Наследственная масса это: что в себя включает понятие

как наследуется общая собственность супругов :: Мнение :: РБК

0 

Екатерина Маркова

С течением времени отношения их фактически прекратились. Развод затянулся, а мужчина пытался создать новую семью. Оформить развод так и в итоге и не удалось — супруг скончался. После этого выяснилось, что муж законную супругу в завещании не упомянул. Все имущество, согласно воле покойного, отходило в равных долях сыну и гражданской жене.

Наследником в России можно стать по закону и по завещанию. Но наследником по закону может быть только тот супруг, брак с которым был зарегистрирован. Следовательно, супруги, проживавшие в гражданском браке, не входят в круг наследников по закону. Кроме того, в России имеет место режим совместной собственности супругов. Это означает, что каждый из супругов считается владельцем половины совместного имущества, при этом не имеет никакого значения, на чье имя оно было приобретено.

Обделенная наследством первая супруга обратилась к нотариусу с просьбой выделить ее долю из совместно нажитого имущества. Им оказалось несколько компаний и объектов недвижимости в России и Испании. Нотариус выдал ей свидетельство о праве собственности на половину имущества. Эта часть имущества стала ее личной собственностью и дальнейшему разделу между наследниками не подлежала.

Супруга решила пойти дальше и вступить в наследство в качестве наследника не только на супружескую, но и на обязательную долю — так как она являлась нетрудоспособной на день смерти наследодателя. Обязательная доля — это половина от того, что ей причиталось по закону, т.е. в данном случае 1/4 доля от наследственной массы. Таким образом, наследникам по завещанию полагалось только 3/8 доли от целого имущества, а остальное получила первая супруга в качестве супружеской и обязательной доли.

Включение имущества в наследственную массу через суд в Харькове

Как включить имущество в наследственную массу?

Для начала нужно обратиться к юристу. Почему? Потому что нотариус не охватит все риски и трудности включения имущества в наследственную массу, которые ложатся на Вас. Нотариус не будет решать проблемы за вас, а скорее найдет способ отказать и обосновать свой отказ.

Включение имущества в наследственную массу оформляется на основании Гражданского кодекса Украины, Законе Украины «О нотариате», Семейного кодекса Украины, Гражданского процессуального кодекса Украины и других нормативно правовых актов.

Наследственная масса-это все права и все имущество, которые были у наследодателя до момента его смерти. Наследственную массу могу получить наследники благодаря завещанию или же закону. Наследственную массу определяет ст. 1218 Гражданского кодекса Украины.

Для начала что бы запустить процедуру получения наследства вам необходимо подать заявление о принятии наследства нотариуса в течении 6 месяцем после открытия наследства. Этот срок действует на получения наследства, как по закону, так и по завещанию. В заявлении, необходимо указать какое имущество и права после смерти наследодатели вы хотите получить. Вместе с наследством вы так же можете получить долги и обязательства наследодателя.

Включение имущества в наследственную массу это очень особый вопрос который подлежит решению только после того как адвокат проанализирует конкретно вашу ситуацию, определит какие наследственные права и имущества включаются в состав вашего наследства, изучит и проведет анализ завещания. Что бы определить точный состав наследства, необходимо понять принадлежало ли оно наследодателю на день его смерти или нет. Не все наследство можно разделить поровну. Например, если вы наследуете участок земли, то вместе с ним могут идти почва, река, чернозем, который разделить между несколькими наследниками весьма проблематично.

Как включить наследственную массу через суд?

Обращаться в суд следует, когда права на имущество наследодателя не были оформлены на него. Для этого необходимо действовать по следующему плану:

• Подготовить и подать иск в суд о включении имущества в наследственную массу.
• Подготовить документы, подтверждающие доказательства истца (свидетельство о рождение, решение суда).
• Участвовать во всех судебных заседаниях.
• Получить на руки вступившее в силу решения суда и при необходимости обжаловать это решение.
• Для получения свидетельства о вступлении в наследственную массу, предъявить решение суда нотариусу.

Почему возникает вопрос включения имущества в наследственную массу?

Самая банальная причина возникновения этой проблемы это, потому что наследодатель не успел оформить свои права на имущество, например, приватизировать квартиру. Бывает так, что сами наследники виноваты в этом, например, присваивали себе имущество или скрывали его от законных наследников. Если об имуществе, которое ранее не включалось в наследственную массу, не давно узнал потенциальный наследник, то он имеет право даже по истечению срока 6 месяцев подать заявление нотариусу на желание включить его в наследственную массу.

Куда подается иск о включении имущества в наследственную массу?

Иск о включении имущества в наследственную массу подается в суд по месту жительства ответчика или если организация является ответчиком, по месту нахождения этой организации. Когда спор идет о недвижимом имуществе, то подавить иск стоит по месту нахождения этого имущества. Госпошлина, которой облагается наследственная масса через суд, вычисляется в зависимости от стоимости имущества.

Часто включение имущества в наследственную массу, да и все наследственные споры являются достаточно сложной процедурой. Наследник должен доказать что именно ему полагается данное наследство и что наследодатель имел прямое отношение к этому наследству то есть имел на него права.

Наши юристы работающие в адвокатском объединение «вСуде» успешно ведут дела касающиеся наследства в судах города Харькова и области, а так же в других городах. Наше объединение «вСуде» предоставляет качественную консультацию по номеру тел: +38 (099) 198-19-86, +38 (068) 062-07-63. Звоните и записывайтесь. Также вы можете отправить свой вопрос на наш электронный адрес [email protected] и, конечно же, прийти к нам в офис по адресу: Харьков, пр-т Гагарина, 20.

Юрист, адвокат Харьков — юридические услуги по Украине: уголовные дела, ДТП, кредиты, пенсия, наследство, недвижимость.

