Гпк отзыв на иск: ГПК РФ Статья 149. Действия сторон при подготовке дела к судебному разбирательству / КонсультантПлюс

Отзыв на исковое заявление гпк \ Акты, образцы, формы, договоры \ Консультант Плюс

Подборка наиболее важных документов по запросу Отзыв на исковое заявление гпк (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Отзыв на иск или возражения

Ключевые слова: претензия  беседа   гон орар  не бойтесь   речь   креатив   аудио  практика

В соответствии с АПК РФ представление отзыва является обязанностью ответчика. В определении суда всегда отражается данная обязанность и по сути за непредставление отзыва может наступить ответственность. В ГПК РФ слова «обязан» применительно к возражениям не содержится, на практике целесообразнее подготовить отзыв на иск. Отзыв дает возможность соединить воедино все мнения и возражения по иску, судья четко увидит вашу позицию еще до назначения слушания. Есть еще момент: в отзыве исковые требования можно частично признать, а возражение лучше подготовить когда полностью не согласны с исковыми требованиями.

Официальной формы составления отзыва на иск нет, существует юридическая практика составления отзыва на иск и аналогична подготовке искового заявления. Кроме реквизитов истца и ответчика в содержании отзыва на исковое заявление излагаются возражения по существу заявленных исковых требований. Стороне необходимо привести доказательства своих возражений. Ссылаться необходимо на нормативно-правовые акты, которым, на Ваш взгляд, не соответствуют исковые требования в форме: 1. Довод истца — 1. Возражения ответчика и т.д Вместе с отзывом в качестве приложения нужно представить копии документов закрепляющих Вашу позицию.

Ст. 166 Гражданский процессуальный кодекс РК Отзыв на иск от 31 октября 2015 года № 377-V ЗРК Гражданский процессуальный кодекс Республики Казахстан Статья 166 Комментарий

2. Отзыв представляется не позднее десяти рабочих дней со дня получения копии иска. 

3. Отзыв на иск вправе представить и иные лица, участвующие в деле, интересов которых касается заявленное истцом требование. 

4. В отзыве указываются: 

1) наименование истца, его место нахождения или место жительства; 

2) наименование ответчика, его место нахождения; если ответчиком является гражданин, то указывается его место жительства; 

3) доводы по существу заявленных требований со ссылкой на доказательства, их обосновывающие; 

4) перечень прилагаемых к отзыву документов.  

В отзыве могут быть указаны номера телефонов, факсов, адреса электронной почты и иные сведения, необходимые для правильного и своевременного рассмотрения дела. 

5. Непредставление ответчиком отзыва и доказательств не препятствует рассмотрению дела по имеющимся в деле доказательствам. 

6. Отзыв подписывается ответчиком или его представителем. К отзыву, подписанному представителем, прилагается доверенность или иной документ, подтверждающий его полномочия. 

Отзыв, поданный в форме электронного документа, удостоверяется электронной цифровой подписью ответчика или его представителя. К отзыву, подаваемому в форме электронного документа, прилагаются в электронной форме копии документов, указанных в настоящей статье. 

Сноска. Статья 166 с изменениями, внесенными Законом РК от 27.02.2017 № 49-VI (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

Отзыв третьего лица на исковое заявление

Третье лицо, участвующее в деле, имеет право изложить свою позицию по делу, а также заявлять возражения относительно исковых требований. В статье расскажем о том, как написать отзыв третьего лица на исковое заявление, как его подать в суд, представим образец отзыва от третьего лица на исковое заявление.

Обязательно ли третьему лицу писать отзыв?

Предоставление отзыва на исковое заявление для третьего лица необязательно. Это право, которым часто стоит воспользоваться, а не обязанность.

Нужно ли третьему лицу писать отзыв на исковое заявление?

Итак, третье лицо не обязано составлять отзыв, но существуют определенные причины, по которым пишется отзыв на исковое заявление от третьего лица:

• изложение своей позиции по делу,
• обоснование своей позиции (приведение доказательств),
• позиция третьего лица документально закрепляется.

Возражение на исковое заявление третьего лица или отзыв на иск третьего лица?

Отзыв на исковое заявление не всегда подразумевает возражение по иску. Возражение третьего лица на исковое заявление составляется в случаях:

• несогласия с исковыми требованиями (возражение непосредственно по делу, материальные возражения). В возражении на иск третье лицо часто просит в исковых требованиях отказать.
• процессуальных возражений (примером может быть нарушение сроков рассмотрения, принятие документов, которые не могут считаться доказательствами).

Как будет назван документ, для Суда не так важно, главное, чтобы в нем третье лицо изложило и обосновало свою позицию по рассматриваемому спору.

Может ли третье лицо, не заявляющее самостоятельных требований, писать отзыв?

Да, отзыв на иск третьего лица, не заявляющего самостоятельных требований, участвующего в процессе, например, в силу ходатайства о привлечении третьего лица ответчиком, возможен.

Письменный отзыв на исковое заявление третьего лица или устный?

Отзыв третьего лица на исковое заявление в гражданском процессе не запрещено подавать устно. Но вот почему отзыв рекомендуется составлять именно в письменном виде. Отзыв, поданный в письменной форме, приобщается к материалам дела. Это означает, что доводы третьей стороны не будут забыты судом, и позиция третьего лица будет доведена до сведения суда. А отзыв, заявленный устно, может быть попросту плохо расслышан судьей и не принят во внимание.

Как подать отзыв на иск от третьего лица?

Отзыв на иск можно принести на заседание Суда, и в начале заседания предоставить его Суду и сторонам по делу. Необходимо сделать столько копий документа, сколько истцов, ответчиков, других третьих лиц участвует в процессе. Конечно, заготовьте копию для Суда.

Если третье лицо не может присутствовать на заседании, то отзыв на исковое можно выслать в суд заказным письмом.

Отзыв третьего лица: срок подачи

Отзыв третьего лица на исковое заявление можно подать как при подготовке дела к судебному разбирательству, так и в ходе процесса до принятия судебного акта.

Арбитражный процесс: особенности отзыва третьего лица на исковое заявление

Отзыв от третьего лица в арбитражном процессе составляется в письменной форме (ст. 131 АПК РФ) и направляется в суд и лицам, участвующим в деле, заказным письмом с уведомлением о вручении в срок, обеспечивающий возможность ознакомления с отзывом до начала судебного заседания.

Отзыв на исковое заявление третьего лица в гражданском процессе

Согласно ст. 35 ГПК РФ лица, участвующие в деле (в том числе третьи лица), могут, среди прочего:

• представлять доказательства и участвовать в их исследовании,
• давать объяснения суду в устной и письменной форме,
• приводить свои доводы по всем возникающим в ходе судебного разбирательства вопросам,
• возражать относительно ходатайств и доводов других лиц, участвующих в деле,
• использовать другие процессуальные права.

Как написать отзыв на исковое заявление в суд от третьего лица?

Отзыв третьего лица, как правило, состоит из следующих частей:

• «Шапка» (указываются наименование суда, от кого отзыв, номер дела, истцы, ответчики).
• Отзыв третьего лица. В тексте отзыва излагается позиция третьего лица по исковым требованиям со ссылками на законы и имеющиеся доказательства.
• Приложение (перечень прилагаемых к отзыву документов).
• Дата, ФИО третьего лица или его представителя, подпись.

Не стоит подходить формально к написанию отзыва, зачастую это творческая работа, от результата которой может зависеть исход дела. Позиция третьего лица должна быть четко выстроена, основана на законах, других нормативных актах, подтверждена документами (доказательствами). Если третье лицо возражает против исковых требований, то должны быть представлены аргументы против позиции истца. Иногда не помешает внести в отзыв эмоциональную окраску. Составляя отзыв, необходимо иметь в виду, что содержание документа может оказать влияние на решение Суда.

Участники и партнеры настоящего проекта — высококвалифицированные специалисты в области права — могут оказать юридические услуги любого уровня сложности, в том числе правильно оформить и направить с дальнейшей юридической поддержкой в процессе отзыв третьего лица на исковое заявление. Согласно Гражданскому Процессуальному Кодексу Российской Федерации такой участник процесса как третье лицо вправе подать отзыв на исковое заявление.

Отзыв третьего лица, не заявляющего самостоятельные требования (образец)

В _______ суд (наименование суда)

От __________(ФИО третьего лица)

_______________________(адрес)

Дело №___________

Истец __________________(ФИО)

_______________________(адрес)

Ответчик _______________ (ФИО)

______________________(адрес)

ОТЗЫВ НА ИСКОВОЕ ЗАЯВЛЕНИЕ ОТ ТРЕТЬЕГО ЛИЦА

В производстве _____ суда находится дело № ______ по иску ______(ФИО истца) к ______  (ФИО ответчика) о __________(предмет спора).

Определением ______ суда от ______ я вступил в дело в качестве третьего лица, не заявляющего самостоятельных требований относительно предмета спора, на стороне ______ ответчика/истца.

По заявленным исковым требованиям могу пояснить следующее _________ (изложить свою позицию, можно со ссылками на нормы закона).

Таким образом, считаю, что требования Истца основаны/не основаны на законе, являются обоснованными/не обоснованными.

