На каком сроке беременности можно сделать тест днк: Определение отцовства на ранних сроках беременности

УЗИ во время беременности: вредно ли это?

Во время беременности очень важно своевременно проводить УЗИ, чтобы отслеживать состояние ребенка и, в случае необходимости, суметь предотвратить возможные негативные последствия. Для этого используется такая процедура, как УЗИ в Калуге, но насколько она необходима, приносит пользу или вред? Давайте разбираться.

Всем беременным в женской консультации назначают сделать УЗИ (ультразвуковое исследование). Одни полагают, что такая процедура вредит малышу, другие доказывают, что отрицательного воздействия не наносит. Так чего все же стоит ожидать от УЗИ? Предлагаем разобраться в этом вопросе более подробно.

Вред УЗИ: правда или нет?

Матка – чувствительный орган и остро реагирует на ультразвук, в результате чего в процессе проведения процедуры может прийти в тонус. По данным некоторых ученых слишком частое использование ультразвука при беременности может стать причиной разного рода новообразований. На начальных сроках беременности вред УЗИ значительно выше из-за формирования у плода внутренних органов. Любое вмешательство в этот процесс может отрицательно сказаться на развитии ребенка. На 5-6 неделе беременности лучше воздержаться от УЗИ, дождавшись первого скрининга. Все опытные специалисты знают об этом, поэтому лишний раз не назначают такие обследования. Здесь же отметим, что эта информация актуальна только при чрезмерно частом проведении УЗИ в Калуге.

Исследователи попытались выяснить, на какие органы больше всего влияет ультразвук и пришли к выводу, что наиболее уязвимым является головной мозг. Учеными была выявлена связь между частотой проведения УЗИ плода и количеством рожденных левшей. По их мнению, у таких детей могут быть проблемы в школе при осваивании навыков письма. В Америке проведено исследование, в результате которого доказано, что частое вагинальное УЗИ приводит к рождению детей, страдающих аутизмом.

Стоит здесь сделать ремарку: не стоит бояться проходить УЗИ, так как это необходимость для отслеживания нормального развития плода. Главное, чтобы вы находились под присмотром опытного специалиста, который и будет регулировать частоту.

Польза УЗИ

Необходимость его проведения остается очевидной, и в Калуге платные услуги УЗИ пользуются стабильным спросом. Обычно его назначают женщинам 3 раза за всю беременность для выявления патологий:

• 11-14 неделя беременности. В этот период повышается риск развития пороков, например, синдрома Дауна. На данном сроке УЗИст определит количество плодов в матке и поставит точный срок беременности.
• 18-22 неделя беременности: врач уточняет общее состояние ребенка и определяет его пол.
• 30-32 неделя беременности: определяется предлежание ребенка и уровень его развития.

Сейчас чаще всего делают УЗИ 3D и 4D. На экране можно наблюдать совершаемые малышом действия и получить первое фото ребенка.

Если беременная не хочет проводить УЗИ, она имеет право отказаться. Эти исследования являются желательными (для исключения возможных рисков), но не обязательными. Однако минимально рекомендуемое количество ультразвуковых исследований рекомендуют все же сделать для того, чтобы составить полную картину течения беременности.

Дополнительные УЗИ не назначают в случае хорошего самочувствия женщины. Но не обходится без случаев, когда сверх нормы необходимо проведение ультразвуковых исследований. Допустим, если это жизненно важно для плода или у мамы есть ряд хронических болезней. С помощью УЗИ выявляют внематочную беременность. Аборт, сделанный по показаниям медиков, может спасти жизнь беременной. Однако нужно помнить, что частоту проведения УЗИ определяет гинеколог. Кроме того, у нас вы можете пройти все виды аналогичных исследований для разных органов, и, например, на УЗИ сосудов шеи и головы цена одна из самых демократичных в регионе.

И вред, и польза от проведения УЗИ существуют. Чтобы родить здорового ребенка, нужно относиться к этому исследованию с осторожностью и следовать четким предписаниям лечащего врача.

УЗИ на первом месяце беременности в медицинском центре «Медицентр»

Ультразвуковое исследование (УЗИ) – современный метод обследования, который позволяет «увидеть» внутренние органы человеческого организма. Основа этого метода – различная частота ультразвуковых волн, которые проходят через ткани с различной плотностью. Приёмное устройство УЗИ-аппарата преобразует волны в картинку на экране. Это исследование полностью безопасно, поэтому его можно применять при беременности на самых ранних сроках.

Подтвердить факт беременности можно разными методами, однако не все из них дают 100% результат. Первые подозрения женщина обычно начинает испытывать, когда менструация не начинается в положенный срок. Однако не всегда задержка – точный симптом беременности.

Следующим шагом обычно являются методы, основанные на определении уровня ХГЧ (хорионического гормона человека) в моче или крови. Уровень этого гормона начинает повышаться, когда эмбрион имплантируется в стенку матки. Очень популярны бытовые тесты, определяющие уровень ХГЧ в моче: они доступны, просты в использовании и обладают достаточной точностью. Тем не менее, иногда они дают ложноотрицательные результаты. Ещё более точен анализ крови на ХГЧ. Однако, точно подтвердить беременность можно только с помощью УЗИ – при некоторых заболеваниях уровень ХГЧ повышается и у небеременных женщин, и даже у мужчин.

УЗИ на первой неделе беременности

Первая акушерская неделя беременности считается от даты начала последней менструации. Фактически, беременности в этот момент ещё нет, и даже овуляция ещё не произошла. Казалось бы, почему это первая неделя? Оказывается, гинекологи применяют такой способ расчётов, потому что точную дату зачатия определить сложно. Из-за того, что на первой неделе нет ещё даже оплодотворённой яйцеклетки, УЗИ не покажет беременность.

УЗИ на второй неделе беременности

В конце второй акушерской недели беременности (или в начале третьей) при стандартном цикле обычно происходит овуляция и может произойти оплодотворение. Однако для УЗИ это слишком ранний срок – никаких видимых изменений репродуктивных органов пока не наблюдается.

УЗИ на третьей неделе беременности

На третьей акушерской неделе беременности при стандартном цикле обычно происходит имплантация эмбриона, то есть прикрепление его к стенке матки. Приблизительно через неделю можно будет разглядеть плодное яйцо и утолщение слизистой в месте его имплантации. На третьей неделе УЗИ неинформативно.

УЗИ на четвертой неделе беременности

Для подтверждения беременности УЗИ можно делать в конце первого месяца – на 4 неделе – обычно этому сроку соответствует небольшая задержка менструации. В это время врач уже обычно может разглядеть небольшое плодное яйцо, прикрепившееся к стенке матки, и определить срок беременности. Эмбрион при этом обычно ещё не виден.

Кроме подтверждения факта беременности, УЗИ-исследование позволяет на ранних сроках выявить наличие патологий и других особенностей. Так, с помощью УЗИ на первом месяце можно исключить внематочную беременность, пузырный занос, угрозу выкидыша. 

УЗИ на ранних сроках также позволяет увидеть многоплодную беременность. Вынашивание двойни или даже тройни – особая задача, как для врача, так и для будущей мамы.

Как делают УЗИ на первом месяце беременности?

УЗИ беременным женщинам делают двумя способами: трансвагинальным (с помощью влагалищного датчика) и трансабдоминальным (через брюшную стенку). Первый способ более точен и позволяет раньше определить, беременна ли женщина. Поэтому при УЗИ на первом месяце беременности используют именно его.

При проведении ультразвукового исследования на ранних сроках используется специальный датчик: он представляет собой пластиковый стержень диаметром 3 см, а длиной – около 12. На датчик надевается презерватив для исследований, на его поверхность наносится гель. Затем датчик вводится во влагалище на несколько сантиметров. Эта процедура не вызывает неприятных ощущений, проводится быстро и аккуратно. Уже через несколько минут врач зафиксирует на экране все необходимые данные, и исследование закончится.

Специальной подготовки для трансвагинального УЗИ на ранних сроках беременности не нужно, только в случае повышенного газообразования врач может назначить препараты от метеоризма.

Таким образом, УЗИ на первом месяце поможет точно определить, ожидаете ли вы малыша (а может, и не одного), точно определить срок, а также исключить внематочную беременность и другие патологические состояния. Этот безопасный и современный метод исследования, обладающий высокой информативностью, может применяться, начиная с 4-5 недели (или через несколько дней после задержки менструации).

Наши клиники в Санкт-Петербурге

что показывает, нормы, как сдавать, расшифровка

Анализ крови на ХГЧ – один из самых важных инструментов мониторинга развивающейся беременности.

Что такое ХГЧ?

Без гормона нормальное развитие эмбриона не представляется возможным. ХГЧ обеспечивает выработку эстрогенов и прогестерона, а также поддерживает их баланс в организме будущей матери. Поэтому любая программа сопровождения беременности всегда содержит регулярные анализы на уровень ХГЧ.

Виды анализов на ХГЧ

Анализ крови на ХГЧ (бета-частицы)

Анализ мочи на ХГЧ (бета-частицы)

Анализ на свободный ХГЧ (субъединицу бета-ХГЧ)

Роль гормона в диагностике беременности

Когда нужно сдавать кровь на ХГЧ

Анализ крови на гормон сдается по мере необходимости. Первый раз он назначается непосредственно при диагностике самой беременности. Второй – в составе скрининга с УЗИ и другими тестами. Скрининг призван выявлять среди беременных группу риска по врожденным патологиям плода.