Заказать обратный звонок

Вступление в наследство по завещанию

Подборка наиболее важных документов по запросу Вступление в наследство по завещанию (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Формы документов: Вступление в наследство по завещанию

Судебная практика: Вступление в наследство по завещанию

Статьи, комментарии, ответы на вопросы: Вступление в наследство по завещанию

Нормативные акты: Вступление в наследство по завещанию

Состав наследственной массы

Какое имущество не может быть унаследовано

Как включить имущество в состав наследственной массы

Юридическая помощь в наследственных спорах

В понимании граждан наследство — это имущество (дома, вклады, автомобили), которое принадлежало гражданину при жизни, а после его смерти подлежит разделу между родственниками и лицами, указанными в завещании.

Но с точки зрения закона имущество наследодателя состоит из имущественных прав, вещей и даже его обязательств (долгов) перед третьими лицами.

1. Эти объекты и права после смерти наследодателя делятся между наследниками по одному из двух возможных сценариев:
2. при наличии завещания – в строгом соответствии с этим документом и с соблюдением правил об обязательной доле в наследстве;
3. при отсутствии такового – в порядке очередности, закрепленной в Гражданском кодексе.

В ряде случаев принадлежавшее умершему имущество исключается из наследственной массы в силу прямого указания закона или по иску заинтересованных лиц. Эта процедура возможна только при наличии веских юридических оснований, соблюдении ряда формальностей и с участием всех потенциальных наследников. Такие вопросы решаются исключительно в судах и только по иску заинтересованных лиц.

Какое имущество не может быть унаследовано

Не все вещи и неимущественные права могут быть переданы по наследству. Это ограничение касается, во-первых, имущества, которое запрещено к обороту в РФ и вещам, для пользования которыми необходимо получить специальное разрешение (например, оружие).

Во-вторых, не переходят по наследству имущественные права личного характера – алиментные обязательства, право пользования жилой площадью, некоторые права автора и т.д.

Из наследственной массы также исключается доля пережившего супруга, поскольку она принадлежит ему в силу положений ГК, касающихся общей совместной собственности.

Анализ российской судебной практики показывает, что в состав наследства не могут входить самовольные постройки и недвижимость, возведенная без получения необходимых административных разрешений и согласований.

Из наследственной массы может быть исключено недвижимое и движимое имущество, если оно перешло в собственность нового добросовестного владельца в силу приобретательской давности.

Как включить имущество в состав наследственной массы

Если в процессе открытия наследственного дела было установлено, что часть имущественных прав и вещей, принадлежавших наследодателю, не включены в наследство, вопрос об этом должен решаться в судебном порядке.

Заинтересованное лицо (наследник) вправе подать в районный суд заявление о включении имущества в наследственную массу. В этом документе необходимо изложить доводы, подтверждающие справедливость требований, и их юридическое обоснование. К участию в деле должны быть привлечены остальные наследники.

Сложность таких споров вызвана, прежде всего, отсутствием четкой позиции законодателя по вопросу о том, какое имущество подлежит обязательному включению в состав наследства. Вследствие этого заинтересованные лица вынуждены в суде устанавливать такие обязательства, вещи и материальные объекты и доказывать свое право на долю в них.

Юридическая помощь в наследственных спорах

Дела, связанные с оспариванием наследства или изменением состава наследственной массы, считаются сложными и часто затягиваются. В них имущественные интересы переплетаются с родственными и семейными отношениями, а также отсутствует достаточная и единообразная судебная практика.

Учитывая перечисленные факторы, становится понятной целесообразность профессиональной юридической помощи по таким делам. Опытный юрист составит мотивированное исковое заявление и представит доказательства, подтверждающие необходимость включения того или иного имущества в состав наследственной массы или, наоборот, его исключения.

• Занимаясь ведением наследственных дел, юристы нашей компании предлагают клиентам:
• предварительные бесплатные консультации;
• составление исковых заявлений, жалоб и иных документов;
• представление интересов доверителя у нотариуса, в судах и иных государственных инстанциях;
• сбор и надлежащее оформление доказательств с целью их последующего приобщения к материалам судебного (наследственного) дела.

В зависимости от сложности дела, клиенты могут поручить нашим юристам выполнение отдельных правовых действий или полностью доверить им ведение наследственного спора у нотариуса и в суде, наделив правом обжаловать любые принятые решения и контролировать их исполнение.

В нашей компании установлена сравнительно невысокая цена на такие комплексные услуги. Благодаря этому клиенты имеют возможность получать квалифицированную юридическую помощь и рассчитывать на справедливый раздел наследства, отвечающий их имущественным интересам и требованиям закона.

Включение имущества в наследственную массу

Дата размещения: 07.07.2017

Когда речь идет о наследственных спорах и делах, большинство людей сталкиваются с проблемой включения имущества в наследственную массу.

Многие не воспринимают и не понимают такой термин как «наследственная масса». Однако толкование его в целом просто: это всё, что может быть унаследовано после чьей-то смерти. Однако лучше обратиться за юридической помощью в суде или консультацией, чтобы в дальнейшем не возникли серьезные проблемы, влекущие финансовые потери.

В состав наследства включается имущество, права и обязанности наследодателя (в том числе и обязательства по долгам).

Согласно  пункту 1 статье  1112 Гражданского Кодекса Российской Федерации в состав понятия наследственной массы входит имущество, которое условно можно разделить на несколько групп:

• собственно имущество, в том числе денежные средства и их эквиваленты (например, акции).
• права имущественного характера, в том числе указанные в различных текущих договорах, которые наследодатель успел заключить до своей смерти. Например, человек захотел построить дачный домик, заключил договор с подрядчиком, но умер до момента исполнения всех обязательств. Наследники обязаны принять у подрядчика результат работы и, если необходимо, оплатить его.
• обязанности имущественного характера. Это может быть заём, кредит и подобные обязательства.