Приложение:

• перечень документов, подтверждающие доводы третьего лица,
• доверенность, подтверждающая полномочия на подписание отзыва (если есть).

Дата

ФИО третьего лица (или его представителя)

Подпись

Отзыв на исковое заявление третьего лица (образец № 2)

В ______ суд (наименование суда)

От __________(ФИО третьего лица)

_______________________(адрес)

Дело №___________

Истец __________________(ФИО)

______________________(адрес)

Ответчик ______________ (ФИО)

_____________________(адрес)

ОТЗЫВ

НА ИСКОВОЕ ЗАЯВЛЕНИЕ

В производстве _____ суда находится дело № ______ по иску ______(ФИО истца) к ______  (ФИО ответчика) о __________(предмет спора).

Определением ______ суда от ______ я вступил в дело в качестве третьего лица.

По существу спора могу пояснить следующее: ________________(позиция третьего лица с указанием норм права и доказательств).

На основании вышеизложенного,

Прошу:

в удовлетворении заявленных исковых требований отказать.

Приложение:

• перечень документов, подтверждающие доводы третьего лица,
• доверенность, подтверждающая полномочия на подписание отзыва.

Дата

ФИО третьего лица (или его представителя)

Подпись

Если ответчик (или истец, третье лицо) не физическое лицо, а юридическое, то вместо ФИО и места жительства указывается наименование организации и место нахождения.

Составление и подача отзыва третьего лица на исковое заявление является возможностью для данного участника процесса изложить Суду свою позицию по делу. В статье был представлен образец отзыва третьего лица, рассмотрены вопросы, связанные с составлением документа, сроками и способами подачи отзыва в суд.

Опубликовал:

Раленко Антон Андреевич.

Москва 2018.

Каковы последствия отказа от иска о расторжении брака?

Вопрос: Каковы последствия отказа от иска о расторжении брака?

Ответ: При отказе от иска истец возмещает ответчику его издержки по делу, самому истцу судебные расходы не возмещаются. Отказ от иска о расторжении брака не лишает истца возможности повторно обратиться в суд с таким же исковым требованием к тому же ответчику при изменении фактических обстоятельств.

Брак расторгается в судебном порядке, если у супругов есть общие несовершеннолетние дети, а также если один из них не дал согласия на расторжение брака или, при отсутствии возражений, уклоняется от расторжения брака в органах ЗАГС (ст. ст. 18, 21, п. 1 ст. 22 СК РФ).

До вынесения судом решения по делу о расторжении брака истец вправе отказаться от своих исковых требований. Заявление истца об отказе от иска заносится в протокол судебного заседания и подписывается истцом. Если отказ от иска выражен в заявлении в письменной форме, это заявление приобщается к делу, на что указывается в протоколе судебного заседания (ч. 1 ст. 39, ч. 1 ст. 173 ГПК РФ).

Принятие судом отказа от иска влечет прекращение дела, о чем суд выносит соответствующее определение. По общему правилу в нем указывается, что повторное обращение в суд по спору между теми же сторонами, о том же предмете и по тем же основаниям не допускается (ч. 3 ст. 173, ст. ст. 220, 221 ГПК РФ; п. 18 Постановления Пленума Верховного Суда РФ от 26.06.2008 N 13).

В то же время, принимая во внимание, что семейные правоотношения носят длящийся характер, прекращение производства по делу о расторжении брака не препятствует повторному обращению истца в суд с таким же требованием к тому же ответчику в связи с изменением фактических обстоятельств (п. 1 Постановления Пленума Верховного Суда РФ от 05. 11.1998 N 15; Апелляционное определение Московского городского суда от 24.05.2018 по делу N 33-22710/2018).

Также при отказе истца от иска понесенные им судебные расходы (госпошлина и издержки) ответчиком не возмещаются. Более того, истец должен возместить ответчику его издержки в связи с ведением дела, например расходы на оплату услуг представителя, на проезд и проживание в связи с явкой в суд (ч. 1 ст. 88, ст. 94, ч. 1 ст. 101 ГПК РФ).

Ситуация: Каковы последствия отказа от иска о расторжении брака? («Электронный журнал «Азбука права», 2019)

Претензия по общей процедуре (GPC) Определение

Относится к

Процедура рассмотрения жалоб означает процедуру Школы для рассмотрения жалоб от родителей, в которую время от времени вносятся поправки по юридическим или другим существенным причинам, или в целях содействия надлежащему управлению Школой. Это не является частью договора между вами и Школой. Копия последней версии процедуры находится на веб-сайте Школы и может быть получена Школой в любое время по запросу;

График процедур расчетов Для предложений о покупке Сертификатных облигаций, принятых Компанией, Процедуры расчетов от A до F, изложенные выше, должны быть завершены как можно скорее после сделки, но не позднее установленного времени (время Нью-Йорка). далее ниже: Процедура урегулирования Срок

Процедура разрешения споров означает процедуру разрешения Споров, изложенную в статье 18;

Процедуры разрешения споров означает процедуры, изложенные в Приложении A Решения MSA.

Оспариваемая претензия означает любую налоговую, задолженность или другую претензию или обязательство (i), обоснованность или сумма которых добросовестно оспаривается, (ii) для которых имеется достаточный резерв или другое соответствующее положение, если таковое имеется, требуется в соответствии с GAAP, и (iii) в отношении которого любое право на реализацию или продажу каких-либо активов Компании или любой из ее Дочерних компаний не истекло или было и продолжает действовать, заменено или остался.

гражданское разбирательство означает любое разбирательство в любом суде или трибунале, которое не является уголовным разбирательством;

Споры по соглашению имеет значение, указанное в Разделе 6.1.

Неразрешенные претензии имеет значение, указанное в Разделе 3.3(b)(ii).

Процесс разрешения споров. означает процесс, описанный в пункте 9.8;

Резерв по оспариваемым претензиям означает резерв денежных средств, который может быть профинансирован в Дату вступления в силу или после нее в соответствии со статьей VII.E настоящего Соглашения.

Отчет о согласованных процедурах имеет значение, указанное в Разделе 2.5.3(b).

Спор о выставлении счетов означает оспаривание счета, подготовленного Оператором Другому Оператору, который был сделан добросовестно.

Судебные иски означает претензии, права на иск, иски или разбирательства, будь то по закону или по праву справедливости, известные или неизвестные, которые любой Должник или какое-либо Имущество может предъявлять к любому Физическому или юридическому лицу, включая, помимо прочего, Основания для иска Должников или их Имущества, в каждом случае исключительно в пределах интересов Должников или их Имущества. Неисключительный список судебных исков, имеющихся у Должников на Дату вступления в силу, будет представлен вместе с Дополнением к Плану, которое будет считаться включающим любые производные иски, поданные против любого Должника на Дату вступления в силу.

Чистая претензия означает претензию, которая:

Ускоренный график рассмотрения споров означает ускоренный график разрешения споров, как указано в параграфе 2.6;

Правила разрешения споров о доступе и «ADRR» имеют значение, указанное для них в части A Сетевого кодекса;

Неразрешенная претензия означает претензию, которая в соответствующее время, полностью или частично: (a) не была окончательно определена как доказанная претензия в соответствии с Измененным Приказом о порядке рассмотрения претензий и настоящим Планом; (b) обоснованно оспаривается в соответствии с Измененным Приказом о порядке рассмотрения претензий; и/или (c) по-прежнему подлежит рассмотрению, и в отношении которого Уведомление о разрешении или Уведомление о пересмотре или отказе (каждое из которых определено в Приказе о рассмотрении исков с внесенными поправками) не было направлено Кредитору в соответствии с Приказом о рассмотрении исков с внесенными поправками, как на дату настоящего Плана в каждом из предыдущих пунктов, в том числе как в отношении доказательства, так и/или количества;

Судебные дела означает все незавершенные или потенциальные судебные разбирательства, расследования, претензии или другие юридические вопросы, которые были или могут быть заявлены против Verizon и/или Spinco (или членов любой Группы) или иным образом неблагоприятно повлияют на них.

Уведомление о возмещении убытков имеет значение, указанное в Разделе 11.3.

Налоговые требования означает любое Требование к участвующим сторонам CCAA (или любой из них) по любым налогам в отношении любого налогового года или периода, заканчивающегося на или до применимой Даты подачи, и в любом случае, когда налоговый год или период начинается в или до применимой Даты подачи, для любых Налогов в отношении или относимых к части налогового периода, начинающегося до применимой Даты подачи и до применимой Даты подачи включительно.Для большей определенности налоговое требование должно включать, без ограничений, (a) любые и все требования любого налогового органа в отношении корректировок трансфертного ценообразования и любого налога Канады или нерезидента, связанного с этим, и (b) любые требования в отношении любого BL. /Wabush Освобожденная сторона в отношении таких налогов;

Дата исковой давности означает применимую дату исковой давности, до которой должны быть поданы Доказательства претензии, установленные: (a) Приказом о дате исковой давности; (b) Окончательный приказ суда по делам о банкротстве; или (c) План.

Объединенный комитет по восстановлению имеет значение, указанное в Разделе II.A.2.

Консультация по разрешению споров Как определено в Разделе 2.03(l)(iii).

