МКОУ "СОШ с. Псыншоко"

МКОУ "СОШ с. Псыншоко"

Добро пожаловать на наш сайт!

Что такое наследственная трансмиссия: ГК РФ Статья 1156. Переход права на принятие наследства (наследственная трансмиссия) 

6.5. Принятие наследства в порядке наследственной трансмиссии

Наследственная трансмиссия представляет собой переход права на принятие наследства к другим лицам, когда наследник по закону или по завещанию, призванный к наследованию в связи с открытием наследства, умер после открытия наследства, не успев принять его в установленный срок после открытия наследства. В этом случае право на принятие причитавшегося умершему наследнику наследства переходит к наследникам умершего наследника в том объеме и с теми правомочиями, которые принадлежали наследнику, призванному к наследованию и умершему после открытия наследства (ст. 1156 ГК РФ).

Сущность наследственной трансмиссии состоит в том, что к наследованию открывшегося наследства вместо наследника, умершего после открытия наследства, не успев его принять, призываются его наследники (наследственные правопреемники), к которым переходит его право на принятие открывшегося наследства. Правила наследственной трансмиссии применяются как в случаях, если наследником в порядке наследственной трансмиссии является наследник по закону, так и в случаях, если таким наследником является наследник по завещанию.

В порядке наследственной трансмиссии право на принятие наследства переходит от умершего наследника к его наследникам по завещанию, если все наследственное имущество или его часть были завещаны. Если имущество не было завещано, то право на принятие наследства в порядке наследственной трансмиссии переходит от умершего наследника к его наследникам по закону (п. 1 ст. 1156 ГК РФ). При этом право наследника на принятие части наследства в качестве обязательной доли (ст. 1149 ГК РФ) к его наследникам в порядке наследственной трансмиссии не переходит.

Наследование в порядке наследственной трансмиссии происходит только в том случае, если имеются достоверные факты того, что наследник, умерший до истечения установленного срока принятия наследства, не принимал наследство после наследодателя ни способом подачи заявления, ни фактически. Если же наследник умер после открытия наследства, но до своей смерти успел принять любым допускаемым законом способом наследство, то причитающееся ему наследственное имущество включается в состав его собственного наследственного имущества (п. 4 ст. 1152 ГК РФ). Наследование в этом случае его наследниками осуществляется на общих основаниях.

При оформлении права на принятие наследства в порядке наследственной трансмиссии применяются общие правила, определяющие способы, сроки принятия и отказа от наследства, возможности отказа от наследства в пользу других лиц 

(ст. 1153, 1156, 1157 — 1159 ГК РФ).

Права наследников и условия наследования определяются применительно к каждому в отдельности случаю наследственного правопреемства.

Особенности принятия наследства в порядке наследственной трансмиссии состоят в том, что призываемый к наследованию наследник имеет право принять одновременно 
то наследство, которое в связи со смертью не успел принять в установленный срок призванный к наследованию наследник первого наследодателя, и то наследство, которое открылось после смерти самого наследника-второго наследодателя (п. 1 ст. 1156 ГК РФ). Наследник, призываемый к наследованию в порядке наследственной трансмиссии, а также призываемый к наследованию наследства, открывшегося после смерти самого наследника, на общих основаниях может принять оба наследства или одно из них либо не принять то и другое наследство (п. 2 ст. 1152 ГК РФ). Непринятие наследства в порядке наследственной трансмиссии не влечет за собой автоматического непринятия наследства на общих основаниях, и наоборот.

Сроки для принятия наследства в порядке наследственной трансмиссии и на общих основаниях не совпадают (п. 2 ст. 1156 ГК РФ). Для принятия открывшегося наследства в порядке наследственной трансмиссии (в связи со смертью первого наследодателя) установлен специальный срок, который исчисляется со дня открытия наследства, но если оставшаяся часть срока, установленного для принятия наследства, составляет менее трех месяцев, то эта часть увеличивается до трех месяцев (п. 2 ст. 1156 ГК РФ). Для принятия наследства, принадлежавшего умершему наследнику, открывшегося в связи с его смертью, осуществляемого его наследниками на общих основаниях, применяется срок, установленный в ст. 1154 ГК РФ. Наследники, пропустившие срок, установленный для принятия наследства в порядке наследственной трансмиссии, могут быть признаны принявшими наследство в судебном порядке на основании ст. 1155 ГК РФ и п. 2 ст. 1156 ГК РФ.

Поскольку право на принятие наследства в порядке наследственной трансмиссии не входит в состав наследственного имущества умершего наследника, то, если наследник, призванный к наследованию в порядке наследственной трансмиссии, умер, не успев принять это наследство, право на принятие такого наследства к наследникам последнего не переходит (п. 1 ст. 1156 ГК РФ).

Если наследник, не принявший наследство, умер после истечения срока, установленного для принятия наследства, и при жизни не подал заявление в суд о восстановлении пропущенного срока для принятия наследства, наследование в порядке наследственной трансмиссии не возникает, поскольку восстановление пропущенного срока принятия наследства возможно только по заявлению самого наследника (ст. 1155 ГК РФ). Право на принятие наследства в порядке наследственной трансмиссии не возникает также, если имеется завещание наследодателя, в котором он подназначил другого наследника на случай, если наследник умрет до открытия наследства, не успев его принять (п. 2 ст. 1121 ГК РФ).

Если право на принятие наследства, перешедшее в порядке наследственной трансмиссии, не было осуществлено наследниками умершего наследника в установленный срок, оно переходит к другим наследникам в порядке ст. 1161 ГК РФ, определяющей правила приращения наследственных долей.

одностороннее волевое действие лица, призванного к наследованию, направленное на приобретение причитающегося ему наследства, совершаемое в установленном порядке в сроки и способами, определенными законодательством. Осуществляется подачей соответствующего заявления наследника по месту открытия наследства нотариусу или должностному лицу, уполномоченному в соответствии с законом выдавать свидетельства о праве на наследство.лицо, имеющее право наследовать имущество умершего по завещанию или по закону. Наследником считается лицо, находящееся в живых в день открытия наследства, а также дети, зачатые при жизни наследодателя и родившиеся живыми после открытия наследства. принадлежавшее наследодателю на день открытия наследства имущество, в том числе имущественные права и обязанности. Нематериальные блага, неимущественные права и обязанности, а также имущественные права и обязанности, неразрывно связанные с личностью наследодателя (право на алименты, право на возмещение вреда, причиненного жизни или здоровью гражданина и др.) в состав наследства не входят.нотариально заверенное в соответствии с действующим законодательством письменное распоряжение собственника имущества о том, в чью собственность должно быть передано имущество (часть имущества) после его смерти.