Данная статья говорит о том, что если в ходе получения наследства Вы поняли, что в перечне  имущества чего-то не хватает, то в дальнейшем может возникнуть необходимость включения его в наследственную массу.

Исковое заявление имущества в наследственную массу должно содержать подтверждение всех общих для наследственных дел фактов:

• открытие наследства;
• состав имущества;
• круг наследников;
• подтверждение (доказательства) того, что на момент открытия наследства указанное имущество принадлежало наследодателю, и что оно может быть включено в наследственную массу.

В целом, процедура включения имущества в наследственную массу в большинстве случаев не является спорной и разрешается даже в судебном порядке крайне быстро. Однако следует помнить, что  исковое заявление в суд относительно включения имущества в наследственную массу можно подать в течение первых шести месяцев с момента смерти наследодателя.

 Для разрешения всех вопросов наследования рекомендуем записаться на консультацию к нашим сотрудникам, ведь решение сложных правовых ситуаций и конфликтов между наследниками – это наша работа, с которой мы справится в короткие сроки и с выгодой для вас, экономя ваше время и нервы.

Поделиться в социальных сетях

Другие статьи

Вопросы получения жилья сиротой, уплаты алиментов и включения в наследственную массу жилья, находящегося в ипотеке, рассмотрели в ходе приема населения в общественной организации «Пеликан»

С вопросом о том, может ли встать на учет для получения жилого помещения и есть ли у нее льготы как у ребенка-сироты к юристу общественной приемной обратилась 23-летняя женщина. Рано лишившись родителей, она была под опекой сначала бабушки, а затем тети и до недавнего времени вопрос о жилье для нее не был актуальным. Стал таковым он тогда, когда родила ребенка и проживать в квартире тети, бывшей когда-то ее опекуном, стало неудобно.

Дети-сироты и лица из числа детей-сирот, действительно, имеют право на получение жилого помещения за счет бюджета. Поставить ребенка на учет могут его законные представители или он сам, достигнув совершеннолетия. По общему правилу сделать это необходимо до достижения гражданином возраста 23 лет.

Одновременно с этим необходимо соблюдение определенных условий, в частности – отсутствие у ребенка жилья или наличие жилого помещения, непригодного для проживания (непригодным, в том числе, может быть признано жилье, в котором у ребенка хоть и есть доля, но она либо недостаточна, либо в квартире находятся его родственники (как правило, родители, лишенные родительских прав), проживать с которыми невозможно). Такие нетипичные ситуации обязательно станут предметом отдельного рассмотрения. А по общему правилу на учет будет поставлен ребенок, у которого жилья нет.

С вопросом о том, как быть в ситуации добровольной уплаты алиментов при наличии судебного решения, разбирались с отцом детей. Как он сообщил юристу, после развода супруга взыскала деньги на содержание детей в судебном порядке, но с момента развода и по настоящее время отец перечисляет деньги добровольно, поэтому в направлении исполнительного листа по месту работы необходимости нет. Как поступить в этой ситуации, можно ли отозвать исполнительный лист и что для этого необходимо сделать, обсуждали с юристом.

По большому счету, нет никаких препятствий для того, чтобы мама детей обратилась в службу судебных приставов с заявлением о прекращении исполнительного производства – это не лишает ее права в дальнейшем, при отсутствии добровольного исполнения обязанностей папой, вновь обратиться к приставам и предъявить исполнительный лист к исполнению. При этом важно учитывать, что в данной ситуации обратиться с заявлением вправе взыскатель. Должник, конечно, может предъявить приставам доказательства добровольного исполнения обязательств и это будет зачтено в счет уплаты, но он не может прекратить исполнительное производство по длящимся алиментным обязательствам.

Станет ли ипотечная квартира частью наследственной массы после окончательных расчетов с банком – с таким вопросом обратился к юристу ипотечный заемщик. На этот вопрос ответ однозначен – да, станет. При этом в данном вопросе необходимо важное уточнение: квартира будет включена в наследственную массу даже и тогда, когда окончательный расчет по ней с банком по ипотеке не произведен.

Дело в том, что собственником квартиры, приобретенной с использованием заемных денежных средств, является ее покупатель. Ипотека фиксирует только тот факт, что квартира находится в залоге у банка, но не то, что банк является ее собственником. Он, конечно, теоретически может им стать — в случае неисполнения должником обязательств по кредитному договору, но в ситуации, когда все идет по плану, собственник – это все-таки покупатель и заемщик. Что меняется после всех расчетов с банком, так это то, что с квартиры снимается обременение в виде залога.

Рассмотрим ситуацию, когда смерть заемщика наступает раньше срока окончательных расчетов с банком. Как будет формироваться наследство? В такой ситуации квартира станет частью наследственной массы, а долг по ипотеке – частью обязательств наследодателя, которые наследники, в случае принятия наследства, должны будут исполнить (напомним, что обязательства исполняются в размере стоимости наследства).

В такой ситуации очень важно хорошо себе представлять, что входит в так называемый актив, а что – в пассив. Если долги наследодателя превышают стоимость полученного наследства, наследники имеют право наследство не принимать. Случается, что наследники не всегда сразу имеют четкое представление об обязательствах умершего, поэтому законом установлен срок в 6 месяцев для принятия решения. 

Включение имущества в наследственную массу в судебном порядке

Наследственная масса – это юридический термин, который означает совокупность имущества, а также имущественных прав и обязательств, которые при жизни принадлежали наследодателю и после смерти – переходят к наследникам.