Требование о возмещении убытков имеет значение, указанное в Разделе 7.4(b).

Арбитражное решение означает решение Совета в арбитраже в соответствии с настоящим пунктом.

Гель-проникающая хроматография – обзор

1.2 Состав лигнина RCF

RCF гипотетической структуры лигнина хвойной древесины дает низкомолекулярное лигниновое масло, как показано на примере профиля ГПХ на рис.3. Окончательный состав лигнинового масла определяется несколькими событиями, происходящими во время RCF. Восстановительная стабилизация гетерогенным благородным (Pd, Ru, Rh, Pt) или неблагородным (Ni, Cu, Fe, Mo) окислительно-восстановительным катализатором имеет решающее значение, поскольку она позволяет избежать повторной полимеризации реакционноспособных (лигнин) промежуточных продуктов. Следовательно, этот этап считается отличительным параметром между RCF и органосольволизом. Помимо восстановительной стабилизации, катализатор может избирательно изменять алифатическую функциональность образованных фенольных мономеров, в основном до цепей 4- н- пропила или 4- н -пропанола (рис.3, мономеры), рядом с некоторыми другими второстепенными боковыми цепями, такими как 4-этил, 4- н -пропенол или 4-(3-метоксипропил). ^6,26,39

Решающее значение для надлежащего каталитического действия имеет хороший и быстрый контакт между твердым катализатором, реакционноспособными промежуточными продуктами и источником водорода. С точки зрения биомассы, быстрая диффузия промежуточных продуктов из частиц лигноцеллюлозы обеспечивает оптимальное каталитическое действие. Недавно были сформулированы важные руководящие принципы в отношении этой диффузии внутри частиц после подробной и экспериментально проверенной модели CFD экстракции лигнина из древесных частиц. ³² С точки зрения катализатора оптимальный контакт может быть достигнут путем нанесения порошкового катализатора. Однако промышленное внедрение порошка катализатора представляется нецелесообразным из-за его склонности задерживаться в пульпе, что затрудняет рекуперацию и валоризацию пульпы. ³⁰ Чтобы обойти эти проблемы, (i) ферромагнитные катализаторы, ^40,41 (ii) каталитические корзины с использованием гранулированных катализаторов ^33,42 или (iii) проточные установки с неподвижным слоем ^43–46 с раздельный слой биомассы и слой катализатора недавно были изучены.В этих установках мезопористые (предварительно сформированные) катализаторы могут играть важную роль, однако они не исследовались в RCF. ³⁰

Необходимо проводить важное различие между мономерами лигнина RCF и олигомерами. Большая часть исследований RCF была сосредоточена на анализе мономерных композиций, например, с помощью ГХ как с аналитической, так и с кинетической точек зрения. ^33,43,46,47 Эти фенольные мономеры образуются в результате расщепления 2 соседних эфирных связей или 1 концевого звена и 1 эфирной связи.Предполагая полное расщепление связей β-O-4, димеры и олигомеры (по существу, две или более ковалентно связанных фенольных групп) образуются из нативных связей между звеньями С-С, как показано в гипотетической смеси деполимеризованных продуктов на рис. 3. Идентификация молекулярных структур этих олигомеров важна для лучшего понимания химии RCF и улучшения восходящей разработки новых приложений (например, химикатов, полимеров или материалов). Последнее имеет решающее значение, поскольку использование олигомеров необходимо для создания экономически целесообразного биоперерабатывающего завода RCF, как описано в разделе 3. ^5,48

До сих пор удалось выяснить молекулярную структуру некоторых компонентов, содержащихся в этой фракции, в нескольких исследованиях, однако полный структурный анализ димеров и олигомеров по-прежнему необходим, поскольку он представляет собой крупную аналитическую задачу. ²⁷ Тем не менее, анализ димерной фракции возможен с помощью ГХ-ПИД и ГХ-МС после триметилсилилирования фенольных и гидроксильных групп. В последнее десятилетие исследовательские группы Torr et al., ⁴⁹ Roman Leshkov & Beckham et al., ^44,46 и Sels et al. ^{33,36,39,50–52} сообщили о большом количестве димеров, как показано на рис. 4. На основе этих описанных структур можно сделать некоторые важные качественные наблюдения.

Рис. 4. Сообщения о фенольных димерах в литературе RCF за последние 10 лет. Димеры, отмеченные звездочкой, наблюдаются при отсутствии катализатора или при его низкой загрузке.

Во-первых, связи С-С, обнаруженные в нативном лигнине, сохраняются. Эти жесткие C-C остаются нетронутыми во время обработки RCF, тогда как большинство эфирных связей нативной структуры лигнина, по-видимому, разорваны. Например, связь α-O-4 в структуре β-5-фенилкумарана расщепляется, что приводит к образованию этильной связи между двумя фенольными соединениями. Аналогичные наблюдения можно сделать для связи β-1. Как для β-5, так и для β-1 этильная связь может быть заменена гидроксиметильной группой. Эта группа обеспечивает дополнительную алифатическую ОН-функциональность в димере, что является привлекательным свойством для разработки приложений.Селективное получение этого гидроксиметильного замещения еще не исследовано. Во-вторых, димеры β-5, 5–5, 4-O-5 и β-O-4 имеют функционально сходные алифатические концевые группы с наблюдаемыми алифатическими цепями в мономерах RCF, а именно. в основном n -пропил и n -пропанол. В качественном исследовании Van den Bosch et al. показали, что замещение концевых групп димеров можно изменить, выбрав катализатор Ru / C или Pd / C, аналогично мономерам. Получение количественной информации о селективности димеров по концевым группам остается сложной задачей и может представлять интерес для будущих исследований. Наконец, примечательно, что часто наблюдаются одна или несколько нативных β-β резинольных связей. Это может быть объяснено более высокой энтальпией диссоциации ⁷ эфирных связей в структуре резинола, что снижает скорость их превращения. Получение количественной информации обо всех этих конкретных событиях в димерной фракции остается сложной задачей и может представлять интерес для будущих исследований.

Количество различных димеров явно превышает количество различных мономеров.Это результат приведенных выше наблюдений, а именно: (i) сохранение нативной связи C-C, (ii) сохранение или расщепление нативной связи C-O и (iii) если связь C-O расщеплена, различные замены возможны в сочетании с взаимозаменяемостью фенольных групп S или G в некоторых случаях.

Соответственно ожидается, что количество различных тримеров, тетрамеров и т. д., присутствующих в лигниновом масле RCF, будет еще выше. Кроме того, массовая доля, которую они представляют, намного меньше, что усложняет их анализ. Олигомеры лигнина с 3 и более ароматическими группами трудно анализировать с помощью ГХ из-за, среди прочего, их низкой летучести, вероятности перекрытия пиков (из-за большого количества возможных молекул) и отсутствия коммерческих стандартов. Тем не менее, необходимы дополнительные знания, помимо их присутствия, поскольку они могут составлять более 50% всего лигнинового масла, как показано в гипотетической смеси олигомеров на рис. 3. Несколько других аналитических методов часто применяются для получения молекулярного понимания (технических) олигомеры лигнина, такие как ВЭЖХ, FT-IR и ЯМР. ⁵³ В частности, ЯМР является очень ценным инструментом для анализа лигнина. Здесь выделены два типа ЯМР-экспериментов: ³¹ P ЯМР и ¹ H– ¹³ C Гетероядерная одноквантовая когерентная (HSQC) спектроскопия.

Количественная оценка функциональных свойств лигнина важна с точки зрения его валоризации. В этом контексте гидроксильные и фенольные группы, присутствующие в олигомерах лигнина, вероятно, являются наиболее важными. Как их количество, так и природа могут быть проанализированы с помощью ³¹ Р ЯМР.Этот метод основан на дериватизации как ОН-групп лигнина, так и внутреннего стандарта (либо холестерина, либо эндо -N-гидрокси-5-норборнен-2,3-дикарбоксимида) с 2-хлор-3,3,4, 4-тетраметил-1,3,2-диоксофосфолан, образующий ³¹ ядер P с характерными сдвигами. Результирующий ЯМР-спектр получают быстро и используют только небольшое количество образца. ^53,54 Однако ³¹ P ЯМР редко применяется в литературе по RCF или гидрогенолизу лигноцеллюлозы, за исключением исследовательских групп Torr et al.и Селс и др. Они обнаружили содержание фенольных ОН от 3,6 до 4,9 ммоль ОН на грамм лигнинового масла и содержание алифатических ОН от 1,6 до 4,4 ммоль ОН на грамм моль для гидрогенолизных масел как из древесины хвойных, так и лиственных пород. ^49,55–58

Другим мощным инструментом для изучения молекулярной структуры лигнина является спектроскопия ¹ H– ¹³ C HSQC. Его преимущество перед обычными одномерными экспериментами заключается в том, что перекрывающиеся протоны, непосредственно связанные с атомами углерода с разными сдвигами, разделяются в углеродном измерении, и наоборот для перекрывающихся атомов углерода, что значительно улучшает разрешение. ^53,59 Было опубликовано несколько глав книг и обзоров по применению этого метода для лигнина и связанным с ним количественным и качественным задачам, которые здесь не обсуждаются. ^53,59,60