Наследственная трансмиссия

Юридическая энциклопедия «МИП» » Наследство » Наследственная трансмиссия

Вопросы и проблемы, связанные с наследством, всегда вызывают бурные споры и серьёзные разбирательства, вплоть до обращения в судебные инстанции. В том случае, когда сам наследник скоропостижно умирает, то его неосуществлённое право переходит к правопреемникам на общем основании. При этом должны выполняться следующие условия:

  • Необходимо уложиться в полугодовой срок вступления в наследство.
  • Претендент на наследство не должен совершать с наследственной массой никаких действий (имеется в виду принятие или отказ от наследства).

В случае истечения срока при наличии уважительной причины следует обратиться в суд для пересмотра дела. Основания должны быть вескими. Кроме того наследование осуществляется по общим правилам и рассматривается две наследственные массы: первой, что была реальной собственностью при жизни, и второй – неосуществлённым правом наследования в результате кончины. Поэтому нотариусу необходимо подавать два отдельных заявления.

Необходимо понимать, что наследственная трансмиссия – переход права на наследство от умершего человека другому лицу, при условии скоропостижной кончины во время открытия наследства, не приняв его в установленный законом период. Эта терминология закреплена законодательно ст. 1156 ГК РФ. Здесь трансмиттент – умерший наследник, а трансмиссар – его правопреемник. В случае, когда перед принятием наследства трансмиттент составляет завещание на всю свою личную собственность на конкретных людей, то эти лица по завещанию также имеют право на выделенную долю. Если умерший распорядился по завещанию кому-либо только частью своего имущества, то этот человек не имеет права наследования по трансмиссии.

Существует несколько правил для трансмиссара:

  • Он имеет право принимать наследственную массу только в том случае, когда на момент смерти не был лишён прав по закону, завещанию или собственному отказу.
  • Не может получить долю, большую, чем мог бы иметь трансмиттент. Если наследников несколько, то они в совокупности получат только долю трансмиттента.

Важно! Если трансмиссар также не успевает принять наследство и умирает, то к его приемникам имущество не переходит. (по п.60 «Методических рекомендаций…»). В том случае, когда трансмиттент успевает принять полагающуюся ему долю, то она сразу становится частью его имущества и после смерти перейдёт к правопреемникам на общих основаниях.

Пример.

К. завещал квартиру своему сыну М., который погибает после открытия дела, но не успевает вступить в наследство. Завещания М. не оформлял, поэтому жена М. является первоочередной наследницей по закону. Она получила квартиру по трансмиссии. Если бы сын на момент смерти проживал в квартире отца, то фактически бы считалось, что он принял имущество и согласно ст. 1153 п.2 ГК РФ. Тогда распределение наследства делилось бы по-другому.

Важно! Если трансмиттенту полагалась обязательная доля в силу его инвалидности или нетрудоспособности, то по ст. 1149 ГК РФ трансмиссия на него не распространяется.

Сроки наследования по трансмиссии

По ст. 1156 ГК РФ сроки законодательного наследования (6 мес.) и по трансмиссии отличаются и не равны. Срок по трансмиссии отсчитывается от даты открытия наследства. Если срок меньше трёх месяцев из оставшегося полугодового срока, то его продлят до нужных 3 месяцев. Если по уважительным причинам срок принятия наследственной массы пропущен, то его можно восстановить через суд.

Необходимо знать! Если наследник изначально не выразил желание вступить в наследство, а потом умер, то наследственная трансмиссия в этом случае даже не может рассматриваться. Восстановление через суд может осуществлять только сам претендент.

Рассмотрим несколько интересных примеров.

  • Трансмиссионное наследование может происходить только при условии, что первый наследник не вступал в наследование ни по факту, ни путём подачи заявления.
  • Первый наследник умирает в период открытия наследства, но не успев его принять. И одновременно умирает второй наследник. В этом случае законодательно играет роль точное время смерти каждого вплоть до минуты, которое должно быть установлено медицинским персоналом. В этом случае если второй наследник умер хоть на одну минуту позже первого, то он наследует имущество первого. Если наоборот сначала умирает второй, а затем первый, или точное время определить невозможно, то трансмиссия не возникает, и наследники каждого из умерших призываются независимо.
  • В случае, когда второй наследник умирает, не успев воспользоваться своим правом и вступить в наследство, то его права на наследников третьей очереди не распространяются.

Рассмотрим примеры, когда наследственная трансмиссия не наступает

  • Если первый наследник во время жизни не изъявил желания принять наследство и по истечению полугодового срока умер, и не пытаясь восстановить упущенный срок, то самого наследования не произойдёт и наследники третьей очереди ничего не получают. (ст. 1155)
  • Если наследодатель и сам наследник умирают одновременно, то наследование друг после друга не происходит.

Важно знать! Любой наследник, приняв наследство, автоматически отвечает и за все долги наследника первой очереди, к которому перешло право наследования.

Автор статьи

Кузнецов Федор Николаевич

Опыт работы в юридической сфере более 15 лет; Специализация — разрешение семейных споров, наследство, сделки с имуществом, споры о правах потребителей, уголовные дела, арбитражные процессы.

Образцы документов

    • Заявление об установлении факта принятия наследства

    • Заявление об установлении места открытия наследства

    • Заявление о принятии наследства

Вопросы и ответы юристов

НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРАНСМИССИЯ — это… Что такое НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРАНСМИССИЯ?

НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРАНСМИССИЯ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРАНСМИССИЯ — переход права на принятие наследства: в случае, если призванный к наследованию по завещанию или по закону умер после открытия наследства, не успев его принять, право на такое принятие переходит к его наследникам.

Большой юридический словарь. — М.: Инфра-М. А. Я. Сухарев, В. Е. Крутских, А.Я. Сухарева. 2003.