Не всегда наследники могут включить в наследственную массу, и, следовательно, унаследовать все, что принадлежало умершему родственнику. Сложности происходят в том случае, если перед смертью владелец не успел привести документальные дела в порядок – приватизировать недвижимость, оформить право собственности на приобретенное имущество, решить споры, раздать долги и т.д.

Наследники, которым нотариус отказывает во включении некоторого имущества в наследственную массу, нередко предпринимают попытки жаловаться в Нотариальную Палату. Однако согласно Основам законодательства о нотариате (статья 49), такие дела должны рассматриваться исключительно судом. Нотариус должен порекомендовать наследникам подготовить и подать в суд иск о включении в наследственную массу спорного имущества.

Иск о включении в наследственную массу имущества чаще всего подается в таких случаях:

• Неправильно указана фамилия, имя, отчество собственника в правоустанавливающих документах;
• Не указан, неправильно указан адрес земельного надела или другой недвижимости;
• Другие неточности в договоре приватизации, купли-продажи, дарения, других правоустанавливающих документах;
• Неприватизированная при жизни недвижимость наследодателя.

Исковая заявка подаётся в течение 6 месяцев с момента извещения о наследстве. Бывают случаи, когда в эти сроки уложиться не получается, тогда обязательно нужно требовать от суда признания права владения в порядке наследования.

Для того чтобы заявка об иске была составлена по всем нормам российского законодательства, лучше всего доверить ее написание квалифицированному юристу. Специалист не только сможет правильно составить документ, но и проконсультирует по поводу особенностей вступления в права наследования.

Сотрудники нашей компании с радостью ответят на все ваши вопросы и произведут расчет стоимости услуги.

Семейный GIST | Cancer.Net

Что такое семейный ГИСО?

Семейный ГИСО — это наследственный синдром, повышающий риск развития ГИСО у человека. Стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта (ГИСО) — это тип опухоли, которая обнаруживается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), который включает пищевод, желудок, желчный пузырь, печень, тонкий кишечник, толстую кишку, прямую кишку и слизистую оболочку кишечника. Желудочно-кишечный тракт играет центральную роль в переваривании пищи и жидкости, а также в переработке отходов.ГИСО начинаются в интерстициальных клетках Кахаля (ICC), расположенных в стенке желудочно-кишечного тракта.

ГИСО отличаются от других, более распространенных типов опухолей ЖКТ из-за типа ткани, в которой они зарождаются. ГИСО относятся к группе рака, называемой саркомой мягких тканей.

Люди с семейным GIST могут иметь несколько GIST на момент постановки диагноза. При семейном GIST опухоли чаще всего возникают в желудке и тонком кишечнике. Опухоли часто диагностируют в возрасте от 25 до 45 лет.Для сравнения, возраст, когда ненаследственный GIST, также называемый спорадическим GIST, имеет тенденцию к развитию, обычно составляет после 50 лет. Все GIST могут стать злокачественными и распространиться на другие части тела. Однако опухоли, вызванные семейным GIST, могут распространяться в другие места реже, чем спорадические GIST.

По мере роста любой ГИСО может вызывать такие симптомы, как:

• Боль или дискомфорт в животе

• Масса в брюшной полости, которую можно прощупать рукой

• Тошнота и рвота

• Рвота кровью или кровь в стуле

• Усталость из-за анемии, что означает низкое количество красных кровяных телец

Люди с семейным GIST часто имеют дополнительные признаки или симптомы. Сюда могут входить:

• Трудности с периодическими болями в животе и эпизодами запора и диареи, которые у некоторых людей можно принять за синдром раздраженного кишечника

• Темные участки кожи на теле, известные как гиперпигментация кожи, которые часто становятся заметными в детстве или в период полового созревания. Чаще всего они встречаются на руках и ногах, чаще, чем в области подмышек или паха.

• Состояние кожи, называемое пигментной крапивницей, при котором появляются выступающие участки коричневатой кожи, которые жалят или зудят.Это состояние также может повысить риск кожных инфекций у некоторых людей.

• Родинки на коже

• Затруднение глотания, известное как дисфагия

• Чрезмерный рост МКК в желудочно-кишечном тракте, называемый гиперплазией, который может быть причиной развития нескольких ГИСО, а также некоторых признаков синдрома раздраженного кишечника, характерных для семейного ГИСО (см. Выше; первый пункт)

Что вызывает семейный GIST?

Семейный GIST передается в семье из поколения в поколение.Наиболее часто поражаются гены и вызываемые ими синдромы:

• KIT и PDGFR — первичный семейный синдром GIST

• Нейрофибромин ( NF1) — Нейрофиброматоз 1

• S укцинатдегидрогеназа ( SDH) — диада Карни-Стратакиса / GIST с дефицитом SDH

Исследователи продолжают искать конкретные гены, которые могут быть связаны с развитием семейного GIST и которые могут быть использованы для принятия решения о плане лечения пациента.

Как наследуется семейный GIST?

Обычно каждая клетка имеет по 2 копии каждого гена: 1 унаследован от матери и 1 унаследован от отца. Семейный GIST следует по аутосомно-доминантному типу наследования. При аутосомно-доминантном наследовании мутация происходит только в 1 копии гена. Это означает, что родитель с мутацией гена может передать копию своего нормального гена или копию гена с мутацией. Следовательно, ребенок, у которого есть родитель с мутацией, имеет 50% шанс унаследовать эту мутацию.Брат, сестра или родитель человека, у которого есть мутация, также имеют 50% шанс получить ту же мутацию. Однако, если тест родителей отрицательный на мутацию (это означает, что результаты тестов каждого человека не выявили мутации), риск для братьев и сестер значительно снижается, но их риск все равно может быть выше среднего риска.