Многие исследования RCF используют ¹ H– ¹³ C HSQC для изучения молекулярной структуры всего лигнинового масла. Ван ден Бош и др. доказали, что скорость превращения связи β-O-4 аналогична для реакций RCF без катализатора и реакций, катализируемых Ni-Al ₂ O ₃ , что указывает на то, что большинство, если не все, связи β-O-4 могут быть сольволитически расщепляется с течением времени.Они также наблюдали исчезновение нативных структур лигнина, таких как β-5-фенилкумаран и β-β резинол. ³³ Аналогичные наблюдения относительно исчезновения родных связей между единицами были сделаны другими исследовательскими группами, применяющими стратегию RCF. ^{37,41,45,46,49,61–64} Важные недостающие звенья в этих ¹ H– ¹³ C анализах HSQC — чтобы в полной мере использовать возможности метода — заключаются в том, что (i) он не полностью подтвердили, что представляют собой продукты реакции нативных межзвенных связей и соответствующие им химические сдвиги в спектре ЯМР, и (ii) (полу-) количественный анализ этих спектров проводится редко, хотя он обычно используется в техническом анализе лигнина. ⁵⁹

Электроактивные материалы с настраиваемым откликом на основе самосборки блок-сополимера

Глицерофосфохолин (ГФХ) — плохо изученный биомаркер рака молочной железы

Stewart et al. (1) недавно сообщили, что EDI3 представляет собой глицерофосфодиэстеразу, ответственную за расщепление глицерофосфохолина (GPC) на холин и G3P в клетках млекопитающих. Далее авторы утверждают, что это имеет значение при раке молочной железы, поскольку это заболевание, по мнению авторов, связано со сниженным уровнем ГФХ и низким соотношением ГФХ/фосфохолин (PCho).Подразумевается, что ингибирование EDI3 может повышать концентрацию GPC, восстанавливать нормальное соотношение GPC/PCho и снижать метастатический потенциал. По нашему мнению, эта гипотеза, основанная на исследованиях культивируемых клеток рака молочной железы, не принимает во внимание недавние клинические данные. В когорте из 156 пациентов наша группа обнаружила, что эстроген-рецептор-негативный рак молочной железы связан с низкой концентрацией PCho и высокой концентрацией GPC (2). Кроме того, мы продемонстрировали, что базальноподобная животная модель, полученная от пациента, имела удивительно высокое соотношение GPC/PCho (3), что было подтверждено анализом опухолевой ткани у пациентов с тройным негативным раком молочной железы.Эти результаты ясно указывают на то, что наиболее агрессивные подтипы рака молочной железы имеют более высокую концентрацию GPC, чем подтипы с лучшим прогнозом. Кроме того, мы изучили роль GPC как биомаркера ответа на терапию. В образцах биопсии рака молочной железы, взятых у пациенток, получающих неоадъювантную химиотерапию, мы обнаружили, что благоприятный ответ на лечение, по сути, связан со снижением концентрации ГПК в ходе курса лечения (4). Наконец, мы показали, что снижение концентрации GPC после неоадъювантной химиотерапии связано с долгосрочной выживаемостью в этой группе пациентов (5).Таким образом, высокая концентрация GPC и отношение GPC/PCho > 1 связаны с агрессивными подтипами рака молочной железы. Кроме того, снижение уровня GPC может быть предиктором ответа на лечение. Эти результаты не согласуются с гипотезой о том, что восстановление высокого соотношения GPC/PCho будет полезным при раке молочной железы, которая лежит в основе работы Stewart et al. (1). Аномальный метаболизм рака молочной железы, что неудивительно, отражает гетерогенность заболевания. Сложная роль ГФХ остается плохо изученной, но становится все более очевидным, что высокие, а не низкие концентрации ГФХ связаны с неблагоприятным прогнозом при раке молочной железы.Таким образом, по нашему мнению, имеющаяся совокупность данных не принимается во внимание. Следование выводам, изложенным в статье (1), конечно же, может привести к открытию новых мишеней для лекарств. Однако исследования, основанные на гипотезе, которая не согласуется с клиническими данными, могут считаться неоптимальным подходом к нацеливанию на аномальный метаболизм холина при раке молочной железы. Ингибирование EDI3, несомненно, может оказывать ингибирующее действие на клетки рака молочной железы, поскольку вмешательство в метаболизм холинфосфолипидов неоднократно ассоциировалось с такими эффектами. Поэтому мы ожидаем дальнейшего прогресса от Stewart et al. в этой области с большим нетерпением и надеждой, что дальнейшее выяснение метаболизма GPC может привести к обнаружению новых прогностических биомаркеров или мишеней для лекарств.

Сноски

• Вклад авторов: S.A.M., G.F.G., M.D.C., T.F.B. и I.S.G. написал бумагу.

• Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

The Greater Plains Collaborative (GPC CRN)

The Greater Plains Collaborative (GPC) CRN — это партнерство между 12 ведущими медицинскими центрами в центральной части Соединенных Штатов, возглавляемое Медицинским центром Канзасского университета.GPC стремится улучшить оказание медицинской помощи за счет проведения исследований результатов, ориентированных на пациента, а также за счет эффективного распространения результатов исследований и расширения применения научно обоснованных практик.

GPC стремится предоставлять данные и исследовательскую инфраструктуру для разработки и поддержки разнообразных исследований, ориентированных на пациента. GPC продвигает более полные и всесторонние наборы данных для исследований, связывая свои клинические данные с дополнительными источниками данных, включая реестр опухолей и заявления Medicare и Medicaid.Это дает более полную картину медицинского опыта пациентов и имеет важное значение для обеспечения необходимой глубины данных для исследований фактических данных в реальном мире. Чтобы максимизировать исследовательские возможности, GPC активно взаимодействует с множеством различных заинтересованных сторон, включая пациентов, клиницистов, руководителей системы здравоохранения и исследователей. Сеть продвигает культуру, учитывающую все точки зрения заинтересованных сторон, способствуя открытому диалогу и прозрачному общению. Чтобы поддерживать ориентированную на пациента модель GPC, взаимодействие с пациентами является приоритетом сети, и в каждом центре есть свой собственный сотрудник по взаимодействию с пациентами и заинтересованное лицо пациента.

GPC управляется Советом по управлению (GC), состоящим из главных исследователей на уровне сети и на местах. GC утверждает внутренние политики и добавление новых участников в сеть, а также контролирует общую инфраструктуру данных сети. GC консультируется с Консультативным советом пациентов, который представляет точку зрения пациентов на использование данных и участие пациентов в разработке исследования; Консультативный совет по системам здравоохранения, состоящий из руководителей систем здравоохранения, для предоставления рекомендаций и определения приоритетов в отношении распространения и внедрения инноваций PCORnet в клиническую практику; и Консультативный совет по клиническим и трансляционным наукам (CTSI), в который входят все главные исследователи CTSI и который согласовывает инфраструктуру GPC с национальными исследовательскими приоритетами.

PCORnet предназначен для использования в качестве национального ресурса для проведения быстрых, эффективных, ориентированных на пациента обсервационных и интервенционных рандомизированных исследований, которые улучшают оказание медицинской помощи и результаты в отношении здоровья. В течение этого проектного периода GPC усовершенствует и оптимизирует свою сетевую инфраструктуру для поддержки различных исследований, ориентированных на пациентов:

• Обеспечение значимого участия пациентов, лиц, осуществляющих уход, клиницистов, систем доставки, плательщиков и исследователей на всех этапах исследовательского процесса
• Работа через сетевую модель, в которой данные остаются в источнике, позволяя утвержденным исследователям в сети и за ее пределами получать безопасный доступ к ним через центральную точку
• Содействие публичному обмену ресурсами и многоразовыми инструментами для повышения эффективности и воспроизводимости исследований
• Использование CDM PCORnet, который стандартизирует данные, собираемые при получении пациентами помощи, чтобы их можно было сравнивать между системами здравоохранения и использовать для исследования результатов, ориентированных на пациента
• Использование оптимизированных процессов, таких как один центральный IRB для исследований с участием нескольких систем и стандартизированных соглашений об использовании данных, для ускорения и повышения эффективности исследований

Название	Совместная работа Великих равнин
Сетевой дизайн	Сеть клинических исследований
Ведущий партнер	Медицинский центр Университета Канзаса
Другие партнеры	Allina Health Университет Индианы Intermountain Healthcare Marshfield Clinical Research Institute Медицинский колледж Висконсина University of Iowa Healthcare University of Missouri University of Nebraska Medical Center Техасский университет Медицинский научный центр в Сан-Антонио Техасский университет Southwestern Medical Центр Университет Юты
Веб-сайт сети	http://gpcnetwork. орг/

О PCORnet

PCORI профинансировала разработку PCORnet ® , Национальной сети клинических исследований, ориентированных на пациента, чтобы упростить и повысить эффективность проведения исследований. PCORnet состоит из партнерских сетей, которые используют большие объемы данных о здоровье и партнерства с пациентами. Сети клинических исследований (CRN) — это один из типов сетей, поддерживаемых PCORI.CRN состоят из двух или более систем здравоохранения, включая больницы, интегрированные системы доставки и медицинские центры, отвечающие требованиям федерального уровня. Каждая CRN преобразует данные, собранные в рамках рутинного ухода за пациентами в участвующих системах здравоохранения, в согласованный формат, Common Data Model (CDM), чтобы обеспечить быстрый ответ на вопросы, связанные с исследованиями.

