Льготы инвалидам детям в 2020: Выплаты и льготы ребенку-инвалиду и его семье

Что изменится для инвалидов в 2021 году

фото: АГН Москва

До 1 октября действует упрощённый порядок подтверждения инвалидности, а оформить справки о ней в 2021 году можно и в электронном, и в бумажном виде. Со следующего года на покупку колясок, костылей и протезов будут выдавать электронные сертификаты, а получать их можно по месту фактического проживания. Что ещё ждёт эту категорию россиян, разбиралась «Парламентская газета».

Что даст электронный сертификат

Президент Владимир Путин 29 декабря подписал закон, позволяющий покупать технические средства реабилитации с помощью электронного сертификата. Как сказал на пленарном заседании Госдумы 18 ноября замглавы Минтруда Алексей Вовченко, к карте «Мир» привяжут сумму компенсации за конкретное средство, предусмотренное в индивидуальной программе реабилитации инвалида, и купить на них можно только его. Это могут быть протезы, слуховые аппараты, коляски, костыли и другие необходимые предметы. 

Использовать сертификат можно в любом магазине, в том числе при покупках онлайн. При этом людям предоставят право выбора, какой способ им подходит: сертификат, компенсация или получение товара в натуральном виде. При этом забрать средство реабилитации можно не только по месту жительства, как было раньше, но и по месту пребывания.

Вице-спикер Совета Федерации Галина Карелова ранее сообщила, что в России около 12 миллионов инвалидов, включая 670 тысяч детей. Ежегодно за техническими средствами реабилитации обращаются 1,6 миллиона человек.

Выплаты проиндексируют

С 1 января все страховые пенсии, в том числе по инвалидности, для неработающих пенсионеров выросли на 6,3 процента. Социальные пенсии проиндексируют с 1 апреля 2021 года на 2,6 процента. Военные пенсии по инвалидности повысят вместе с индексацией окладов военнослужащих с 1 октября 2021 года ориентировочно на 4 процента.

С февраля 2021 года планируют увеличить на 3,8 процента ежемесячные выплаты инвалидам. На ту же величину вырастет стоимость набора социальных услуг — речь идёт о льготных лекарствах, путёвках в санаторий, оплате проезда в пригородных электричках.

Экспертизу можно пройти после пандемии

До 1 октября 2021 года действует упрощённый порядок оформления инвалидности, введённый на время пандемии коронавируса. Статус инвалида продлевают автоматически на полгода, а впервые его присваивают без личного посещения бюро медико-социальной экспертизы.

Но по окончании пандемии  проходить экспертизу для установления или подтверждения инвалидности всё же придётся. Направление на неё выдадут в поликлинике, там же укажут результаты медицинских обследований. Раньше, если данные были неполными, больным приходилось снова идти в поликлинику и дополнять сведения. Постановление Правительства, вступившее в силу 9 декабря, устанавливает, что с 1 марта 2021 года поликлиники должны сами дорабатывать документы по запросу экспертизы.

Обо всём — по телефону

С 1 июля 2021 года россияне смогут получать информацию обо всех положенных им мерах соцподдержки по телефону единого контактного центра госуслуг. Там расскажут, какие человеку причитаются льготы, пособия, выплаты.

Причём с 1 июля 2020 года людям с ограниченными возможностями для получения госуслуг не требуется предоставлять сведения об инвалидности: ведомства самостоятельно выяснят эту информацию в Пенсионном фонде или в федерального реестре инвалидов.

Возможно, скоро и пенсию по инвалидности будут начислять автоматически — такой законопроект внесли в Госдуму 15 декабря. Он разработан группой депутатов и сенаторов и поддержан Правительством. Предполагается, что Пенсионный фонд сам будет назначать выплаты, без заявления граждан.

Справки становятся электронными   

С 1 января 2022 года выписку из акта освидетельствования гражданина, признанного инвалидом, будут выдавать исключительно в электронном виде. Такой приказ Минтруда опубликован на портале правовой информации 22 декабря. До этого времени справку можно получить и в электронном виде, и в бумажном, говорится в документе.

Приказ устанавливает, что справку полагается направлять в течение трёх рабочих дней после признания человека инвалидом в органы пенсионного обеспечения, в бумажном или электронном виде.

Областное государственное бюджетное учреждение социального обслуживания «Комплексный центр социального обслуживания населения Тайшетского и Чунского районов»

 Мы рады приветствовать Вас на сайте Областного государственного бюджетного учреждения социального обслуживания «Комплексный центр социального обслуживания населения  Тайшетского  и Чунского районов».