Примерные даты исследований на ХГЧ:

• Подтверждение беременности – с 6 дня после зачатия
• Первое – с 11 и до 13 недель
• Второе с 19 до 23 недели
• Скрининг 3 триместра проводится после 28 недели беременности.

Как подготовиться к анализу крови

• Отказаться от употребления алкоголя
• Исключить из рациона острые и жирные блюда
• Отменить силовые тренировки
• За пару часов до сдачи крови исключить курение.

(20 оценок, среднее 4.4 из 5)

Читайте также

Невынашивание беременности, генетический анализ замерзшей беременности

Если вы посетили эту нашу страницу, значит вы в поиске ответов на болезненный сегодня для вас вопрос — почему внутриутробно погиб ваш не родившийся малыш, почему это происходит не впервые, кто виноват и, главное, что делать?

Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.

Мы поможем вам не только установить причины случившегося, но и ответить совместно с вашим персональным врачом на следующие вопросы:

— может ли это повториться в будущем?
— а что же действительно делать, чтобы этого избежать?
— каков путь лечения и будет ли результат?
— каков путь в планировании и ведении следующей беременности?

К сожалению, 90% наступающих беременностей — это спонтанные беременности, и, несмотря на убеждение пары, что беременность якобы спланирована, необходимый объем предшествующего планового обследования пары зачастую не проходят. А ведь многих проблем можно было избежать. Среди многообразия причин «первую скрипку» в неудачах зачатия и вынашивания беременности играют именно генетические, а зачастую – наследственные факторы.

Несмотря на стремительное развитие клинической генетики, расширения информационного поля этой сферы, все ещё ни пациенты, ни врачи не готовы воспользоваться, да и попросту не знают о современных и уже абсолютно доступных молекулярных лабораторных методах постановки диагноза.

Не всегда абортивный материал подвергается хотя бы классическому цитогенетическому анализу, а если это и происходит, то сам метод несет в себе множество безрезультативных неудач.

Что необходимо знать парам, столкнувшимся с невынашиванием беременности?

Практически каждая пятая из всех клинических беременностей заканчивается её спонтанным прерыванием. Официальным языком статистики — самопроизвольные выкидыши и замершие беременности составляют около 20% от всех клинических беременностей .

Что же в сущности стоит за такой статистикой? Принято считать, что даже при очень хороших условиях для зачатия максимальная вероятность наступления беременности в менструальном цикле не превышает 40%. 60 же процентов приходятся на доклинические потери (то есть, еще до наступления беременности). После того, как произошел это первичный фильтр, шансы на удачную беременность резко возрастают и 80% наступивших беременностей прогрессируют, а 20% — завершаются самопроизвольным прерыванием развития беременности. Беременность либо замирает, либо происходит самопроизвольный выкидыш. Большая часть прервавшихся беременностей — до 80% — приходится на I триместр гестации. И самая частая причина для этого — патологический генетический статус эмбриона, присутствие того или иного не совместимого с развитием и жизнью дефекта в его генетическом материале.

Зачастую различные генетические отклонения эмбриона носят случайный характер, и гораздо реже они имеют наследственную причину. И мы говорим о так называемом «естественном отборе», когда сама природа избавляется от «дефектных» продуктов зачатия. Сохранить такую беременность чаще всего не удается, а вот избежать подобной ситуации в будущем можно, посетив врача-генетика , и особенно парам с отягощенным репродуктивным анамнезом.

Невынашиванием беременности принято считать самопроизвольное её прерывание на любых сроках от момента зачатия до полных 37 недель беременности. Невынашивание беременности может идти по двум сценариям: самопроизвольный выкидыш и неразвивающаяся (замершая) беременность. Отличает неразвивающуюся беременность от самопроизвольного выкидыша лишь факт отсутствия самостоятельного опорожнения полости матки в первом случае, и тогда пациентка направляется на медицинский аборт.

Хуже всего, когда невынашивание беременности трансформируется в привычное невынашивание ( у 3% пар , потерявших беременность хотя бы один раз). И такая статистика только возрастает в последнее время. Диагноз привычного невынашивания беременности устанавливается при наличии двух и больше самопроизвольных прерываний беременности в анамнезе (в прошлом, в истории).

Риск невынашивания беременности увеличивается с возрастом женщины: от около 5% в возрасте 20 лет и до практически 50% для возрастных групп женщин за пределами 35-40 лет.

Наиболее достоверно доказана связь ранней потери беременности с двумя факторами — старший и поздний репродуктивный возраст матери; большое число предыдущих выкидышей. И чем больше эпизодов невынашивания беременности, тем хуже прогноз для последующего зачатия: риск очередной потери после двух предшествующих потерь достигает 29%, после трёх — 33%.

Какие генетические причины приводят к замершим беременностям и самопроизвольным выкидышам?

Одна из основных причин невынашивания беременности — это хромосомный дисбаланс у плода. В большинстве случаев такой хромосомный дисбаланс — событие случайное и от него никто не застрахован. Однако частота возникновения хромосомных нарушений прямо пропорциональна возрасту беременной, воздействию вредных внешних факторов, зависит от присутствия какой либо генетической патологии у близкого окружения родства и ряда других факторов.

Не стоит забывать и о том, что следствием некоторых форм такого хромосомного дисбаланса в дальнейшем могут стать также тяжелые заболевания у самой женщины, потерявшей беременность, в том числе онкологические.

Хромосомный дисбаланс у плода может быть представлен либо количественными хромосомными аномалиями (когда нарушается количество хромосом в хромосомном наборе) , либо структурными хромосомными аномалиями, аберрациями (когда в структуре хромосом выпадает часть генетического материала или появляется дополнительный генетический материал, или генетический материал перестраивается внутри хромосомы , между хромосомами), либо сочетанием количественных и отдельных структурных дефектов.

Количественные аномалии:

Трисомия аутосомных хромосом — наличие в хромосомном наборе трех гомологичных хромосом вместо двух. Большинство трисомий аутосомных хромосом летальны для плода. А примерами жизнеспособных трисомий являются синдромы Дауна, Эдвардса, Патау.

Моносомия аутосомных или половых хромосом — отсутствие в хромосомном наборе одной из парных хромосом. При моносомии по любой из аутосом нормальное развитие эмбриона невозможно. Единственная совместимая с жизнью моносомия у человека — это моносомия по половой хромосоме X — приводит к развитию синдрома Шерешевского—Тернера (45,Х0).

Триплоидия — наличие в хромосомном наборе дополнительного гаплоидного набора хромосом. Триплоидии — летальны для плода.

Полисомия половых хромосом — наличие в хромосомном наборе дополнительных половых хромосом вместо двух. Пример — синдром Клайнфельтера — наличие одной или нескольких дополнительных Х- или У-хромосом у мужчин.

Структурные аномалии:

Делеция — утрата фрагмента ДНК в пределах определенного локуса, гена хромосомы.

Дупликация — напротив, увеличение хромосомного материала, удвоение участка хромосом.

Размеры делеций и дупликаций могут быть разными — от крупных, доступных современным микроскопам, до микроделеций и микродупликаций, которые можно обнаружить только современными молекулярными методами с высоким разрешением.

Транслокации — обмен участками между двумя парами гомологичных или не гомологичных хромосом.

Инсерции — вставки генетического материала в хромосому.

Инверсии — поворот участка хромосом на 180 градусов в пределах одной хромосмы.

Наиболее частыми причинами потери беременности из числа количественных нарушений в наборе хромосом являются:

— полные аутосомные трисомии (как по одной паре хромосом, так и двойные, тройные трисомии). На их долю приходится около 60% всех известных генетических причин гибели плода

— полиплоидия (до 15-20%%), чаще всего — триплоидия

— моносомия Х хромосомы ( до15%).

Реже причиной замершей беременности могут стать нарушения в структуре хромосом, сочетание различных таких аберраций:

— Транслокации. Несбалансированная хромосомная перестройка (непропорциональный обмен участками между хромосомами с нарушение количественного и качественного баланса хромосомного материала) у плода может закончиться самопроизвольным абортом или привести к появлению ребенка с врожденными дефектами и/или умственной отсталостью. Этот вид перестройки возникает тогда, когда родители являются носителем сбалансированной хромосомной перестройки (без изменения количества хромосомного материала). И тогда вслед за исследованием ДНК плода потребуется дополнительное обследование хромосомного материала родителей, для того, чтобы избежать потери беременности в следующий раз.

Как диагностировать генетический дефект в случае регресса беременности?

Для этого, прежде всего, необходимо исследовать абортивный материал в условиях генетической лаборатории.

К сожалению, не всегда супружеская пара, столкнувшаяся с необъяснимой причиной прервавшейся беременности, оказывается в кабинете генетика, чтобы получить профессиональную «направляющую» в последующем обследовании и попытаться установить эти причины и получить рекомендации в отношении следующей беременности.

Тем не менее, если вы столкнулись с проблемой невынашивания, обсудите с вашим врачом возможность генетического обследования. И сделать это вы можете в нашем центре, где мы не только быстро и точно проведем сам лабораторный анализ, но сопроводим вас и вашего врача консультированием до его проведения и после полученных результатов.

Показания для исследования абортивного материала

— в анамнезе уже имеются два и более эпизода самопроизвольного аборта или замершей беременности

— если при предыдущем выкидыше или медицинском аборте уже выявлялась хромосомная патология у плода

— у одного из супругов ранее было выявлено носительство хромосомного дисбаланса или наследственных заболеваний

— если в семье уже имеется ребенок с хромосомной патологией или врожденными пороками развития

И даже в случае первой неудачной беременности вы можете узнать больше о причинах гибели плода.