Оценка влияния двух доз альфа-глицерилфосфорилхолина на физическую и психомоторную работоспособность

J Int Soc Sports Nutr.2017; 14: 39.

3 9012 и 9 9012 и и ^{1, 4}

Lena Marcus

¹ Школа кинезиологии, Университет Луизианы в Лафайетте, Лафайетт, La 70503 США

Джейсон Сендо,

²

² Penning Biomedical исследовательский центр, штатный университет Луизиана, Батон-Руж, La 70808 USA

La Lawrence W. Exhare

³ Школа кинезиологии, Университет по мячу, МУНСИ, В 47306 США

David Bellar

¹ Школа кинезиологии, Луизиана Университета в Лафайетт, Lafayette, La 70503 USA

⁴ Школа кинезиологии, Университет Луизианы в Lafayette, 225 Cajundome Blvd, Lafayette, La 70506 USA

¹ Школа кинезиологии Университета Луизианы в Лафайете, Лафайет, Луизиана 70503 США

² Центр биомедицинских исследований Пеннингтона, Университет штата Луизиана город, Батон-Руж, Луизиана 70808 США

³ Школа кинезиологии, Государственный университет Болла, Манси, Индиана 47306 США

⁴ Школа кинезиологии Университета Луизианы в Лафайете, 225 Cajundome Blvd, LA 70 5 5, Lafayette USA

Автор, ответственный за переписку.

Поступила в редакцию 31 марта 2017 г.; Принято 28 сентября 2017 г.

Открытый доступ Эта статья распространяется в соответствии с условиями международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии вы должным образом указываете автора (авторов) и источник, предоставляете ссылку на лицензию Creative Commons и указываете, были ли внесены изменения. Отказ от права Creative Commons на общественное достояние (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) относится к данным, доступным в этой статье, если не указано иное. Эта статья цитировалась в других статьях в PMC.

Abstract

Background

Недавние исследования показали, что альфа-глицерилфосфорилхолин (A-GPC) может быть эффективным эргогенным помощником. Настоящее исследование было разработано для оценки эффективности двух доз A-GPC по сравнению с плацебо и кофеином для повышения производительности прыжка в обратном направлении, изометрической силы и психомоторной функции.

Методы

Сорок восемь здоровых мужчин студенческого возраста добровольно приняли участие в настоящем исследовании и прошли базовую оценку прыжка в противоположном направлении (CMJ), изометрической тяги средней части бедра (IMTP), теста изометрической силы верхней части тела (UBIST) и психомоторной бдительности ( ПВТ). После этой оценки участники были случайным образом распределены по группам, состоящим из 500 мг A-GPC, 250 мг A-GPC, 200 мг кофеина или плацебо, принимаемых ежедневно. Образцы крови были собраны через 1 час и 2 часа после начальной дозы для количественного определения свободного холина в сыворотке и гормона, стимулирующего щитовидную железу, затем субъекты вернулись после 7 дней приема добавок для повторения CMJ, IMTP, UBIST и PVT.

Результаты

Не было отмечено различий между группами по показателям IMTP, UBIST или PVT. Было обнаружено, что уровень свободного холина в сыворотке повышен в двух группах A-GPC по сравнению с плацебо (132% и 59% соответственно). Было обнаружено, что уровень ТТГ в сыворотке значительно снизился в группе, принимавшей 500 мг A-GPC, по сравнению с другими видами лечения ( p  <0,04). Групповые различия были отмечены для максимальной скорости и максимальной механической мощности на CMJ ( p  < 0,05), при этом группа, принимавшая 250 мг A-GPC, продемонстрировала наибольшее улучшение результатов.

Выводы

На основании этих и предыдущих данных относительно A-GPC его следует рассматривать как новую эргогенную добавку.

Ключевые слова: Мощность, Сила, Время реакции

Фон

Холин был предметом многочисленных исследований в связи с человеческими способностями [1]. Большая часть этой работы была сосредоточена на длительных упражнениях, поскольку считалось, что истощение холина играет возможную роль в утомлении [2]. Однако сообщалось, что после 4 часов напряженных упражнений с 8.4 г цитрата холина (введенного до и в середине тренировки) или плацебо не оказали влияния ни на время бега до изнеможения, ни на тесты на приседания [3]. Кроме того, в другом исследовании не наблюдалось никакой пользы через час после приема 2,43 г битартрата холина для упражнений до изнеможения при 70 или 150% от VO ₂ max [4]. Основываясь на результатах, кажется, что если бы холин мог быть эффективным эргогенным помощником при усилиях на выносливость, упражнения, вероятно, должны были бы значительно истощать холин [1].Другой проблемой, которая является общей для многих из этих исследований, является использование солей холина, которые, как было показано, менее эффективны для повышения уровня свободного холина по сравнению с молекулами, участвующими в пути биосинтеза холина, такими как лецитин (источник фосфотидилхолина) [1]. 5, 6]. Скорее всего, это связано с тем, что эти молекулы выполняют нормальную функцию в синтезе холина, а не просто являются источниками холина. Другой молекулой в пути синтеза холина является альфа-глицерилфосфорилхолин (A-GPC), который, как было показано, также значительно увеличивает уровень свободного холина в плазме [7].

После приема внутрь А-ГФХ превращается в фосфорилхолин и затем может служить источником холина для синтеза ацетилхолина (АХ) [8]. Большой обзор клинических исследований деменции или цереброваскулярных расстройств предполагает благоприятные результаты улучшения когнитивных функций при применении A-GPC по сравнению с контролем или плацебо [9]. ACh является не только нейротрансмиттером, но также отвечает за потенциал действия, который стимулирует мышцу к сокращению, и, таким образом, роль A-GPC в увеличении производительности, связанной с интенсивным сокращением мышц, как для повышения мощности, так и силы была предложена [10, 11] .Предлагаемый механизм будет включать увеличение ACh в результате приема A-GPC, что приводит к более выраженному сигналу для сокращения, что приводит к увеличению производства мышечной силы. Хотя это еще не доказанный механизм, два недавних исследования пищевых добавок, содержащих 300 мг или 150 мг A-GPC, показали улучшение времени реакции и силы вертикального прыжка [12, 13]. Эти исследования предоставили эти дозы A-GPC как часть пищевой добавки 19 рекреационным взрослым студенческого возраста.Затем эти люди отдыхали в течение 10 минут и проверялись на время реакции, силу и изнурительные упражнения.

В самом последнем исследовании A-GPC [11] изучалось влияние дозы 600 мг на мышечную силу. В группе из 13 мужчин студенческого возраста введение A-GPC привело к увеличению силы на 98,8 Н во время оценки изометрической тяги средней части бедра. Доза 600 мг в этом исследовании была аналогична дозе, использованной в предыдущем исследовании, в котором сообщалось о положительных результатах [10]. Одной из проблем, связанных с текущими исследованиями A-GPC, является изменение доз, при этом в некоторых исследованиях изучали 1000 мг [7], а в других исследованиях изучали A-GPC в пищевой добавке в дозе 150 мг [12], а также различия в остром и хроническое введение [11–13].В большинстве исследований используются дозы около 600 мг в остром режиме, хотя единственное исследование работоспособности человека с хроническим дозированием [11] сообщило об изменениях в выработке силы. Поэтому важно более тщательно изучить взаимосвязь доза-реакция A-GPC, чтобы определить, какая доза необходима для повышения производительности. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы изучить влияние 2 доз A-GPC по сравнению с плацебо и кофеином на показатели работоспособности человека и когнитивной функции.

Методы

Настоящее исследование было двойным слепым с участием четырех групп. Процедуры исследования были рассмотрены и одобрены Институциональным наблюдательным советом Университета Луизианы в Лафайете, и все участники дали письменное информированное согласие. Четыре группы из 12 здоровых молодых мужчин вызвались участвовать в исследовании и были случайным образом распределены по группам (500 мг A-GPC, 250 мг A-GPC, 200 мг кофеина или плацебо). Блок-схему экспериментальных процедур можно увидеть на рис..

Блок-схема экспериментальных процедур

Участники

Всего в текущем исследовании приняли участие 48 практически здоровых мужчин студенческого возраста (см. Таблицу ). Участники ( n = 48, рост 177,6 ± 7,7 см, вес 84,2 ± 14,4, BF% 15,3 ± 8,3, VO2 Max 33,8 ± 22,5 мл/кг*мин) были набраны из местного университета и представляют собой удобную выборку рекреационных обучаемые предметы. Группа сообщила о регулярных занятиях физическими упражнениями для поддержания или улучшения физической формы.Средние группы не отличались по основным характеристикам ( p  > 0,5).

