Сделать днк тест: ДНК-тесты в Москве | Генетические анализы

Генетические исследования в Оренбурге | Тест ДНК в Оренбурге

Цена анализа зависит от выбранных показателей

Анализ ДНК применяется для проверки генетических патологий, установления особенностей человека по передаче определенной патологии, и получения информации о тяжести болезни. Человек наследует 50% генов от мамы и 50% – от папы. Отдельные гены, либо их комбинации определяют генотип и фенотип человека, например цвет волос и глаз, группа крови, а также заболевания, которые передаются по наследству.

Показания к анализу:

• установление отцовства;
• проверка паталогий плода;
• предрасположенность к генетическим заболеваниям;
• установление родства;
• определение этноса и другие.

Цена теста ДНК

Цены анализа зависят в основном от выбранных показателей. Полный прайс исследований на инфекции Вы можете скачать здесь: Скачать прайс.

Как сделать анализ ДНК в МЦКТ “Нью Лайф”

Материалом для анализа ДНК выступают различные материалы: кровь, сперма, волосы, ногти, фекалии, слюна и другие.

Особой подготовки такой анализ не требует, только если, что кровь необходимо сдавать натощак. А слюна собирается утром перед чисткой зубов.

Как делают анализ ДНК

Лаборант перетягивает специальным жгутом руку в области предплечья. Затем прокалывает вену иглой и собирает кровь в пробирки. У новорожденных кровь берут не из вены, а из пяточки.

После получения результатов необходимо обратиться к врачу-генетику.

Запомните, что результаты анализа являются конфиденциальной информацией и чаще всего доступ имеют только вы и ваш лечащий врач.

Для таких случаев в нашей клинике есть услуга доставки результатов анализов в запечатанном конверте клиенту курьером.

Отзывы клиентов о генетических исследованиях (анализ ДНК) в клинике МЦКТ «Нью Лайф»

В нашем Медицинском Центре Клеточных Технологий «Нью Лайф» теперь каждый клиент может оставить отзыв о своем лечащем враче! Если Вы уже сдавали анализы в нашей лаборатории, оставляйте свой отзыв на сайте! Это очень важно для нас!

эксперт — днк тесты, анализ днк на отцовство и родство, установление отцовства |

Уважаемые Клиенты! Приветствую вас на страницах сайта.

Сервис для клиента — неотъемлемая часть моей работы.
Консультации по всем тонкостям организации и проведения ДНК анализа всегда бесплатны.
Общению с клиентом уделяется столько времени, сколько необходимо для решения всех возникающих вопросов. В случае необходимости, консультация проводится для членов семьи клиента, юриста или адвоката.
Срок выполнения экспертизы всегда сообщается клиенту в виде конкретной даты, нарушения сроков — исключены.

Для удобства клиентов организован выезд для проведения ДНК анализов и оформления всей необходимой документации на дому. В пределах г. Екатеринбург — выезд бесплатен для клиента. Если вы проживаете в другом городе, вопрос выезда специалиста — решаемая задача. Если город вашего проживания находится в небольшой удаленности от Екатеринбурга, то наш специалист приедет к вам. В этом случае стоимость выезда специалиста будет рассчитана индивидуально. Также возможен обмен документацией и отправка биоматериала курьерской почтой или заказными письмами.

Благодарю вас за внимание и сотрудничество!
С искренним уважением, Татьяна Полещук, руководитель ООО «ДНК-эксперт».
 

Анализ ДНК в Хабаровске | ДНК Хабаровск

ДНК Хабаровск

Поводов сделать тест ДНК может быть множество. В основе диагностики  лежит считывание информации, наследуемой и передаваемой хромосомами, геномом и другими молекулярными носителями.  Как показывает практика, наиболее популярной причиной проведения такой экспертизы является желание подтвердить или опровергнуть факт кровного родства, зачастую именно отцовства. Тем не менее, бывают и более нестандартные жизненные ситуации, ведущие к сомнениям или спорам, разрешить которые могут только генетические исследования.

Медицинский центр «МиРиТ» является представителем лаборатории:»Инто-Стил».
        

Для генетических исследований  в лаборатории используется новейшее оборудование и самые передовые научные технологии. У специалистов центра есть все необходимые сертификаты, подтверждающие их квалификацию. Поэтому наш центр гарантирует внимательность и точность при проведении исследования ДНК на отцовство. Мы также обеспечиваем каждому обратившемуся в центр защиту персональных данных.

Специалисты медицинского центра внимательно относятся к каждому пациенту и делают все, чтобы ему было комфортно. Для проведения анализа ДНК в Хабаровске чаще всего используется мазок ватной палочкой с внутренней стороны щеки (буккальный эпителий). Это наиболее удобный способ забора материала, как для детей, так и для взрослых.

Результаты анализа ДНК – это неопровержимое доказательство родства в суде

В некоторых случаях клиентам необходимо получить документально зафиксированное заключение о результатах анализа. Мы предоставляем такие заключения по запросу суда, они могут использоваться как доказательства, и имеют юридическую силу. Обращаем Ваше внимание, что в данном случае забор анализов производится

Обратившись к нам, Вы сможете пройти исследование и получить его результаты даже в сжатые сроки по самым выгодным ценам. Квалифицированный персонал центра обеспечит правильный забор биологических материалов и их надлежащее хранение для гарантии высокой точности результатов анализа.

 Анализ ДНК в Хабаровске можно сделать в медицинском центре «МиРиТ».  Запись по телефону 91-23-23

Как безопасно сделать ДНК тест из дома

В связи с объявленной эпидемией и сложившейся ситуацией в стране и мире, мы предоставили подробную инструкцию – «Как сделать ДНК-тест, не выходя из дома». Услуги курьера, который заберет образцы и доставит их до лаборатории, мы предоставляем

Лаборатория «ИнЛаб Генетикс» — это медицинское учреждение, мы продолжаем работать.

Как взять образцы для ДНК-теста самостоятельно – пошаговая инструкция:

1. Для того чтобы определиться с анализом, образцами, стоимостью, срокам выполнения анализа, доставки, и другими вопросами – Вы можете позвонить по телефону 8 (800) 333-62-90 (звонок бесплатный по всей России). Наши специалисты предоставят бесплатную консультацию и ответят на ваши вопросы.
2. Соберите самостоятельно образцы для анализов, использую средства, которые есть в каждом доме.
3. Вызовите курьера нашей лаборатории (бесплатно). Для этого вам нужно оставить заявку по телефону 8 (800) 333-62-90. Курьер заранее предупредит о прибытии. Передача образцов проходит при отсутствии контакта с курьером. Курьер оставит пакет у Вашей двери и отойдет на несколько метро, вы помещаете образцы в пакет, затем отходите. Курьер забирает пакет и уезжает.
4. После этого курьер доставит образцы в лабораторию «ИнЛаб Генетикс». Наши сотрудники свяжутся с вами и сообщат о получении образцов.
5. Оплату необходимо произвести только после получения специалистами лаборатории ваших анализов. Оплатить можно безналичным расчетом на сайте https://inlab-genetics.ru/oplatit-dnk-test/, где вы можете выбрать наиболее удобный способ.
6. После оплаты и поступления средств, лаборатория приступит к выполнению ДНК теста.
7. Результат анализа вы получить на свою электронную почту. Если вам необходимо оригинал заключения, закажите бесплатного курьера по телефону 8 (800) 333-62-90.

Как самостоятельно собрать образцы для ДНК теста

Инструкция предназначена для самостоятельного забора ДНК образцов. Все материалы можно бесплатно получить лично или по почте у нашей лаборатории. Внимательно следуйте инструкции, соблюдая следующие ограничения:

• За час до забора не есть, не курить и не жевать жевательную резинку;
• Грудных детей не кормить за два часа до забора, промыт рот ребенка теплой водой.

Для забора образов вам потребуется: ватные палочки, конверт, желательно резиновые или медицинские перчатки.

Инструкция:

• Вымойте тщательно руки с мылом или наденьте резиновые перчатки перед началом процедуры;
• Возьмите 2-4 ватные полочки (на 1 участника).
• Возьмите ватную палочку за один конец, а второй поместите в ротовую полость. Проведите ватной головкой по внутренней стороне щеки участника исследования 10-20 раз с небольшим нажимом.
• Достаньте палочку из ротовой полости. Отрежьте ватную головку, которая была в ротовой полости так, чтобы она сразу попала в заранее подписанный конверт. Оставшаяся часть ватной палочки не должна попасть в конверт. От одного участника в конверте должно быть 2-4 ватных головки.
• Заклейте конверт используя липкую полосу на конверте. В случае самодельного конверта можно использовать клей или скотч. Запрещается использовать слюну для заклейки конверта!
• После проделанных процедур, вызовите нашего курьера по телефону 8 (800) 333-62-90.

Видеоинструкция

Если вы при определенных обстоятельствах не хотите или не можете собрать ротовой мазок, вы можете собрать другие биологические материалы. С видами образцов вы можете ознакомится на сайте https://inlab-genetics.ru/vidy-obrazcov-dnk/(список образцов не полный). Для получения дополнительной информации проконсультируйтесь с нашим специалистом по телефону 8 (800) 333-62-90.

Генетические исследования

Современная медицина обладает огромным арсеналом различных исследований, и генетический анализ входит в их число. Его ценность сложно переоценить: при помощи этой, в свое время революционной методики врачи смогли получить ответы на вопросы о хронических и наследственных заболевания, о мутациях и о многом другом, на что ответов до появления генетики не было и быть не могло. И более того — сегодня можно с абсолютной точностью установить родственную связь между людьми — установление отцовства основывается как раз на генетических исследования, как основывается и любое другое установление родства.

Стоимость иследования

Установление отцовства и другие генетические исследования

Востребованность анализа в этом свете уже говорит само за себя. Кроме того,Генетический анализ крови хоть и позволяет определять родство и его степень, но еще при его помощи можно получить достаточно подробную картину о том, к чему склонен человек, кровь которого была взята для оценки и, соответственно, заранее выбрать меры профилактики.

Генетический анализ в практике.

Несмотря на то, что данные исследования обладают большим спектром применения, на сегодняшний день их использование в практической медицине крайне ограничено ввиду большой сложности и стоимости. Генетический анализ крови применяют только в тех случаях, когда имеются объективные показания невозможность постановки верного диагноза, недостаточность имеющихся исследований, признаки тех или иных генетических отклонений и некоторые частные случаи — установления отцовства, к примеру. Но стоит отметить, что усилия современной медицины направлены на исследование генетики и генома, и потому в скором будущем вполне вероятно появление удешевленных методов лабораторных исследований в генетике.

Сегодня же большое применение генетический анализ получил в планировании и в течение беременности. Так например, если у пары возникли проблемы на стадии зачатия ребенка, то проведенное исследование поможет правильно установить причины бесплодия, что в свою очередь позволит назначить более точное лечение, если есть вероятность выздоровления. Генетическое обследование во время вынашивания ребенка также необходимо, особенно на ранних сроках, когда имеется большой риск того, что под воздействием внешних факторов плод будет развиваться неправильно.

В Костроме генетический анализ производится в медицинском центре ДНК Лаборатория (ООО «НовЛаб») опытными специалистами, обладающими допуск к данному виду исследований. Стандартизированные методики и специальное оборудование, точное следование технологии взятия и исследования делают результат точным, выданные на основе теста документы учитываются и в медицинской, и в юридической практике (в случае установления отцовства это особенно актуально). После проведения диагностики пациенту выдается генетический паспорт с указанием возможных наследственных заболеваний, рекомендации по профилактике обнаруженных мультифакториальных заболеваний и изменении образа жизни. При исследованиях, направленных на установление отцовства или родства выдаются документы, действительные в суде.

Неинвазивный генетический тест -цена, сделать генетический тест в клинике «Мать и дитя» в Москве

Преимущества неинвазивного генетического теста

Данный метод исследования на сегодняшний день является точным и безопасным способом диагностировать нарушение числа хромосом у плода (анеуплоидии).