  • НАСЛЕДОВАНИЕ
  • НАСЛЕДСТВЕННОЕ ПРАВО

Смотреть что такое «НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРАНСМИССИЯ» в других словарях:

  • Наследственная Трансмиссия — представляет собой переход права на принятие наследования, т.е. если наследник, призванный к наследованию по завещанию или по закону, умер после открытия наследства, не успев его принять в установленный срок, право на принятие причитавшегося ему… …   Википедия

  • Наследственная трансмиссия — представляет собой переход права на принятие наследования, то есть, если наследник, призванный к наследованию по завещанию или по закону, умер после открытия наследства, не успев его принять в установленный срок, право на принятие причитавшегося… …   Википедия

  • НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРАНСМИССИЯ — Переход права на принятие наследства: в случае, если наследник, призванный к наследованию по завещанию или по закону, умер после открытия наследства, не успев его принять, право на принятие причитавшегося ему наследства переходит к его… …   Словарь бизнес-терминов

  • Наследственная трансмиссия — (англ succession transmission) в наследственном праве переход права наследования от лица, призванного к наследованию (по закону или завещанию), но не успевшего его осуществить вследствие своей смерти, к его …   Энциклопедия права

  • НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРАНСМИССИЯ — переход права на принятие наследства наследника, призванного к наследованию по завещанию или по закону, но умершего после открытия наследства, не успев его принять в установленный срок, к его наследникам по закону, а если все наследственное… …   Юридическая энциклопедия

  • Наследственная трансмиссия — 1. Если наследник, призванный к наследованию по завещанию или по закону, умер после открытия наследства, не успев его принять в установленный срок, право на принятие причитавшегося ему наследства переходит к его наследникам по закону, а если все… …   Официальная терминология

  • НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРАНСМИССИЯ — – переход права наследования от лица, призванного к наследованию (по закону или завещанию), но не успевшего его осуществить вследствие своей смерти, к его наследникам. Последние могут осуществить право наследования на общих основаниях в течение… …   Советский юридический словарь

  • наследственная трансмиссия — переход права на принятие наследства: в случае, если призванный к наследованию по завещанию или по закону умер после открытия наследства, не успев его принять, право на такое принятие переходит к его наследникам. * * * (англ succession… …   Большой юридический словарь

  • Наследственная трансмиссия — Переход права на принятие наследства. Статья 1156 ГК РФ предусматривает, что если наследник, призванный к наследованию по завещанию или по закону, умер после открытия наследства, не успев его принять в установленный срок, право на принятие… …   Словарь: бухгалтерский учет, налоги, хозяйственное право

  • НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРАНСМИССИЯ — см. Переход права на принятие наследства …   Юридический словарь современного гражданского права


Наследственная трансмиссия — что это такое? Описание, значение термина

Согласно Гражданскому кодексу Украины наследственная трансмиссия имеет место, если наследник по завещанию или по закону умер после открытия наследства и не успел его принять, то право на принятие причитающейся ему доли наследства, кроме права на принятие обязательной доли в наследстве, переходит к его наследникам.

Таким образом, можем выделить обязательные требования к применению наследственной трансмиссии. Во-первых, наследодатель умер, а наследие уже открыто. Во-вторых, наследник умирает вслед за наследодателем и не успевает принять или отказаться от наследства.

Если наследник умирает до открытия наследства, его родственники наследуют долю по праву представления. Таким образом, наследственная трансмиссия отличается рядом признаков:

1) смерть наследника после момента открытия наследства, тогда наследование приобретает двойственный характер, так как осуществляется и от наследодателя и от наследника;

2) исключительной причиной непринятия наследства наследником является его собственная смерть;

3) наследник вправе получить долю от наследства наследодателя;

4) наследник имел собственных наследников на момент смерти как при наследовании по закону, так и по завещанию.

Законом установлены ограничения, что за наследственной трансмиссией не переходит обязательная доля в наследстве.

Право на принятие наследства по наследственной трансмиссии осуществляется на общих основаниях, а определение доли, которая должна была принадлежать наследнику, определяется по правилам наследования по праву представления. Имущество наследника делится между его наследниками по наследственной трансмиссии в равных долях.

Также установлены и особые сроки принятия наследства. Для наследования личного имущества наследника установлен срок в 6 месяцев. Для наследования той доли, которую он не успел принять, – тот срок, который был для наследования имущества наследодателя, однако если размер такого срока составляет менее 3 месяцев, он устанавливается в размере 3 месяцев.

Принятие наследства с трансмисси — юридический ресурс Протокол

Содержание:

Принятие наследства с помощью наследственной трансмиссии

Бывают случаи, когда после наследодателя сразу умирает единственный наследник, не успев принять наследство. Тогда родственники задаются вопросом: что делать, чтобы наследство не перешло государству, и как сберечь наследство?

Прочитав эту статью, вы узнаете, что такое наследственная трансмиссия.А такжеузнаете, какие существуютсамые важные моменты при переходе права на принятие наследства.

Пользуйтесь консультацией: Виды завещания, правила оформления и принятия наследства

Итак, что такое наследственная трансмиссия?

Законодатель раскрывает нам понятие наследственной трансмиссиив статье 1276 Гражданского кодекса Украины (далее- Кодекс). В статье указано, чтоэто переход части наследства, принадлежащей умершему наследнику, кего наследникам. То есть,наследственная трансмиссия — этотакой вид наследственных взаимоотношений, когда после смерти человека, который должен был принятьнаследство, но не успел этого сделать по причине своей смерти, то в таком случае все имущество имеют право унаследовать наследники умершего человека (несостоявшегося наследника).

Чтобы былопонятно,когда конкретно наступает переход права на принятие наследства, наведем в качестве примера следующийслучай: У отца Олега есть совершеннолетний сын -Петр. В скором времени Олег умирает, а Петр подает заявление нотариусу о принятии наследства. Но спустя 3 месяца умирает и Петр (не успев оформить наследство). Теперь, вдова Петра – Оксана, имеет право принять, и оформить наследство Олега вместо своего мужа. Это и естьнаследственная трансмиссия.

Однако на самом деле не все так просто, как кажется на первый взгляд.