Таблица 1

Характеристики участников

+

Переменная	Группа	Среднее ± SD	P Value
Высота (см)	500 мг A-GPC	179.7 ± 8.5
	Placebo	178. 9 ± 7.3	178.9 ± 7.3
	Масса (кг)	500 мг A-GPC	83,4 ± 14.7	0.64
			250 мг A-GPC		80,2 ± 8.8
в 200 мг Кофеин			86,0 ± 21,2
Плацебо			87,3 ± 10,9
Body Fat%	500 мг А-ГПХ	15,3 ± 8,9	0.83
	250 мг A-GPC	14.7 ± 8.6
	200 мг Кофеин	13. 4 ± 9.1		13.4 ± 9.1
	Placebo	16,9 ± 7.5
VO2 MAX (мл / кг * Мин)	500 мг A-GPC	33,1 ± 6.3	0,51
	250 мг А-ГПХ	34,9 ± 6,2
	200 мг Кофеин	36,5 ± 5,9
	Плацебо	30,6 ± 4,1

Процедуры

Участник сообщается, лаборатории для первоначального визита в утренние часы (06:00-07:00) после ночного голодания (минимум 8 ч), им объяснили экспериментальные процедуры и дали письменное согласие на участие в исследовании.После этого рост и вес измерялись с помощью трехбалочных весов и ростомера. Участники прошли оценку максимальной аэробной способности с помощью системы COSMED CPET (COSMED, Rome ITL) со встроенным велоэргометром с электронным торможением и процентного содержания жира в организме с помощью плетизмографии с вытеснением воздуха (система Bod Pod Gold Standard, COSMED Rome, ITL). После этих оценок участники выполнили 3 исходных теста прыжка в противоположном направлении, изометрической тяги середины бедра, изометрического теста верхней части тела и теста на психомоторную бдительность.Затем участники были распределены по группам и получили первую дозу лечения с 237 мл прохладной воды (500 мг A-GPC, 250 мг A-GPC, 200 мг кофеина или плацебо) и спокойно сидели в лаборатории в течение 120 минут после потребление. Через 60 минут и 120 минут после приема внутрь был взят образец крови для количественного определения свободного холина и тиреотропного гормона (ТТГ). Затем участникам дали добавки, которые они должны были принимать в течение следующих 6 дней утром, и отпустили. На седьмой день участники вернулись в лабораторию натощак, приняв последнюю дозу добавки.Затем испытуемый повторил показатели производительности и когнитивных функций во второй раз, как описано выше.

Добавки

Групповое лечение состояло из двух капсул в день в течение 7 дней исследования. Рациональное количество дней приема было основано на более ранних исследованиях A-GPC [11]. Компания Chemi Nutra (Остин, Техас) поставила все капсулы для исследования. Капсулы A-GPC (как по 500 мг, так и по 250 мг) были снабжены сертификатом анализа независимой лаборатории, подтверждающим активное содержание с помощью количественного ядерного магнитного резонанса (ЯМР).Содержание кофеина в капсулах было подтверждено независимой лабораторией с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Капсулы плацебо состояли из микрокристаллической целлюлозы.

Изометрическое тестирование и прыжок со встречным движением силового диска

Изометрическое испытание на растяжение середины бедра (IMTP) является хорошо подтвержденным показателем силы [14] с заявленной корреляцией 0,5-0,8 с фактическими результатами соревнований. Испытательное оборудование состояло из силовой плиты AMTI (Advanced Materials Technologies Inc., Уотертаун, Массачусетс, США), закрепленный под специальной стойкой для тяжелой атлетики Rouge Fitness (Rogue Fitness Inc., Колумбус, Огайо, США). Участникам было предложено встать, расставив ноги на ширине плеч над силовой пластиной. Высота перекладины была отрегулирована таким образом, чтобы участник находился в положении, когда туловище было вертикальным, колени разгибались от 120 до 130 градусов (измерено с помощью гониометра), а руки были прямыми, когда он держал перекладину. Руки участников были прикреплены к перекладине с помощью тяжелоатлетических крючков, чтобы устранить дисперсию, связанную с силой хвата.Участникам было сказано «ехать прямо вверх» и тянуть изо всех сил к перекладине, пока усилие не начнет заметно снижаться. Пиковую силу оценивали в трех повторах при частоте дискретизации 2000 Гц с использованием AMTI Force Plate. Среднее из трех испытаний использовалось для последующего анализа представляющих интерес переменных.

Ранее сообщалось, что изометрический тест верхней части тела (UBIST), использованный в этом исследовании, надежен (ICC = 0,9) и действителен при проверке жима лежа с 1 ПМ ( r  = .92) [15]. Участники были размещены на трех приподнятых платформах с грудной клеткой, подвешенной непосредственно над тензодатчиком, закрепленным на бетонном полу лаборатории (iLoad Pro, Loadstar Sensors, Fremont CA USA). Выбранный тензодатчик имеет мощность более 5000 ньютонов и указанную точность 0,25% для полной шкалы измерения. Участники были помещены в положение для отжиманий, с руками на 150% биакромиальной ширины и локтями на 90 градусов (измерено с помощью гониометра).Толстый неэластичный ремень проходил через одно плечо и под противоположное плечо и соединялся металлическими кольцами с цепью, которая была привязана к тензодатчику. Участники располагались так, чтобы в цепи не было заметно провисания до начала сбора данных.

Участников проинструктировали держать спину ровно и максимально отталкиваться руками до тех пор, пока исследователь не скажет остановиться. Перед сбором данных тензодатчик был тарирован, чтобы обеспечить учет веса тензодатчика и устройства.Исследователь начал сбор данных и устно проинструктировал участника «нажимать как можно сильнее». Тензодатчик собирал данные (150 Гц) до заметного снижения силы (падение на 50 Н). Среднее из трех испытаний использовалось для последующего анализа представляющих интерес переменных. Для прыжка с контрдвижением (CMJ) участников попросили выполнить три прыжка с максимальным усилием с пластины AMTI Force (Advanced Materials Technologies Inc., Уотертаун, Массачусетс, США). Для этого теста участник положил руки на бедра, чтобы убрать влияние верхней части тела.Данные теста анализировали с использованием пакета программного обеспечения, предназначенного для анализа CMJ (Flo Inc., Westbrook, ME USA). Среднее из трех испытаний использовалось для последующего анализа представляющих интерес переменных. Данные этого исследования свидетельствуют о высокой надежности со значениями ICC более 0,8.

Когнитивное тестирование

Тест Уолтера Рида на психомоторную бдительность (PVT) был проведен участникам после отдыха в течение не менее 10 минут в тихой комнате. PVT — это тест простого времени зрительной реакции, который был разработан в Военном исследовательском институте Уолтера Рида [16] и использовался для оценки среднего времени реакции в течение 5-минутного периода времени.В тесте использовались случайные периоды времени, в течение которых целевой стимул отображался на экране карманного устройства Palm. Программа была настроена на отображение примерно 100 стимулов в течение 300-секундного (5 минутного) периода со случайными интервалами. Эта программа вычисляет среднее время реакции на каждый стимул, а также большие и малые потери внимания. Этот инструмент использовался в крупномасштабных исследованиях, проводимых военными, и широко представлен в литературе как надежный (повторный тест>0,8) когнитивный показатель [16].

Без сыворотки Холин и гормон, стимулирующий щитовидную железу

Кровь собирали через 60 и 120 минут после начальной дозы из вены в антекубитальном пространстве в пробирки для отделения сыворотки. Крови давали свернуться при комнатной температуре, а затем с помощью клинической центрифуги отделяли сыворотку, которую разделяли на аликвоты и хранили при температуре -35 градусов Цельсия. По завершении сбора данных аликвоты сыворотки размораживали и определяли уровни свободного холина с помощью колориметрического анализа (BioVision Inc., Милпитас, Калифорния, США) считывали при 450 нм на устройстве для считывания микропланшетов (ELx 808, Bioteck Winooski VT, США). Точно так же сывороточный ТТГ определяли с помощью коммерческого набора ELISA (Eagle BioScience, Nashua, NH USA).

Статистический анализ

Различия в базовых характеристиках оценивались с помощью ANOVA. Изменения по сравнению со средней базовой производительностью для IMTP и UBIST оценивались по группам с помощью ANOVA. Уровни свободного холина и ТТГ в сыворотке анализировали с помощью повторных измерений ANOVA. Изменения переменной CMJ анализировали с помощью ANCOVA с массой тела в качестве ковариации.Показатели PVT на седьмой день оценивали с помощью ANOVA по группам. Все статистические анализы проводились с использованием современного пакета статистического программного обеспечения JMP 12.0 (SAS Institute Inc. Cary NC USA). Статистическая значимость была установлена ​​априори на уровне p  < 0,05.

Результаты

Различия в базовых показателях

Результаты анализа Anova не выявили каких-либо различий в исходных оценках по группам для переменных, связанных с изометрическими мерами или прыжками в обратном направлении ( p  > 0.41).

Анализ изометрических измерений

Изменение IMTP от до до и после приема добавок исследовали с помощью ANOVA. При анализе выявлен значительный эффект лечения (F = 2,27, p = 0,047). Апостериорное сравнение показало, что только лечение кофеином значительно отличалось от плацебо ( p = 0,036). Для оценки UBIST эффект лечения не был выявлен с помощью ANOVA (F = 0,452, p = 0,743). См. Таблицу .