 Главная задача нашего Центра – охватить вниманием и заботой как можно большее количество пожилых людей, граждан, попавших в трудную жизненную ситуацию. Добиться этого можно только опираясь на слаженную, добросовестную, качественную работу всего коллектива Центра. Сегодня с уверенностью можно сказать, что Центр смотрит вперед, отвечая все новым, все возрастающим и усложняющимся потребностям жизни. И любой вызов времени социальные работники берут на себя. Какой бы тяжелой и ответственной ни была эта работа, изо дня в день коллектив центра с полной самоотдачей идет в первых рядах навстречу тем, кто нуждается в поддержке. Потому что есть такая профессия – людям помогать!

 Наш сайт создан в целях обеспечения информационной открытости деятельности учреждения. Здесь вы сможете ознакомиться с нормативно-правовыми документами, регламентирующими деятельность учреждения и вопросы предоставления социальных услуг, узнать о направлениях деятельности и работе структурных подразделений, быть в курсе свежих новостей.

 Директор ОГБУСО «КЦСОН
 Тайшетского и Чунского районов»
С.В.Береснева

УЧРЕДИТЕЛЬ: Министерство социального развития, опеки и попечительства Иркутской области

Министр: Родионов Владимир Анатольевич

Адрес учредителя: 664025, Россия, г. Иркутск, ул. Канадзавы, 2.

8(3952) 333-331

____________________________________________________________________________

Полное наименование – Областное государственное бюджетное учреждение социального обслуживания «Комплексный центр социального обслуживания населения Тайшетского и Чунского районов»

Сокращенное наименование учреждения: ОГБУСО «КЦСОН Тайшетского и Чунского районов»

Родительская организация: Министерство социального развития, опеки и попечительства Иркутской области

Регион: Иркутская область

Населенный пункт: Тайшетский район, г. Тайшет

Адрес фактического: ул. Андреева, д.12

ИНН 3815008409

Уполномоченное лицо

ФИО: Береснева Светлана Владимировна

Организация: ОГБУСО «КЦСОН Тайшетского и Чунского районов»

Должность: Директор

Эл.адрес: [email protected]

Контактный телефон: +7 (395-63)-2-15-03, +7(395-63)-2-18-16

Проект «Патронус» составил полный перечень льгот для семей с детьми с инвалидностью

Детский правозащитный проект «Патронус» представил обновленный перечень федеральных и московских льгот для семей с детьми-инвалидами. В документе не просто собраны льготы, но и рассказывается, как ими воспользоваться. «Унифицированная информация о льготах и правах — большая редкость», — пишут авторы.

«Пользуется даже правительство Москвы»

«Патронус» первый собрал информацию о всех возможных льготах воедино, рассказала порталу «Милосердие» юрист организации и член Совета Московской городской ассоциации родителей детей-инвалидов (МГАРДИ) Наталия Кудрявцева. По ее словам, «перечнем пользовалось даже правительство Москвы».

Сотрудники «Патронуса» рассылают перечень в региональные прокуратуры, органы социальной защиты и здравоохранения, проводят встречи с семьями, в которых воспитываются дети с инвалидностью. Документ пригодится и некоммерческим организациям, которые помогают таким семьям.

Как документ поможет НКО

Благодаря документу, говорит Кудрявцева, сотрудники НКО смогут оценивать запросы нуждающихся, например не начинать адресный сбор, потому что «то, в чем нуждаются просители, можно получить бесплатно от государства».

Документ представят сотрудникам НКО на встречах 18 марта и 20 мая 2020 года (регистрация на мартовскую встречу уже открыта), после чего выложат в открытый доступ.

«Мы предлагаем представителям пациентских организаций, благотворительных фондов и всем заинтересованным НКО встретиться с нами и поговорить о правах и льготах. Мы уверены, что о некоторых льготах ваших подопечных вы и не знали, а после нашей встречи сможете рассказать о них родителям. Вы расширите свои представления о системе государственной поддержки и сможете лучше освоить способы реализации прав детей», — пишут авторы.

Организация планирует составить отдельный перечень по I, II и III группам инвалидности для взрослых, а в перечень по детям добавить льготы для многодетных семей. Сейчас авторы готовят материалы по юридическим аспектам инвалидности для врачей и материалы для студентов-медиков.

Подписывайтесь на телеграм-канал АСИ.

Как Закон об уходе за детьми для работающих семей помогает детям-инвалидам и их семьям

Примечание авторов: Сообщество людей с ограниченными возможностями быстро эволюционирует к использованию языка, ориентированного на личность, вместо языка, основанного на личности. Это потому, что он рассматривает инвалидность как ключевой компонент идентичности, во многом так же, как расу и пол. Некоторые члены сообщества, например люди с ограниченными интеллектуальными возможностями и нарушениями развития, предпочитают язык, ориентированный на человека.В этом информационном бюллетене термины используются как синонимы.