Пользуйтесь консультацией: Цифровое наследство, или что будет с аккаунтом после смерти его владельца

Ряд нюансов при переходе права на принятие наследства:

Во-первых,лица, которые имеют право на обязательную часть в наследстве, не могутунаследовать имущество в порядке наследственной трансмиссии. Другими словами, наследственная трансмиссия на обязательную долю не распространяется.В первую очередь это относится к детям и неработоспособным родителям, которые в любом случае получают свою часть наследства в соответствии со статьей 1241 ГК.

Принять наследство можно двумя способами: активным и пассивным путём.

Активный – это подача нотариусу по месту открытия наследствазаявленияо вступлении в наследство в течении 6-ти месяцев со дня смерти наследодателя.

Пассивный- это автоматическое вступление в наследство при наличии определенных факторов. То есть, нет необходимости писать заявление нотариусу о вступлении в наследство. Например, лица, постоянно проживавшие с наследодателем на момент его смерти, малолетние, несовершеннолетние, недееспособные, а также лица, гражданская дееспособность которых ограничена- имеют право принять наследство пассивным путём.

Понятие обязательной доли регламентировано статьей 1241 Кодекса.

То есть, обязательная доля – это часть наследства, которая переходит лицам, имеющим на это право, не зависимо от содержания завещания, а также желания самого наследодателя. Это как раз-таки пассивный путь принятия наследства.

Во-вторых, при переходе права на принятие наследства,очень важно не забыватьо максимальныхсроках, которые установлены законом для подачи заявления нотариусу. Потому что при пропуске срока считается чтонаследство не принято, то есть человек свои бездействием фактически сам отказался от наследства.

Следует также помнить, что срок для принятия наследства в рамках наследственной трансмиссии такой же самый, как и в случае обычного принятия наследства, т.е.шесть месяцев со дня смерти наследодателя. То есть, нотариус должен установить, когда умер первый наследодатель, чтобы высчитать оставшийся срок для перехода права на принятие наследства.

Пользуйтесь консультацией: Кто такие коммориенты и какие особенности наследования коммориентов существуют

Наследственная трансмиссия пример:

20.02.2020 года умирает Отец. Сын пишет у нотариуса заявление о принятии наследства, но не успев его оформить, 20.07.2020 г. Сын умирает. У Сына осталась жена, которая 20.11.2020 подает заявление нотариусу о принятии наследства и переходе права на принятие наследства.

А теперь простая математика: на момент подачи женой заявления нотариусу с дня смерти Отца прошло больше 6-ти месяцев. То есть, в данном случае пропущен общий строк для наследственной трансмиссии, и соответственно Жена уже не сможет принять вместо умершего мужа часть наследства от Отца.

Но так как с дня смерти Сына (мужа) прошло только 4 месяца, то Жена успевает принять наследство только от мужа.

Важно! Общий строк для принятия наследства не может быть больше чем шесть месяцев, но при этом не может быть меньше чем три месяца.

То есть после смерти Сына,для принятия наследства от Отца оставалсясрок в1 месяц. Но исходя из того, что срок для принятия наследства не может быть меньше 3-х месяцев, то онавтоматическипродлевается на три месяца с момента смерти сына, то есть до 20.10.2020 г.

Пользуйтесь консультацией: Право представления в наследстве: все тонкости и нюансы

Что делать если пропущен срок для принятия наследства?

Следует знать, что пропуск срока чреват безвозвратной потерей всего наследства, поэтому нужно приложить максимум усилий, чтобы не допустить возникновение такой проблемы. Ситуация ухудшается, если потенциальный наследник проживает в другой стране, или же в Украине, но достаточно далеко от того места, где живет наследодатель. В таком случае следует заранее перестраховаться: познакомиться с соседями наследодателя, оставить им свои контактные данные, чтобы они всегда могли связаться с вами в случаенепредвиденной ситуации. Если человек находится в достаточно преклонном возрасте, а рядом нет родственников, то неплохо было бы оставить свои контакты и в органах местного самоуправления (горсовет, сельсовет).Все это нужно сделать для того, чтобы избежать в будущем обращения в суд за разрешением на продление срока. К тому же, такие причины как не уведомление родственниками о смерти человека, и даже проживание в другой стране, не являются для суда основанием продлить срок. Суд считает, что если вы в течении шести и более месяцев вообще не интересовались жизнью этого человека, не стремились установить с ним хоть какой-то контакт, то и наследство вам получать незачем – не заслужили. В такой точке зрения есть доля правды, но не будем акцентировать на этом внимание, а рассмотрим ситуацию, когда несмотря на все меры предосторожности, срок оказался все-таки пропущенным. В таком случае есть как минимум несколько вариантов для решения этой проблемы:

  1. Человек, пропустивший срок для принятия наследства, может обратиться к другим наследникам, которые уже приняли наследство, с просьбой дать письменное согласие на продление срока. Если удастся договориться, то после этого можно подавать заявление нотариусу.
  2. Если же по какой-либо причине по-мирному решить вопрос не удалось, тогда остается только один выход- подать исковое заявление в суд с просьбой продлить пропущенный срок и предоставив в суд доказательства наличия уважительных причин пропуска срока.

На практике, если причина пропуска срока уважительная, то суд удовлетворяет исковые требования и продлевает срок.

30.06.2020 г. в своем постановлении Верховный Суд разъяснил, какие причины следует считать уважительными.Такими причинами являются:

— длительная болезнь наследника;

— нахождение наследника длительное время за границей;

— отбывания наказания в местах лишения свободы;

— пребывания на срочной военной службе.

Также уважительной причиной пропуска срока является умышленное сокрытие близкими людьми факта смерти – именно для избавления от лишнего конкурента на наследство, либо же просто по причине неприязненных отношений. Но все эти факты нужно будет доказать в суде, возможно с привлечением к делу свидетелей, которые смогут подтвердить ваши доводы.

Пользуйтесь консультацией: Наследственный договор в Украине

Интересная судебная практика:

В 2018 г. девушка (далее- Истец) обратилась в суд с иском в котором указала, что в 1997 году умер ее дядя, который был родным братом ее отца, который тоже умер в 1997 году.Как уверяет Истец, в 2018 г. она нашла сертификат на право на земельный пай (условно размером 5.2 га.), который изначально принадлежал дяде, но после его смерти папа Истца принял наследство дяди, и не успел его оформить.

В своем иске Истец просит суд признать за ней право на наследование земельного пая.