Таблица 2

Изменения в Изометрические меры после добавки (м ± SD)

Переменная 500 мг A-GPC 250 мг A-GPC 200 мг Caffeine Placebo Базовый уровень
Пиковое усилие IMTP (Н) 3000. 01 ± 611,09 2815,49 ± 504,51 3297,14 ± 768,43 3149,82 ± 885,04 Сообщение Supplementation
ИПМТ Пиковое усилие (Н) 2927,82 ± 495,66 2972,48 ± 483,67 3515,24 ± 931,61 ^* 3024,22 ± 571,99 Исходные
UBIST Пиковое усилие (Н) 632,21 ± 192,33 632,18 ± 176,29 700,07 ± 221,09 576,66 ± 259,82 сообщение Supplementation
UBIST Пиковое усилие (Н) 651.07 ± 189.92 678.52 ± 13332 678.52 ± 133. 34 715.82 ± 176.78 915.82 ± 176.78 591.975 ± 268.25

Анализ мероприятий по контракту контрремонта

Для настоящего расследования среднее изменение (Pre, Post) в среднем (пробный 1,2,3 ) максимальная сила, максимальная скорость, максимальный импульс, максимальная механическая мощность и средняя сила анализировались с помощью ANCOVA (ковариация по массе тела). Достоверных различий по изменению максимальной силы, средней силы или импульса не выявлено.ANCOVA выявила групповые различия по максимальной скорости (F = 0,247, p = 0,04) и максимальной механической мощности (F = 2,98, p = 0,02) во время встречных прыжков. См. Таблицу .

Таблица 3

Изменения в контрмоциале Переходные меры пост-добавки (м ± SD)

Переменная 500 мг A-GPC 250 MG A-GPC 200 мг Caffeine Placebo Максимальная сила (N) Baseline сообщение Supplmentation Изменение -69. 89 ± 187,35 76,57 ± 195,11 -57,30 ± 306,93 -68,14 ± 195,54 91 398 Среднее усилие (Н) Исходные Сообщение Supplmentation Изменение 31,08 ± 61,29 -6,67 ± 34,18 9,24 ± 29,37 19,16 ± 42,59 + Максимальная скорость (м / с) Базовый Почтовые выплата 911 Изменение -0. 12 ± 0,16 0,01 ± 0,13 0,025 ± 0,16 0,00 ± 0,15 Максимальная механическая мощность (нм / с) Исходные Сообщение Supplmentation Изменение Изменение -1431 -143,83 ± 344,03 151,77 ± 300. 54 ^* 7,39-30931 7,39 ± 309.38 31,29 ± 277.29 Импульс (Ns) Baseline Сообщение Supplmentation Изменение 69,57 ± 61,29 66,98 ± 10,91 75,48 ± 19,22 73,78 ± 17,36

Анализ тестирования психомоторной бдительности 300 мс).Анализ не выявил существенных различий по группам (

p  > 0,5). См. Таблицу .

Таблица 4

День 7 Психомоторные бдительности Результаты теста (м ± SD)

51114 500 мг A-GPC 250 мг A-GPC 200 мг Caffeine Placebo Среднее значение RT (SEC) 0,330 ± 0,059 0.330 ± 0,059 0,359 ± 0.106 0,315 ± 0,070 0,326 ± 0,070 0,326 ± 0,0701 Макс Rt (Sec) 2.376 ± 3,235 1,351 ± 1,716 2,149 ± 3,914 1,982 ± 3,150 Незначительное lapes (количество) 2,916 ± 1,621 5,000 ± 1,507 2,636 ± 2,292 3,833 ± 5,937

Сывороточный свободный холин и ТТГ

Анализ сывороточного свободного холина с помощью повторных измерений ANOVA показал значительную разницу в зависимости от лечения (F = 14,98 p = 0,001), но не для лечения по времени (1 час, 2 часа) взаимодействия (F = 0.196, p  = 0,928). Кофеин и плацебо имели самые низкие уровни свободного холина соответственно, при этом 250 мг A-GPC и 500 мг A-GPC демонстрировали значительно более высокие уровни (132% и 59% соответственно).

Анализ ТТГ выявил значительный основной эффект по группам. Post hoc анализ выявил значительно более низкие уровни ТТГ (500 мг A-GPC 2,29 ± 0,51 мкМЕ/мл, 3,17 ± 1,6 мкМЕ/мл для плацебо, 2,97 ± 1,03 мкМЕ/мл для 250 мг A-GPC и 3,08 ± 0,83 мкМЕ/мл). мл для кофеина) с дозой 500 мг A-GPC по сравнению со всеми другими видами лечения ( p  < 0.04).

Обсуждение

Настоящее исследование продемонстрировало роль A-GPC в повышении мощности во время прыжков в обратном направлении и в повышении уровня свободного холина в сыворотке. Однако эти выводы требуют дополнительной проверки. В прошлом были другие исследования, которые продемонстрировали увеличение мощности [10] и изометрической силы [11] при приеме добавок A-GPC. Однако недавнее исследование [17] с аналогичным дизайном, в котором сравнивались две дозы A-GPC с плацебо и кофеином, не продемонстрировало значительного увеличения производительности.Однако в этом исследовании использовались меньшие дозы A-GPC (200 мг, 400 мг), вводимые однократно за 30 минут до оценки работоспособности, и, кроме того, не использовались оценки производительности на основе силовой пластины. Данные настоящего исследования показывают, что 250 мг могут представлять собой минимальную дозу, необходимую для того, чтобы увидеть изменения в производительности, однако между группами были большие различия в производительности. В других исследованиях, демонстрирующих положительные результаты, использовались дозы 600 мг [10, 11]; поэтому это может быть предпочтительной дозой в настоящее время с данными, доступными в литературе.

Исследование также продемонстрировало, что дозы A-GPC как 250 мг, так и 500 мг были эффективны для повышения уровня свободного холина в сыворотке крови, аналогично результатам, полученным в более раннем исследовании [7] при дозе 1000 мг. Однако настоящее исследование не продемонстрировало каких-либо изменений в показателях психомоторной бдительности. Хотя было показано, что A-GPC улучшает когнитивные функции у лиц, страдающих сосудистой деменцией [8, 9], в этих исследованиях обычно использовались гораздо большие дозы A-GPC (1000–1200 мг в день).Кроме того, более вероятно, что исследование продемонстрирует изменение когнитивных функций у людей с когнитивными нарушениями по сравнению со здоровыми молодыми людьми. Таким образом, как исследуемая популяция, так и выбранные дозы могут иметь ограниченное обнаружение изменений психомоторной бдительности.

Однако наиболее многообещающим результатом этого исследования может быть снижение уровня циркулирующего ТТГ при введении 500 мг A-GPC. Известно, что повышение центрального уровня дофамина снижает уровень ТТГ [18].Исследование Scanlon et al. [18] продемонстрировали эту связь с помощью блокады дофаминовых рецепторов, что привело к значительному увеличению циркулирующего гормона ТТГ. Кроме того, было показано, что инфузия дофамина подавляет реакцию ТТГ [19, 20]. В настоящем исследовании было обнаружено, что у всех субъектов, получавших дозу 500 мг, уровни ТТГ ниже 3,0 мкМЕ/мл, при среднем значении 2,29. В недавней публикации эти субклинические уровни были связаны с повышенным уровнем кортизола, признаком гипотиреоза [21].Этот низкий уровень ТТГ, связанный с гипотиреозом, также предполагает, что доза 500 мг привела к истинному снижению уровня циркулирующего ТТГ, возможно, вызванному увеличением дофамина. Хотя для подтверждения и расширения этих результатов необходимы дальнейшие исследования роли A-GPC в повышении уровня дофамина, это предлагает новую и захватывающую область исследований. В будущем следует провести исследования, чтобы оценить потенциал A-GPC для повышения уровня дофамина, а также когнитивных областей, таких как настроение и память, на которые влияет уровень дофамина.

Выводы

На основании имеющихся данных этого исследования представляется, что A-GPC может поддерживать некоторые эргогенные эффекты в дозах 250 мг или выше, хотя в других исследованиях было обнаружено, что более низкие дозы предлагают эргогенные эффекты различной степени [ 10–13]. Можно предположить, что спортсмены и тренеры, стремящиеся улучшить результаты в видах, в которых особое внимание уделяется скорости и силе, рассматривают возможность добавления A-GPC в свою стратегию питания; однако, исходя из общей доступной в литературе дозы 600 мг или более, более вероятно, что она обеспечит результаты в отношении эффективности.Хотя необходимо собрать больше данных об использовании A-GPC, текущие результаты являются положительными, особенно в области вертикального прыжка или прыжка в противоположном направлении, где был сосредоточен ряд исследований. Будущие исследования A-GPC должны быть сосредоточены на более высоких дозах для значительного улучшения производительности, в то время как дозы ниже этой должны быть сосредоточены, возможно, на других неврологических преимуществах.

Благодарности

Неприменимо.

Финансирование

Настоящее исследование частично финансировалось за счет исследовательского гранта Chemi Nutra, Остин, Техас.

Наличие данных и материалов

Данные представлены в рукописи, дополнительная информация предоставляется по запросу.

