических систем, необходимых для размещения медицинского оборудования и материалов, необходимых для благополучия человека. .Может также включать модификации транспортных средств, такие как подъемники и крепления для инвалидных колясок. Все услуги должны предоставляться в соответствии с применимыми местными строительными нормами.

Услуги на дому и по месту жительства для инвалидов по развитию

Услуги на дому и по месту жительства предоставляют Медикейд в Южной Дакоте для лиц с нарушениями развития, которые в противном случае быть помещенным в больницу, учреждение сестринского ухода или учреждение промежуточного ухода, финансируемое программой Medicaid.

• Человек должен быть инвалидом по причине умственного развития.
• Человек должен быть в возрасте, слепым или инвалидом.
• Лицо должно проживать в доме одного из родителей, другого родственника, законного опекуна, приемного дома для взрослых, лицензированного государством, специального терапевтического приемного дома, лицензированного государством, общежития, утвержденного Департаментом социальных служб, утвержденной квартиры под присмотром Департаментом социальных служб или общественными учреждениями абилитации, утвержденными Департаментом социальных служб, в собственном доме человека.
• Ежемесячный доход человека не должен превышать 300 процентов от стандартной суммы пособия SSI (2382 доллара США). Лимит ресурсов составляет 2000 долларов на человека. Ресурсы включают такие элементы, как текущие и сберегательные счета и депозитные сертификаты.