Существуют варианты для людей, заинтересованных в рождении ребенка, когда будущий родитель несет генную мутацию, которая увеличивает риск этого наследственного ракового синдрома.Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) — это медицинская процедура, проводимая в сочетании с экстракорпоральным оплодотворением (ЭКО). Это позволяет людям, несущим конкретную известную генетическую мутацию, иметь детей, не несущих эту мутацию. Яйцеклетки женщины удаляются и оплодотворяются в лаборатории. Когда эмбрионы достигают определенного размера, одна клетка удаляется и проверяется на рассматриваемое наследственное заболевание. Затем родители могут выбрать перенос эмбрионов, у которых нет мутации. ПГД используется уже более двух десятилетий и используется при нескольких синдромах наследственной предрасположенности к раку.Однако это сложная процедура с финансовыми, физическими и эмоциональными факторами, которые необходимо учитывать перед началом. Для получения дополнительной информации обратитесь к специалисту по вспомогательной репродукции в клинике репродуктивной медицины.

Насколько распространен семейный GIST?

В целом GIST ежегодно диагностируется примерно у 4000-6000 человек в США. Однако семейный ГИСО встречается редко. По оценкам, в мире насчитывается от 50 до 100 известных семей, у которых есть несколько членов семей, у которых развивается GIST. Однако по мере того, как исследователи продолжают узнавать больше о GIST и семейном GIST, возможно, это число может увеличиться.

Как диагностируется семейный GIST?

При появлении симптомов и признаков GIST ваш врач спросит вас о вашей истории болезни, проведет физический осмотр и порекомендует тесты визуализации для подтверждения GIST. Эти тесты могут включать рентгеновские снимки с барием, сканирование компьютерной томографии (КТ), сканирование магнитно-резонансной томографии (МРТ) и сканирование позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ).

Если обнаружено образование, врач порекомендует биопсию. Это означает удаление небольшого кусочка ткани, чтобы его можно было исследовать под микроскопом. Конкретная процедура биопсии будет зависеть от локализации опухоли. Эндоскопия — процедура, при которой тонкая трубка с камерой вводится в тело, чтобы увидеть желудочно-кишечный тракт. Во время этой процедуры образцы тканей могут быть взяты для исследования. Иногда GIST неожиданно обнаруживается во время тестирования или операции по поводу несвязанного состояния здоровья.

Семейный GIST считается, когда:

• Человек в вашей семье имел GIST до 50 лет

• Человек в вашей семье разработал более 1 GIST

• У 2 или более близких родственников был диагностирован GIST

• У человека в вашей семье с ГИСО также есть близкий родственник с другим редким типом опухоли

• У человека в вашей семье с GIST также есть NF1, множественные родинки или необычные проблемы с кожей

После подтверждения диагноза GIST может быть рекомендовано генетическое тестирование, если есть подозрение на семейный GIST. Это означает взятие образца ДНК пациента с помощью мазка слюны или анализа крови. Врач или генетический консультант может изучить ваш личный и семейный анамнез, чтобы определить, стоит ли вам рассматривать этот тип тестирования.

Важно отметить, что генетическое тестирование на семейный GIST все еще развивается. Могут быть гены, отличные от перечисленных, например KIT или PDGFRA, , которые вызывают синдром, и текущие тесты могут не идентифицировать все семьи, у которых есть мутации в этих конкретных генах.

Каковы предполагаемые риски рака, связанные с семейным GIST?

Семейный GIST связан с повышенным риском развития 1 или более GIST. Мутация в гене KIT особенно связана с высоким риском развития GIST в течение жизни человека. Однако не у всех с известной мутацией разовьется GIST. Неизвестно, имеют ли люди с первичным семейным ГИСО повышенный риск других специфических типов опухолей.

Каковы варианты скрининга людей с семейным GIST до развития опухоли?

В настоящее время не существует стандартного скрининга людей с известной генетической мутацией, но у которых не развилась опухоль. Ваш врач вместе с вами разработает индивидуальный план скрининга, который лучше всего вам подходит. Варианты скрининга могут изменяться со временем по мере развития новых технологий и получения дополнительных сведений о семейном GIST. Важно обсудить с врачом соответствующие скрининговые тесты. В целом, различные типы сканирования, такие как компьютерная томография, магнитно-резонансная томография или эндоскопия для осмотра желудка изнутри с помощью камеры, являются способами, с помощью которых врачи могут контролировать людей на предмет развития GIST.

Узнайте больше о том, чего ожидать от стандартных тестов, процедур и сканирований.

Каковы способы лечения опухолей, связанных с семейным GIST?

Варианты лечения и рекомендации зависят от нескольких факторов, в том числе от того, где находится опухоль (опухоли), распространилось ли или где болезнь, и влияют ли опухоли на другие части тела. Как отмечалось выше, есть некоторые свидетельства того, что семейный GIST распространяется медленнее, чем спорадический GIST, и это может повлиять на решения о лечении. Учитывая редкий характер заболевания, пациентам рекомендуется поговорить с врачами, имеющими конкретный опыт в этой области медицины.

Используются 2 основных типа лечения: хирургическое вмешательство и таргетная терапия. Хирургия — это удаление опухоли и окружающей ткани во время операции. Таргетная терапия — это лечение, направленное на специфические для опухоли гены, белки или тканевую среду, которые способствуют росту или выживанию опухоли. Лечение, которое проводится отдельно или в сочетании с хирургическим вмешательством, блокирует рост и распространение опухолевых клеток, ограничивая повреждение нормальных клеток. Иматиниб (Гливек) часто является первым лекарством, используемым для лечения ГИСО, поскольку он нацелен как на KIT , так и на PDGFRA .Также могут использоваться другие препараты, такие как сунитиниб (сутент), регорафениб (стиварга) и авапритниб (айвакит). Узнайте больше о вариантах лечения человека с ГИСО. Кроме того, поиск новых лекарств для таргетной терапии и других методов лечения GIST является активной областью исследований посредством клинических испытаний.