Суть исследования

Какой бы из известных методов лабораторного анализа абортивного материала вам не будет назначен, суть его заключается в оценке кариотипа погибшего плода на предмет отклонений в его хромосомном материале. В ходе последующей оценки карты кариотипа устанавливается тип хромосомного дефекта, место его локализации и ассоциация этого дефекта с патологическим эффектом потери беременности.

Материалом для исследования служит любая ткань, принадлежащая плоду — плодное яйцо при самопроизвольном выкидыше, оболочки и ткани абортивного материала, полученного в ходе медицинского аборта. Разница лишь в том, что для одного метода требуется исключительно ткань с делящимися клетками, как в случае стандартного классического цитогенетического исследования (микроскопия), а для других , более инновационных, молекулярно-цитогенетических, молекулярно-генетических — этого не требуется и исследование может быть проведено в значительно более короткие сроки и с максимальной точностью, превосходящей стандартный метод цитогенетического анализа.

Какой лабораторный метод выбрать?

Мы оптимально подберем вам метод исследования, исходя из вашего конкретного клинического случая. Нам неважно, на каком отдалении от нашей лаборатории вы находитесь, в каком регионе России вы проживаете. Наши логистические возможности позволят доставить ваш биологический материал из любого города и в том преаналитическом состоянии, которое нам необходимо для осуществления исследования.

В настоящее время существуют различные методы анализа кариотипа: от появившихся в лабораторной практике давно и ставших стандартным рутинным анализом, до инновационных молекулярных современных генетических тестов, обладающих невероятно высокой точностью и скоростью производства.

Возможности нашей лаборатории — методы последних поколений, которые исключают недостатки и неточности стандартизованных рутинных методов. В одном клиническом случае можно ограничиться таргетным (целевым) исследованием отдельных хромосом, дефекты в которых встречаются с наибольшей частотой. В другом случае мы порекомендуем вам полногеномный метод молекулярного кариотипирования (то есть, исследующий полностью все хромосомы и на все известные своей клинической значимостью дефекты, даже самые мельчайшие, недоступные современным микроскопам).

Почему мы не исследуем абортивный материал стандартным цитогенетическим методом?

Стандартный цитогенетический анализ кариотипа — метод, давно использующийся в отечественных цитогенетических лабораториях. Однако с появлением и бурным развитием более современных методов генетической диагностики — молекулярно-цитогенетических, молекулярно-генетических, которые превосходят по своей точности и диагностической значимости в 100-1000 раз, стандартное кариотипирование можно считать устаревшим по отношению к более современным и востребованным технологиям. Тем более, что стоимость молекулярных методов не намного превышает классический цитогенетический.

Цитогенетический анализ кариотипа осуществляется методом микроскопии, то есть с использованием различных модификаций микроскопов, различных алгоритмов обработки и подготовки препаратов абортивного материала для обеспечения визуализации хромосомного материала, различной степени подготовки и профессионализма цитогенетиков, оценивающих полученный результат. То есть так или иначе присутствует определенный эффект субъективизма в оценке и трактовке, а значит и не исключен процент ложных результатов.

Недостатки

Данный метод кариотипирования возможен только при условии доставки в лабораторию «живых» клеток материала, способных к делению. Отсюда — сложности в транспортировке с соблюдением особых условий, затруднения при доставке из отделенных регионов, удорожание транспортной услуги из-за особых преаналитических требований, длительное время для деления клеток (период исследования составит от 15 до 26 дней).
Другой вопрос — возможные и отнюдь не редкие случаи ложных результатов из-за невозможности данным методом исключить контаминацию материнским генетическим материалом исследуемый образец. Зачастую кариотип матери выдается за кариотип плода. А поскольку кариотип матери не отклонен от нормы, причина не будет установлена.
Образец может быть загрязнен и другим биологическим материалом, всё зависит от условий, в которых отбирался образец абортивного материала.
При неблагоприятном стечении перечисленного выше — шанс установить причину упущен, абортивный материал просто утилизирован.
И наконец, ограничения диагностической ценности метода из-за его низкой разрешающей способности (что может, а что не может выявить метод). Метод в 100% выявит анеуплоидии (численные отклонения в наборе хромосом), установит пол плода ( при наличии в кариотипе Y хромосомы — мужской пол), и может увидеть, что потерян крупный фрагмент/участок хромосомы, либо появился такой же большой дополнительный фрагмент. Огромное количество микроперестроек, которые также могут привести к серьезным последствиям — потеря беременности, рождение ребенка с тяжелым хромосомным заболеванием, остаются за пределами возможности данного метода.
Наша альтернатива — молекулярное кариотипирование на микроматрицах — шанс за одно исследование быстро, достоверно, без «осечек» либо найти причину, либо исключить.

КРЕДО — тест первой линии в диагностике причин невынашивания беременности — ускорен, автоматизирован, точен, достоверен, удобен, доступен по цене.

Тест, который устранил недостатки иных методов.
Тест, который объединил в себе требуемые диагностические цели.
Тест, который прошел многолетнюю практику после первой клинической апробации и набрал достоверную статистику.
Тест, который исключит лишние затраты на диагностику и подчас безрезультативное лечение, а стало быть оптимален с точки зрения экономии средств.
Тест, который не заставит вас волноваться по поводу возможной «лабораторной неудачи» или «лабораторной ошибки»
Тест, который доступен из любого региона.
Тест, который устроит вашего врача своими диагностическими и полезными возможностями, реально поможет вам в борьбе с невынашиванием.
КРЕДО — тест первой линии в диагностике причин невынашивания беременности.

Неоспоримые преимущества

Для теста не требуется «живая» делящаяся клетка, что исключает столь строгие требования к образцам биологической ткани абортивного материала в случае цитогенетического метода, их сохранности, транспортировки. Мы выделим небольшое для исследования количество ДНК из любой клетки. Для нас принципиальным является лишь минимум преаналитических требований — поместить абортивный материал в стерильную ёмкость, которую мы бесплатно предоставим вам вместе с транспортировочной упаковкой, добавить непременно физиологический раствор, сохранить материал при температуре +2 -+8 до прибытия нашего курьера.
Алгоритм проведения теста полностью исключает субъективизм, в виду стандартизации, автоматизации и программного обеспечения всего лабораторного процесса. Современные матрицы и сканеры, реагенты, обеспечивающие современный дизайн исследования, доступ к постоянно пополняющимся биоинформатическим базам — все это выводит молекулярное кариотипирование на высокую воспроизводимость и достойную аналитическую ценность метода.
Разрешающая способность теста от 100 до 1000 раз выше обычного цитогенетического кариотипирования под микроскопом, а стало быть, будет получено и значительно больше информации о генетическом статусе погибшего плода. В зависимости о разрешающих характеристик микроматриц/платформ для исследования ДНК плода диагностический поиск может вестись одновременно по более чем 240 и до 500 цитогенетически значимым синдромным областям .
Скорость исполнения анализа — от 7 до 14 дней в зависимости от поставленных задач перед данным исследованием.

О технологии молекулярного кариотипирования

Мы осуществляем молекулярный анализ хромосомного материала на основе технологии aCGH- сравнительной геномной гибридизации на микроматрицах. Использование нескольких форматов таких однонуклеотидных микроматриц позволяет нам обеспечить полногеномное покрытие (одновременно исследуются все хромосомы) и добиться определенных поставленных целей исследования с фокусированием на наиболее значимых синдромных областях и около 1000 функционально значимых генах.

В основе метода — автоматизированный анализ CNVs / SNPs после гибридизации проб ДНК пациента и референсной ДНК на микрочипе. Микрочип — это изготовленная промышленным способом микроматрица с иммобилизованной ДНК, содержащая геномные фрагменты, с известными нуклеотидными последовательностями. Каждый фрагмент — это зонд/маркер/различны по длине и специфичности. Определенный тип микрочипа используют под определенные задачи в зависимости от присутствующих на платформе маркеров.

Из поставленного образца абортивного материала выделяется плодная ДНК, которая проходит специальную обработку и подготовку, окрашивание флуоресцентными красителями. Исследуемая ДНК и референсная ДНК окрашиваются в разные цвета. Смешанные в равных количествах пробы ДНК наносятся на микрочип, происходит процесс гибридизации , современный сканер сканирует результат этой гибридизации — по интенсивности флуоресцентного свечения в каждой точке микроматрицы определяется количество фрагментов ДНК, специальное программное обеспечение позволяет сделать автоматизированый анализ полученных результатов, исходя из которых врач-генетик, используя возможности программного обеспечения этого исследование с доступом к международным информационным базам данных о соответствии того или иного хромосомного дефекта с определенным патологическим состоянием, готовит своё заключение.

Что можно выявить с помощью тестов КРЕДО:

В 100% все анеуплоидии по всем хромосомам
Все клинически значимые известные делеции/ дупликации в пределах разрешающих характеристик микроматрицы, включая субмикроскопические дефекты.
Контаминацию материнскими клетками

Тесты имеют ограничения

— Нельзя выявить сбалансированные структурные перестройки
— Точечные мутации генов
— Мозаицизм низкого уровня <15%

Присутствие SNP маркеров на микрочипе даст дополнительные возможности детекции:

— Микроделеций/микродупликаций (только тех, которые находятся в пределах разрешающей способности матрицы)
— Несбалансированных транслокаций (в пределах разрешения матрицы)
— Потери гетерозиготности ( в пределах разрешения 5-10 Mb)
— Однородительские дисомии ( в пределах разрешения 5-10 Mb)
— Определения уровня мозаицизма
— Возможность дифференцировать триплоидии.