Так же Истец указала, что в связи с утерей правоустанавливающих документов на земельный участок, она не смогла реализовать свое право на вступление в наследство.

Казалось бы, документов за земельный пай нет, сроки пропущены, и плюс ко всему это всего лишь право на земельный пай, которое никем не реализовано. Но,несмотря на это, суд удовлетворил требования Истца.

Суд отметил, что в соответствии с ст. 3 Указа Президента Украины «О неотложных мерах по ускорению земельной реформы в сфере сельскохозяйственного производства» от 10 ноября 1994 года № 666/94, право на земельную долю (пай) может быть объектом наследия.

С полной версией судебного решения со всей аргументацией можете ознакомиться, перейдя по ссылке: https://reyestr.court.gov.ua/Review/79564945

Пользуйтесь консультацией: Что такое выморочное наследство

Наследственная трансмиссия и право представления: в чем именно заключается разница между этими терминами?

С наследственной трансмиссией мы разобралисьвыше, теперьраскроем понятие права представления.

Итак, данный вопрос четко описан в ст. 1266 ГК. Наследование за правом представления – это когда наследники 5-й очереди включаются в состав 1, 2 или 3 очереди вместо наследника, скончавшегося до открытия наследства.

Данные два понятия очень схожи между собой, но:

  1. Если наследник умер раньше человека, оставившего после себя наследство, тогда речь идет о наследовании по праву представления. Но есличеловек умирает, а после него умирает еще и его наследник, который не оформил наследство, то в результате этого наступает наследственная трансмиссия.
  2. Наследование по праву представления возможно только при наследовании по закону, в отличии от наследственной трансмиссии, котораядействует при наследовании как по закону, таки по завещанию.
  3. При наследовании за наследственной трансмиссией,возникает переход права на наследование, так как умерший успел подать заявление нотариусу, в отличии от наследования по праву представления,где нет перехода права на наследование от умершего до его наследников, так как умерший умер раньше наследодателя, и не подавал заявление о принятии наследства.

Пользуйтесь консультацией: Проблемы, возникающие при оформлении наследства на земельный участок

Теперь совершенно ясно, что право представления и наследственная трансмиссия это дваабсолютно разных процесса. Но даже у нотариусов на практике возникают проблемы с четким разграничением – где право представления, а где наследственная трансмиссия. Разобраться во всех тонкостях законодательства действительно не просто, поэтому при возникновении дополнительных вопросов по этой тематике, вы всегда можете обратиться к профессионалам, найти которых сможете на сайте Protocol. В разделе «тендер на юридическую услугу» вы можете выбрать юриста, получить консультацию и заключить договор, на основании которого вам будут предоставлены юридические услуги. Учитывая количество юристов на сайте Протокол, вы сможете сделать это профессионально, качественно и недорого.

Автор консультации: Дончак Дмитрий Михайлович

Наследственная трансмиссия и наследования по представлению: кто имеет право?

Помимо стандартных вариантов передачи наследства по завещанию или по закону, есть еще и наследование по представлению и трансмиссии. Последние два понятия часто путают, в силу редкого использования. На самом деле они имеют существенные различия, о которых вы узнаете из статьи с учетом всех особенностей.

 

 

○ Кто наследует по представлению?

В согласии с п.1 ст. 1146 ГК РФ,  имущество наследодателя по представлению может перейти к потомкам наследников первых 3 линий в случае смерти получателя имущества. Это значит, что если одним из наследников был сын, который умер до вскрытия завещания, имущество перейдет его детям. Распределение будет следующим: если сын получал половину всей собственности, то между его детьми будет поделена только эта часть. Например, если детей двое, они получат по 0,25 имущества наследодателя.

Вернуться к содержанию ↑

 

○ Что такое наследственная трансмиссия?

Данный вид передачи имущества также предполагает смерть прямого наследника, которая происходит после вскрытия волеизъявления либо открытия наследства. Трансмиссия предполагает, что наследник имел желание вступить в свои права, но не успел это сделать. Эта часть имущества не входит в состав остального наследства, которое оставил умерший наследник (п.1 ст. 1156 ГК РФ).

Вернуться к содержанию ↑

 

○ Чем отличается наследственная трансмиссия от наследования по представлению?

Отличия между этими двумя вариантами передачи имущества следующие:

  1. Время смерти наследника. При наследовании по представлению она должна наступить раньше завещателя либо одновременно с ним. Трансмиссия вступает в силу, если получатель имущества скончался после открытия завещания, не успев оформить свои права на него.
  2. Порядок передачи имущества. Если по представлению собственность получают потомки умершего наследника только по закону, при трансмиссии распределение производится между его наследниками как по завещанию, так и по закону. Например, гражданин умер, оставив имущество сыну и сестре. После вскрытия завещания, сестра умерла от инфаркта, не успев оформить права. В результате трансмиссии, наследство перешло ее мужу, являвшемуся единственным наследником, но который также погиб, не оформив бумаги. В результате сын наследодателя получил все имущество, включая полагающуюся ему долю по закону.

Вернуться к содержанию ↑

 

○ Законодательное регулирование.

Наследственная трансмиссия, как отдельный вид получения имущества усопшего, рассматривается в гл.64 ГК РФ.

Если наследник, призванный к наследованию по завещанию или по закону, умер после открытия наследства, не успев его принять в установленный срок, право на принятие причитавшегося ему наследства переходит к его наследникам по закону, а если все наследственное имущество было завещано — к его наследникам по завещанию (наследственная трансмиссия). Право на принятие наследства в порядке наследственной трансмиссии не входит в состав наследства, открывшегося после смерти такого наследника.
(п.1 ст. 1156 ГК РФ).

Вернуться к содержанию ↑

 

○ Условия наследования.

Данный вид перехода имущества возможен при наличии следующих условий:

  • Смерти двух людей произошли друг за другом (завещателя и получателя его имущества – будущего трансэмитента).
  • Получатель скончался после вскрытия волезъявления либо открытия наследства (если завещания не было).
  • Имеется правовая неопределенность: наследник умер, не успев изъявить свою волю, касательно полученного имущества: он не оформил отказ, однако он также не может считаться принявшим его юридически.