В отличие от различных инвазивных методов, таких как кордоцентез, амниоцентез и аспирация ворсин хориона, этот тест делается по крови матери и является абсолютно безопасным как для ее здоровья, так и для здоровья будущего ребенка.

При этом точность неинвазивного теста гораздо выше, чем у биохимического скрининга беременных, так как на его результат не оказывают влияния особенности течения беременности, принимаемые препараты и соматические заболевания женщины. Немаловажным плюсом является тот факт, что делать неинвазивный генетический тест можно на ранних сроках беременности, начиная уже с 10 недели.

Что показывает этот тест?

Суть данного исследования заключается в выделении из крови женщины ДНК плода, некоторое количество которого свободно циркулирует в ее организме во время беременности. На основании анализа фетальной ДНК можно получить информацию о нарушении числа хромосом, с которым связаны наиболее распространенные заболевания.

Таким образом, неинвазивный генетический тест позволяет с точностью 99% определить такие заболевания, как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эвардса, синдром Тернера и с 98% точностью диагностировать синдром Клайнфельтера.

Кому показан тест?

Поскольку неинвазивный генетический тест является абсолютно безопасным методом диагностики, сделать его может любая беременная женщина, желающая получить наиболее полную информацию о здоровье своего будущего ребенка и, возможно, развеять некоторые сомнения и страхи.

Пройти этот тест может любая женщина, желающая получить максимальную информацию о здоровье ребенка безопасным способом. Однако при наличии следующих ситуаций неинвазивный тест обязателен:

• высокий риск патологии плода по результатам биохимического скрининга;
• возраст беременной более 35 лет;
• имеется угроза прерывания беременности или привычное невынашивание.

Противопоказания для неинвазивного генетического теста

Не смотря на то, что этот метод, как и, собственно, скрининг беременных, является полностью безопасным, он тоже имеет свои противопоказания. Неинвазивный пренатальный тест нельзя делать в случаях, если:

• носительство хромосомных перестроек одним из родителей
• в анамнезе имеется пересадка костного мозга или стволовых клеток;
• обнаружены УЗ-маркеры хромосомной патологии (неимунная водянка, расширение толщины воротникового пространства) или пороки развития, это показание для инвазивной пренатальной диагностики

Что нужно для данного исследования?

Неинвазивный генетический тест не требует никакой предварительной подготовки. При отсутствии противопоказаний к его прохождению, необходимо просто сдать кровь в одной из клиник «Мать и Дитя» не натощак. Результаты исследования будут готовы через 14 дней после сдачи крови на анализ.

Здесь же при необходимости вы можете получить и консультацию генетика. Высококвалифицированные специалисты клиник «Мать и Дитя» с радостью ответят на все интересующие вас вопросы.

Этническое происхождение

Человек неотделим от своих корней. Сегодня мы, как никогда ранее, понимаем, что очень важно знать КТО МЫ, ОТКУДА РОДОМ.

Это дает возможность лучше понять ЧТО МЫ МОЖЕМ, КАКОЙ У НАС ПОТЕНЦИАЛ.

Мы по крупицам собираем семейные легенды и предания о своих прабабушках и прадедушках, понимая, как важно сохранить это бесценное наследие для своих детей. Кто-то идет еще дальше, скрупулезно собирая информацию в разных архивах.

Пример образцов этнического происхождения

Современные технологии открывают для нас еще одну замечательную возможность узнать свою историю. ДНК тесты дают точную и весьма обширную информацию о нас самих, ведь каждый наш предок оставил свой след в нашей ДНК. Прочитать эту информацию позволяет генетический тест на этническое происхождение.

ДНК анализ на этническое происхождение позволяет проследить Вашу родословную, начиная от далеких предков, узнать, где они жили, чем занимались, во что верили, куда переселялись. Узнав свои генетические корни, можно также определить Вашу расу, национальность и составить генеалогическое древо.

Кроме того, сделав ДНК – тест на этническое происхождение вы получите информацию, кто из великих и известных людей прошлого принадлежит в такой же гаплогруппе, что и Вы. И какие известные личности современности имеют такую же гаплогруппу. Возможно Вы имеете общего предка с Пушкиным или Брэдом Питом.

Существует много ситуаций при которых требуется сделать ДНК анализ на этническое происхождение, вот некоторые из них:

• Для того, чтобы знать историю своего рода и не быть «Иваном, не знающим родства»
• В миграционных целях и получении гражданства (некоторые посольства и консульства принимают к рассмотрению генетические тесты)
• Оригинальный подарок, в том числе бизнес-подарок.

Если Вы хотите преподнести ДНК-тест в качестве подарка, выписывается красивый именной сертификат, по которому человек сможет подойти в медицинский центр и сдать ДНК на анализ. Обычно сдается ротовой мазок.

В случае, если Вы не хотите раскрывать секрет подарка преждевременно, можно использовать нестандартные образцы ДНК (окурки, кровь, волосы, ногти, любые биологические пятна и жидкости).

Ознакомьтесь с образцами этнического происхождения:

Мужская линия Женская линия

Тестирование родословной ДНК в домашних условиях — Лабораторные тесты онлайн

Существует множество различных марок и версий домашних тестов. Ниже представлен обзор основных доступных опций.

Лучшее в целом
23andme — Ancestry + Traits Service

Цена: $ 99
Образец: Слюна
Тип тестирования: Аутосомная ДНК, митохондриальная ДНК, Y-хромосома
Срок получения результатов: От 3 до 6 недель

Служба предков и черт от 23andMe — наш лучший выбор для тестирования ДНК из-за обширных возможностей тестирования и множества функций.

23andMe использует образец вашей слюны для создания ряда отчетов, основанных на анализе вашей аутосомной и митохондриальной ДНК, а также Y-хромосомы у мужчин.

Подробный отчет дает разбивку вашей родословной, привязанной к списку из более чем 2000 географических регионов. Доступна информация о ваших отцовских и материнских линиях, а также сроки вероятной миграции предков.

Дополнительная функция позволяет искать родственников в обширном реестре ДНК 23andMe.Если вы найдете подходящее совпадение, вы можете написать им напрямую. Вы также можете найти ссылки на известных людей, с которыми у вас могут быть семейные связи.

Ваш тест содержит автоматически заполняемое генеалогическое древо, так что вы можете поделиться своими личными результатами с членами семьи. Компонент проверки черт включает несколько десятков отчетов о физических характеристиках, запахе, вкусе и других более эксцентричных индивидуальных характеристиках, связанных с вашей аутосомной ДНК.

Результаты 23andMe обычно доступны в течение 3-6 недель после того, как вы отправите образец по почте, а онлайн-интерфейс позволяет легко просматривать и понимать результаты.

Настройки конфиденциальности можно изменить, что позволяет вам выбрать или отказаться от обмена вашей информацией с компанией для других целей, таких как исследования и поиск родственников.

Вы также можете добавить дополнительные услуги анализа ДНК в службу Ancestry + Traits Service, которые предоставят дополнительную информацию, касающуюся вашего предрасположения к здоровью.

Лучший пробный период
AncestryDNA

Цена: $ 99
Образец: Слюна
Тип анализа: Аутосомная ДНК
Срок получения результатов: От 6 до 8 недель

Используя анализ аутосомной ДНК, взятой из образца слюны, Ancestry.Тест AncestryDNA com позволяет получить персонализированную оценку этнической принадлежности. Это представлено в виде круговой диаграммы с присвоенными процентами для приблизительного определения различных компонентов вашей родословной.

Анализ основан на большом реестре образцов ДНК, который был разделен на более чем 1400 географических регионов. Поскольку Ancestry.com расширил свой реестр, они разработали динамические алгоритмы, которые могут более точно отражать ключевые элементы вашей родословной.

Этот домашний тест может послужить стартовой площадкой для более глубокого исследования вашей семейной истории.Помимо результатов анализа ДНК, вы можете подписаться на бесплатный пробный период, в течение которого вы можете использовать инструменты генеалогии Ancestry.com.

Например, вы можете использовать известные сведения о своей семье для поиска в более чем 27 миллиардах различных исторических записей. С помощью этого и других инструментов вы можете построить свое генеалогическое древо и, в сочетании с результатами теста ДНК, лучше визуализировать передвижение ваших предков на протяжении многих поколений.

Если вы хотите найти родственников, тест AncestryDNA предоставляет простой интерфейс для поиска и цветового кодирования совпадений ДНК, которые могут быть членами семьи.

Сдать анализ очень просто: следуйте инструкциям по приготовлению образца слюны, а затем отправьте его по почте с помощью предварительно оплаченного почтового отправителя для возврата. Результаты обычно доступны в течение 6-8 недель.

У вас есть возможность добавить к вашему тесту анализ признаков ДНК вместе с информацией о родословной, что может дать вам некоторое представление о генах, связанных с такими функциями, как хорошее самочувствие и внешний вид. Ваш профиль также включает в себя регулируемые настройки конфиденциальности в соответствии с вашими предпочтениями в отношении использования и хранения ваших результатов.

Лучшая собственная лаборатория
FamilyTreeDNA — Family Finder

Цена: 79 долларов
Образец: Щечный мазок
Тип исследования: Аутосомная ДНК
График результатов: От 2 до 4 недель

Главной отличительной особенностью теста FamilyTreeDNA Family Finder является то, что компания использует собственную лабораторию, а не отправляет ваш образец ДНК третьей стороне для анализа. Средство FamilyTreeDNA сертифицировано CLIA и аккредитовано CAP, что свидетельствует о приверженности обеспечению качества.

Используя собственную лабораторию, FamilyTreeDNA предоставляет результаты своего теста Family Finder в течение 2–4 недель, что является одним из самых быстрых доступных вариантов тестирования ДНК предков. Внутренний анализ сокращает количество сторон, участвующих в работе с вашим образцом, что может повысить общую защиту конфиденциальности. Кроме того, FamilyTreeDNA позволяет настраивать параметры конфиденциальности и управлять использованием вашей информации.

Тест Family Finder — это один из множества вариантов тестирования ДНК от FamilyTreeDNA.Он использует легкодоступный мазок из щеки и анализирует вашу аутосомную ДНК.

Ключевые элементы результатов теста включают отчет myOrigins, который представляет собой визуальный инструмент, позволяющий лучше понять вашу родословную. Он отображает географическую тепловую карту вместе с процентными оценками компонентов вашей родословной на основе сравнений с реестром FamilyTreeDNA.

Еще одна функция — это инструмент поиска семей, который позволяет находить других людей, которые, вероятно, являются родственниками, на основе результатов их анализа ДНК.Вы также можете просмотреть отдельные совпадения и сравнить свою ДНК с их ДНК.

FamilyTreeDNA также предлагает расширенные пакеты для более надежного тестирования ДНК. За дополнительную плату и с более длительным сроком получения результатов вы можете выбрать анализ митохондриальной ДНК и Y-хромосомы у мужчин. Для тех, кто хочет получить наиболее подробные и технические отчеты об испытаниях, доступны варианты полного секвенирования ДНК.

Лучшее для субрегионального анализа ДНК
Живая ДНК — Полный набор предков

Цена: $ 99
Образец: Щечный мазок
Тип тестирования: Аутосомная ДНК, митохондриальная ДНК, Y-хромосома
Срок получения результатов: 6-8 недель

Набор «Живая ДНК» для полного предка сочетает в себе несколько типов тестирования ДНК с надежным набором функций.

В тесте используется мазок из щеки, который вы берете дома и отправляете по почте в лабораторию, которая предоставляет результаты в течение 6-8 недель. Лаборатория проводит анализ аутосомной ДНК, митохондриальной ДНК и Y-хромосомы у испытуемых-мужчин.

С помощью этого обширного тестирования тест живой ДНК позволяет подробно изучить вашу родословную на протяжении многих поколений. Реестр ДНК компании охватывает 150 широких географических регионов, а затем приближается к сотням субрегионов. Эта сфокусированная субрегиональная разбивка предлагает подробные сведения о том, где жили ваши предки и их вероятные модели миграции.