Если выявлены хромосомные отклонения

Безусловно, получив на руки наше заключение — обсудите его с вашим лечащим врачом.

В ряде случаев может потребоваться дополнительная консультация врача-генетика.

Позвоните нам на телефон +7 499 551 7751, и наш специалист поможет вам разобраться.

В некоторых случаях может потребоваться дополнительное генетическое обследование супругов, например в случае выявления несблансированной транслокации. Помните о том, что ряд хромосомных дефектов резко увеличивает риск повторной потери беременности.

И всё это для того, чтобы спрогнозировать будущую беременность, сохранить её и избежать рождения больного ребенка.

Как заказать исследование при подготовке к медицинскому аборту?

Свяжитесь с нами по телефону +7 499 551 7751.

Наш специалист-логистик сопроводит вас:

— оформит заказ на проведение исследования,
— оформит доставку нашим курьером специализированного бесплатного набора для сбора вашим врачом абортивного материала вместе с инструкцией — как это сделать,
— оформит и обеспечит вывоз биологического материала
— проинструктирует, как сохранить образец ткани до прибытия курьера.

На каком сроке можно сделать тест ДНК без риска для мамы и ребенка

Анализ генетической информации является самым точным и эффективным методом современных исследований, который позволяет абсолютно точно идентифицировать человека, установить степень родства и получить ответы на многие другие вопросы.

Проведение современного анализа в период беременности позволяет получить ценную информацию, которую не даст ни один другой диагностический метод – выявить хромосомные аномалии, определить резус-фактор и пол плода. Поэтому будущих мам часто интересует вопрос: на каком сроке можно сделать тест ДНК, чтобы получить точный результат?

Что касается безопасности процедуры, то сейчас такая процедура проводится по неинвазивной методике, которая не оказывает негативного влияния на состояние плода и женщины. Пройти такое тестирование можно в лаборатории ДНК тестов «ДТЛ», который специализируется на проведении молекулярно-генетических экспертиз в Москве. Что для этого необходимо, можно узнать у наших специалистов, позвонив по указанным телефонам.

Минимальный срок на котором можно делать тест ДНК

Инвазивные методы предполагают проникновение в полость матки, что представляет собой определенный риск для плода и беременной женщины. Объектом изучения в таком случае служат ворсинки хориона или амниотическая жидкость, забор образцов биоматериала зависит от вида способа и проводится в следующий период:

• биопсия ворсинок хориона – начиная с 9-ой по 12-ю неделю беременности;
• амниоцентез – в период с 14-ой по 20-ю нед.;
• кордоцентез – с 18-ой по 24-ю нед.

Но, сейчас все большей популярностью пользуется неинвазивный пренатальный тест в Москве, который проводится на основе венозной крови матери. Поэтому будущие мамы часто интересуются, на каком сроке делают тест ДНК по данной методике.

Забор венозной крови производится, начиная с девятой недели беременности, когда можно обнаружить Y-хромосомы. Наиболее подходящим временем для процедуры является шестнадцатая неделя.

От чего зависит минимальный срок когда делают тест ДНК

Таким образом, минимальный срок когда можно сделать тест ДНК непосредственно зависит от применяемой методики проведения исследований. В ДНК центре «ДТЛ» можно сделать неинвазивный анализ, который является самым безопасным и точным в Москве. Поскольку каждый случай является особенным, то узнать подробности процедуры и уточнить цену теста ДНК можно у наших специалистов. Закажите обратный звонок для получения компетентной бесплатной консультации.

Статья отредактирована: 2018-05-18

Михаил

string(0) «»

Определение пола ребенка на ранних сроках беременности в Уфе

Мы расскажем вам о двух анализах, которые можно по праву считать большим достижением в области диагностики плода на ранних сроках.

Генетическое исследование пола плода по крови матери

Экспертный тест на определение пола ребенка является на сегодняшний день самым точным, ведь вероятность получения достоверных результатов выше 99%. Для достижения таких высоких показателей при проведении исследования используется следующая технология:

• Из материнской крови выделяется ДНК ребенка, после чего начинается поиск участка, который характерен для Y – хромосомы.
• При ее наличии делается вывод о том, что ребенок мужского пола, при отсутствии – женского.

Отдельно стоит отметить, что, в отличие от стандартного теста, сначала мы определяем количество детской ДНК в крови матери – если ее недостаточно, то исследование не проводится из-за высокого риска получения недостоверного результата.

Особенностью и одновременно главным преимуществом данного теста является то, что его проведение возможно уже начиная с 9-ой недели!

Запись на сдачу анализа определение пола

Сдать анализ можно во вторник, предварительно записавшись. Если вам требуется консультация, мы с радостью ответим на ваши вопросы.

Неинвазивная пренатальная диагностика для определения синдрома Дауна, Эдвардса и Патау

Данный анализ помогает с точностью 99, 999% выявить или исключить наличие у плода таких патологий, как синдром Дауна, Эдвардса и Патау начиная уже с 1 дня 10-ой недели беременности.

Данный метод неинвазивной диагностики полностью безопасен для здоровья матери и плода и рекомендован к проведению в следующих случаях:

• Если возраст беременной женщины превышает 35 лет.
• По результатам проведения биохимического скрининга выявлен повышенный риск анеуплоидий, либо такая патология имела место при предыдущей беременности.
• УЗИ показало аномалию плода.
• Если имеет место отягощение семейного анамнеза (были случаи наличия патологий в семье).

Обратите внимание, что данный тест делается как при одноплодной, так и при двуплодной беременности, при этом одновременно с диагностикой определяется и пол будущего малыша.

Запись на сдачу анализа синдрома Дауна

Сдать анализ вы можете с понедельника по среду по предварительной записи. Если вам требуется консультация, мы с радостью ответим на ваши вопросы.

что показывает генетический анализ при беременности и где его сделать в Москве?

Всякая будущая мама хочет быть на 100% уверенной в том, что ее малыш родится здоровым. Но до недавних пор убедиться в этом можно было лишь с помощью рискованных методов исследования, которые назначались только по жизненно важным показаниям. Сейчас существует безопасный способ обнаружения генетических аномалий у плода — неинвазивный ДНК-тест. Что он показывает и как проводится? Разбираемся в теме и отвечаем на вопросы.

Цели проведения генетического тестирования до рождения ребенка

Во время беременности диагностировать большинство генетических пороков у плода можно с помощью теста ДНК, и зачастую его выполняют именно для этого.

Вот основные цели проведения ДНК-теста для беременных:

Диагностика хромосомных аномалий:

• Синдром Дауна (добавочная хромосома в двадцать первой паре) встречается примерно у одного из тысячи новорожденных[1]. С увеличением возраста будущей матери риск родить малыша с аномалией растет. Дети с синдромом Дауна часто рождаются с пороками сердца, эпилепсией, их физическое развитие отстает от нормы, и у всех наблюдается более или менее выраженная олигофрения.
• Синдром Эдвардса возникает из-за наличия дополнительной хромосомы в восемнадцатой паре. Это редкая аномалия: она встречается примерно в одном из 7000 случаев[2]. Новорожденные с синдромом Эдвардса имеют многочисленные пороки развития: 90–95% из них погибают в первые месяцы.
• Синдромом Патау называется трисомия по тринадцатой паре. Эта аномалия встречается еще реже: приблизительно у одного из 14 000 новорожденных[3]. Как и синдром Эдвардса, данный вид наследственной патологии проявляется множественными грубыми пороками развития; продолжительность жизни больных редко превышает год.

Это важно

Для ранней диагностики синдромов Дауна, Эдвардса и Патау выполняют УЗИ-скрининг. Предположить хромосомные аномалии позволяют некоторые особенности развития плода: увеличенная ширина воротниковой зоны, укороченная носовая кость и другие. Но в I триместре УЗИ-признаки нельзя рассматривать как достоверное свидетельство нарушений, а позднее, когда результаты скрининга становятся более убедительными, время может быть упущено. Между тем исследование среди 18 955 женщин показало, что самым точным тестом на наличие хромосомных аномалий является анализ ДНК во время беременности (в I триместре)[4].

• Аномалии количества половых хромосом. К ним относятся синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера и многие другие отклонения, связанные с уменьшением или увеличением нормального числа хромосом X и Y. Такие генетические дефекты часто сопровождаются недоразвитием гонад (половых желез), бесплодием, различными изменениями во внешности, нередко умственной отсталостью.

Диагностика врожденных патологий нервной системы. Например, с помощью теста ДНК на раннем сроке беременности можно обнаружить синдром Ретта (тяжелое нейропсихическое заболевание, которое проявляется только через несколько месяцев после рождения), младенческую эпилептическую энцефалопатию и другие нарушения ЦНС.

Выявление наследственных форм краниосиностоза (преждевременного срастания костей черепа) — синдромов Пфайффера, Апера, Крузона, Мюнке.

Многие другие генетические заболевания, слабо диагностируемые при традиционном скрининге, могут быть обнаружены путем анализа ДНК во время беременности.

Определение пола будущего малыша. Да, увидеть это можно и на экране аппарата УЗИ уже при втором скрининге. Но иногда требуется получить стопроцентно точный результат на максимально раннем сроке. Это необходимо прежде всего для своевременной диагностики наследственных аномалий, связанных с полом. К примеру, гемофилия и синдром Клайнфельтера встречаются только у мальчиков, а синдромом Тернера страдают исключительно девочки. Достоверность определения пола с помощью пренатального ДНК-теста на сроке беременности семь–девять недель составляет 95%, с 12 недель и позднее она достигает 99%[5].