Более 1,1 миллиона детей в возрасте до 6 лет в Соединенных Штатах получают услуги по инвалидности, в то время как 2,5 процента родителей маленьких детей имеют инвалидность, которая влияет на их участие в рабочей силе. Все семьи, включая семьи с ограниченными возможностями, имеют доступ к недорогим услугам по уходу за детьми, которые будут способствовать развитию их детей в инклюзивной и обогащающей среде. Эти программы также предоставляют родителям поддержку, необходимую им для процветания.Но нехватка инклюзивных доступных вариантов ухода за детьми приводит к перебоям в работе родителей детей-инвалидов в два раза чаще, чем у тех, чьи дети не имеют инвалидности. В этом информационном бюллетене показано, как Закон об уходе за детьми для работающих семей обеспечивает комплексное решение для удовлетворения потребностей всех семей в уходе за детьми.

Семьи детей с ограниченными возможностями и действующая система ухода за детьми

Существующая система ухода за детьми требует дополнительных государственных ресурсов, чтобы охватить все семьи, нуждающиеся в высококачественных услугах.Этот недостаток государственных инвестиций приводит к тому, что система оплаты труда в основном оказывается частной, что ведет к маргинализации сообществ, которые исторически недостаточно обслуживались.

• Хотя каждый восьмой ребенок в возрасте от 3 до 5 лет, участвующий в программе для детей младшего возраста, имеет инвалидность или серьезные социальные или эмоциональные проблемы, почти каждый третий родитель детей с ограниченными возможностями сообщает, что поиск свободных мест является основной трудностью при доступе к услугам по уходу за детьми. по сравнению с каждой четвертой семьей с детьми-инвалидами.
• Около одной трети детей с ограниченными возможностями живут в бедности, что делает практически недоступными большинство лицензированных вариантов ухода за детьми.
• Цветные дети недостаточно представлены в программах раннего вмешательства в младенчестве и дошкольном возрасте по причинам, связанным с непропорциональным отсутствием доступа к качественной медицинской помощи.
• Новые данные показывают, что во всех штатах, кроме шести, не более 2 процентов детей, получающих субсидию по уходу за ребенком, имеют инвалидность. *
• Дети с ограниченными возможностями в возрасте от 3 до 5 лет в 14,5 раз чаще подвергаются отстранению от занятий или отчислению, чем дети без инвалидности, отчасти из-за того, что только каждый пятый воспитатель и воспитатель дошкольного образования сообщает, что «проходит обучение по вопросам социального и эмоционального развития детей. .”
• Работники по уходу за детьми, в основном женщины и непропорционально много цветных женщин, зарабатывают в среднем менее 12 долларов в час, и только каждый пятый воспитатель детей младшего возраста проходит подготовку по вопросам социального и эмоционального развития детей. Обе эти реальности способствуют неадекватной поддержке поставщиков услуг по уходу за детьми с ограниченными возможностями, учитывая, что почти 10 процентов рабочей силы в раннем детстве работают в основном с детьми с ограниченными возможностями.

Закон об уходе за детьми для работающих семей помогает детям с ограниченными возможностями

Закон об уходе за детьми для работающих семей (CCWFA) устанавливает новый стандарт для инклюзивного и доступного ухода за детьми путем инвестирования в сообщества, которые исторически недостаточно финансировались системой ухода за детьми, зависящей от родительских сборов для покрытия высокой стоимости ухода.Не менее важно, что CCWFA гарантирует, что поставщики получают надлежащую компенсацию за предоставление качественных услуг по уходу за детьми. В частности, счет имеет следующие преимущества:

• CCWFA уделяет приоритетное внимание политике и финансированию, которые служат детям с ограниченными возможностями в высококачественной инклюзивной среде раннего обучения:
  • Подтверждение важности ухода за детьми в поддержке детей с ограниченными возможностями путем установления контрольных показателей, которые гарантируют, что система обеспечивает уход за детьми с ограниченными возможностями наряду с детьми без инвалидности.
  • Инвестиции в расширение предложения высококачественных, инклюзивных услуг по уходу за детьми для детей с ограниченными возможностями, а также младенцев и малышей с ограниченными возможностями.
  • Требование от штатов учитывать дополнительные расходы на предоставление высококачественного и инклюзивного ухода за детьми с ограниченными возможностями при разработке ставок оплаты поставщикам услуг по уходу за детьми, а также требует, чтобы в процессе разработки этих ставок проводились консультации с родителями детей с ограниченными возможностями.
  • Требование от штатов предоставлять возможности обучения поставщикам услуг по уходу за детьми, чтобы они могли научиться заботиться о детях с ограниченными возможностями и проводить проверки развития.
  • Запрещает отстранение от занятий, исключение из школы и вмешательство в поведенческую сторону во всех учреждениях по уходу за детьми, получающих государственные средства.
  • Создание нового потока финансирования для оказания услуг раннего вмешательства в учреждениях по уходу за детьми.
  • Позволяет штатам определять приоритетность средств для строительства или ремонта детских садов, в том числе для поставщиков, которые заботятся о детях с ограниченными возможностями.