Наряду с этой генеалогической информацией в комплект «Живая ДНК полного предка» входят услуги по сопоставлению ДНК, которые помогут вам найти и установить связь с неизвестными семейными сетями по всему миру.

Living DNA базируется в Соединенном Королевстве и запустила свои услуги по тестированию ДНК в США в 2018 году. Компания не продает личные данные и позволяет вам изменять настройки использования и защиты ваших результатов.

Для людей, которые хотят исследовать ДНК, выходящую за рамки простого происхождения, Living DNA предлагает дополнительную услугу по анализу ваших генов для получения информации об оптимизации вашего личного здоровья и благополучия.

Самый доступный
Набор MyHeritage DNA

Цена: $ 59
Образец: Щечный мазок
Тип исследования: Аутосомная ДНК
Срок получения результатов: В течение 4 недель

Набор MyHeritage DNA — лучший выбор для людей, которые ищут наиболее доступный способ изучить свою родословную с помощью тестирования ДНК.

Чтобы пройти этот тест, просто возьмите мазок со щеки из прилагаемого набора. После отправки мазка в лабораторию вы получите результаты от MyHeritage в течение примерно четырех недель.

Тест MyHeritage предоставляет информацию о предках, исследуя вашу аутосомную ДНК. Затем он сравнивает ваши результаты с растущим реестром ДНК. Используя эти данные, компания может проследить вашу родословную до более чем 2100 регионов, помогая вам увидеть и понять географические корни вашего генеалогического древа.

В удобном интерфейсе результаты теста MyHeritage показывают процентное распределение определенных компонентов вашей родословной. Компания также может искать других пользователей, у которых есть последовательности ДНК, которые показывают, что они являются вероятными родственниками.

Обладая этими ключевыми функциями отслеживания географического происхождения и определения семьи, этот тест удовлетворяет потребности многих пользователей и предлагается по особенно доступной цене.

На веб-сайте MyHeritage есть несколько элементов управления конфиденциальностью, так что вы можете решить, как будет использоваться ваша информация, и будет ли она удалена или сохранена компанией.

Для людей, которые хотят сделать еще один шаг и построить цифровое генеалогическое древо, искать в миллиардах исторических записей заметки о предках или систематизировать семейные фотографии, MyHeritage предоставляет дополнительные услуги, которые доступны в рамках подписки на услуги исследования предков компании.

5 вещей, которые нужно знать перед тем, как пройти домашний тест ДНК

За последние несколько лет наборы для домашнего тестирования ДНК, такие как 23andMe и Ancestry.com, появились на полках практически всех аптек в стране. Если вы хотите узнать больше о своем семейном наследии, понять свой риск определенных заболеваний или обнаружить неизвестных родственников, эти наборы для тестирования аутосомной ДНК, цена которых варьируется от 60 до 100 долларов, вызывают у многих из нас любопытство.

Но прежде чем вы возьмете мазок и отправите образец ДНК, следует помнить о нескольких предостережениях, говорят эксперты факультета генетики и генеалогии из Калифорнийского государственного университета.

1. Эти тесты не расскажут всю вашу генетическую историю. По крайней мере, пока.

«Вы не можете секвенировать человеческий геном за 100 долларов», — говорит Джейсон Буш, доктор философии, доцент биологии Калифорнийского государственного университета во Фресно. Каждый человеческий геном состоит примерно из трех миллиардов пар оснований — основных строительных блоков ДНК, которые объединяются в последовательности (C + G, A + T и т. Д.) Комплементарных пар, составляя цепь ДНК. Последовательность всего генома одного человека — что означает определение порядка оснований ДНК, составляющих ваш уникальный генетический ряд — ранее стоила более 10 000 долларов, — сказал доктор.- говорит Буш.

Напротив, тесты ДНК на дому за 100 долларов используют технологии, которые захватывают от полумиллиона до одного миллиона различных точек вдоль вашего генома, говорит он, поясняя, что этот образец по сути представляет собой снимок участков, где, как известно, происходят вариации. Каждая компания, занимающаяся домашним тестированием ДНК, также может делать разные снимки.

Тем не менее, из-за роста отрасли стоимость секвенирования всего человеческого генома снижается и может составить около 100 долларов в следующие несколько лет, по данным San Diego Union Tribune.

2. Результаты могут отличаться.

Большинство людей используют домашний набор ДНК, чтобы узнать о своей родословной и этническом происхождении, говорит Коллин Грин, специалист по генеалогии и библиотекарь из Университета штата Калифорния, библиотеки Поллака Фуллертона.

«Результаты по этнической принадлежности на континентальном или региональном уровне довольно точны, — говорит Грин. Это означает, что тесты помогают определить, были ли ваши предки из Северной Европы или Восточной Африки.

Но если вы пытаетесь получить информацию на более детальном уровне — например, выяснить, насколько вы ирландец — результаты будут менее точными, — объясняет Грин, который также преподает курс генеалогии для выпускников в Школе информации в Сан-Хосе. Государственный университет.

«Оценки этнической принадлежности по аутосомной ДНК действительно говорят нам об этнической принадлежности примерно 500-летней давности», — говорит она. «Люди часто этого не понимают и путаются, потому что знают, что их предки жили, скажем, в Ирландии 150 лет назад».

И поскольку каждая компания делает разные снимки вашего генома, результаты определения этнической принадлежности могут значительно отличаться от одного набора к другому. «[Поскольку] не все секвенируют одно и то же… [это] приводит к разным результатам», — говорит Буш. Например, один тест может сказать, что вы на 50 процентов португалец, а другой — на 30 процентов.

Грин добавляет: «В дополнение к этим разным снимкам тестовые компании также используют разные алгоритмы для анализа этих снимков, разные эталонные популяции для сравнения данных и разные категории для группировки этнических групп».

Однако, когда дело доходит до сопоставления вашей ДНК с базой данных, чтобы найти семейное совпадение, результаты очень точны, — говорит Грин. Поэтому, если вы хотите разрешить тестирующей компании раскрыть вашу личность или псевдоним другим, у которых есть генетическое совпадение с вами, эти люди могут быть уведомлены о возможном биологическом семейном совпадении.

3. Какую бы информацию вы ни получили в результате теста, используйте ее с умом.

Помимо информации о происхождении, одна служба — 23andMe — уполномочена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами выпускать отчеты о генетическом риске для здоровья и статусе генетического носителя, например о том, несет ли кто-либо мутацию гена BRCA1 или BRCA2, которая связана с с повышенным риском рака груди и яичников.

Буш предупреждает, что к подобной информации следует относиться с недоверием, поскольку риск не приводит к болезни и ложным срабатываниям (в этом случае, когда вам говорят, что ваш риск заболевания выше, но на самом деле это не так. нет) распространены.Грин добавляет, что если у потребителей есть вопросы или опасения, они должны сообщить о любых результатах своему врачу для дальнейшего обсуждения.

С другой стороны, знание о вашем потенциале развития определенного заболевания, когда вы здоровы, также может быть полезным. «Знание истории здоровья своей семьи может по-настоящему расширить возможности», — подчеркивает Буш, добавляя, что не многие из нас спрашивают родственников о болезнях в нашей семейной истории, поэтому у нас есть неполная картина рисков для нашего здоровья. Эти знания могут быть большим подспорьем при принятии медицинских решений.

Это особенно важно для Буша, который специализируется на биологии раковых клеток и исследует генетику рака, чтобы улучшить лечение пациентов. «Я твердо верю, что информация — сила», — говорит он, имея в виду широко разрекламированное решение актрисы Анджелины Джоли пройти двойную мастэктомию после положительного результата теста на ген BRCA.

3 вида тестов ДНК

1. Аутосомно: Этот тип используется основными компаниями, производящими наборы для тестирования ДНК напрямую потребителю.Он смотрит на хромосомы с первой по 22, также известные как аутосомы. Аутосомные тесты обычно используются в проектах по семейной генеалогии.
   
2. Митохондриальная: Этот тест проверяет только митохондриальную ДНК, передаваемую от матери к ребенку. Эти тесты используются для изучения прямой материнской линии, как правило, для глубокого происхождения и антропологических исследований.
   
3. Y-ДНК: Этот тест проверяет только Y-хромосому, которая передается от отца к сыну, поэтому его можно проводить только у мужчин.Как и митохондрии, тестирование Y-ДНК также используется для отслеживания глубокой родословной, уходящей тысячелетиями.
   

Методы тестирования Y и митохондрий используются Семейным древом ДНК и Генографическим проектом National Geographic, а митохондриальные тесты использовались для идентификации останков короля Англии Ричарда III.

4. Существуют федеральные законы, запрещающие дискриминацию по ДНК (своего рода).

Что делать, если результаты вашего домашнего анализа ДНК указывают на значительный риск болезни Паркинсона или болезни Альцгеймера с поздним началом? Вы можете спросить, будет ли моя страховая компания дискриминировать меня, если узнает?

Обычно нет, если это страхование здоровья.Закон о недискриминации в отношении генетической информации 2008 года, также известный как GINA, предотвращает дискриминацию со стороны медицинских страховых компаний, а также со стороны любого работодателя с более чем 15 сотрудниками.

Однако закон не распространяется на страхование жизни, страхование на случай инвалидности или страхование на случай длительного ухода. Например, компания по страхованию жизни может отказать вам в выдаче полиса, если узнает, что у вас мутация гена BRCA. А федеральный закон, внесенный в Палату представителей в 2017 году, освободит работодателей с программами оздоровления на рабочем месте от правил GINA, что означает, что они могут предложить лучшие преимущества людям с «хорошим» генетическим статусом.

Жители Калифорнии могут иметь немного больше защиты благодаря CalGINA, который был подписан в 2011 году. Он расширяет сферу действия федеральных правил GINA, запрещая генетическую дискриминацию в сфере оказания неотложной медицинской помощи, жилья, ипотечного кредитования, образования и государственные программы. Результаты секвенирования гена

теперь объединяют такие вещи, как номера наших кредитных карт, в пул информации, доступной для кражи хакерами и использования в целях, которые мы никогда не санкционировали и не предполагали.

Однако, хотя предполагается, что GINA штата и федерального правительства ограничивают возможности медицинских страховых компаний использовать нашу генетическую информацию, «мы наблюдаем усилия на национальном уровне, чтобы дать страховщикам много больше свободы для выявления обширных списков уже существующих состояний и исключения людей с такими состояниями из охвата », — говорит Джанет Стемведель, доктор философии, профессор и заведующая кафедрой философии Государственного университета Сан-Хосе, где ее преподавание и исследования сосредоточены на философия и этическое поведение науки.«Это не тот момент, когда у меня есть большая уверенность в том, что результаты генетического теста, проводимого напрямую к потребителю (DTC), не окажут – влияния на способность потребителя получить медицинскую страховку».

И еще есть вопрос о конфиденциальности и безопасности данных. «Результаты секвенирования генов, предоставленные компаниями DTC, теперь объединяют такие вещи, как номера наших кредитных карт, в пуле информации, доступной для кражи хакерами и использования в целях, которые мы никогда не санкционировали и не предполагали», — говорит доктор.Штемведель.

Буквально на этой неделе законодатели в Айове и Нью-Джерси разослали письма четырем тестовым компаниям DTC, требуя от них подробностей об их политике конфиденциальности. А Федеральная торговая комиссия рекомендует потребителям внимательно изучать веб-сайт каждой компании, чтобы узнать, что они делают с вашими личными данными.

5. Будьте готовы к сюрпризам.

Если вы пройдете тест ДНК, чтобы узнать больше о своем происхождении, вы можете найти информацию, которую не совсем готовы услышать.«Я говорю людям, чтобы они погрузились в это дело в ожидании сюрприза», — говорит Грин, занимающийся частной генеалогией. «Я работал с членами семьи, которые узнали, что у них есть сводный брат или сестра или неизвестный биологический родитель в день получения результатов анализов. Это может действительно расстраивать людей».