Вопросы, которые следует задать бригаде здравоохранения

Если вас беспокоит риск развития рака, поговорите со своим лечащим врачом. Может быть полезно пригласить кого-нибудь на встречи, чтобы делать записи.Вы можете задать своей медицинской бригаде следующие вопросы:

• Каков мой риск развития GIST?

• Каков мой риск других видов рака?

• Что я могу сделать, чтобы снизить риск рака?

• Какие у меня есть варианты обследования на рак?

Если вас беспокоит семейный анамнез и вы считаете, что у вашей семьи может быть семейный GIST, задайте следующие вопросы:

• Повышает ли мой семейный анамнез риск ГИСО?

• Следует ли мне встретиться с генетическим консультантом или другим генетическим специалистом?

• Стоит ли рассматривать генетическое тестирование?

• Существуют ли варианты скрининга при подозрении на семейный GIST?

Связанные ресурсы

Генетика рака

Генетическое тестирование

Чего ожидать при встрече с консультантом по генетике

Сбор семейного анамнеза рака

Обмен результатами генетического теста с семьей

Вопросы и ответы о семейном генетическом тестировании

Дополнительная информация

Международная поддержка GIST

Группа спасательных плотов

Национальный институт рака

Чтобы найти консультанта по генетическим вопросам в вашем районе, обратитесь к своей медицинской бригаде или посетите следующий веб-сайт:

Национальное общество консультантов по генетике

Клиника генетики рака желудочно-кишечного тракта

Изучите клинику генетики рака желудочно-кишечного тракта

Программа по генетике рака желудочно-кишечного тракта находится под руководством Дэниела К. Чанг, доктор медицины, гастроэнтеролог и исследователь, который также является клиническим руководителем желудочно-кишечного отделения больницы общего профиля Массачусетса. В нашем штате есть специалисты как в области гастроэнтерологии, так и в области генетики.

В этой клинике пациенты обычно встречаются с генетическим консультантом и доктором Чангом, чтобы просмотреть семейный и медицинский анамнез и обсудить варианты генетического тестирования. Мы также даем рекомендации по медицинскому ведению.

Стоит ли вам рассматривать генетическое консультирование?

Посещение нашей клиники может быть подходящим для вас, если в вашем личном или семейном анамнезе есть одно или несколько из следующего:

• Раннее начало колоректального рака, рака матки, желудка или другого рака желудочно-кишечного тракта
• Два или более первичных рака толстой кишки или желудочно-кишечного тракта
• Ранние или множественные полипы желудочно-кишечного тракта
• Рак поджелудочной железы у нескольких членов семьи

Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта

Синдромы, которые чаще всего обсуждаются с пациентами в нашей клинике, включают:

• Синдром Линча, также известный как синдром наследственного неполипозного колоректального рака (HNPCC): люди с синдромом Линча подвергаются повышенному риску рака толстой кишки, матки, желудка, яичников, тонкой кишки и других типов рака. Гены, ответственные за этот синдром, — это MLh2, MSh3, MSH6, PMS2 и EPCAM .
• Синдром семейного аденоматозного полипоза (FAP). Люди с FAP имеют больший риск развития множественных полипов толстой кишки и других желудочно-кишечных полипов, а также некоторых типов рака толстой кишки и других видов рака желудочно-кишечного тракта. Ген, ответственный за этот синдром, — APC .
• Синдром MUTYH-ассоциированного полипоза (MAP): синдром MAP приводит к повышенному риску множественных полипов толстой кишки и других желудочно-кишечных полипов, а также колоректального рака.Ген, ответственный за этот синдром — MUTYH .
• Синдром наследственного диффузного рака желудка (HDGC): люди с HDGC имеют повышенный риск развития диффузного рака желудка и лобулярного рака груди. Ген, ответственный за этот синдром, — CDh2 .
• Семейный рак поджелудочной железы: в некоторых семьях повышен риск развития рака поджелудочной железы. В зависимости от других видов рака в семье, генетическое тестирование может быть целесообразным, чтобы помочь оценить риск для членов семьи.

• Эндрю Чан, доктор медицины, магистр здравоохранения

  • Заведующий отделением клинической и трансляционной эпидемиологии
  • Директор отдела эпидемиологии рака, Массовый онкологический центр

• Дэниел Чанг, доктор медицины

  • Медицинский содиректор, Центр оценки риска рака
  • Директор клиники рака желудочно-кишечного тракта высокого риска

Произошла ошибка при установке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или уточнить у системного администратора.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файлах cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Рак молочной железы: MedlinePlus Genetics

Рак возникает, когда накопление мутаций в критических генах — тех, которые контролируют рост и деление клеток или восстанавливают поврежденную ДНК, — позволяет клеткам бесконтрольно расти и делиться с образованием опухоли. В большинстве случаев рака груди эти генетические изменения приобретаются в течение жизни человека и присутствуют только в определенных клетках груди. Эти изменения, называемые соматическими мутациями, не передаются по наследству. Соматические мутации во многих различных генах были обнаружены в клетках рака груди.Реже генные мутации, присутствующие практически во всех клетках организма, повышают риск развития рака груди. Эти генетические изменения, которые классифицируются как мутации зародышевой линии, обычно наследуются от родителя. У людей с мутациями зародышевой линии изменения в других генах, а также факторы окружающей среды и образа жизни также влияют на то, разовьется ли у человека рак груди.