Установление отцовства. Необходимость в этом исследовании возникает по разным причинам. Например, оно может потребоваться, если будущий отец отказывается признать свою причастность к зачатию. В спорных случаях результаты экспертизы могут служить доказательством в суде.

Показания и противопоказания к проведению анализа

Для любой будущей матери естественно беспокойство о здоровье малыша, так что одного только желания беременной женщины достаточно для выполнения неинвазивного генетического теста. Этого нельзя сказать об инвазивных методах исследования, которые несут риск для плода и потому не проводятся без строгих показаний. Но есть ситуации, когда генетический анализ беременным просто необходим. Такое исследование очень желательно, если:

• Плановый скрининг показал, что есть высокий риск родить ребенка с аномалиями. По результатам УЗИ нельзя сделать вывод о наличии синдрома Дауна и других наследственных патологий у плода, можно только заподозрить это по ряду признаков. Для уточнения диагноза беременную направляют на анализ ДНК. Раньше подтвердить или опровергнуть пороки развития возможно было лишь путем травматичных и рискованных методов — амниоцентеза, кордоцентеза и других. Не так давно появилась безопасная альтернатива — неинвазивный пренатальный генетический тест.
• Будущая мать старше 35 лет. С возрастом растет вероятность родить ребенка с синдромом Дауна. Прочие хромосомные аномалии в меньшей степени зависят от этого показателя, но некоторая связь также прослеживается.
• В анамнезе у женщины есть самопроизвольные аборты или замершие беременности. Частая причина невынашивания кроется именно в генетических пороках плода. Если прошлая беременность закончилась неудачно, имеет смысл удостовериться, что на этот раз все в порядке.
• В семье у будущих матери или отца были случаи появления детей с наследственными патологиями. До получения результатов исследования нельзя полностью исключать повторения такой ситуации.
• Кто-либо из будущих родителей страдал алкогольной или наркозависимостью. Даже если проблема осталась в прошлом, риск для здоровья ребенка по-прежнему существует.
• Женщина в первые недели беременности перенесла острое инфекционное заболевание (самое опасное из них — краснуха) или испытала действие других тератогенных (способных привести к аномалиям развития плода) факторов. К последним относятся радиоактивное облучение, прием некоторых лекарственных препаратов (например, тетрациклиновых антибиотиков), употребление алкоголя, отравление солями тяжелых металлов.

Бывают случаи, когда провести генетическое исследование беременных невозможно. Основное противопоказание к инвазивным тестам — угроза выкидыша. Также исследования не выполняют при острых инфекциях, воспалительных гинекологических заболеваниях, миоме. Неинвазивный тест на генетические отклонения не делают при многоплодной беременности (тройня и более), так как в этом случае трудно определить ДНК каждого плода и данные могут оказаться неточными. Анализ не проводится у суррогатных матерей и женщин, зачавших путем оплодотворения донорской яйцеклеткой (за исключением некоторых видов тестирования). Нельзя получить достоверные данные теста, если незадолго до беременности было сделано переливание крови или трансплантация костного мозга.

Как проводится тестирование

Разновидностей генетических исследований, выполняемых во время беременности, множество, но все их можно разделить на две группы в зависимости от способа забора материала. С этой точки зрения различают инвазивные и неинвазивные методы. Первые связаны с проникновением в организм будущей матери и плода, вторые не предполагают подобного вмешательства.

Инвазивные тесты

Все исследования этой группы несут в себе определенную опасность самопроизвольного аборта, поэтому к ним прибегают только в крайних случаях — если вероятность генетических отклонений у плода достаточно высока.

Биопсия ворсин хориона — наиболее ранний из инвазивных тестов: его выполняют на сроке 10–14 недель. Материалом для анализа служат клетки тканей хориона — будущей плаценты. Забор осуществляют путем прокола брюшной стенки и матки длинной иглой. Процедура проводится под УЗИ-контролем. Точность диагностики генетических аномалий этим способом составляет 99%[6]. То же исследование, выполняемое на более поздних сроках, называется плацентоцентез.

Амниоцентез — анализ ДНК плода, содержащейся в клетках околоплодных вод. К нему прибегают во II триместре беременности. С помощью шприца с иглой делают прокол плодного пузыря через брюшную стенку и забирают небольшое количество амниотической жидкости (примерно 30 мл). Результатов исследования нужно ждать две–три недели. Точность метода также достигает 99%.

Кордоцентез — анализ пуповинной крови, забор которой производят также через брюшную стенку. Процедуру выполняют также во II триместре. С помощью кордоцентеза можно определить генетические заболевания, инфекции и другие внутриутробные патологии.

Неинвазивный генетический тест

Методика для России относительно новая, и такое тестирование пока проводят далеко не во всех медицинских центрах. Это связано и с недостаточной оснащенностью лабораторий государственных учреждений, и с довольно высокой стоимостью исследования (потому его невозможно применять повсеместно, как скрининг).

В отличие от всех описанных выше методов, неинвазивный тест на генетические отклонения плода можно назвать безопасным. Чтобы взять биоматериал, не нужно прибегать к проколу и другим травматичным вмешательствам, способным привести к осложнениям. Для анализа необходима только кровь беременной женщины, которую берут из вены обычным способом. Специальным образом готовиться к исследованию не требуется.

Тест проводится с применением высокотехнологичного медицинского оборудования. Взятую у женщины кровь в центрифуге разделяют на эритроцитарную массу, слой лейкоцитов и плазму. ДНК из двух последних фракций «расшифровывают» путем секвенирования, разделяя геномы матери и плода. Полученный материал анализируют на предмет риска хромосомных и других патологий. Способ анализа зависит от вида тестирования. Весь процесс исследования в среднем занимает две недели.

Информативность тестов различается в зависимости от их разновидности. Почти все подобные анализы способны определить наличие или отсутствие синдромов Дауна, Эдвардса и Патау, аномалий половых хромосом, пол будущего ребенка. Некоторые методы подходят для исследования генетических рисков беременности, наступившей после ЭКО (в том числе с донорской яйцеклеткой). Достоверность результатов неинвазивного тестирования достигает 99%.

Помимо безопасности и высокой точности, исследование имеет еще одно весовое преимущество — возможность выполнить анализ ДНК на ранних сроках беременности. Его делают, начиная с девяти–десяти недель, когда в крови матери начинает обнаруживаться ДНК плода. Ни один скрининговый метод или инвазивный тест не проводится на таких сроках. Ранняя диагностика патологий имеет решающее значение в вопросе сохранения беременности, а уверенность в том, что будущий ребенок здоров, позволяет с радостью и без страха ожидать его появление на свет.

Благодаря новейшим технологиям в медицине стало возможным определить риск наследственных заболеваний у плода, не прибегая к инвазивным методам исследования. Генетический анализ крови беременных точен и безопасен, к тому же это самый ранний из всех возможных способов выявления внутриутробных патологий. У этого тестирования можно выделить два недостатка: во-первых, оно платное, во-вторых, проводится пока лишь в немногих клиниках.

Неинвазивный тест на отцовство | Американская ассоциация беременности

Согласно последней государственной статистике, 40,3% всех рождений в Соединенных Штатах происходят от матерей-одиночек . Кроме того, замужняя женщина может не знать, является ли ее муж биологическим отцом ее ребенка. Если вы женщина, подпадающая под одну из этих категорий, будьте уверены, что вы не одиноки, вам может понадобиться неинвазивный пренатальный тест на отцовство, также известный как ДНК-тест.

Могу ли я пройти неинвазивный пренатальный тест на отцовство во время беременности?

Если вы хотите или нуждаетесь в ответах на вопрос об отцовстве, они легко доступны — даже если вы все еще беременны — благодаря достижениям в области науки о ДНК. Вот обзор всего, что вам нужно знать о (NIPP) или неинвазивном пренатальном тестировании на отцовство, которое вы можете пройти до рождения.

5 основных причин, почему тест на отцовство во время беременности может быть правильным выбором

1. Незнание, кто отец вашего ребенка, может вызвать стресс, а ждать, пока ребенок не родится, чтобы пройти анализ ДНК, означает месяцы беспокойства.
2. Заблаговременное знание поможет вам принять решение о ваших романтических и семейных отношениях до рождения ребенка, а не позже, когда жизнь станет значительно сложнее.
3. В ожидании рождения вашего малыша вы можете захотеть, чтобы биологический отец помог вам пережить саму беременность (посещение занятий по родам, покупка мебели и одежды и т. Д.).
4. Если вы знаете, кто является биологическим отцом до рождения ребенка, при необходимости вы можете заблаговременно получить несколько или всех законных уток подряд — для алиментов, опеки и многого другого.
5. Вы можете быть уверены, что нужный человек будет с вами в родильном зале или ждет за его пределами, когда наступит важный момент.

Наука за неинвазивным пренатальным тестированием на отцовство

Тест можно провести уже на 7-й неделе беременности , что означает, что вы можете подтвердить, кто отец, почти сразу после подтверждения вашей беременности. В отличие от устаревших методов определения отцовства, таких как амниоцентез или CVS (отбор проб ворсинок хориона), которые могут вызвать выкидыш, пренатальная ДНК совершенно неинвазивна и безопасна как для матери, так и для плода.