Еще один совет, — говорит Грин: если вы помогаете члену семьи сдать тестовый образец, вам необходимо получить информированное согласие. «Им необходимо понимать, как ДНК будет и может быть использована, и осознавать риск того, что, если кто-то из их семьи совершил преступление, есть вероятность, что они будут обнаружены.«Семейное соответствие ДНК было фактически тем, как Джеймс ДеАнджело-младший, подозреваемый в убийстве из Голден Стэйт, был обнаружен ранее в этом году.

Большие данные о нашей ДНК

Генетические биотехнологии, ориентированные непосредственно на потребителя, все еще находятся в зачаточном состоянии, и они в ближайшее время не уйдут, — говорит Буш, объясняя, что по мере того, как эти компании продолжают собирать данные о геноме человека, их научная легитимность растет.

Например, в марте 2018 года 23andMe получила первое в истории разрешение FDA на генетический тест для непосредственного потребителя на предмет риска рака.«[Это] позволяет 23andMe предоставлять клиентам без рецепта информацию о генетических вариантах, обнаруженных в генах BRCA1 и BRCA2», — говорит он.

Пока наука растет, растет и бизнес. Доктор Штемведель отмечает, что эти компании могут получать прибыль от ваших данных разными способами. Например, ваши генетические данные и данные обследований могут быть использованы для разработки запатентованных изобретений, за которые вам придется заплатить еще за , чтобы принять участие. «Мне не ясно, что большинство людей, заказывающих свои тестовые наборы и плюющихся в пробирку с образцом думали об этой части бизнес-модели », — говорит она.

Грин смотрит на это с более хорошей точки зрения: «Люди могут помочь науке, поставив« да », чтобы разрешить использование их ДНК в исследовательских целях во время регистрации на тест. Чем больше людей предоставят образцы ДНК, тем масштабнее будет наше тестирование «становится популяция», — отмечает она, — «что помогает исследователям больше узнать о наследственных болезнях и, возможно, открыть новые способы их предотвращения».

Библиотекарь и специалист по генеалогии из CSU Fullerton увлечены тем, как генетическая генеалогия помогает сделать науку более доступной в повседневной жизни.«Какой еще предмет пересекает дисциплины от антропологии до археологии, биологии, истории, криминологии и этики?» — говорит она, добавляя, что ее выступление о генетической генеалогии в Фуллертоне в апреле 2017 года привлекло внимание публики, только стоя. Осенью 2018 года она планирует провести междисциплинарную выставку и серию программ в сотрудничестве с научным библиотекарем CSUF Робертом Томашевски, доктором философии.

Генетическое тестирование | Департамент здравоохранения и социальных служб

Что такое генетический тест на отцовство?

Генетическое тестирование исследует генетические маркеры человека («ДНК») для определения отца ребенка.Почти у всех людей есть уникальный набор генов, так же как и у каждого из нас есть уникальный набор отпечатков пальцев (исключение составляют однояйцевые близнецы, тройни и т. Д.). Материал, из которого состоят эти гены, называется ДНК. Большинство клеток нашего тела содержат одинаковый образец ДНК.

Ребенок получает половину своей ДНК от матери, а другую половину — от отца. Следовательно, отцовство ребенка можно определить путем сравнения генов ребенка, биологической матери и биологического отца. Если ни одна из ДНК ребенка не совпадает с ДНК проверяемого мужчины, то этот мужчина не может быть биологическим отцом ребенка.

Как проводится тестирование?

Обычный процесс включает взятие образцов клеток у матери, ребенка и тестируемого мужчины. Образцы не нужно брать одновременно. Если мать или предполагаемый отец умерли, образцы могут быть взяты либо у матери, либо у родителей предполагаемого отца или других членов семьи, или даже у тела умершего человека. Отцовство также можно определить по образцам, взятым только у ребенка и мужчины, проходящих тестирование.

Каждый участник тестирования обязан предъявить удостоверение личности (т.е. водительское удостоверение, свидетельство о рождении) до взятия проб. Кроме того, у каждого участника снимают отпечатки пальцев и фотографируют во время сбора образцов ДНК.

Взять пробы очень просто. ДНК безболезненно извлекается путем прикосновения ватного тампона к внутренней стороне щеки человека (так называемый «щечный мазок»). ДНК из тканевых клеток не может быть изменена, поэтому лекарства, алкоголь или диета не повлияют на результаты теста. Однако, поскольку используются щечные клетки, техник может попросить вас сначала прополоскать рот, чтобы избежать заражения пищей, если вы недавно ели.

Образцы отправляются в сертифицированную лабораторию для тестирования, и результаты обычно доступны в течение 2-6 недель.

Генетическое тестирование | Служба поддержки детей

Обзор

Генетическое тестирование используется для определения биологического происхождения путем сравнения ДНК-маркеров биологического родителя, предполагаемого генетического отца и ребенка. Мы больше не проводим анализы крови; вместо этого мы собираем ДНК, необходимую для генетического тестирования, используя метод буккального мазка, который безболезнен.Для проведения теста лаборант осторожно проводит мазок с внутренней стороны щеки. рот для сбора клеток щечного отдела. ДНК извлекается из буккальных клеток вместо клеток крови. Результаты столь же эффективны и точны, как анализ крови, но менее инвазивны, поскольку нет игл.

Процесс генетического тестирования

• Предполагаемый генетический отец имеет право на генетическое тестирование в большинстве (но не во всех) обстоятельствах, если требуется. Чтобы запросить генетическое тестирование, когда мужчине вручили повестку и жалобу, он должен незамедлительно Заполните ответ, в котором отрицание отцовства и просьба о проведении генетического тестирования.Местное агентство по поддержке детей (LCSA) обычно оплачивает генетическое тестирование.
• Генетическое тестирование запланировано Департаментом поддержки детей и обычно проводится только по предварительной записи в местном отделении поддержки детей, в которое передается дело. Назначенные встречи в зависимости от наличия. Ребенок Офис поддержки рассылает письма о назначении опекуну, ребенку и предполагаемому отцу. Если родители живут в разных штатах, мы можем координировать генетическое тестирование всех участников в их штатах.
• Если вам назначено генетическое тестирование, вы должны принести с собой удостоверение личности с фотографией государственного образца в день приема. Мы также сделаем ваше фото и отпечатки пальцев в это время.
• Если ваш прием назначен на дату, время или место, которое вы не можете посетить, очень важно , чтобы вы позвонили в наш офис как можно скорее, чтобы перенести это время.Позвоните по номеру телефона, указанному в письме о встрече. Наш офис постарается разместить вас один раз, но вы должны помнить, что лаборатории требуется время для обработки результатов, и они потребуются нам как можно скорее, особенно если ожидается дата суда.
• Кроме того, имейте в виду, что ваше сотрудничество может рассматриваться как фактор в вашем случае. Если вы — предполагаемый отец и не явитесь на генетическое тестирование, судебный исполнитель может вынести решение против вас и распорядиться, чтобы вы были отцом даже без генетических результаты теста.Если вы являетесь опекуном, получающим государственную помощь, и не приходите на прием, размер вашего пособия может быть уменьшен на 25%. Если вы являетесь опекуном, который не получает государственной помощи, и вы не появляетесь для вашего приема ваше дело может быть закрыто.
• Иногда судебный исполнитель в суде приказывает сторонам пройти генетическое тестирование. Если судебный исполнитель действительно приказывает вам явиться в наш офис, вы должны это сделать.Там лаборант сделает мазок.
• После завершения лабораторного тестирования испытательный центр свяжется с вами по поводу результатов. Если у вас возникнут какие-либо вопросы, когда вы получите результаты, или если вы не получите результатов (подождите несколько недель), вы можете позвонить нам по телефону 1 (866) 901-3212.

Лучший ДНК-тест на 2021 год: AncestryDNA против 23andMe и других

Есть много причин, по которым вы можете захотеть пройти тест ДНК.Для начала, знание своей генетики может помочь начать или улучшить ваше понимание истории вашей семьи, потенциально идентифицируя родственников вплоть до ваших ранних предков. Некоторые тесты также утверждают, что раскрывают вашу «этническую принадлежность», хотя это острый и противоречивый вопрос. Существуют также услуги по тестированию ДНК, которые могут пролить свет на вашу генетическую предрасположенность к заболеваниям и физиологические особенности, начиная от цвета глаз и заканчивая вашей толерантностью к кинзе.

Если вы хотите сделать ДНК-тест своими руками, сейчас самое время сделать его.Раньше они стоили около 1000 долларов в 2000-х, но теперь вы можете получить сложный анализ данных ДНК вашей генетической структуры за небольшую часть этой цены, благодаря таким первопроходцам, как 23andMe и Ancestry, и выскочкам, таким как Living DNA.

Сейчас играет: Смотри: Вот как специалист по генетической генеалогии Сиси Мур находит потенциал…

7:40

Существует три типа тестов ДНК, каждый из которых имеет свои сильные стороны, ограничения и обоснование.

• Аутосомный тест ДНК — лучшее вложение для большинства новичков; он может идентифицировать родственников между пятью и семью поколениями назад, как по материнской, так и по отцовской линии.
• Только мужчины могут эффективно использовать тест Y-ДНК , который определяет родственников мужского пола по отцовской линии, возраст которых составляет 60 000 лет.Если вы хотите проследить историю фамилии вашей семьи, этот тест вам подойдет.
• Тестирование митохондриальной ДНК , также известное как Тестирование мтДНК , может определить генетические отношения по материнской линии до 150 000 лет назад; Этот тип теста могут пройти как мужчины, так и женщины.

Каждая тестирующая компания предоставит вам анализ результатов вашего теста ДНК. Эти результаты могут включать ваше географическое происхождение — некоторые утверждают, что могут указать конкретную страну, город или даже «племя», а также состав ваших генетических предков и вашу предрасположенность к определенным генетическим заболеваниям.Следует отметить, что эти тесты не служат диагностической цели. Если вы подозреваете, что у вас генетическое заболевание, важно пройти генетический тест, назначенный врачом, и проконсультироваться с генетическим консультантом. Ни одна компания, занимающаяся онлайн-тестированием, предлагающая результаты анализа слюны, не может заменить тест, проводимый вашим врачом.

Некоторые компании также будут предоставлять «совпадения» из своих баз данных ДНК, что даст вам фору для установления связи с возможными родственниками и предложит определенную поддержку в исследовании генеалогического дерева.Например, AncestryDNA предлагает услугу подписки, которая включает доступ к сотням баз данных, содержащих объявления о рождении, смерти и браке, документы переписи населения, архивы газет и другие исторические записи.

Некоторые компании, занимающиеся анализом ДНК, продают тесты, разработанные для определенных этнических групп, или специальные наборы, которые, как утверждается, проливают свет на ваш оптимальный режим ухода за кожей или вес; другие предлагают тесты, предназначенные для определения генетического состава вашей кошки или собаки. (Да, вы можете пройти тест ДНК собаки.Эксперты, с которыми я разговаривал, сомневались в эффективности и ценности этих тестов и рекомендовали избегать их.

Если вы подписались только на один информационный бюллетень CNET, то это он. Получите лучшие подборки редакторов из самых интересных обзоров, новостей и видео за день.

Несмотря на то, что в современном ДНК-тестировании кровь не используется — вы либо берете мазок с внутренней стороны щеки, либо заполняете слюной небольшую пробирку — есть множество причин, по которым следует опасаться компаний, продающих эти наборы.Ваш успех в генеалогии с помощью ДНК-теста во многом зависит от предоставления очень личной информации о себе и своих родственниках, от ваших генетических данных до девичьей фамилии вашей матери — этого традиционного краеугольного камня безопасности паролей.

Опасения по поводу конфиденциальности и безопасности данных вполне обоснованы, и эксперты предупреждают, что регулирование, особенно в США, сильно отстает от технологий. И вы должны знать, что некоторые компании, занимающиеся тестированием ДНК, могут делиться данными с фармацевтическими компаниями и правоохранительными органами.Итог: Подумайте критически, прежде чем добровольно предоставлять информацию о своем здоровье и семейных связях в любую компанию или организацию, занимающуюся тестированием ДНК.