• CCWFA гарантирует, что услуги по уходу за детьми являются доступными и инклюзивными для всех семей, при этом выплачивая поставщикам компенсацию по реальной стоимости ухода за детьми:
  • Гарантия того, что семьи с доходом ниже 75 процентов от среднего уровня дохода в штате получают бесплатные услуги по уходу за ребенком и что ни одна семья не платит более 7 процентов своего семейного дохода на оплату обучения по уходу за ребенком, что делает уход за ребенком доступным для всех, особенно для одной трети детей инвалиды, живущие в бедности.
  • Значительное улучшение обучения и оплаты труда, включая установление паритета оплаты труда с учителями K-12 для воспитателей дошкольного образования с сопоставимой квалификацией, чтобы персонал по уходу за детьми имел поддержку, необходимую для всех детей, включая детей с ограниченными возможностями, для достижения успеха.
  • Предлагает обучение потребителей для родителей, чтобы помочь им выбрать поставщика услуг по уходу за детьми, отвечающего потребностям их ребенка.

Закон об уходе за детьми для работающих семей предусматривает создание системы ухода за детьми, которая должным образом отвечает потребностям всех семей, включая семьи с детьми-инвалидами.

М.К. Фалгаут — научный сотрудник по вопросам политики в отношении детей младшего возраста в Центре американского прогресса. Кэти Хэмм — вице-президент Центра по политике в отношении детей младшего возраста.

* Из-за ограничений штата в процессах сбора данных и отчетности эти данные могут не полностью отражать количество детей с ограниченными возможностями, обслуживаемых Федеральной программой субсидирования ухода за детьми.

Примечания

семей детей с ограниченными возможностями будут нуждаться в поддержке после пандемии

После закрытия школ и программ по уходу за детьми и вступления в силу приказов о пребывании дома, штаты и поставщики услуг пытаются решить, как поддержать маленьких детей-инвалидов в виртуальной среде .Однако не говорилось о том, как поддержать родителей этих маленьких детей, которые, как показывают данные, обычно более подвержены стрессу, депрессии и тревоге, чем другие родители.

Эти данные получены в результате нового исследования Центра трансляционной нейробиологии Университета Орегона. Быстрая оценка воздействия пандемии на развитие (RAPID) — Обследование детей младшего возраста — это еженедельное обследование семейного благополучия в раннем детстве, предназначенное для сбора важной информации о потребностях, способах укрепления здоровья и благополучии семей с детьми в возрасте 5 лет и младше. во время вспышки COVID-19 в США.Чтобы помочь поместить данные RAPID в контекст политики, мы поговорили с исследователем Urban Institute Лауданом Ароном о потребностях семей с детьми с ограниченными возможностями и политических решениях, которые могут помочь им удовлетворить.

Что мы знаем о семьях детей с ограниченными возможностями

Чтобы понять влияние пандемии на детей-инвалидов и их семьи, важно понимать, кто эти дети. В 2017 году 388 694 ребенка в возрасте от 2 лет и младше получили услуги в рамках Части C Закона об инвалидах (IDEA), а 773595 детей в возрасте от 3 до 5 лет получили услуги в рамках Части B IDEA.(Эти числа отражают детей, идентифицированных, признанных подходящими и обслуживаемых в рамках программы, и поэтому недооценивают истинное число маленьких детей с задержками в развитии или ограниченными возможностями. Они также отражают различия в критериях отбора и категориях диагнозов в разных штатах.)

Среди детей в возрасте от 3 до 5 лет, у которых были выявлены инвалидности, более 40 процентов получали услуги по поводу речевых или языковых нарушений, у 37 процентов была задержка в развитии, а у 11 процентов был диагностирован аутизм.Эти дети обычно получали услуги специального образования в рамках программ дошкольного образования. Младенцы и дети ясельного возраста с особыми потребностями в основном получали услуги раннего вмешательства на дому.

Пандемия нарушила работу многих служб, будь то дома или в программах по уходу за детьми или в школах. Хотя федеральное руководство (PDF) указывает, что дети в целом должны продолжать получать услуги в рамках закона IDEA, некоторые поставщики услуг говорят, что им было предоставлено мало инструментов для значимого виртуального администрирования услуг, что, вероятно, способствует стрессу родителей.Данные RAPID показывают трехкратное увеличение неопределенности в отношении доступа к услугам раннего вмешательства во время пандемии (17 процентов опрошенных родителей детей с ограниченными возможностями по сравнению с 5 процентами, которые заявили, что не были уверены в доступе к услугам до пандемии).

С этой неуверенностью приходит беспокойство о развитии детей. По сравнению с другими родителями, родители детей с ограниченными возможностями больше беспокоятся об обучении, развитии и поведении своего ребенка.