Как работает неинвазивное тестирование

• ДНК берется у матери с помощью простого забора крови, а ДНК берется у возможного отца с помощью мазка из щеки
• Оба образца затем отправляются в лабораторию для анализа
• Тест анализирует свободно плавающую ДНК плода из плазмы матери и сравнивает ее с собственным профилем ДНК матери.
• Как только профиль плода определен, он сравнивается с профилем возможного отца и может быть определено отцовство.
• Результаты пренатального теста на отцовство обычно возвращаются примерно через одну (1) неделю после начала тестирования.Если установлено, что проверяемый мужчина не является биологическим отцом, то в отчете указывается, что вероятность отцовства составляет 0%. Если тестируемый мужчина считается биологическим отцом, в отчете указывается вероятность отцовства 99% или выше

ВАЖНО: Если вы вынашиваете близнецов, проведение пренатального теста на отцовство невозможно, поскольку в кровотоке матери имеется свободно плавающая ДНК от обоих плодов, а современные технологии не позволяют лаборатории изолировать профиль каждого плода по отдельности.

Выбор лаборатории для неинвазивных пренатальных тестов на отцовство

Как и любая другая важная диагностическая услуга, важно помнить, что не все лаборатории, которые проводят тест на отцовство до рождения, созданы равными, поэтому обязательно проведите небольшое исследование и сравните, прежде чем делать выбор!

Что искать в лаборатории:

• Гарантия точности: Убедитесь, что лаборатория поддерживает свои результаты
• Полная аккредитация наряду с отличной репутацией в отрасли: Результаты пренатального теста на отцовство слишком важны, чтобы оставлять их на волю случая — убедитесь, что лаборатория имеет обширные текущие аккредитации с важными независимыми программами надзора за лабораторией, такими как AABB
• Тесты, которые постоянно обновляются: Благодаря улучшениям в технологии ДНК и обновлениям существующих тестов, убедитесь, что
• Использует новейшие и лучшие технологии для получения наиболее точных результатов
• Забота и профессиональная поддержка до, во время и после теста : пройти тест ДНК несложно, но это может быть эмоциональный процесс.Поддержка высококвалифицированной и отзывчивой команды по обслуживанию клиентов, которая может компетентно ответить на все ваши вопросы и помочь вам чувствовать себя комфортно, имеет большое значение
• Остерегайтесь слишком хороших цен, чтобы быть правдой: Это один из самых важных тестов, который вы можете когда-либо пройти, и вы действительно получаете то, за что платите. Поэтому не позволяйте цене быть единственным определяющим фактором при принятии решения.

Подходит ли вам тестирование NIPP?

У женщин есть более точные, доступные и доступные варианты, чем когда-либо, когда дело доходит до тестирования на отцовство.Что вам подходит? Выбор остается за вами.

Центр диагностики ДНК является корпоративным спонсором Американской ассоциации беременных. DDC — единственное испытательное учреждение, которое предоставляет неинвазивный пренатальный тест на отцовство, аккредитованный AABB. Вы можете связаться с ними по телефону 1-800-798-0580.

Неинвазивное пренатальное ДНК-тестирование на отцовство

Перед настройкой теста

Перед настройкой теста убедитесь, что у вас есть вся необходимая информация.

В некоторых случаях тестирование может быть уже настроено. Чтобы проверить, настроено ли для вас тестирование, позвоните нам по телефону (636) 916-0050. При звонке вам понадобится имя предполагаемого отца. Если тестирование проходят более одного предполагаемого отца, вам нужно будет указать имя только одного.

Если тестирование еще не было настроено, его необходимо настроить до того, как можно будет назначить какие-либо встречи или сбор образцов. Чтобы процесс настройки был быстрым и точным, сначала убедитесь, что у вас есть вся необходимая информация.

Для настройки теста вам потребуется:

• Имена (и возраст, если младше 18 лет) всех доноров
• Число предполагаемых отцов, подлежащих проверке
• Если кто-либо из предполагаемых отцов является братьями или близкими братьями и сестрами друг другу (однояйцевые близнецы не могут быть проверены)
• Если какой-либо правовой порядок защиты или запретительного судебного приказа существует между кем-либо из доноров (если он известен)
• Если все доноры находятся в разных местах, вам потребуется местоположение каждого донора
• Если суд вынес постановление о проведении проверки

Если у вас нет всей информации или вы не уверены в том, какая информация у вас есть, сообщите нам об этом при настройке теста.

Настройка теста

Тестирование выполняется быстро и может быть выполнено по телефону.

Чтобы настроить тест, позвоните нам по телефону (636) 916-0050. При настройке теста вас попросят предоставить основную информацию о себе и донорах.

Также принимаются меры по оплате, если ответственность за оплату несет другое лицо. Порядок оплаты должен быть завершен до того, как можно будет запланировать или провести какие-либо сборы.Для вашего удобства мы принимаем карты Visa или MasterCard по телефону.

Планирование вашей коллекции

Для коллекций требуется запись.

Позвоните по телефону (636) 916-0050, чтобы назначить время встречи для получения или внести изменения в существующую встречу.

Позвонив по телефону, чтобы назначить встречу для получения, убедитесь, что у вас есть вся необходимая информация, чтобы сделать процесс быстрым и точным.

Чтобы записаться на прием, вам необходимо предоставить:

• Имя предполагаемого отца. Если тестирование проходят более одного предполагаемого отца, требуется только одно имя.
• Ваше имя
• Ваш телефон
• Если между вами и любым другим донором действует какой-либо правовой порядок защиты или запретительного судебного приказа
• Если вы предполагаемый отец или мать
• Дата и время, которые вы предпочитаете

При выборе времени приема помните, что процесс сбора доноров занимает от 30 минут до часа в зависимости от количества доноров, собранных во время приема.Как правило, вы должны выделить около 30 минут на каждого донора, которого забирают во время приема.

Мы приложим все усилия, чтобы назначить встречу на дату и время, которые вы предпочитаете, но в некоторых случаях время встречи может быть недоступно.

Предоставление образца

Требуются записи на тестирование.

Платеж требуется в это время, если еще не были приняты меры.Перед приездом на прием обязательно возьмите с собой:

• Действительный (не просроченный) удостоверение личности государственного образца с фотографией
  Допустимые удостоверения личности включают (копии или факсы не принимаются):
  
  • Водительские права
  • Не-водительские права (государственный идентификатор)
  • Паспорт
  • Военный билет
• Копия любых постановлений суда, если тестирование назначено судом
• Список всех имен и связанных с ними адресов, номеров телефонов, номеров факсов и адресов электронной почты, по которым вы хотите, чтобы мы отправили результаты на

Пожалуйста, приходите за 15 минут до назначенного времени, чтобы зарегистрироваться и заполнить необходимые документы.

Процесс сбора занимает от 30 минут до часа в зависимости от количества собранных образцов.

Получение результатов

Результаты тестирования обычно доступны через 10–14 дней после сбора последнего образца.

Результаты по телефону, факсу и электронной почте обычно доступны через 10 дней после сбора последнего образца. Оригинальный сертифицированный результат теста предоставляется всем предполагаемым отцам и матери и обычно приходит по почте через 14–18 дней после сбора последнего образца.Доноры также могут попросить предоставить сертифицированные результаты в нашем офисе в Сент-Чарльзе для получения.

Чтобы получить помощь в интерпретации результатов после их получения, позвоните по телефону (636) 916-0050, и один из наших сотрудников будет рад обсудить с вами ваш результат.

ДНК-тест во время беременности? 5 фактов, которые нужно знать!

Краткие сведения о тестах ДНК во время беременности

1. Делать ДНК-тестирование во время беременности безопасно, но какой образец, который вы предоставляете, важен для точности ваших результатов?
2. Во время беременности кровь матери может содержать небольшое количество генетического материала от плода, что может нарушить анализ ДНК на основе крови.
3. Простой неинвазивный способ избежать заражения — это мазок со щеки.
4. Nebula обеспечивает наиболее полное генетическое секвенирование с использованием образцов мазка из щеки, что делает его отличным тестом ДНК во время беременности.
5. Выбрав «Секвенирование всего генома» и 100% декодирования своей ДНК, вы узнаете, что вы можете унаследовать своим детям.

Введение

Есть много причин пройти тест ДНК. Возможно, вы захотите узнать о своем происхождении и семейной истории.Или, возможно, вы надеетесь определить свою генетическую предрасположенность к определенным заболеваниям. По мере того, как исследования продвигаются к пониманию генома, потребители становятся доступными все больше и больше ресурсов для загрузки своих данных и изучения собственной генетики, включая инструменты исследования генома Nebula. Однако не все службы генетического тестирования одинаковы. Если вы беременны, вам следует быть особенно внимательными при выборе теста ДНК.

Несмотря на то, что имеется много информации о генетическом тестировании в целом, меньше информации о тестировании во время беременности.В этой статье мы обсуждаем, безопасно ли тестирование ДНК во время беременности, какие тесты подходят во время беременности, и, наконец, сравниваем наши услуги с другими ведущими в отрасли тестами ДНК. К концу этой статьи вы будете точно знать, на что обращать внимание на тест ДНК во время беременности.

Под редакцией Кристины Сордс, доктора философии.

Наука: сдача ДНК-теста во время беременности

Многие компании предоставляют услуги генетического тестирования, но не все эти услуги одинаковы.Этот факт очень важен при выборе услуги, если вы беременны. В частности, различия в сборе образцов могут в конечном итоге поставить под угрозу и сделать недействительными результаты ДНК-теста.