Подробнее: В будущем даже ваша ДНК не станет священной

Тестирование ДНК и генеалогия в более широком смысле включает сложную смесь генетики, вероятностей и предположений. Различные службы тестирования ДНК используют разные лаборатории, алгоритмы, оборудование и критерии для анализа вашего генетического материала.Хотя следует ожидать некоторой степени совпадения результатов анализов разных компаний, они могут значительно отличаться. Также есть элемент критической массы — чем больше база данных компании, тем больше выборка, которую они используют для анализа ваших результатов, и тем точнее должен быть результат вашего теста.

Мы попробовали некоторые из лучших услуг по тестированию ДНК, оценив широту и глубину их предложений, методологий, репутацию и цену. Взгляните на наши рекомендации ниже.

Основанная в 2006 году компания 23andMe является одним из пионеров тестирования ДНК для потребителей.В 2017 году он стал первым подобным сервисом, получившим одобрение FDA в качестве скрининга риска заболеваний. Она стала одной из самых известных компаний по тестированию ДНК — и хорошо финансируемой с тех пор, как получила долю в 300 миллионов долларов от GlaxoSmithKline, которая использует данные о клиентах компании для исследования и разработки новых лекарств. Тем не менее, компания недавно объявила о раунде увольнений, сославшись на замедление роста рынка ДНК-тестирования, вероятно, вызванное растущими опасениями по поводу конфиденциальности.

23andMe делит свой анализ на три основные категории — здоровье, происхождение и черты характера.Базовый тест на происхождение и черты характера, который сейчас продается за 79 долларов, включает в себя анализ вашего генетического состава, включая регионы происхождения, материнскую и отцовскую линию и родословную неандертальцев. После того, как вы зарегистрируетесь, база данных совпадений компании, насчитывающая более 10 миллионов профилей, определит вас и предложит связать вас с людьми, у которых есть совпадение ДНК с вами.

Тест здоровья ДНК компании, который продается за 129 долларов, добавляет информацию о вашей генетической предрасположенности к позднему началу болезни Альцгеймера, Паркинсона и других заболеваний.Услуга также включает анализ вашего статуса носителя как потенциального генетического носителя таких заболеваний, как кистозный фиброз и серповидноклеточная анемия, а также индикаторы непереносимости лактозы и других проблем, связанных со здоровьем. Пакет VIP Health and Ancestry, который в настоящее время продается по цене 429 долларов, обеспечивает приоритетную лабораторную обработку, поддержку клиентов премиум-класса и персонализированный просмотр ваших результатов.

Я обнаружил, что веб-сайт и мобильное приложение 23andMe очень удобны для навигации и наполнены интересной и понятной информацией как о моем происхождении, так и о моем здоровье, а также о генетике и генеалогии.Основная панель инструментов предлагает интуитивно понятные ссылки для изучения вашей родословной, изучения генетических рисков для здоровья, построения генеалогического древа и установления связи с родственниками. Среди всех тестов ДНК, которые я пробовал, 23andMe предоставил лучшее введение в мою недавнюю и древнюю генеалогию наряду с анализом моего генетического здоровья. Единственный реальный недостаток заключается в том, что он не предлагает интегрированного доступа к историческим документам.

23andMe обеспечивает легкий доступ ко всем параметрам конфиденциальности и параметрам согласия.(При этом было отмечено, что условия обслуживания и заявление о конфиденциальности 23andMe являются одними из самых обширных, превышающих 20 000 слов.) Вы можете попросить компанию сохранить ваш образец слюны на неопределенный срок для будущего тестирования или попросить их выбросить его. Выполнив подписку при первой регистрации, я впоследствии передумал давать компании разрешение делиться моими данными с исследователями за пределами 23andMe, и смог отозвать свое согласие одним нажатием кнопки.

Подробнее: Ancestry vs.23andMe: Какой набор для тестирования ДНК лучше всего подходит для отслеживания вашей семейной истории?

Основанная в Юте в 1990-х годах, Ancestry.com — материнская компания AncestryDNA — начинала как издательская и генеалогическая компания. С тех пор у него было довольно бурное корпоративное существование: его покупали, продавали, продавали на бирже, а затем покупали частные инвестиционные группы.

Базовая услуга компании по созданию наборов ДНК, которая в настоящее время продается за 59 долларов США, предоставляет вам «оценку этнической принадлежности», полученную на основе ее патентованных методов секвенирования. Примечательно, что генетическое тестирование компании, которое передается на аутсорсинг Quest Diagnostics, отличается от большинства других компаний, использующих методологии отцовской Y-хромосомы и / или материнской митохондриальной ДНК, и о конкретных критериях, которые она использует, известно меньше.

При этом, AncestryDNA сообщает, что ее база данных содержит более 18 миллионов профилей, что делает ее крупнейшей из всех служб наборов для тестирования ДНК. Компания также поддерживает мощный инструмент для поиска в сотнях баз данных исторических документов, но любое предметное исследование быстро приведет вас к платному доступу. Базы данных Ancestry дополнительно подкрепляются партнерством с FamilySearch.org, сайтом генеалогических записей, управляемым мормонской церковью.

Членство начального уровня, которое обеспечивает доступ к более чем 6 миллиардам записей в США, стоит 99 долларов в течение шести месяцев или 25 долларов в месяц после двухнедельной бесплатной пробной версии.Членство в «World Explorer» за 40 долларов в месяц расширяет ваш доступ к 27 миллиардам международных записей компании, а уровень «Полный доступ» от 50 долларов в месяц включает неограниченный доступ к более чем 15 000 исторической и современной базе данных Ancestry. газеты и военные отчеты со всего мира.

AncestryDNA предлагает персонализированный отчет о состоянии здоровья с «практическими сведениями», доступ к ресурсам генетического консультирования, онлайн-инструмент, который поможет вам составить карту здоровья вашей семьи на протяжении поколений, а с августа 2020 года сервис секвенирования следующего поколения для скрининга вашего генетического риска при сердечных заболеваниях, некоторых видах рака и заболеваниях крови.Тем не менее, результаты не являются диагностическими — хотя результат теста должен быть одобрен одним из врачей компании — и у службы нет одобрения FDA. На данный момент 23andMe сохраняет преимущество, когда дело доходит до вводного тестирования ДНК на риски для здоровья и генетического скрининга. Но сервис AncestryDNA особенно хорошо подходит для использования вводного анализа ДНК в глубокие исторические исследования для построения генеалогического древа.

AncestryDNA позволяет загружать полный профиль результатов анализа ДНК и загружать необработанные данные в другие инструменты, а также обеспечивает достаточно хороший контроль над вашими настройками конфиденциальности, хотя параметры не так детализированы, как другие.

Подробнее: Чему AncestryDNA научила меня о ДНК, конфиденциальности и сложном мире генетического тестирования

Основанная в 2000 году, FamilyTreeDNA предлагает полный набор отчетов и интерактивных инструментов для анализа вашей ДНК и построения генеалогического древа.FamilyTreeDNA, заслуживающая доверия, является «самой полной в мире базой данных по сопоставлению ДНК», предлагая все три типа тестов — аутосомную ДНК, Y-ДНК и мтДНК. И это единственная компания, которая владеет и управляет собственным испытательным центром: генетической лабораторией «Ген за геном», расположенной в Хьюстоне.

Пакет компании начального уровня «семейное происхождение» обычно стоит 79 долларов, хотя его набор для тестирования иногда продается по более низкой цене. Результаты теста предоставляют информацию о вашем этническом и географическом происхождении, идентифицируют потенциальных родственников и предлагают доступ к огромной базе данных ДНК компании.Я заплатил 275 долларов за широкий анализ ДНК, который включал анализ моей мтДНК и Y-ДНК — тесты, которые в настоящее время стоят 119 и 159 долларов соответственно, когда вы покупаете их по отдельности, — а также за «Поиск семьи», аутосомный тест компании. .

Хотя пользовательский интерфейс немного сложнее, чем то, что вы найдете на других сайтах, FamilyTreeDNA предоставляет наиболее полный набор вводных инструментов из всех протестированных мной провайдеров. Для каждого типа теста вам представлены совпадения — я получил более 22000 для моего теста на аутосомную ДНК — браузер хромосом, карты миграции, гаплогруппы и связи с исходными эталонными популяциями, информацию о мутациях и ссылку, которая позволяет вам загрузите ваши необработанные данные.Достаточно сказать, что есть множество нитей, за которые можно потянуть, чтобы узнать о себе, своей семье и своем здоровье.

FamilyTree также предлагает ряд тестов более высокого уровня для тех, кто хочет копнуть глубже, в том числе ряд тестов Y-ДНК, которые проследят путь ваших предков-мужчин и историю вашей фамилии. Компания также позволяет загружать файлы с необработанными данными ДНК из других служб и передавать вашу аутосомную информацию в свою базу данных, чтобы расширить вашу вселенную совпадений и отношений.

С точки зрения безопасности и конфиденциальности данных в FamilyTreeDNA есть несколько моментов, которые меня привлекают. Компания проводит собственное тестирование ДНК на дому, обрабатывает и хранит ваш образец в своей лаборатории. На первой странице его веб-сайта на видном месте размещено обещание, что компания никогда не будет продавать вашу ДНК третьим лицам. Однако, как и большинство других компаний, FamilyTreeDNA может использовать вашу совокупную генетическую информацию для внутренних исследований и может выполнять запросы правоохранительных органов — если вы не откажетесь от этого.

Другие варианты тестирования ДНК

Три вышеперечисленных услуги — наш лучший выбор для лучшего теста ДНК. Но мы тестировали не только их. Далее следует несколько дополнительных опций, ни один из которых не затмил 23andMe, Ancestry или FamilyTreeDNA сколько-нибудь значительным образом.

MyHeritage

Базирующаяся в Израиле компания MyHeritage была основана в 2003 году и, как и ряд других услуг, представленных здесь, начиналась как программная платформа для генеалогии.Со временем он приобрел ряд исторических баз данных и в конечном итоге добавил тестирование ДНК в 2016 году. (MyHeritage передает анализ ДНК на аутсорсинг FamilyTreeDNA.) В 2018 году MyHeritage столкнулся с нарушением безопасности, в результате чего были обнаружены адреса электронной почты и хешированные пароли более 92 миллионов пользователей. .

MyHeritage предлагает бесплатный уровень обслуживания, который включает в себя базовое построение генеалогического дерева и доступ к выдержкам из исторических документов. Это не зайдет слишком далеко.

Базовая услуга тестирования и анализа ДНК, которая сейчас продается за 49 долларов, включает в себя обычную плату за проезд — отчет о вашем генетическом составе среди 42 поддерживаемых компанией этнических групп, идентификацию родственников и связи с ними, где это возможно.Учитывая все обстоятельства, я предпочел, чтобы FamilyTreeDNA представляла информацию о моей ДНК. Но MyHeritage выделила двоюродную сестру, живущую в США, с которой я поделился примерно 15% моей ДНК, и предложила показать мне ее генеалогическое древо — если я внесу ежегодную абонентскую плату в размере 209 долларов.

Да, это дорого — доступна бесплатная 14-дневная пробная версия — но компания поддерживает впечатляющую онлайн-базу исторических документов, которая включает 3,5 миллиарда профилей в дополнение к информации о более чем 100 миллионах подписчиков и их совокупных 46 миллионах родословных. .Эта огромная база данных поддерживается Geni.com, генеалогическим сайтом социальных сетей, который также является материнской компанией MyHeritage. Согласно New York Times, Geni.com собрал «самое большое в мире, научно проверенное генеалогическое древо».

В 2019 году MyHeritage запустила тест на работоспособность, аналогичный тому, который предлагает 23andMe. В рамках этих усилий компания стала партнером PWNHealth, сети американских врачей, которые наблюдают за процессом. От меня потребовали заполнить анкету по личному и семейному анамнезу — это было 16 вопросов, — которые затем якобы рассмотрел врач.Хотя компания заявляет, что может порекомендовать сеанс «генетического консультирования», проводимый PWNHealth, результаты моего здоровья были просто предоставлены вместе с анализом моего происхождения.