Родительский стресс вызывает беспокойство, потому что родители и опекуны закладывают основу для здорового развития маленьких детей, особенно когда дети могут не иметь доступа к своим обычным источникам поддержки. И, как обсуждают специалисты из штата Орегон, психическое здоровье ребенка тесно связано с психическим здоровьем того, кто за ним ухаживает.

Что может делать политика

Чтобы поддержать маленьких детей с ограниченными возможностями, политические решения должны быть сосредоточены не только на предоставлении услуг детям, но и на предоставлении услуг семьям.Директивным органам также необходимо будет признать, что стресс, депрессия и тревога не прекратятся, когда дети вернутся в школу или детские учреждения, но, вероятно, будут иметь долгосрочные последствия, которые заслуживают внимания после пандемии. Политические решения, которые удовлетворяют как краткосрочные, так и долгосрочные потребности, включают следующее:

Пособие SSI по инвалидности для детей с аутизмом

Узнайте, как показать финансовые потребности и уровень инвалидности, чтобы дать детям-аутистам в возрасте до 18 лет право на получение дополнительного социального дохода / пособий по инвалидности SSI.

Цель выплаты дополнительного социального дохода (SSI) — помочь инвалидам или их семьям, которые имеют ограниченные финансовые ресурсы. Дети с определенными физическими недостатками могут иметь право на получение пособия по социальному обеспечению по инвалидности с рождения. В случае родителей с аутичными детьми эти деньги могут помочь в предоставлении необходимого лечения и ухода, чтобы максимально раскрыть способности и сильные стороны ребенка.

Пособия для детей с аутизмом

Подача заявления на SSI — это двухэтапный процесс, в котором указываются финансовые потребности и используются медицинские доказательства для подтверждения уровня инвалидности.

Финансовые потребности

Администрация социального обеспечения выплачивает дополнительный доход (SSI) инвалидам с ограниченными финансовыми ресурсами. Это программа, основанная на потребностях, а это означает, что доход и имущество вашей семьи должны быть ниже определенного уровня.

Чтобы соответствовать финансовым критериям SSI, они сначала смотрят на ваши общие активы или то, что они называют ресурсами. Это предметы, которые вы можете продать, если вам понадобится еда и кров. Однако есть много важных вещей, которые они не принимают в расчет, например личный автомобиль.Чтобы иметь право на участие в программе, учитываемые активы ребенка должны составлять 2000 долларов или меньше, а счетные активы родителей должны быть менее 2000 долларов, если родитель-одиночка, или 3000 долларов, если это семья с двумя родителями. Существуют дополнительные правила, которые применяются, если ресурсы родителя превышают лимит, и в этом случае дополнительная сумма будет отнесена к лимиту ребенка в 2000 долларов. Некоторыми типичными исчисляемыми ресурсами являются наличные деньги в кассе, а также деньги на текущих и сберегательных счетах.

Что касается дохода, SSA измеряет ваш исчисляемый доход относительно максимального уровня пособия; если исчисляемый доход ребенка, включая доход, который считается доходом от его или ее родителей, проживающих в одной семье, меньше размера пособия, вы получите разницу между максимальным пособием и исчисляемым доходом.В 2020 году самый высокий федеральный ежемесячный платеж SSI составлял 783 доллара на ребенка. Некоторые штаты добавляют эту сумму.

Для ребенка часть дохода родителя «считается» доходом ребенка. Как и в случае с ресурсами, существуют виды доходов, которые не учитываются, например, талоны на питание и доход, полученный от поддержки в приемных семьях. Если ваш ребенок-инвалид получает алименты, SSA будет учитывать две трети этой суммы в вашем общем доходе и исключать одну треть из него.Если в доме есть дополнительные дети, может быть уменьшение дохода, которое в противном случае засчитывается.

В целом Управление социального обеспечения заявляет, что, когда родители-одиночки живут с другим взрослым, который не является другим родителем ребенка, доход от этого лица не учитывается. Чтобы засчитать доход другого взрослого, эти два человека должны состоять в законном браке или выступать перед обществом как супружеская пара. В противном случае, если у вас есть взрослые соседи по комнате, на которых вы не состоите в браке, их доход не будет учитываться.Их отношения с вами не имеют значения, поэтому это могут быть романтические интересы, взрослые родственники, друзья или просто соседи по дому — если вы не состоите в браке и не держитесь в стороне, а другой взрослый не является родителем ребенка-инвалида, SSA выиграла » t относят свой доход к вашему ребенку. Однако, если это лицо предоставляет ребенку кров или еду от них, пособие вашему ребенку может быть уменьшено за счет бесплатного или субсидируемого жилья или еды, полученной от этого другого взрослого.

Финансовые требования могут сбивать с толку.SSA призывает людей звонить в свои офисы, чтобы помочь получить ответы на ваши вопросы (см. Номера ниже) и подать заявление всякий раз, когда существует возможность финансового права.