Некоторые виды рака груди, которые группируются в семьи, связаны с наследственными мутациями в определенных генах, таких как BRCA1 или BRCA2 . Эти гены описываются как «высокая пенетрантность», потому что они связаны с высоким риском развития рака груди и рака яичников и умеренным риском развития рака поджелудочной железы и типа рака кожи, называемого меланомой, у женщин с мутациями. Мужчины с мутациями в этих генах также имеют повышенный риск развития нескольких форм рака, включая рак груди, рак поджелудочной железы, рак простаты и меланому. Белки, полученные из генов BRCA1 и BRCA2 , участвуют в фиксации поврежденной ДНК, что помогает поддерживать стабильность генетической информации клетки.Их называют супрессорами опухолей, потому что они помогают удерживать клетки от слишком быстрого или неконтролируемого роста и деления. Мутации в этих генах нарушают репарацию ДНК, позволяя потенциально повреждающим мутациям сохраняться в ДНК. По мере того, как эти дефекты накапливаются, они могут запускать рост и деление клеток без контроля или приказа с образованием опухоли.

Значительно повышенный риск рака груди также является признаком нескольких редких генетических синдромов. К ним относятся синдром Каудена, который чаще всего вызывается мутациями гена PTEN ; наследственный диффузный рак желудка, который возникает в результате мутации в гене CDh2 ; Синдром Ли-Фраумени, который обычно вызывается мутациями в гене TP53 ; и синдром Пейтца-Егерса, который обычно возникает в результате мутаций в гене STK11 .Белки, продуцируемые этими генами, действуют как супрессоры опухолей. Мутации в любом из этих генов могут позволить клеткам бесконтрольно расти и делиться, что приводит к развитию раковой опухоли. Подобно BRCA1 и BRCA2 , эти гены считаются «высокой пенетрантностью», потому что мутации значительно увеличивают вероятность развития рака у человека. Помимо рака груди, мутации в этих генах увеличивают риск нескольких других типов рака в течение жизни человека. Некоторые из состояний также включают другие признаки и симптомы, такие как рост доброкачественных (доброкачественных) опухолей.

Мутации в десятках других генов были изучены как возможные факторы риска рака груди. Эти гены описываются как «низкая пенетрантность» или «умеренная пенетрантность», потому что изменения в каждом из этих генов, по-видимому, вносят лишь небольшой или умеренный вклад в общий риск рака груди. Некоторые из этих генов содержат инструкции по созданию белков, которые взаимодействуют с белками, продуцируемыми генами BRCA1 или BRCA2 . Другие действуют разными путями.Исследователи подозревают, что совокупное влияние вариаций этих генов может значительно повлиять на риск развития рака груди у человека.

Во многих семьях генетические изменения, связанные с наследственным раком груди, неизвестны. Выявление дополнительных генетических факторов риска рака груди — активная область медицинских исследований.

Помимо генетических изменений, исследователи определили множество личных факторов и факторов окружающей среды, которые повышают риск развития рака груди у человека.Эти факторы включают пол, возраст, этническое происхождение, перенесенный ранее рак груди, определенные изменения в ткани груди, а также гормональные и репродуктивные факторы. Наличие в анамнезе рака груди у близкородственных членов семьи также является важным фактором риска, особенно если рак возник в раннем взрослом возрасте.

Экстрамедуллярный гемопоэз, имитирующий опухоль средостения у пациента с наследственным сфероцитозом: клинический случай

Основные моменты

•

Экстрамедуллярный гемопоэз может возникать как имитация внутригрудной опухоли средостения.

•

Хирургическое диагностическое подтверждение следует рассматривать в сочетании с рентгенологическим и клиническим заключением.

•

EMH, имитирующий массу опухоли средостения, необходим для получения точного гистологического диагноза и надежной резекции.

•

Видеоассистированная торакоскопическая хирургия (VATS) — это изменяемая и менее инвазивная альтернатива как для постановки точного диагноза, так и для хирургического удаления.

Реферат

Введение

Экстрамедуллярный гемопоэз (ЭМГ) — редкое заболевание, определяемое как появление гемопоэтических элементов вне костного мозга или периферической крови. Точный механизм этого развития до сих пор неизвестен. Мы сообщаем о случае внутригрудной ЭМГ, проявляющейся в виде опухоли заднего средостения у пациента с наследственным сфероцитозом.

Описание болезни

У 45-летнего мужчины с анемией, желтухой и болями в животе был диагностирован наследственный сфероцитоз. На компьютерной томографии случайно была обнаружена однородная правая паравертебральная (на уровне Т8) круглая масса плотностью мягких тканей 2,6 см.Для подтверждения диагноза мы выполнили полное удаление новообразования с помощью видео-торакоскопической хирургии (VATS). Он выглядел хорошо инкапсулированным и содержал кровавый хрупкий материал. Патологический результат показал нормальное диффузное кроветворение, состоящее из мегакариоцитов, незрелых гранулоцитарных и миелоидных клеток-предшественников, и, наконец, подтвердил диагноз ЭМГ. Кроме того, лапароскопическая спленэктомия и холецистэктомия также прошли без осложнений.

Обсуждение

Было очень важно дифференцировать нейрогенную опухоль заднего средостения от EMH, поскольку ее можно клинически спутать с другими опухолями средостения. Радиологическое обследование имеет ограничения, поэтому следует рассмотреть возможность точного диагностического подтверждения хирургическим путем.

Заключение

Мы успешно выполнили полное удаление внутригрудных образований средостения и подтвердили диагноз экстрамедуллярного гемопоэза (ЭМГ), имитирующего новообразование средостения.

Ключевые слова

Кроветворение, экстрамедуллярное кроветворение

Новообразование или новообразование средостения

Наследственный сфероцитоз

Видеоассистированная торакоскопическая хирургия (VATS)

История болезни

Авторские статьи

0008Опубликовано Elsevier Ltd от имени IJS Publishing Group Ltd.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Наследственный диффузный рак желудка | Центр исследований BRCA

Наследственный диффузный рак желудка (HDGC) — это наследственное заболевание, вызывающее повышенный риск диффузного рака желудка (желудка) и лобулярного рака груди. Диффузный рак желудка иногда называют раком желудка. Этот тип рака проникает в стенку желудка, вызывая утолщение стенки без образования опухоли или опухоли.CDh2 — единственный известный ген, связанный с наследственным диффузным раком желудка. 30-50% HDGC вызвано мутациями в гене CDh2.