С другой стороны, мне нравится прямой доступ MyHeritage к ряду понятных настроек конфиденциальности. Тем не менее, в целом, я обнаружил, что пользовательский интерфейс MyHeritage гораздо менее интуитивно понятен и более сложен в навигации, чем другие. Хотя предложение компании широкое — это одна из немногих, предлагающих комплексную исследовательскую базу данных исторических документов, анализ ДНК и скрининг здоровья — я обнаружил, что их интеграция была немного неуклюжей.

Живая ДНК

Living DNA описывает себя как «службу генеалогической ДНК потребителей, которая не продает и не передает ДНК или данные клиентов третьим лицам», что дает вам представление о ее приоритетах — или, по крайней мере, о ее понимании проблем клиентов. Штаб-квартира LivingDNA в Великобритании также может быть фактором в ее особой миссии, поскольку она подчиняется более строгим правилам GDPR в отношении данных и конфиденциальности.

LivingDNA делит свои предложения иначе, чем другие. Набор аутосомной ДНК за 69 долларов предоставляет обзор вашей родословной в 80 географических регионах и информацию о материнских и отцовских гаплогруппах, а также доступ к инструменту генетического сопоставления компании. «Пакет оздоровления» за 79 долларов включает отчеты о вашей физиологической совместимости с витаминами, продуктами питания и упражнениями. И пакет за 99 долларов дает вам все это.

Последние результаты по происхождению представлены с разбивкой по странам, а также в процентах, относящихся к более детализированным регионам, а также по происхождению и пути миграции гаплогрупп.В феврале 2020 года LivingDNA представила отчет о тестировании ДНК африканского происхождения, в котором представлены данные по 72 регионам Африки и, по словам компании, «в пять раз больше, чем у любого другого теста на рынке». Отчет доступен для существующих клиентов бесплатно.

При этом отмечалось, что у компании есть очень ограниченных семейных баз данных; Представитель компании отказался назвать мне конкретное число, но сказал, что оно содержит менее 1 миллиона профилей. Моя жена, сдававшая тест, вернула ровно ноль совпадений.Итак, если вы хотите найти родственников и установить с ними связи, на рынке есть варианты получше. При этом LivingDNA имеет очень прочную репутацию как за качество анализа ДНК, так и за условия конфиденциальности среди опытных специалистов по генеалогии.

Только для экспертов: Секвенирование всего генома

Существует ряд компаний, включая Full Genomes, Veritas Genetics, Nebula Genomics и Dante Labs, которые могут секвенировать всю вашу ДНК, иначе известную как ваш геном.Этот уровень анализа подходит только для опытных пользователей. Это не только дорого — в некоторых случаях эти тесты могут стоить тысячи долларов — они требуют глубокого понимания как генетики, так и ряда технических инструментов, необходимых для изучения и интерпретации ваших результатов.

Самые дешевые полногеномные тесты стоят около 300 долларов. Например, тест 30X Full Genome, который сканирует каждое целевое место вашего генома в среднем 30 раз, считается стандартом клинического анализа.Стоит 1800 долларов.

Для большинства людей основным аргументом в пользу секвенирования всего генома является глубокое погружение в свое генетическое здоровье. Вы можете определить свои личные факторы риска заболеваний, чувствительность к лекарствам и свой статус носителя; то есть то, что вы можете передать своим детям. Но есть и множество приложений для продвинутых генеалогических проектов.

Все эти усилия также можно предпринять — в меньшей степени — с помощью некоторых из более доступных вариантов, описанных выше.Но секвенирование всего генома обеспечивает значительно более полный, точный анализ с высоким разрешением.

Если хочешь окунуться в это царство. вы можете начать с Nebula Genomics. Вы также можете загрузить существующую последовательность ДНК из базы данных ДНК Ancestry или 23andMe и получать отчеты Nebula по сниженной цене.

ДНК-тестов, которых мы бы избегали

HomeDNA

HomeDNA продает наборы для тестирования под рядом брендов, включая DNA Origins, и имеет розничное присутствие в Walmart, CVS, Rite Aid и Walgreens.Тесты компании утверждают, что они сочетают в себе генетические исследования и методы «отслеживания предков», которые могут с высокой степенью точности определить город или деревню, откуда произошли ваши предки. Многие эксперты оспаривают эти утверждения.

Компания предлагает ряд услуг по тестированию предков по цене от 69 долларов. Это цена наборов по материнской и отцовской родословной и «Стартового теста на происхождение», который использует ДНК-маркеры для определения вашего происхождения из Европы, коренных народов Америки, Восточной Азии и Африки к югу от Сахары — и показывает вам современное группы населения, разделяющие вашу ДНК.«Advanced Ancestry Test» стоимостью 124 доллара расширяет анализ до 80 000 аутосомных генетических рынков, 1000 эталонных популяций и 41 генофонда.

Замечу, что тестовый набор HomeDNA не содержал предупреждения о том, что нельзя есть и пить в течение любого периода времени до прохождения теста — в отличие от любого другого набора, который я использовал. А из четырех отправленных компанией мазков один сломался. Тестовый набор не казался таким гигиеничным, как другие.

За 199 долларов HomeDNA утверждает, что азиатская версия теста GPS Origins Ancestry Test может анализировать 17 специфичных для Азии генофондов и сотни специфичных для Азии эталонных популяций.В дополнение к набору для установления отцовства за 164 доллара компания также продает множество специальных наборов для определения вашей чувствительности к определенным животным и продуктам питания, один из которых поможет вам достичь здорового веса, а другой обещает «раскрыть весь потенциал вашей кожи».

За 39 долларов компания позволит вам загрузить файл с необработанными данными из другой службы тестирования ДНК и указать, где вы находитесь, в конкретный город или город. Существуют также наборы, которые помогут вам проверить вашу собаку или кошку на генетические заболевания и особенности.

Но эта компания не имеет безупречной репутации в мире генетической генеалогии. Когда мы недавно говорили с Дебби Кеннетт, специалистом по генетической генеалогии из Университетского колледжа Лондона, она сослалась на дурную славу компании за предоставление «странных результатов» и выразила сомнение в эффективности ее специализированных тестов для определенных этнических групп. HomeDNA не ответила на запрос CNET о процессе или результатах тестирования.

И отчеты HomeDNA не особенно хорошо сочетаются с отчетами других компаний.Результаты суммированы на одной веб-странице, хотя вы также получаете PDF-файл, который удостоверяет, что вы «прошли тестирование ДНК», и показывает континенты и страны, откуда происходит ваша ДНК. Компания также предлагает шаблонный 20-страничный пояснительный материал о науке и технологиях ДНК. HomeDNA не предлагает доступа к каким-либо подходящим базам данных, поэтому нет очевидного следующего шага или каких-либо действенных данных, которые приходят с вашими результатами. Учитывая это, я бы порекомендовал выбрать другую службу тестирования ДНК.

African Ancestry

Утверждая, что имеет самую полную базу данных африканских родословных, African Ancestry обещает проследить родословную своих клиентов до конкретной страны и определить их «этническое происхождение».«Но ряд опытных специалистов по генеалогии указали на проблемы с маркетинговыми заявлениями и научными данными этой компании.

В отличие от большинства других компаний, African Ancestry не предлагает тест на аутосомную ДНК. Вместо этого он предлагает тест на мтДНК или тест Y-ДНК ( только для мужчин). В отличие от вашего стандартного анализа ДНК, в отчете African Ancestry не указывается процент ДНК, которая, вероятно, произошла из разных регионов. Вместо этого, African Ancestry утверждает, что отслеживает вашу ДНК в конкретном регионе Африки. .

Однако, по мнению экспертов, тесты ДНК африканских предков не дали результатов. Как поясняется в блоге афроамериканского специалиста по генеалогии Шеннон Кристмас, методология компании просто не анализирует достаточное количество ДНК-маркеров, чтобы выполнить свои маркетинговые обещания.

Более того, он пишет: «Этническая принадлежность — это сложное понятие, концепция не так укоренена в генетике, как в социально-политических и культурных конструкциях. Не существует теста ДНК, который мог бы отнести кого-либо к африканской этнической группе или тому, что некоторые называют африканское племя.«African Ancestry — не единственная компания, которая утверждает, что может определить вашу этническую принадлежность или« этническую группу происхождения ». Но ее притязания на то, чтобы сузить круг вопросов до одного« племени »происхождения, преувеличены, как это сделало бы любое африканское племя. якобы содержат несколько гаплогрупп.

В электронном письме в CNET представители African Ancestry ответили: «African Ancestry ясно дает понять, что этнические группы — это социальные и культурные группы, а не генетические. Однако на основе обширных генетических исследований африканских линий, проведенных соучредителем и научным директором African Ancestry (который имеет докторскую степень.D. в области биологии и специализируется на генетике человека), мы обнаруживаем, что вопреки убеждениям непрофессионалов, существуют этнические группы, которые имеют общие генетические линии. Наши результаты точно определяют генетические линии, которые имеют ту же генетику, что и наши тестируемые. Учитывая огромное количество родословных в нашей базе данных африканских родословных, мы можем предоставить этническим группам людей эту общую родословную ».

Тест компании PatriClan Test анализирует восемь STR по Y-хромосоме и YAP, который, по ее словам, является критический идентификатор африканских клонов, а MatriClan Test анализирует три области митохондриальной ДНК: HVS1, HVS2 и HVS3.Но хотя эти тесты предлагают результаты с более низким разрешением, чем другие, услуги African Ancestry значительно дороже. Тесты на Y-ДНК и мтДНК компании стоят 299 долларов каждый — или вы можете пройти их оба и получить упаковку из восьми «свидетельств о происхождении» и упаковку из четырех футболок за 729 долларов.

С другой стороны, African Ancestry заявляет, что не ведет базу данных с информацией о клиентах и ​​не будет передавать или продавать вашу последовательность ДНК или маркеры третьим лицам, включая правоохранительные органы.Условия использования компании составляют чуть более 2200 слов, что делает их значительно более краткими, чем заявления о раскрытии информации большинства других компаний, которые мы включили в этот обзор. А African Ancestry обещает уничтожить ваш образец ДНК после того, как вы получите результаты теста.

Тем не менее, даже если вы согласитесь с подходом компании к племенным и этническим генетическим маркерам, African Ancestry остается слишком дорогим, чтобы рекомендовать его по нынешней цене.

Тестирование ДНК: что вам нужно знать

Если вы пользуетесь услугами домашнего тестирования ДНК, вы, вероятно, ищете одну из трех вещей:

Родословная и семейная история: ДНК-тест заключается в том, что вы получите подробную разбивку по родословной и этнической принадлежности, а также по схемам миграции ваших общих предков.Спойлер: ваша этническая принадлежность может радикально отличаться от вашей. Вы также узнаете, что такое гаплогруппа.

Относительная идентификация: С вашего разрешения некоторые службы ДНК позволят вам связаться с родственниками, о которых вы никогда не знали, — другими людьми с совпадающей ДНК, которые использовали эту услугу и аналогичным образом получили свое разрешение на установление связи с возможными родственниками.

Информация о здоровье и болезнях: Тесты ДНК также могут указать, при каких заболеваниях у вас может быть преобладание.Безусловно, это спорная особенность. Знание о том, что у вас есть генетическая предрасположенность к определенной форме рака, может сделать вас более бдительными при обследовании, но это также может привести к усилению стресса — беспокойству о потенциальном состоянии здоровья, которое может никогда не развиться, даже если вы «генетически предрасположены» «к нему. Возможность ложных срабатываний и ложноотрицательных результатов имеется в большом количестве — любую такую ​​информацию следует обсудить со своим врачом, прежде чем вы начнете действовать в соответствии с ней.

Как работают тесты ДНК

Боитесь игл и забора крови? Хорошие новости: это не проблема с этими тестами.Все, что вам нужно сделать, это плюнуть во флакон или потереть тампон во рту — все генетические данные, необходимые для этих тестов, присутствуют в вашей слюне — и отправить образец ДНК в компанию для анализа.