Установление инвалидности для детей младше 18 лет

Дети с определенными ограниченными возможностями могут иметь право на получение пособия по инвалидности Социального обеспечения с момента рождения. Поскольку аутизм — это расстройство спектра, то, будут ли дети иметь право на помощь, будет зависеть от тяжести их симптомов.Чтобы претендовать на рейтинг инвалидности, SSA использует другие критерии для детей, чем для взрослых.

Дети с тяжелыми ограничениями аутизма обычно имеют право на участие. SSA считает ребенка младше 18 лет «инвалидом», если у него есть постоянное физическое или психическое состояние, которое серьезно ограничивает его деятельность.

Администрация социального обеспечения уточняет, что условия должны быть установлены на основании медицинских свидетельств. Это означает, что врач документирует симптомы, а также результаты лабораторных исследований.Собственного списка симптомов родителей недостаточно, чтобы показать инвалидность, но родитель может помочь предоставить полную информацию об уровне ежедневного ухода и помощи, в которых нуждается ребенок. Также полезно включить письменные заявления любых специалистов, которые работают с вашим ребенком и могут подтвердить их проблемы. Сюда могут входить медицинские работники, учителя или опекуны. Этот сайт предлагает полезные формы для получения пособия по инвалидности для детей

Пособие по детской инвалидности (CDB) при аутизме

Мы покажем вам, как взрослые, которые были инвалидами до 22 лет, могут претендовать на получение пособия по детской инвалидности, если родитель имеет право на получение социального пособия. Страховые выплаты в случае выхода на пенсию или смерти.

Уважаемый консультант по вопросам льгот,

Моей дочери поставили диагноз аутизм, когда ей было 4 года. Сейчас ей 18 лет, и она имеет право на получение SSI. Имеет ли она право на получение SSD на основании моей работы и вклада ее отца в SSA? Если да, что нужно сделать, чтобы переключиться с SSI на SSD?

Энджи

Дорогая Энджи,

Если вы или отец вашей дочери сейчас получаете социальное обеспечение или ее отец умер, вы можете подать заявление на получение пособия по детской инвалидности (CDB) для своей дочери.Если сейчас эти условия не соблюдаются, ведите ее медицинские записи, которые устанавливают диагноз и степень тяжести до достижения возраста двадцати двух лет. Позже, когда вы или ее отец получите право на пособие или умрете, она может подать заявление на получение CDB, при условии, что на тот момент она не была замужем.

С уважением,

Консультант по льготам

Пособие SSI для двух детей с аутизмом

Узнайте, как люди с тяжелой потерей слуха могут добиваться изменения работы самостоятельно или путем получения рейтинга остаточной функциональной способности социального обеспечения (RFC) для ограничивать условия труда.

Hi Benefits Advisor,

Наш старший сын получает SSI из-за аутизма, и недавно мы получили второй диагноз этого расстройства для нашего второго ребенка. Мы только что подали для него SSI и ждем их решения. Предполагая, что он получит квалификацию, у меня есть пара вопросов. Во-первых, в настоящее время мы получаем около 106 долларов в месяц на ребенка №1. Используя формулу, которую SSA предоставляет нам каждый месяц для определения его суммы, я пришел к приблизительной цифре для двоих детей в 670 долларов (по 335 долларов на каждого).Возможно ли это? Я зарабатываю $ 3945 в месяц брутто. Это трудовой доход и единственный доход для нашей семьи, состоящей из меня, моей жены и наших двоих детей. Было действительно сложно найти в Интернете информацию для расчета сумм на двоих детей-инвалидов. Во-вторых, увеличивается ли ежемесячный лимит дохода со вторым ребенком-инвалидом? Прямо сейчас я думаю, что наш лимит составляет 4158 долларов, поскольку у нас есть один ребенок, который считается «неприемлемым», поскольку еще не соответствует требованиям. Наконец, я пытаюсь понять пределы активов для ребенка / детей, получающих SSI.Я читал, что у человека не может быть активов на сумму более 2000 долларов, чтобы соответствовать требованиям. Означает ли это, что каждый из наших детей / детей может иметь активы на 2000 долларов, а мы, как родители, также можем иметь активы на 2000 долларов и при этом соответствовать требованиям? Или вся наша семья должна иметь 2000 долларов или меньше, чтобы соответствовать критериям? Прошу прощения за то, что заставил вас так много задуматься. Мы очень ценим ваше время и ваш опыт, которые помогли нам рассказать об этом ресурсе.

Спасибо,

Крис в Сент-Джозеф, штат Мичиган

Уважаемый Крис,

Расчет того, какой родительский доход считается (учитывается) доступным для поддержки детей-инвалидов, одинаков, независимо от того, есть ли у вас один или несколько инвалидов дети.Единственное отличие состоит в том, что с несколькими детьми-инвалидами предполагаемая сумма делится между детьми.