Здесь важно учитывать, что если две смерти произошли в течение 24 часов, наследственная трансмиссия невозможна, передача имущества будет осуществляться отдельно в каждом случае.

Вернуться к содержанию ↑

 

○ Документы для наследования.

Чтобы вступить в права на имущество по трансмиссии, нужно представить нотариусу:

  • Личный паспорт.
  • Свидетельство о смерти первоначального наследодателя.
  • Свидетельство о смерти наследника (трансэмитента).
  • Документальное подтверждение своих родственных связей с каждым из них.

В зависимости от обстоятельств дела, нотариус может затребовать дополнительные документы. Важно учитывать, что заявить о своих правах на получение наследства по трансмиссии можно только у того нотариального работника, у которого открыто первоначальное дело.

Вернуться к содержанию ↑

 

○ Сроки наследования.

Период предъявления своих прав на имущество для двух типов наследования имеет некоторые различия.

✔ Для наследственной трансмиссии.

В соответствии с п.2 ст. 11156 ГК РФ, вступление в права наследства по данному виду передачи имущества осуществляется на общих основаниях, т.е. в течение 6 месяцев с момента смерти. Но если до истечения этого срока осталось не более 3 месяцев, он может быть продлен еще на столько же. Если в течение этого периода оформление прав не будет завершено, срок будет считаться пропущенным. Его восстановление производится через суд с приведением доказательств, что пропуск произошел по уважительной причине (болезнь, длительная командировка).

✔ Для наследования по праву представления.

В согласии со ст. 1154 ГК РФ, на предъявление своих прав на наследство и его принятие отводится полгода, начиная с момента смерти завещателя. Для наследников, претендующих на имущество по данному праву наследования, также действует такой период, так как смерть получателя имущества произошла до вскрытия завещания или открытия наследства. Если в течение полугода не оформить свои права, имущество будет считаться выморочным и отойдет государству.

Вернуться к содержанию ↑

 

○ Могут ли получить наследство родители, лишенные своих прав?

После лишения родительских прав, отец/мать лишается всех прав, имевшихся в силу родства с ребенком, в том числе, право претендовать на наследство. При этом родитель не освобождается от обязанности содержать своего ребенка и передавать ему свое имущество после смерти (ст. 71 СК РФ).

Вернуться к содержанию ↑

 

○ Наследуются ли долги по трансмиссии и праву представления?

Помимо имущества наследники получают также и долги наследодателя. В соответствии с п. 1 ст. 1175, они отвечают по ним солидарно и в пределах размеров полученной доли. Также в данном законе регламентируется, что если речь идет о принятии наследства по трансмиссии, получатель несет ответственность только за долги первоначального наследодателя, задолженность трансэмитента его не касается. Однако здесь следует учитывать, что наследство передаваемое по трансмиссии не входит в общую часть имущества, переходящую от умершего наследника. Из этого следует, что получатель остальной части его собственности будет отвечать по долгам соразмерно размеру полученного наследства.

Вернуться к содержанию ↑

 

○ Что такое ограничение права наследования?

Право требовать имущество возникает, если нет законных препятствий для этого. В случае с наследованием по представлению, основание для ограничения может возникнуть, если:

  • Имеется завещание.
  • Основной наследник жив к моменту открытия наследства.
  • Основной получатель собственности был лишен имущества по волеизъявлению умершего.
  • Основной получатель имущества был признан недостойным в установленном законом порядке.

В случае наследственной трансмиссии, основанием для ограничения могут возникнуть, если:

  • Наследник пережил наследодателя.
  • Первоначальный наследодатель и трансэмитент умерли в течение 24 часов.
  • Основной наследник умер после истечения полугода с даты открытия завещания (даже если не успел вступить в свои права, трансмиссия невозможна).

Таким образом, ограничение права наследования означает невозможность оформления своих прав на имущество в силу законодательных норм.

Вернуться к содержанию ↑

 

○ Советы юриста:

✔ Гражданин А. завещал своему другу гражданину Б. часть своего имущества после смерти, но незадолго до смерти А. гражданин Б. погибает. Будет ли действовать наследственная трансмиссия в таком случае?

Главное условие возможности наследственной транмиссии – смерть наследника после открытия наследства. В данном случае наследник умер раньше, чем завещатель. Это значит, что наследственная трансмиссия невозможна, но детям гражданина Б может перейти его часть наследства по порядку представления.

✔ Женщина оставила часть своего наследства подруге. Та скончалась вскоре после ее смерти. Кто будет наследовать имущество первой женщины из наследников второй дамы?

В данном случае будет действовать наследственная транмиссия, потому что наследник умер после наследодателя, не успев оформить свои права. Поэтому переход завещанного имущества возможен как по закону, так и по завещанию. Это означает, что если у трансэмитента (второй дамы) было завещание, полученное наследство перейдет указанным в нем лицам. Если волеизъявления не было – имущество получат ее дети в равных долях.

Вернуться к содержанию ↑

 

Специалист Евгений Карпов расскажет, в каких ситуациях осуществляется наследование по праву представления.

Опубликовал : Вадим Калюжный, специалист портала ТопЮрист.РУ

Основные отличия наследственной трансмиссии от наследования по праву представления Текст научной статьи по специальности «Право»

основные отличия наследственной трансмиссии

от наследования по праву представления

the main differences of hereditary transmission from inheritance by right of representation

УДК 347.65

О.Г. СЕЛЮТИНА,

кандидат экономических наук (Орловский юридический институт МВД России имени В.В. Лукьянова, Россия, Орёл) [email protected]

OLGA G. SELYUTINA,

Candidate of Economic Sciences (Lukyanov Orel Law Institute of the Ministry of the Interior of Russia, Orel, Russia)

А.в. ломовская

(Орловский юридический институт МВД России имени В.В. Лукьянова, Россия, Орёл) [email protected]

ALINA V. LOMOVSKAYA

(Lukyanov Orel Law Institute of the Ministry of the Interior of Russia, Orel, Russia)

Аннотация: проблематика вопроса отличия между наследственной трансмиссией и наследованием по праву представления и сейчас остается одной из актуальных.

В настоящее время объекты, переходящие в порядке наследственного правопреемства, очень расширились (если ранее определенной ценностью в передаче имущества по наследству были, например, автомобиль, дача, вклад, то в настоящее время объектами наследства выступают квартиры, жилые дома, земельные участки и др.). Вопросы наследственного права приобретают все большее значение и важность.