Ваша ДНК — это ваша ДНК … но чью ДНК вы тестируете во время беременности?

содержит всю генетическую информацию человека. Он находится в каждой клетке тела, и в целом нет разницы между ДНК в крови и ДНК в клетках кожи. Это означает, что независимо от того, какой метод сбора пробы используется (т. Е.мазок из щеки или образец крови), результаты должны быть такими же. Однако все становится сложнее, если мы рассмотрим образец ДНК, взятый из образца крови беременной женщины.

Как правило, ДНК человека не меняется в течение всей жизни. Он содержит уникальную смесь генов как биологического отца, так и матери человека, что делает возможным тестирование отцовства по ДНК. Однако это именно то, что ограничивает то, какой тест можно проводить беременной женщине.

Американская ассоциация беременных объясняет, что задолго до рождения ребенка он уже начал производить собственную уникальную кровь.Однако у матери и плода по-прежнему много общего. Орган в форме блина, соединенный с плодом через пуповину, называемый плацентой, помогает доставлять важные питательные вещества из кровотока матери к плоду и шлаки из кровотока плода к матери. Некоторые из этих отходов будут содержать генетический материал плода, который представляет собой смесь ДНК отца и матери.

Образцы крови — очень надежные источники для тестов ДНК. К сожалению, коммерческие компании, занимающиеся секвенированием ДНК, не могут отличить ДНК беременной женщины от ДНК плода, поэтому беременным женщинам, которым проводят секвенирование ДНК, следует избегать тестов, в которых используются образцы крови.

Интересно, что тот факт, что генетический материал плода может быть обнаружен в кровотоке его матери, может быть очень полезным. Например, он используется для неинвазивного пренатального тестирования и скрининга, а также для определения отцовства с помощью неинвазивного пренатального теста на отцовство. Эти методы имеют свои ограничения, так как такие вещи, как амниоцентез или cvs (взятие проб ворсинок хориона), могут выполняться только инвазивно и обычно также требуют тестирования околоплодных вод.

Итак, если вы хотите пройти тест ДНК во время беременности, что вы можете сделать? Можно ли пройти тест ДНК во время беременности? Вы можете проверить ДНК, полученную не из образца крови.

Анализ ДНК из щеки и слюны во время беременности

Если вы хотите быть уверенным, что беременность не повлияет на ваши генетические результаты, можно сделать мазок из щеки. Большинство наборов ДНК на основе мазков позволяют клиентам пройти тест ДНК во время беременности дома.

Взять мазок с щеки так же легко, как соскоблить внутреннюю часть щеки ватной палочкой. Он отличается от анализа слюны (который включает заполнение пробирки слюной) тем, что нужно вернуть только тампон.Мазки из щеки могут быть более надежными, поскольку наборы для анализа слюны могут не дать результатов, если не будет взят достаточно большой образец слюны. Некоторым клиентам трудно производить достаточное количество слюны, особенно если они склонны к сухости во рту.

Кроме того, наборы слюны требуют от покупателя ограничить прием пищи и питья перед тестом. Такое голодание гарантирует, что образец не будет поврежден внешними источниками ДНК. В противном случае тест может не пройти, и вам придется покупать другой комплект.Кроме того, образцы слюны часто подвергаются бактериальному загрязнению.

Конечно, мазок из щеки не обходится без трудностей. Клиенты предоставляют меньший объем генетического материала с помощью мазка из щеки, поэтому важно, чтобы они правильно выполняли процесс сбора. Правильно собранный мазок со щеки будет содержать все клетки, необходимые для выполнения теста ДНК (Nebula Genomics может помочь убедиться, что вы все делаете правильно). Как и анализ крови, мазок из щеки очень надежен при правильном выполнении, но с тем преимуществом, что он неинвазивен и благоприятен для беременности.

Отказ от анализов ДНК крови во время беременности

Анализ ДНК на основе крови во время беременности может быть скомпрометирован генетическим материалом плода

Crime Scene Investigation (CSI) Поклонники могут сказать вам, что почти все можно использовать для теста ДНК. Правда в том, что получение хорошего образца с достаточным количеством пригодной для использования ДНК имеет решающее значение для точного тестирования. Это особенно верно, если вы надеетесь секвенировать весь свой геном.Беременность во время тестирования также влияет на то, какие тесты секвенирования вам доступны. Чтобы помочь вам решить, какая услуга вам подходит, мы составили список тестов ДНК без крови, которые вы можете пройти во время беременности, а также некоторые их особенности.

Тесты на отцовство

Тест ДНК для определения отцовства отличается от теста ДНК дома. Согласно Healthline, послеродовые тесты на отцовство обычно являются лучшим вариантом. Однако есть несколько вариантов проведения тестов ДНК во время беременности.Большинство результатов доступны менее чем за 7 рабочих дней.

• Неинвазивное пренатальное отцовство (NIPP) берет кровь у предполагаемого отца и матери для создания генетического профиля, который сравнивает эмбриональные клетки в кровотоке матери с клетками предполагаемого отца. Этот тест имеет точность более 99% и может быть проведен после 8-й недели беременности.
• Амниоцентез — это инвазивный тест, при котором берется образец околоплодных вод из матки. Собранная ДНК сравнивается с ДНК предполагаемого отца.Амниоцентез несет небольшой риск выкидыша. Этот тест можно проводить между 14 и 20 неделями беременности.
• Взятие пробы ворсинок хориона (CVS) — это инвазивный тест, при котором исследуются ворсинки хориона, небольшие кусочки ткани, прикрепленные к стенке матки. Собранная ДНК сравнивается с ДНК предполагаемого отца. 1 из 1000 процедур CVS приводит к выкидышу. Этот тест можно проводить между 10 и 13 неделями беременности.

Nebula Genomics: весь ваш геном и все ваши данные

Nebula Genomics не полагается на образец крови, предлагает полное секвенирование генома и упрощает доступ ко всем вашим собственным данным.

Многие службы предоставляют потребителям услуги без анализа крови, но Nebula Genomics уникальна тем, что мы предлагаем услугу 30-кратного секвенирования всего генома, которая секвенирует 100% вашей ДНК. В других службах, сравниваемых выше, используется технология микрочипов ДНК для профилирования вашего генома, характеризуя только часть вашего генома. Например, для секвенирования микроматрицы обычно охарактеризовано ~ 500 000 позиций, что составляет менее 0,1% всего генома человека. Генотипирование на основе микрочипов может быть немного более доступным, но при этом упускается много важной информации.Наша коллекция образцов 30-кратного секвенирования всего генома безопасна для беременных женщин, не подвергается риску из-за генетического материала плода и может предоставить вам полное секвенирование ДНК. Наши данные о секвенировании всего генома имеют высочайшее качество и могут использоваться врачами и консультантами по генетическим вопросам.

Если вы заинтересованы в получении медицинской консультации, вам необходим доступ к вашим собственным данным. Nebula упрощает передачу результатов ваших анализов, включая исходные данные, вашему врачу или генетическим консультантам, которые могут использовать наши данные, чтобы проконсультировать вас.Мы включаем несколько стандартных типов файлов (FASTQ, BAM, VCF), которые позволят вам получить максимальную отдачу от вашего теста. Как всегда, люди, которые считают, что они подвержены риску генетического заболевания, должны проконсультироваться с врачом, прежде чем проходить тест ДНК во время беременности.

Для получения дополнительной информации о технологии генетического секвенирования ознакомьтесь с нашим введением в методы тестирования ДНК и нашим постом «Тест на отцовство». HomeDNA — это популярный домашний тест на отцовство, доступный у большинства крупных розничных продавцов.

Если вы хотите сосредоточиться на своих материнских и / или отцовских линиях, вы можете взглянуть на YFull или YSeq, сервисы, которые анализируют мтДНК или Y-хромосому для определения гаплотипов конкретных линий.Full Genomes также предлагает секвенирование и анализ Y-хромосомы.

Другие компании по тестированию ДНК, которые проводят скрининг носителей болезней, которые могут передаваться детям, включают:

Могу ли я пройти тест ДНК во время беременности?

Могу ли я пройти тест ДНК на диету и упражнения во время беременности?

Короче да, вы можете пройти тест ДНК во время беременности. Это связано с тем, что для анализа ДНК требуется только мазок со щеки. Тест DNAFit представляет собой простой неинвазивный мазок изо рта.

Может ли тест ДНК, сделанный во время беременности, оказаться неправильным?

Нет. Совершенно точно сделать ДНК-тест диеты и физических упражнений во время беременности. Тот факт, что вы беременны, не повлияет на результаты анализа ДНК, поскольку ваши гены никогда не меняются. Полученная вами генетическая информация поможет вам тренироваться и лучше питаться, что поможет вам оставаться здоровым во время беременности.

Что такое ДНК-тестирование на отцовство и как оно работает?

Тестирование на отцовство — это использование профилей ДНК для определения того, являются ли два человека биологически родителем и ребенком.Это может быть важно для отца, чтобы удостовериться, является ли он родителем, но в основном используется для того, чтобы мать могла определить, кто является отцом, обычно в юридических целях.

Требуется, чтобы и родители, и ребенок предоставили образец ДНК, и тест даст генетическое доказательство того, являются ли оба человека биологически родителями ребенка. Образец ребенка берется через кровь матери — часть ДНК плода присутствует в крови матери. Тест на отцовство можно сделать в любой момент после восьми недель беременности.

Имейте в виду, что если мать вынашивает более одного ребенка (двойню, тройню и т. Д.), То стандартный тест на отцовство не сможет определить, кто отец.