Что касается вашей семьи, я рассчитываю ту же цифру, что и вы: по 333 доллара на каждого из ваших двоих детей (по 335 долларов каждому в этом году, 2017). Расчет производится по формуле, предоставленной Управлением социального обеспечения. Формула предусматривает, что родители могут содержать себя и своих детей, не являющихся инвалидами, и дает стимул к работе, не считая части заработанного дохода.

Что касается правил о ресурсах, два родителя, живущие в одной семье с одним или несколькими детьми-инвалидами, могут иметь исчисляемое имущество на сумму 3000 долларов, а каждый ребенок-инвалид может иметь 2000 долларов.Если у вас и вашей жены есть более 3000 долларов, излишек будет разделен между вашими двумя детьми-инвалидами и засчитан в их индивидуальный лимит в 2000 долларов. Обратите внимание, что некоторые активы не подлежат учету, включая, помимо прочего, дом, в котором вы живете, одно транспортное средство, ресурсы, необходимые для самообеспечения (т. Е. Имущество, используемое для получения дохода) и определенные виды политики захоронения.

С уважением,

Консультант по льготам

Требования к техническому списку для расстройств аутистического спектра

112.10 Расстройство аутистического спектра, для детей от 3 до 18 лет, удовлетворяет критериям A и B:

1. Медицинская документация обоих следующих категорий:
2. Качественные недостатки вербального общения, невербального общения и социального взаимодействия; и
3. Существенно ограниченные повторяющиеся модели поведения, интересов или действий.

И

1. Крайнее ограничение одной или явное ограничение двух из следующих областей умственного функционирования;
2. Понимать, запоминать или применять информацию.
3. Взаимодействовать с другими.
4. Сконцентрируйтесь, упорствуйте или поддерживайте темп.
5. Приспосабливайтесь или управляйте собой.

Состояние вашего ребенка будет сравниваться с рекомендациями, чтобы вы и ваш врач могли изучить их и собрать необходимые доказательства, чтобы показать проблемы вашего ребенка. Хотя каждый случай решается индивидуально, если симптомы аутизма у ребенка не позволяют ему выполнять обычные для его возраста занятия, вполне вероятно, что они будут соответствовать определению инвалидности.

Государственные органы принимают первичное определение инвалидности, которое может занять до пяти месяцев.Если агентству потребуется дополнительная информация, они свяжутся с вами, чтобы назначить обследование и / или тесты, которые будут оплачены. Если ваш ребенок окажется инвалидом, будет рассчитано ежемесячное пособие. Если в оценке инвалидности отказано, вы можете подать апелляцию.

Чтобы начать процесс подачи заявления, вы можете позвонить в Службу социального обеспечения по телефону 1-800-772-1213 (TTY 1-800-325-0778) или посетить местный офис социального обеспечения. Чтобы найти ближайший к вам офис, перейдите на этот веб-сайт и введите свой почтовый индекс: www.ssa.gov/ICON/main.jsp.

SSI для детей с инвалидностью

Узнайте об условном доходе и ресурсах и о том, как они могут повлиять на подачу заявления на пособие SSI для детей.

Предполагаемый доход и предполагаемые ресурсы

Поскольку дополнительный доход по страхованию (SSI) является программой помощи на основе потребностей, до того, как заявление ребенка об инвалидности SSI будет рассмотрено с медицинской точки зрения для определения наличия инвалидности, заявление рассматривается, чтобы узнать, соответствует ли ребенок требованиям финансовые требования для получения права на участие.Это включает в себя проверку того, следует ли считать доход или ресурсы ребенка за счет доходов и ресурсов его или ее родителей.

Условные ресурсы и предполагаемый доход относятся к части дохода и ресурсов родителя, не имеющего права на пособие SSI или отчима, которые считаются доступными для содержания ребенка-инвалида. Предполагаемый доход используется при расчете выплаты SSI вашему ребенку, и доход и ресурсы учитываются при определении того, находятся ли ресурсы ребенка ниже лимита ресурсов SSI.

Обычно считается, что это не применяется, если родитель не живет с ребенком-инвалидом. Исключения включают временное отсутствие, например, когда ребенок уходит в школу или родитель, не имеющий права, отсутствует из-за назначения на работу в качестве активного члена вооруженных сил.

Признание ресурсов ребенку-инвалиду

Если заявитель является несовершеннолетним, не состоящим в браке ребенком, и ребенок живет с одним из родителей или отчимом (когда родитель находится в семье), часть ресурсов родителя может считаться это засчитывается в индивидуальный лимит ресурсов ребенка в 2000 долларов.Если с ребенком проживает один из родителей, то у него может быть 2000 долларов в виде исчисляемых ресурсов, прежде чем любой из ресурсов родителя будет признан. Если у ребенка есть два родителя — естественные, приемные или мачеха — в домашнем хозяйстве, то эти два родителя могут иметь 3 000 долларов в виде исчисляемых ресурсов до того, как какие-либо ресурсы будут засчитаны ребенку. Иногда два родителя и мачеха живут в одном доме с ребенком-инвалидом. В этом случае сумма исчисляемых ресурсов, исключенных из рассмотрения, составляет 3000 долларов для супружеской пары плюс 2000 долларов для третьего родителя.