Передать или подарить свое имущество — это естественное желание любого человека, именно поэтому вопросы наследования носят практический характер. Определить круг лиц, которым хочется завещать свое имущество, можно при помощи составления завещания. Наследодатель решает это самостоятельно, без чьего-либо давления, по своей воле и усмотрению. В случае отсутствия завещания наследование имущества происходит по закону.

В условиях экономической нестабильности нашего государства главная задача должна состоять в реформе экономической основы, ведь в обществе постоянно растет потребность к улучшению качества законодательных актов и усилению их роли в осуществлении и стабильности социальной справедливости. А право наследования прежде всего дает гарантию для человека лично распорядиться своими материальными благами в случае кончины.

В статье рассматриваются некоторые юридические конструкции, гарантирующие переход права на принятие наследства от «несостоявшихся» наследников к иным лицам (правопреемникам наследников). Делается вывод об отграничении наследственной трансмиссии от наследственного правопреемства по праву представления.

ключевые слова: наследственная трансмиссия, наследование по праву представления, наследодатель, наследник, наследственная масса, завещание.

Для цитирования: Селютина О.Г., Ломовская А.В. Основные отличия наследственной трансмиссии от наследования по праву представления // Вестник Белгородского юридического института МВД России имени И.Д. Путилина. 2019. № 1. С. 26-32.

Abstract: the problem of the issue of the difference between a hereditary transmission and inheritance by right of representation is still one of the most urgent.

At present, objects passing in the order of succession to the succession have greatly expanded (if the previously determined value in the transfer of property by inheritance were, for example, a car, a summer cottage, a contribution, at present, the objects of the inheritance are apartments, houses, land plots, etc. .). Issues of inheritance law are becoming increasingly important and important.

To transfer or donate your property is a natural desire of any person, that is why inheritance issues are of a practical nature. Identify the circle of persons who want to bequeath their property through the drafting

актуальные проблемы

2019′ 1

частного права

of a will. The testator decides this independently, without anyone’s pressure, at will and discretion. In the absence of a will, inheritance of property occurs by law.

In the conditions of economic instability of our state, the main task should be to reform the economic basis, as society constantly needs to improve the quality of legislative acts and their role in the implementation and stability of social justice. And the right of inheritance, first of all, gives a guarantee for a person to personally dispose of his material benefits in case of death.

The article deals with some legal constructions that guarantee the transfer of the right to accept the inheritance from the «failed» heirs to other persons (successors of successors). A conclusion is drawn on the delineation of the hereditary transmission from hereditary succession by right of representation.

Keywords: hereditary transmission, inheritance by right of representation, testator, heir, hereditary mass, will.

For citation: Selyutina O.G., Lomovskaya A.V. The main differences of hereditary transmission from inheritance by right of representation // Vestnik of Putilin Belgorod Law Institute of Ministry of the Interior of Russia. 2019. № 1. P. 26-32.

На сегодняшний день наследственная трансмиссия и наследование по праву представления после смерти завещателя являются довольно редкими способами получения каких-либо благ. Зачастую эти понятия путают в силу нечастого применения в наследственных делах. Однако рассматриваемые понятия имеют весомые различия, которые необходимо детально рассмотреть для лучшего понимания вопроса возможности перехода наследства иному лицу в результате смерти его получателя.

Закрепленное Конституцией Российской Федерации право наследования выступает не только формальной частью правового статуса человека и гражданина, но и является реальным фактическим правом физического лица, так как напрямую взаимосвязано с частной собственностью.

Любому человеку важно все свое нажитое имущество передать или же подарить в случае своей смерти родным и близким людям.

Возможность разделить свое имущество, распределить и тем самым выразить свою последнюю волю существует с древних времен.

Современные гражданские правоотношения, в частности, по вопросам наследования представлены наследованием по праву представления и наследованием в порядке наследственной трансмиссии.

Гражданским кодексом Российской Федерации в наследственном праве выделены два независимых понятия, характеризующиеся различными видами правоотношений:

— право представления;

— наследственная трансмиссия.

Объектами гражданских правоотношений в

области наследования по праву представления считаются:

— вещи, принадлежащие наследодателю на момент открытия наследства;

— имущественные права, не имеющие отношения к личности умершего.

Дефиниция «наследство, или наследственная

масса» означает совокупность переходящих прав и обязанностей, а также имущество, переходящее по наследству. К нему относятся все вещи и другое имущество, имущественные права и обязанности, которые ранее принадлежали умершему на момент открытия наследства.

Личные неимущественные права и различные нематериальные блага, а также алименты, возмещение вреда, причиненного здоровью гражданина, и другие в состав наследства не включаются.

Проанализировав основные характеристики указанных дефиниций, мы пришли к выводу, что в соответствии со ст. ст. 1142, 1146 ГК РФ наследование по праву представления — это такие правоотношения, когда к наследованию призываются прямые потомки умершего наследника наследодателя. Реализовать данное право возможно лишь в том случае, когда на день смерти наследодателя его прямого потомка (сына, дочери) нет в живых. Это означает, что на момент открытия наследства между наследодателем и его внуками фактически отсутствует связующее звено. В то же время если данное условие на день смерти наследодателя отсутствует, т.е. его дети живы, при этом они не признаны недостойными и не лишены завещателем материальных благ, то право представления не применяется.

В отличие от права представления наследственная трансмиссия является такими правоотношениями, когда после открытия наследства наследник, призывающийся к наследованию, умер, не успев надлежащим образом вступить в наследственные права. В таких случаях к наследованию будут призываться наследники первого умершего наследника. Одновременно если умерший наследник завещал все свое имущество, то к наследованию призываются наследники по завещанию.

Статья основывается на положениях общей теории права и гражданско-правовой науки, на работах российских цивилистов различных

временных периодов, в свою очередь, анализ гражданско-правового определения понятий «наследование по праву представления» и «наследственная трансмиссия» позволяет сделать вывод, что термин «наследование по праву представления» берет свое начало еще с советского периода. По мнению российского цивилиста, новатора русского гражданского права Д.И. Мейера, «право представления не есть право наследования, принадлежащее будто бы умершему восходящему. Оно никак не может основываться на вымысле, будто бы сначала наследует представляемое лицо, а потом уже — лица, представляющие его» [1]. Другой же не менее известный ученый-цивилист В.И. Серебровский считал, что «наиболее правильно было бы назвать наследование внуков и правнуков… поколенным преемством» [2]. Современный российский исследователь в области гражданского права А.Л. Маковский выдвигает гипотезу, согласно которой «точнее было бы говорить о замещении скончавшегося наследника по закону его прямыми потомками» [3].