Если и женщина, и мужчина точно знают, что они родители ребенка, то для них может быть важен анализ ДНК, чтобы установить, подвержен ли ребенок риску хромосомных аномалий, а также определить пол ребенка.

Другие типы ДНК-тестов, которые можно сделать во время беременности

Если вы беременны, генетическое тестирование может быть полезным инструментом не только для определения отцовства, но и для определения того, подвержен ли ваш ребенок риску переноса генетических заболеваний.Долгое время использовались тесты на беременность, такие как амниоцентез и отбор проб ворсинок хориона (CVS), но эти тесты довольно инвазивны и несут в себе риск потенциального выкидыша или причинения вреда ребенку.

ДНК-тестов, которые можно использовать для предупреждения будущих родителей о генетических аномалиях, обычно проводятся с помощью анализов крови и ультразвукового исследования в период от 10 до 13 недель. С другим сканированием генетических маркеров и тестом ДНК, доступным для родителей в возрасте от 15 до 20 недель.

Эти тесты называются НИПТ или неинвазивными пренатальными тестами или НИПД (неинвазивная пренатальная диагностика).

НИПТ можно использовать для проверки измененных генов, пола ребенка, а также для выявления синдрома Дауна и других состояний. Это неинвазивный тест, потому что он использует каплю крови матери и свободные клетки, которые можно найти в ее кровотоке. Он не зависит от клеток, обнаруженных в околоплодных водах, таких как амниоцентез или CVS.

Теперь, когда тестирование ДНК стало более доступным для потребителей благодаря широкому кругу компаний, будущие матери имеют возможность узнать много важной информации о своем ребенке еще до его рождения.

Таким образом, вы определенно можете сделать тест ДНК во время беременности

• Общий неинвазивный тест ДНК (мазок из щеки или образец крови) можно сдать в любое время во время беременности, так как ваша генетика не изменится.
• Да, вы можете пройти ДНК-тест во время беременности. ДНК-тест DNAFit безопасен и неинвазивен (мазок изо рта) и может помочь будущей маме улучшить ее питание во время беременности.
• Пренатальный ДНК-тест не может ошибаться.
• Если мать хочет сделать ДНК-тест на отцовство, она должна быть на сроке не менее восьми недель беременности.
• Для теста ДНК на отцовство необходимо собрать три образца: мать, отец и ребенок
• Тест на отцовство во время беременности не подходит для женщин, вынашивающих несколько плодов (двойню или тройню), потому что современные технологии не позволяют изолировать профили ДНК нескольких младенцев.
• Стоимость качественного и надежного ДНК-теста на отцовство от NHS начинается с 239 фунтов стерлингов.
• Помимо теста на отцовство, вы также делаете тест ДНК, чтобы проверить риск генетических заболеваний у вашего ребенка.

Как пройти анализ ДНК перед родами?

Беременная женщина может пройти тест на отцовство перед родами по разным причинам.Помимо выяснения второго родителя ребенка, результат теста на отцовство может быть важен для получения законных прав, таких как алименты, опека, льготы и наследование, а также для выявления медицинских факторов, которые могут повлиять на здоровье вашего ребенка. Продолжайте читать, чтобы узнать все о различных тестах ДНК, которые вы можете пройти во время беременности, а также об их стоимости и профилях безопасности.

Неинвазивное пренатальное тестирование на отцовство | Genomics

Как работает неинвазивный пренатальный тест на отцовство?

Во время беременности ДНК плода присутствует в крови матери.Отцовство можно определить путем секвенирования и анализа внеклеточной ДНК плода, выделенной из материнской крови. Этот тест является неинвазивным, требуется только образец крови матери, который безопасен как для матери, так и для будущего ребенка. Другие методы пренатального тестирования ДНК могут быть инвазивными и сопряжены с такими рисками, как выкидыш и подтекание околоплодных вод.

Наш ДНК-тест является самым передовым и самым точным на рынке. Он анализирует более 5000 генетических маркеров, известных как однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), чтобы определить отцовство с 99.Точность 9%. Мы также можем проверить более одного предполагаемого отца за дополнительную плату.

ДНК-тестирование на отцовство во время беременности проводится только в целях «душевного спокойствия» и не допускается в суде. Большинство судов потребуют проведения юридически допустимого теста на отцовство после рождения ребенка для подтверждения отцовства.

На сколько мне нужно быть беременной недели?

Наш неинвазивный пренатальный тест на отцовство подтвержден с 7-недельного гестационного возраста. Однако оптимальное тестирование — это срок гестации 10 недель (это означает, что вы будете на 10-й неделе беременности, начиная с первого дня последней менструации).

Если вы предоставите образец слишком рано или если ваш гестационный возраст был рассчитан неправильно, в образце не будет достаточно ДНК плода, чтобы мы могли ее обнаружить, и мы не сможем получить результат. Поэтому мы рекомендуем подождать не менее 10 недель. Если в образце недостаточно ДНК плода, мы запросим повторный забор вашего образца позже.

Какие образцы нужны для теста?

Для неинвазивного пренатального теста на отцовство нам требуются следующие образцы:

• 1 образец крови 10 мл от матери
• 1 образец крови 10 мл от предполагаемого отца

Как только мы получим ваше заявление и оплаты, мы отправим комплект для сбора на указанный вами адрес.В вашем комплекте будет все необходимое для сбора ваших образцов и их возврата нам.

Вам нужно будет отнести комплект к местному врачу или в патологоанатомический центр, чтобы взять образец. Обратите внимание, что ваш врач или патологоанатомический центр может взимать дополнительный сбор, который не входит в стоимость тестирования.

Если ребенок был зачат посредством ЭКО, родился в результате суррогатного материнства или если это беременность двойней, пренатальный анализ ДНК на отцовство все еще может быть проведен, но образцы, необходимые для тестирования ДНК, могут быть другими.Пожалуйста, ознакомьтесь с часто задаваемыми вопросами NIPPT или свяжитесь с нами, чтобы обсудить ваш конкретный случай.

Результаты

После получения ваших образцов в нашу лабораторию мы незамедлительно приступим к обработке. Мы стремимся предоставить вам ваши результаты в течение 10-15 рабочих дней с момента получения ваших образцов в нашей лаборатории. Мы также предлагаем экспресс-услуги за дополнительную плату, результаты которых будут доступны в течение 7-10 рабочих дней.

Свяжитесь с нами сегодня, чтобы подать заявку или сделать заказ сейчас.

Комплект для пренатального ребенка

В комплект для пренатального ребенка входят тесты для неинвазивного пренатального отцовства и пренатального скрининга на хромосомные аномалии (NIFTY ^TM ) по сниженной цене.Наши тесты — самый точный и безопасный способ определить отцовство, пол и потенциальный риск для ряда заболеваний.

NIFTY ^TM — это высокоточный и безопасный неинвазивный пренатальный скрининговый тест на хромосомные аномалии. Все, что требуется, — это образец крови матери для выявления хромосомных состояний, включая трисомии, такие как синдром Дауна и синдром Эдвардса, половые хромосомные анеуплоидии и синдромы делеции / дупликации у будущего ребенка. Из-за характера этого теста требуется направление врача. Щелкните здесь, чтобы узнать больше о NIFTY ^TM .

Важное примечание

В некоторых ситуациях неинвазивное пренатальное ДНК-тестирование отцовства не подходит. Например, если мать страдает от рака, токсемии во время беременности или перенесла переливание крови, трансплантацию костного мозга или органа или терапию стволовыми клетками. Пожалуйста, свяжитесь с нами для дальнейшего обсуждения.

Пренатальное тестирование на отцовство | PTC Laboratories

Метод 1: неинвазивный пренатальный тест на отцовство по крови матери

Теперь вы можете получить безопасный и надежный ДНК-тест на отцовство во время беременности без амниоцентеза или CVS. ДНК, содержащаяся в крови беременной матери, может быть выделена и использована для определения отцовства ребенка.

Уже на 5 неделе беременности можно провести надежный и точный тест на отцовство с использованием крови матери. Свободно плавающая ДНК плода в крови матери может использоваться для проверки отцовства ребенка.Предлагаемый нами тест на отцовство по ДНК обеспечит либо вероятность установления отцовства более чем 99,9%, либо исключение минимум шести несовпадающих участков ДНК предполагаемого отца и ребенка.

Безопасный анализ крови из руки матери позволяет определить отца ребенка путем сопоставления ДНК ребенка с ДНК отца.

Свяжитесь с нами по любым вопросам или для получения бесплатной консультации.

CareCredit Card

PTC Laboratories, Inc. теперь принимает медицинские кредитные карты CareCredit.CareCredit позволяет вам пройти пренатальное тестирование на отцовство и оплачивать его удобными ежемесячными платежами, соответствующими вашему бюджету. НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ , чтобы узнать больше.

Метод 2: Амниоцентез или взятие проб ворсинок хориона (CVS)

Пренатальное тестирование на отцовство чаще всего выполняется с использованием амниотических клеток для образца ребенка. Врач матери может провести амниоцентез для извлечения околоплодных вод. Затем жидкость отправляется в PTC Laboratories для тестирования.

Проведение амниоцентеза часто требует значительных затрат.Что еще более важно, амниоцентез представляет опасность для здоровья матери и ребенка. Вам следует обсудить эти риски со своим врачом. Из-за этих рисков большинство врачей предпочитают не выполнять амниоцентез, если нет медицинских причин, требующих этой процедуры.