Причина того, что образец слюны работает так же хорошо, как кровь (или волосяные фолликулы, или образцы кожи), заключается в том, что ваша ДНК — сокращенно от дезоксирибонуклеиновой кислоты — присутствует во всех из них. Это основной генетический код, присутствующий во всех ваших клетках, который составляет ваши ключевые атрибуты, от цвета ваших глаз до формы ушей и того, насколько вы восприимчивы к холестерину.

Ключевые термины, которые вам необходимо знать при сравнении услуг по тестированию ДНК:

SNP (однонуклеотидный полиморфизм): Генотипирование выполняется путем измерения генетической изменчивости. Одним из наиболее распространенных является генотипирование SNP, которое измеряет вариации однонуклеотидного полиморфизма. Чем больше из них измеряет компания, тем более детальным будет анализ.

Аутосомный анализ ДНК: Аутосомный тест, который эффективен для мужчин и женщин и позволяет проследить родословную как по материнской, так и по отцовской родословной.

Y-DNA: Тест Y-ДНК может проводиться только мужчинам, и он позволяет проследить ДНК по отцовской линии — в основном от отца к дедушке к прадеду и так далее.

мтДНК: МтДНК является матрилинейной и позволяет проследить вашу родословную от вашей матери, бабушки, прабабушки и так далее.

Дополнительные советы по ДНК

Дэвид Гевиртц внес свой вклад в эту историю. Текущая версия является крупным обновлением предыдущих версий и включает в себя практические впечатления от большинства перечисленных услуг.

Информация, содержащаяся в этой статье, предназначена только для образовательных и информационных целей и не предназначена для здоровья или медицинского совета. Всегда консультируйтесь с врачом или другим квалифицированным поставщиком медицинских услуг по любым вопросам, которые могут у вас возникнуть относительно состояния здоровья или целей здоровья.

Что я узнал из домашнего тестирования ДНК | Genetics

В жизни каждого человека может наступить момент, когда в обычное во всем остальном буднее утро он окажется сидящим за кухонным столом и пускающим слюни в пробирку в духе научных исследований.

вертел для одного из домашних наборов для генетического тестирования, которые я отбираю. Растущее число этих наборов (такие бренды, как 23andMe, DNAFit, Thriva, MyHeritage DNA и Orig3n) обещают раскрыть тайну ваших геномов, по-разному объясняя все, начиная от происхождения, остаточных вариантов неандертальцев, «биоинформатики» для фитнеса, потери веса и т. Д. уход за кожей, более случайные генетические предрасположенности, обозначающие, скажем, размеры ваших мочек ушей или консистенцию ушной серы.

Более спорно то, что некоторые из этих наборов заявляют, что они сообщают вам ваш биологический (в отличие от фактического возраста) путем измерения длины ваших теломер (в общих чертах, колпачков на концах каждой цепи ДНК, которые защищают хромосомы, например, пластиковых). наконечники на концах шнурков).Другие тесты, такие как 23andMe, предсказывают более высокий риск развития серьезных состояний, таких как рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера и Паркинсона, в том числе тест на BRCA1 / BRCA2 (рак груди и яичников), который, как известно, прошла Анджелина Джоли, у которой впоследствии появится двойная профилактика. мастэктомия и операция по удалению яичников.

Провести эти тесты несложно; Обычно это просто сбор ваших собственных образцов дома, заполнение коротких базовых вопросников, размещение пакетов и последующий вход на интерактивные веб-сайты для получения конфиденциальных результатов (все тестируемые мной наборы использовались вне лабораторий).С целым рядом ценовых диапазонов и опций, от разовых тестов ДНК до нацеливания на определенные области здоровья, до отслеживания фитнеса / благополучия, неудивительно, что эти комплекты оказались очень крупным бизнесом, и эта область нацелена на то, чтобы стать еще больше. , при этом к 2022 году мировой рынок оценивается примерно в 7,7 млрд фунтов стерлингов.

Сказать так, для чего все это? Некоторые люди, такие как Джоли, имеют семейный анамнез, который дает им веские основания беспокоиться о своем здоровье, хотя, как становится ясно, этим людям, возможно, лучше проконсультироваться с врачами обычным способом.

В противном случае можно сказать, что наборы для домашнего тестирования подходят для нашего все более заботящегося о своем здоровье и, если хотите цинично, нарциссического времени. Что говорит о том, что вы «особенный» больше, чем узнав все о себе, вплоть до мельчайших деталей генетики? Таким образом, эти комплекты можно было рассматривать как последнюю игрушку «хорошо обеспокоенных». Вы могли видеть, как научный подход понравится одержимым здоровьем людей всех полов и возрастов, вашим марафонцам и серьезным посетителям тренажерного зала, которые очень серьезно относятся к своей физической форме.

Еще одним ключевым типом клиентов могут быть люди вроде меня, мчащиеся через средний возраст, возможно, только начинающие чувствовать, как холодная костлявая рука смертности давит на их плечо. Люди, которые в прошлом, возможно, не уделяли первоочередного внимания своему здоровью, которые начинают задаваться вопросом, что их может ожидать, и которые находятся на рынке («Ипохондрики против нас») за некоторыми серьезными идеями и советами.

Что все хорошо, но работают ли эти наборы и предоставляют ли они обещанные услуги, и как насчет более широкой этики и последствий домашнего генетического тестирования? Всегда ли разумно для обычно недостаточно информированных, недостаточно подготовленных потребителей вмешиваться в очень сложную, детализированную арену генетики, рискуя запутаться, самоуспокоиться или даже откровенно паникой и тревогой, когда они сталкиваются с мнимыми «плохими новостями» (которые могут даже не быть правда)?

Первый набор, который я пробую, — это базовый тест Thriva (49 фунтов стерлингов), который, как и все его продукты, проверяет вашу кровь. Коробка прибывает достаточно быстро (с подпружиненными иглами, небольшой пробиркой для сбора, антисептическими салфетками, пластырями и т. Д.), Но есть проблема. Идея состоит в том, чтобы уколоть палец и массировать кровь в трубку, но в конечном итоге мои пальцы начинают болеть, а то, что я вытаскиваю, едва смазывает верхнюю часть пузырька. Может быть, это всего лишь я, но это превращается в праведника. В конце концов, я воспользовался услугами Thriva и отправил кого-нибудь взять образец крови из моей руки.

Когда мы говорим, соучредитель Хэмиш Грирсон описывает Thriva как «бренд образа жизни с медицинским тестированием в конце», возможность для «людей видеть себя потребителями, а не пациентами». Грирсон приводит примеры людей, которые прошли тестирование Thriva и иногда рано обращаются к серьезным проблемам. Что касается людей, вызывающих тревогу, Грирсон говорит, что у Thriva есть помещения для обсуждения результатов, и она предназначена для «дополнения к NHS», а не для ее замены: «Если есть вопросы, на которые мы не можем ответить, мы очень ясно понимаем, что люди должны забрать это у своего терапевта.”

Когда появляются мои результаты, они ничего плохого не показывают. Во всяком случае, это неприятно: холестерин, витамины, белки печени и т. Моя проблема с базовым тестом заключается в том, что, в отличие от других продуктов Thriva, клиенты должны получать один раз в три месяца для отслеживания, но действительно ли я хочу (или действительно должен) проводить такой тест так регулярно?

Согласно Маргарет Маккартни, терапевту и автору книги The Patient Paradox , существует фундаментальная проблема с домашними наборами для генетического тестирования как таковыми.

«Меня беспокоит то, что проводится все больше и больше таких тестов, и людей убеждают сделать эти тесты, и они возвращают результаты, которые очень часто имеют очень низкую ценность и сомнительную полезность», — говорит она. «И часто людей просят пойти к своему терапевту, и тогда это напрямую влияет на NHS, причем для компании это бесплатно. Компании получают свою прибыль и уходят, позволяя NHS разбираться со всеми последствиями, отрицательными результатами испытаний, что я считаю абсурдным.Почему NHS должно поддерживать проблемы, которые создают эти компании? »

По мнению Маккартни, в этой стране уже проведено достаточное количество тестов (иногда слишком много), и есть вопросы регулирования и «осознанного согласия». «Людям дают очень веские причины для прохождения этих тестов — они могут помочь спасти вашу жизнь, они могут помочь улучшить качество вашей жизни — но где на самом деле контролируемые доказательства того, что эти тесты когда-либо делали это? Нет никаких свидетельств того, что эти тесты делают людей более здоровыми.

Маккартни говорит, что тревожные люди часто связываются с ней, говоря, что им жаль, что они не прошли тесты. «Эти компании часто говорят, что полезный совет стоит того. Но я могу дать вам действительно хороший совет прямо сейчас, не видя ни единого результата теста: будьте активны, заведите множество социальных сетей, делайте работу, которая вам нравится, старайтесь не курить и не пить слишком много, не набирайте лишний или недостаточный вес, ешьте много. свежих фруктов и овощей. Никому не нужно проходить тесты, чтобы получить такой базовый совет по образу жизни.

Маккартни тоже не интересует нарратив «хорошо обеспокоен». «Мне не нравится то, о чем я беспокоюсь, потому что это перекладывает вину на самих людей. Я думаю, что людей беспокоит манипулятивная реклама. Люди в целом хорошие. Они не хотят волноваться или плохо себя чувствовать просто так ».

Некоторые опасения по поводу максимальной эффективности некоторых домашних тестов, похоже, исходят от самой индустрии.Я сделал тест по измерению теломер (мазок изо рта) в компании Titanovo, расположенной в северном Колорадо, которая вернулась и сказала, что мои теломеры слишком короткие, что поставило меня на 10 биологических лет старше меня. Однако, когда я связался с Titanovo, он объяснил, что он прекратил измерения теломер и теперь сосредоточился исключительно на своем ДНК-использующем «биоинформатическом» веб-сайте здоровья, фитнеса и благополучия (анализируя данные клиентов с других сайтов генетического тестирования).

Титаново объяснил, что он обнаружил, что измерения теломер слишком непоследовательны: слишком много суперподготовленных людей имеют короткие теломеры, а неподходящие люди — длинные, и, в конечном итоге, все получают один и тот же совет: начните заниматься спортом и питайтесь здоровой … или продолжайте упражнения и здоровое питание.

Билл Ньюман, профессор трансляционной геномной медицины в Манчестерском центре геномной медицины при Манчестерском университете и председатель Британского общества генетической медицины, говорит, что такие тесты в данном контексте просто не имеют смысла и что обычно , тестирование теломер будет использоваться только в углубленных исследованиях старения и заболеваний, связанных со старением. «Некоторые из лучших биологов мира проделывают действительно блестящую работу», — говорит Ньюман, цитируя Элизабет Блэкберн, получившую Нобелевскую премию по медицине в 2009 году за свою работу с теломерами.«Но нет никаких доказательств того, что измерение теломер человека дает какое-либо представление об его здоровье — или красоте, интеллекте или о чем-либо еще, что может быть указано на этих сайтах».

По мнению Ньюмана, джинн из бутылки с домашними наборами для генетического тестирования. Он говорит, что хотя наборы потенциально могут предоставить данные в будущем, прямо сейчас им не хватает «клинической полезности» — они рассматривают генетические варианты, которые по отдельности имеют очень низкий шанс предсказать конкретные риски для здоровья, поскольку существует слишком много переменных. : «Это похоже на хлопкометр Opportunity Knocks , с некоторыми людьми, находящимися дальше по шкале, и, следовательно, с большей вероятностью у них будет заболевание, а с людьми на другом конце шкалы, которые вряд ли его получат.