Пожизненный риск рака желудка у человека с HDGC составляет примерно 67% для мужчин и 83% для женщин. Средний возраст начала наследственного диффузного рака желудка составляет 38 лет, в диапазоне от 14 до 69 лет. Большинство раковых заболеваний у людей с мутациями CDh2 возникает в возрасте до 40 лет. У женщин также есть риск лобулярного рака молочной железы на протяжении жизни 39-52%.Кроме того, может наблюдаться увеличение случаев рака толстой кишки в семьях с мутациями CDh2.

Семья может быть диагностирована с HDGC либо на основании их семейного анамнеза, либо с помощью генетического теста. Диагноз HDGC на основе семейного анамнеза будет включать наличие двух или более задокументированных случаев диффузного рака желудка у родственников первой или второй степени родства, при этом по крайней мере один случай диагностирован в возрасте до 50 лет ИЛИ три или более задокументированных случая диффузного рака желудка у родственников первой или второй степени родства в любом возрасте. Мутации в CDh2 наследуются по аутосомно-доминантному типу, что означает, что каждый родственник первой степени (родитель, ребенок и брат) человека с этим заболеванием имеет 50% -ный шанс унаследовать мутацию, вызывающую заболевание.

Рекомендации по скринингу

1. Обследование на рак груди: ежегодная маммография и МРТ груди с контрастированием начиная с 30 лет.
2. Профилактика рака груди: уменьшение риска мастэктомии может быть рассмотрено на основании семейного анамнеза рака груди.
3. Скрининг рака желудка: эндоскопия с множественными случайными биопсиями.
4. Профилактика рака желудка: Гастрэктомия (удаление желудка) рекомендуется в возрасте 18-40 лет для носителей мутации.

Ресурсы

_{Рекомендации по скринингу, основанные на рекомендациях Национальной комплексной сети по борьбе с раком, версия 1, 2017 Оценка высокого генетического / семейного риска: рак груди и яичников и рекомендации Национальной комплексной сети по борьбе с раком Версия 3, 2016 г.}

Наследственный лейомиоматоз и почечно-клеточная карцинома

СТАТЬИ В ЖУРНАЛЕ
Menko FH, Maher ER, Schmidt LS, Middelton LA, Aittomäki K, Tomlinson I, Richard S, Linehan WM. Наследственный лейомиоматоз и почечно-клеточный рак (HLRCC): риск рака почек, наблюдение и лечение. Fam Cancer. 2014; 13: 637-44. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4574691/

Castro-Vega LJ, Buffet A, De Cubas AA и др. Мутации зародышевой линии при СГ вызывают предрасположенность к злокачественным феохромоцитомам и параганглиомам.Hum Mol Genet. 2014; [Epub перед печатью]. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24334767

Chen YB, Brannon AR, Toubaji A, et al. Наследственный лейомиоматоз и рак почек, ассоциированный с синдромом почечно-клеточной карциномы: распознавание синдрома по патологическим признакам и полезность обнаружения аберрантной сукцинации с помощью иммунохимии. Am J Surg Pathol. 2014; [Epub перед печатью]. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24441663

Sanz-Ortega J, Vocke C, Stratton P, Linehan WM, Merino MJ. Морфологические и молекулярные характеристики лейомиомы матки при наследственном лейомиоматозе и синдроме рака почки (HLRCC). Am J Surg Pathol. 2013; 37: 74-80. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23211287

Verine J, Pluvinage A, Bousquet G и др. Синдромы наследственного рака почки: обновление систематического обзора. Eur Urol. 2010; 58: 701-710. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20817385

Bayley JP, Launonen V, Tomlinson IPM. База данных мутаций FH: онлайн-база данных мутаций фумаратгидратазы, участвующих в опухолевом синдроме MCUL (HLRCC) и врожденной недостаточности фумаразы.BMC Med Genet. 2008; 9:20. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2322961/

Refae MA, Wong N, Patenaude F, Begin LR, Foulkes WD. Наследственный лейомиоматоз и почечно-клеточный рак: необычная и агрессивная форма наследственной карциномы почек. Nat Clin Pract Oncol. 2007; 4: 256-261. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17392716

Sundarshan S, Pinto PA, Neckers L, Linehan WM. Механизмы заболевания: наследственный лейомиоматоз, почечно-клеточный рак — особая форма наследственного рака почки. Нат Клин Практ Урол. 2007; 4: 104-110. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17287871

Алам Н.А., Олпин С., Роуэн А. и др. Миссенс-мутации фумаратгидратазы при множественном лейомиоматозе кожи и матки и почечно-клеточном раке. J Mol Diagn. 2005; 7: 437-443. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1888487/

Toro JR, Nickerson ML, Ming-Hui W. и др. Мутации в гене фумаратгидратазы вызывают наследственный лейомиоматоз и почечно-клеточный рак в семьях в Северной Америке.Am J Hum Genet. 2003; 73: 95-106. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1180594/
Choyke PL, Glenn GM, Walther MM, Zbar B, Linehan WM. Наследственный рак почек. Радиология. 2003; 226: 33-46. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12511666

Launonen V, Vierimaa O, Kiuru M, et al. Унаследованная предрасположенность к лейомиоме матки и почечно-клеточному раку. Proc Natl Acad Sci. 2001; 98: 3387-3392. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC30663/

ИНТЕРНЕТ
Kamihara J, Schultz KA, Rana HQ.