Многие активы не являются ресурсами для получения права на льготы SSI. Некоторыми примерами исключенных ресурсов являются собственность, используемая для самообеспечения, часто один автомобиль, и дом, в котором проживают родитель и ребенок-инвалид, не имеющий права, а также в течение определенного периода времени, возмещение федеральных налогов.

Рассмотрим пример.

Допустим, ребенок-инвалид живет с матерью и отчимом. Ее мать владеет активами в размере 500 долларов США на ее имя, а ее отчим покупает дом, в котором они живут, и имеет денежные средства на свое имя в размере 3500 долларов США, что составляет в общей сложности 4000 долларов в виде исчисляемых ресурсов для них двоих.Дом исключен. У подходящего ребенка есть небольшой банковский счет на 75 долларов. Это означает, что у ребенка есть исчисляемые ресурсы на сумму 1 075 долларов — ее банковский счет на 75 долларов плюс 1000 долларов, считающихся от ее родителей. Ее общие ресурсы ниже индивидуального лимита в 2000 долларов, поэтому она имеет право на получение льгот в объеме ресурсов.

Стоит отметить, что отказ от отчима происходит только в том случае, если биологический или приемный родитель ребенка-инвалида также проживает в семье. Продолжим рассмотренный пример.В апреле 2018 года мать ребенка переезжает из дома, и ребенок продолжает жить с отчимом. Начиная с первого числа следующего месяца, 1 мая 2018 года, на Анжелу больше не распространяются условные ресурсы. Только ее собственный счет в 75 долларов считается ресурсом, хотя ее отчим имеет активы на сумму более 2000 долларов.

Давайте еще раз рассмотрим этот пример. Если в семье двое детей-инвалидов, то 1 000 долларов США, которые могут быть признаны, будут разделены пополам, и 500 долларов будут учтены в размере лимита в 2 000 долларов для каждого ребенка.

Факторы, определяющие предполагаемый доход

Сумма дохода, который считается ребенку-инвалиду от его или ее родителя или родителей, зависит от суммы исчисляемого дохода родителей и детей, не имеющих права на получение пособия в семье. Это также зависит от того, является ли доход родителей заработанным или нет, от количества детей, не имеющих права на получение пособия, и от того, спонсирует ли неподходящий родитель негражданина. Как и ресурсы, некоторые виды доходов не учитываются.Кроме того, часть заработка родителей исключается из исключений по трудовому доходу.

Расчет предполагаемого дохода от родителя к ребенку

Для расчета суммы дохода, если таковой имеется, учитывается ребенок, подающий заявление на SSI, в несколько этапов. Во-первых, часть дохода родителей направляется на уход за другими детьми в семье, которые не получают государственного дохода. Выделенная сумма используется для уменьшения дохода родителей при условном исчислении.Размер пособия на ребенка равен разнице между неуменьшенной суммой федерального пособия SSI для пары и неуменьшенной суммой федерального пособия для физического лица. В 2020 году разница между ставкой пособия для пары SSI в размере 1175 долларов и индивидуальной ставкой в ​​783 доллара составляет 392 доллара. Эта сумма уменьшается на определенные виды доходов, которые может иметь ребенок или спонсируемый иностранец. Выплата также вычитается для любого имеющего право на SSI иностранца, спонсируемого неподходящими родителями.

Ассигнования на детей и спонсируемого иностранца сначала используются для уменьшения нетрудового дохода не имеющего на это права родителя.Если у родителя недостаточно нетрудового дохода для компенсации отчислений, отчисления будут применены к заработанному доходу родителя.

Пример расчета условного дохода

В семье с одним родителем не имеющий на это право родитель имеет нетрудовой доход в размере 100 долларов и брутто-зарплату в размере 1600 долларов в месяц. В семье трое детей, не соответствующих критериям, один из которых получает алименты в размере 200 долларов в месяц. Вот как Управление социального обеспечения определит размер дохода.

Расчет пособия на детей

Неуменьшенное пособие 392,00 долларов на первого ребенка

— 200,00 алименты

192,00 долларов на первого ребенка

+392,00 на второго ребенка

+392,00 на второго ребенка

+392

976,00 долларов США, общая сумма пособий на детей

Расчет заемного дохода родителей после выплаты пособий на детей

100 долларов США.00 нетрудовой доход родителя

— 100,00 часть отчислений на детей

0 оставшийся нетрудовой доход родителя

1600,00 долл. США заработанный доход родителя

–876,00 остаток отчисления на детей

724,00 долл. США Остаток заработанного дохода родителя