Сокращения

А-ГПХ	Альфа glycerylphosphrylcholine
ИПМТ	Изометрические середины бедра Прицепные
ТСГ	тиреотропный гормон
UBIST	Верхняя часть тела Изометрические Испытание

Вклад авторов

LM – сбор данных, анализ данных, разработка рукописи.JS – сбор данных, разработка рукописи. LWJ — анализ данных, разработка рукописи. БД – сбор данных, разработка рукописи анализа данных. Все авторы прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.

Примечания

Одобрение этических норм и согласие на участие

Настоящее исследование было рассмотрено и одобрено Институциональным наблюдательным советом Университета Луизианы в Лафайете. Все участники дали письменное информированное согласие до включения в исследование.

Согласие на публикацию

Не применимо.

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов. Ни один человек, нанятый или связанный с Chemi Nutra, не принимал участия в разработке исследования, интерпретации данных или разработке рукописи.

Примечание издателя

Springer Nature остается нейтральной в отношении юрисдикционных претензий в опубликованных картах и ​​институциональной принадлежности.

Ссылки

1. Penry JT, Manore MM. Холин: важный микроэлемент для максимальной выносливости? Int J Sport Nutr Exerc Metab.2008;18(2):191–203. doi: 10.1123/ijsnem.18.2.191. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]2. Конлей Л.А., Сабунджян Л.А., Вуртман Р.Дж. Упражнения и нейромодуляторы: холин и ацетилхолин у марафонцев. Int J Sports Med. 1992; 13 (Приложение 1): 141–142. doi: 10.1055/s-2007-1024619. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]3. Warber JP, Patton JF, Tharion WJ, Zeisel SH, Mello RP, Kemnitz CP, Lieberman HR. Влияние добавок холина на физическую работоспособность. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2000;10(2):170–181.doi: 10.1123/ijsnem.10.2.170. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]4. Спектор С.А., Джекман М.Р., Сабунджян Л.А., Саккас С., Ландерс Д.М., Уиллис В.Т. Влияние добавок холина на утомляемость тренированных велосипедистов. Медицинские спортивные упражнения. 1995;27(5):668–673. doi: 10.1249/00005768-199505000-00008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]5. Вуртман М.Дж., Хирш М.Дж., Гроудон Дж.Х. Потребление лецитина повышает уровень свободного холина в сыворотке крови. Ланцет. 1977; 2: 68–69. doi: 10.1016/S0140-6736(77)-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]6.Хирш М.Дж., Гроудон Дж.Х., Вуртман Р.Дж. Взаимосвязь между потреблением холина или лецитина с пищей, уровнями холина в сыворотке крови и различными метаболическими показателями. Метаболизм. 1978; 27: 953–960. doi: 10.1016/0026-0495(78)-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]7. Кавамура Т., Окубо Т., Сато К., Фудзита С., Гото К., Хамаока Т., Иэмицу М. Глицерофосфохолин усиливает секрецию гормона роста и окисление жиров у молодых людей. Питание. 2012; 28:1122–1126. doi: 10.1016/j.nut.2012.02.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]8.Парнетти Л., Миньини Ф., Томассони Д., Трайни Э., Амента Ф. Холинергические предшественники в лечении когнитивных нарушений сосудистого происхождения: неэффективные подходы или необходимость переоценки? J Neurol Sci. 2007; 257: 264–269. doi: 10.1016/j.jns.2007.01.043. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]9. Парнетти Л., Амента Ф., Галлай В. Альфосцерат холина при снижении когнитивных функций и остром цереброваскулярном заболевании: анализ опубликованных клинических данных. Механическое старение Dev. 2001; 122:2041–2055. doi: 10.1016/S0047-6374(01)00312-8.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Zeigenfuss T, Landis J, Hofheins J. Острые добавки с альфа-глицерилфосфорилхолином усиливают реакцию гормона роста и пиковую выработку силы во время упражнений с отягощениями. J Int Soc Sports Nutr. 2008; 5 (Приложение 1): 15. doi: 10.1186/1550-2783-5-S1-P15. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 11. Беллар Д., ЛеБлан Н.Р., Кэмпбелл Б. Влияние 6-дневного приема альфа-глицерилфосфорилхолина на изометрическую силу. J Int Soc Sports Nutr. 2015;12:42. doi: 10.1186/s12970-015-0103-x.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]12. Хоффман Дж. Р., Ратамесс Н. А., Гонсалес А., Беллер Н. А., Хоффман М. В., Олксон М., Пурпура М., Ягер Р. Влияние острой и продолжительной добавки CRAM на время реакции и субъективные показатели концентрации внимания и бдительности у здоровых студентов колледжей. J Int Soc Sports Nutr. 2010;7:39. дои: 10.1186/1550-2783-7-39. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]13. Шилдс К.А., Сильва Дж.Э., Раух Дж.Т., Лоури Р.П., Ягер Р., Уилсон Дж.М. Влияние многокомпонентной когнитивной формулы на бдительность, сосредоточенность, мотивацию, спокойствие и психомоторную деятельность по сравнению с кофеином и плацебо.J Int Soc Sports Nutr. 2014;11(Приложение 1):45. doi: 10.1186/1550-2783-11-S1-P45. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 14. Бекхэм Г., Мидзугути С., Картер С., Сато К., Рэмси М., Ламонт Х., Хорсби Г., Хафф Г., Стоун М. Связь переменных изометрической тяги середины бедра с результатами тяжелой атлетики. J Sports Med Phys Fitness. 2010; 35: 573–581. [PubMed] [Google Scholar] 15. Беллар Д., Маркус Л., судья Л.В. Валидация и надежность нового теста на изометрическую силу верхней части тела. Джей Хам Кинет. 2015; 47: 189–195. doi: 10.1515/hukin-2015-0074.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]16. Торн Д.Р., Джонсон Д.Э., Редмонд Д.П., Синг Х.К., Беленький Г., Шапиро Дж.М. Тест Уолтера Рида на психомоторную бдительность. Методы поведения Res. 2005;37(1):111–118. doi: 10.3758/BF03206404. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Паркер А.Г., Бьярс А., Пурпура М., Ягер Р. Влияние альфа-глицерилфосфорилхолина, кофеина или плацебо на настроение, когнитивные функции, силу, скорость и ловкость. J Int Soc Sports Nutr. 2015; 12 (Приложение 1): P41.doi: 10.1186/1550-2783-12-S1-P41. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 18. Scanlon MF, Weightman DR, Shale DJ, Mora B, Heath M, Snow MH, Lewis M, Hall R. Допамин является физиологическим регулятором секреции тиреотропина (ТТГ). Клин Эндокринол. 1979; 10: 7–15. doi: 10.1111/j.1365-2265.1979.tb03028.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 19. Бессес Г.С., Берроу Г.Н., Сполдинг С.В., Донабендиан Р.К., Печински Т. Инфузия дофамина резко подавляет реакцию ТТГ и пролактина на ТРГ. J Clin Endo Metab. 1975; 5 (1): 985–988.doi: 10.1210/jcem-41-5-985. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20. Купер Д.С., Клибански А., Риджуэй Э.С. Дофаминергическая модуляция ТТГ и его субъединиц: исследования in vivo и in vitro. Клин Эндо. 1983;18(3):265–275. doi: 10.1111/j.1365-2265.1983.tb03211.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Уолтер К.Н., Корвин Э.Дж., Ульбрехт Дж., Демерс Л.М., Беннетт Дж.М., Ветцель К.А., Кляйн Л.С. Повышенный уровень тиреотропного гормона связан с повышенным уровнем кортизола у здоровых молодых мужчин и женщин. Рез. щитовидной железы. 2012;5(1):13.дои: 10.1186/1756-6614-5-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Гигантский папиллярный конъюнктивит — Американская академия офтальмологии

Что такое гигантский папиллярный конъюнктивит?

Гигантский папиллярный конъюнктивит (ГПК) — это когда внутренняя часть вашего века становится красной, опухшей и раздраженной. Без GPC внутренняя часть вашего века очень гладкая.

Люди, которые носят контактные линзы (особенно мягкие линзы), имеют наибольший шанс заболеть ГПК.ГПК может случиться в любое время, даже после многолетнего ношения контактных линз.

Люди, которые не носят контактные линзы, также могут получить GPC. Но это редко, в основном касается тех, у кого есть искусственный глаз или швы.
При гигантском папиллярном конъюнктивите на нижней стороне века появляются большие бугорки.

Причины GPC

GPC, по-видимому, вызвано следующим:

• Аллергия либо на контактные линзы, либо на химические вещества, используемые для их очистки. Люди, носящие контактные линзы, страдающие астмой, сенной лихорадкой или другими аллергиями, с большей вероятностью заболевают ГПК.
• Контактная линза, искусственный глаз или открытые швы, трущиеся о веко
• Отложения белков или других веществ на контактных линзах
• Хроническая глазная аллергия

Симптомы ГПХ

Сначала внутренняя часть века становится грубой, красной и опухшей. Позже у вас могут появиться шишки, называемые сосочками, которые могут вырасти до размера прыща.

Другие симптомы GPC включают:

Лечение ГПХ

Вам нужно немедленно позаботиться о GPC.