Ньюман говорит, что у населения и даже у других специалистов в области здравоохранения наблюдается элементарная нехватка «грамотности» и понимания генетического тестирования. Людей дают ложные заверения или заставляют паниковать (только потому, что у вас есть определенные генетические варианты, это не означает, что у вас разовьется определенное заболевание). Ньюман также отмечает, что в его области консультирование проводится до и после тестирования, и, хотя люди с раком или проблемами с сердцем почти всегда выбирают пройти тест (поскольку они затем могут принять меры в той или иной степени), часто люди с такие состояния, как болезнь Хантингтона, в их семье решают не продолжать, потому что диагноз для них ничего не изменит.В любом случае, Ньюман говорит, что при генетическом тестировании, хотя существуют разные уровни, интенсивное консультирование всегда «абсолютно необходимо».

Все это становится очевидным с помощью комплексных наборов, таких как тот, который предоставляется 23andMe: тот, для которого я впиваю слюни в пробирку (кстати, 23andMe не тестирует на болезнь Хантингтона). Большинство людей, как и я, плохо понимают генетические варианты, что на самом деле означают такие фразы, как «повышенный риск» или «вероятность», или как правильно интерпретировать наши результаты.Правильно ли, что обычные представители общественности должны самостоятельно ориентироваться в потенциально пугающих и / или вводящих в заблуждение результатах?

Как оказалось, большая часть данных на 23andMe кажется безобидной и забавной. Есть «варианты неандертальцев» (у меня их меньше, чем 58% клиентов 23andMe, большое спасибо), странные данные по типу ушной серы / мочки ушей и, по-видимому, у меня есть мышечный состав, обычно свойственный «элитным спортсменам». (изысканный). С другой стороны, моя родословная не такая экзотическая, как я ожидал: 99.1% в северо-западной Европе, из которых 71% — британцы / ирландцы, и всего 0,01% — «евреи-ашкенази», чтобы компенсировать генетическое однообразие. Набор 23andMe стоит 149 фунтов стерлингов и стоит недешево, и у меня возникает соблазн потребовать пересчета.

Затем идет раздел о серьезных генетических вариантах. Что касается «консультирования», то раньше я отмахивался от беспокойства о моем психологическом благополучии от научного редактора Observer («Я бывший гот», — сказал я. «Моя настройка по умолчанию -« обречена »). , но это оказалось довольно непросто.Не помогает то, что я изначально ошибочно принимаю полный список потенциальных условий за свои собственные результаты, поэтому (к счастью вкратце) думаю, что у меня есть более высокие факторы риска для всего происходящего. Это заставляет меня задаться вопросом — сколько еще людей собираются это сделать?

Справедливости ради 23andME, он оставляет на усмотрение клиента получить более серьезные результаты — или нет. Когда я открываю свой, я обнаруживаю, что, хотя я генетически не предрасположен к таким вещам, как вариант BRAC1 или BRAC2, болезнь Паркинсона или рассеянный склероз, у меня есть один из вариантов болезни Альцгеймера с поздним началом (середина 80-х).Тем не менее, у меня нет других маркеров болезни Альцгеймера или семейного анамнеза или связанных с ним состояний, или чего-либо еще, перечисленного в довольно длинном отказе от ответственности, в котором также подчеркивается, что это не диагностический результат, и чтобы получить дополнительную консультацию у вашего терапевта, если вы обеспокоенный.

Это еще одна особенность этих сайтов генетического тестирования — они завалены предостережениями и отказами от ответственности, постоянно подчеркивающими, что это не настоящие «диагностические тесты», и, если вас действительно беспокоят ваши результаты, попросите дальнейших советов от вашего Терапевт или другой медицинский работник.Как было указано Маккартни, когда что-то выглядит серьезным, в конечном итоге это возвращается к самому GP и точной инфраструктуре NHS, которую эти комплекты заявляют, чтобы плавно обойти.

В качестве постскриптума я в конечном итоге завязал интересный разговор с Титаново о моей «биоинформатике» (взятой из моих данных 23andMe). Первое, что мне говорят, это то, что мои глаза зеленые (они карие). Тем не менее, биоинформатика в целом правильно определила мой тип кожи и телосложение / вес, и у них были интересные (хотя иногда и общие) вещи, которые можно было сказать о физических упражнениях, диете, целях, избегании слишком большого количества сахара и так далее.

Кто знает, насколько это имеет научный смысл? Тем не менее, я должен признаться, что мне он скорее понравился на уровне снисходительного, ориентированного на геном «сеанса баловства», точно так же, как я был в восторге от данных о предках / неандертальцах / мочках уха на 23andMe. Что касается Thriva, я также отметил, что она проводила расширенные тесты щитовидной железы. Хотя такие тесты можно получить в Национальной службе здравоохранения, я сам страдаю гипотиреозом и знаю, что иногда повторные тесты могут быть трудными и трудоемкими, и было бы полезно пройти такое тестирование в частном порядке.

Может случиться так, что в основном комплекты для генетического тестирования, подобные этим, могут, если они будут продвигаться и использоваться ответственно, в конечном итоге окажутся полностью изолированными от законной науки и медицины и помещены там, где, возможно, они и принадлежат, прочно в зоне дополнительного образа жизни. , если и когда люди думают, что они «того стоят». Хотя, что довольно характерно, когда я спрашиваю Ньюмана, считает ли он, что стоит покупать какие-либо наборы для генетического тестирования, он сразу же отвечает: «Нет. Я бы сказал, сходи в кино, посмотри спорт. Потратьте деньги на что-нибудь приятное, что-то улучшающее жизнь.”

Что такое проект?
Проект «100 000 геномов» — это инициатива NHS, осуществляемая Genomics England, и является крупнейшим национальным проектом по секвенированию генома в мире. При входе пациенты секвенируют весь свой геном, состоящий из более чем 3 миллиардов пар оснований. Это отличается от коммерчески доступных наборов для генетического тестирования, например, от 23andMe, которые проверяют только очень маленькие участки ДНК в процессе, называемом генотипированием.Национальная служба здравоохранения надеется, что наличие такого большого количества генетической информации от стольких разных людей позволит «сделать революционные открытия о том, как действуют болезни, кто может быть к ним восприимчив, как мы можем их лечить и какие методы лечения могут помочь».

Чьи геномы секвенируются?
Единственные пациенты, чей геном был секвенирован, — это пациенты с определенными видами рака или редкими заболеваниями. В некоторых случаях могут быть приглашены члены семьи. Чтобы принять участие, пациент должен быть направлен консультантом, прежде чем пройти обширный процесс согласия, чтобы убедиться, что он знает, что означает участие в проекте.Помимо последовательности генома, Genomics England запрашивает доступ к истории болезни пациента, чтобы можно было установить связь между его генетикой и индивидуальным заболеванием. Национальная служба здравоохранения четко дала понять, что для многих участников участие в этом проекте не поможет им вылечить болезнь. Но есть надежда, что информация, которую они предоставляют, поможет лечить других в будущем.

Куда идут данные?
Последовательность генома каждого пациента и их медицинские записи хранятся в центре обработки данных NHS в псевдонимизированной форме.Исследователи из коммерческих и некоммерческих организаций могут получить доступ к данным в центре, если они смогут доказать, что используют их для исследований, которые будут способствовать развитию медицинской науки.

Какую информацию получают пациенты?
Хотя в проекте указано, что большинство участников не получат никакой полезной информации, пациентам сообщат, если в их геноме будет обнаружено что-то, имеющее отношение к лечению, объяснению или диагностике их состояния. Они также могут узнать, есть ли у них генетический фактор риска другого заболевания, например, мутация гена BRCA1, которая может вызвать рак груди.Genomics England будет искать только те факторы риска, которые связаны с заболеванием, которое можно вылечить или предотвратить. Не ищутся неизлечимые заболевания, такие как болезнь Альцгеймера.

Почему 100 000 геномов?
Национальная служба здравоохранения считает, что секвенирование 100 000 геномов предоставит достаточно информации об этих заболеваниях, а также будет экономически эффективным. В будущем, когда цена секвенирования всего генома упадет, мы надеемся привлечь больше пациентов и еще больше болезней.

Агнес Доннелли

Могут ли тесты на отцовство быть неправильными | Орландо, Флорида

Да, тест на отцовство может быть неправильным.Как и во всех тестах, всегда есть шанс получить неверные результаты. Ни один тест не является точным на 100 процентов. Человеческий фактор и другие факторы могут привести к неверным результатам.

Что такое тест на отцовство?

Если во Флориде дети рождаются вне брака, родители могут установить отцовство несколькими способами. Родители могут вступить в брак или подать в штат форму добровольного признания отцовства.

Если мужчина утверждает, что он является отцом ребенка, или мать утверждает, что отцом ребенка является мужчина, суд может назначить тест на отцовство, чтобы определить, является ли мужчина биологическим родителем.Тест на отцовство исследует ДНК отца и ребенка. Если у мужчины и ребенка имеется значительная часть ДНК, они, вероятно, связаны биологически.

Исследования показывают, что тестирование на отцовство очень надежно. Маловероятно, что мужчина и ребенок будут иметь общую ДНК и не будут родственниками. Однако бывают случаи, когда тест на отцовство оказывается неправильным.

Почему тест на отцовство может быть неправильным?

Ситуации и факторы, которые могут привести к неправильному тесту на отцовство, включают:

Ошибки Сбор ДНК

Сбор ДНК — это простой процесс.Во многих случаях для получения пробы внутреннюю часть чека натирают тампоном. Образец надежно хранится для тестирования. Другие источники ДНК, которые могут быть использованы для теста на отцовство, включают кровь, волосы, сперму, пуповину, слюну или другие ткани человека.

Если тампон или контейнер загрязнены, тест может быть неправильным. Если человек, получивший то же самое, не следовал правильным процедурам, это могло повлиять на результат теста.

Ошибки, сделанные в лаборатории

Ошибки и ошибки в лаборатории также могут исказить результаты теста на отцовство.Если образцы загрязнены, результаты могут быть неточными. Образцы могут быть перепутаны, поэтому лаборатория проверяет не те образцы. Человеческая ошибка часто является причиной неверных результатов установления отцовства.

Прежде чем выбрать лабораторию для наилучшего определения отцовства, проверьте отзывы, жалобы и статистику работы лаборатории. Убедитесь, что лаборатория имеет отличную репутацию, чтобы снизить вероятность ошибок и ошибок.

Мошенничество и вмешательство

Мошенничество с ДНК не является обычным явлением, но все же случается.Мать может предоставить образец другого ребенка мужчины, чтобы добиться положительного результата теста на отцовство. Кто-то в лаборатории может подделать образцы ДНК или результаты тестов, чтобы получить ложные результаты. В судебных процессах об установлении отцовства родители могут пойти на крайности, чтобы добиться желаемых результатов.

Мужчина и ребенок связаны между собой

Мать может солгать о том, кто стал отцом ребенка. Если мужчина был родственником предполагаемого отца, результаты теста ДНК могут показать положительный результат ДНК. Если испытуемые являются близкими родственниками, например братьями, лаборатория может интерпретировать тест ДНК как положительный.

Слишком мало проверенных маркеров

Около 99 процентов ДНК людей разделяют с другими людьми, в том числе не связанными с ними. Тестирование большего количества генетических маркеров исключает большее количество мужчин, которые могли бы быть отцом ребенка. Если лаборатория прекратит исследовать ДНК на предмет закономерностей после нахождения общего паттерна, результаты могут быть недействительными.

Неисправные тестовые наборы или компоненты

Компоненты теста ДНК могут быть дефектными. Дефект любого компонента теста ДНК может привести к ложноположительному или ложноотрицательному результату.

Почему так важно доказывать отцовство?

Мужчина не имеет юридических прав на ребенка, если не установлено отцовство. Мужчина не может требовать права посещения или принимать решения относительно здоровья, благополучия, образования, религиозного воспитания или проживания ребенка. Мать может переехать с ребенком за пределы штата без согласия мужчины, если он не был признан законным отцом ребенка.

Для матери доказательство отцовства позволяет ей получать алименты на своего ребенка.Она не может юридически требовать от мужчины материальной поддержки ребенка, пока не будет установлено отцовство.

Если одно лицо оспаривает отцовство, другая сторона может подать иск об установлении отцовства в суд по семейным делам.