В современном российском институте наследственного права в качестве основания в ГК РФ традиционно закреплены закон и завещание, но цивилистическая наука пыталась предпринять попытки выделить и иные основания наследования. Так, О.С. Иоффе считал, что наследование государством выморочного наследственного имущества является самостоятельным основанием наследова-ния1. В.К. Дронников выделял наследование в порядке реализации права на обязательную долю [4]. Благодаря трудам названных ученых появляется такое понятие, как наследственная трансмиссия. Рассматривая данную дефиницию, считаем необходимым обозначить различные точки зрения правоведов, касающиеся этой темы. Так, например, по мнению известного российского цивилиста В.И. Синайского, сама сущность наследственной трансмиссии сводится к тому факту, что право лица принять или отказаться от наследства переносится на его наследников [5]. Стоит упомянуть и высказывание О.Н. Садикова: «Наиболее заметным отличием в современных нормах, касаемо наследственной трансмиссии, является достаточно точное и четкое обособление отношений наследования, которые складываются в связи с гибелью наследника как субъекта правопреемства в открывшемся наследстве, от других отношений наследования, появившихся в связи с гибелью самого этого наследника, оказавшегося в положении наследодателя по отношению к наследникам своего имущества»2.

1 Иоффе О.С. Советское гражданское право: курс лекций. — Ленинград: ЛГУ, 1965. Ч. 3. 410 с.

2 Гражданское право: учебник / под ред. О.Н. Садикова. -Москва: Контракт, Инфра-М, 2006. 608 с.

Итак, важным отличием указанных понятий является наличие или отсутствие прямого наследника на момент смерти наследодателя и лица, к которому впоследствии переходит наследственное имущество. Кроме этого, отличительным признаком будет считаться срок, определенный для вступления в наследство. Если речь идет о праве представления, то к срокам принятия наследства применяется общая норма — шесть месяцев. А вот в случае применения наследственной трансмиссии закон отводит срок от даты смерти наследника и до шести месяцев со дня смерти первого наследодателя. Когда такой период составляет меньше 3 месяцев, то он продлевается, соответственно, на этот отрезок времени.

Например, 12 января 2016 г. умирает гражданин К. По закону к наследованию призывается его дочь В., которая должна обратиться к нотариусу с заявлением о принятии наследства в течение шести месяцев с момента смерти К., а именно до 12 июля 2016 г. Между тем 25 июня 2016 г. В. умирает, не успев вступить в наследство. Наследником В. выступает ее супруг М.

По закону для того, чтобы реализовать право наследственной трансмиссии и получить наследство гражданина К., гр. М. обязан в срок до 12 июля 2016 г. обратиться к нотариусу. Однако в связи с тем, что срок с 25 июня 2016 г. до 12 июля 2016 г. составляет менее 3 месяцев, он продлевается до 25 сентября 2016 г., т.е. на 3 месяца. При этом срок для принятия наследства, оставшегося непосредственно после В., не изменяется и составляет 6 месяцев. Следовательно, обращение к нотариусу (или фактическое его принятие) должно быть реализовано М. не позднее 25 декабря 2016 г.

В случае пропуска срока обращения его можно восстановить в судебном порядке при наличии уважительных причин такого пропуска, что регулируется ст. 1155 ГК РФ.

Важно то, что право на обязательную долю в случае наследственной трансмиссии не применяется. При реализации права наследственной трансмиссии и права представления нужно обращаться с заявлением о принятии наследства к нотариусу по месту смерти первого наследодателя. Независимо от совпадения места смерти наследодателя и умершего наследника необходимо обращаться с двумя самостоятельными заявлениями.

Основные различия рассматриваемых наследственных прав в порядке наследственной трансмиссии и по праву представления можно увидеть в представленной нами таблице 1.

Таким образом, наследование по праву представления является особенным порядком призвания к наследованию наследников по закону. Условия наследования по праву представления

актуальные проблемы частного права

Таблица 1. Основные различия между наследственной трансмиссией и наследованием по праву представления

Переход права на принятие наследства

Виды перехода права на принятие наследства По праву представления Наследственная трансмиссия

к 2 = ~ б 1 1 О х Р егл а менгир у ется ст. 1146 ПК РФ СТ. И 56 ГК РФ

Основания смерть наследника до открытия наследства смерть наследника после открытия наследства

Срок принятия б месяцев 3 месяца

Наследники внуки НаСЛеДНИКН умершего наследника

Обрашенне к нотариусу по месту’ смерти наследодателя по месту смерти 1-го наследодателя

не относятся к недостойному и лишенному материальных благ наследнику в завещании наследодателя. Призвание отмеченных наследников к наследованию совершается в строго определенных законом случаях. Следует отметить, что право представления при наследовании по завещанию законодательно не предусматривается. Право представления характеризуется путем наследования по закону. Переход права на принятие наследства (наследственная трансмиссия) возможен в случае кончины призванного к наследованию наследника, не успевшего принять его в установленный законодательно срок, после открытия наследства. При наследовании переход этого права возможен как по закону, так и по завещанию. Указание на то, что право на принятие наследства в порядке наследственной трансмиссии не входит в состав наследства, открывшегося после смерти наследника, не успевшего вступить в материальные блага (второго наследодателя), определяет то, что речь идет о принадлежащих наследнику независимых правах. Например, принятие наследства в порядке наследственной трансмиссии и права на принятие основного наследства.

Наследники по праву представления — это физические лица. Призвание их к наследству по праву представления основано на очередности, непосредственно обусловленной степенью родства потенциальных правопреемников и наследодателя.

Что касается наследственной трансмиссии, то в этом случае осуществляется переход права на принятие наследства от умершего наследника, который не успел воспользоваться своим правом на принятие наследства, к его наследникам, т.е. переход права, а не его появление на наследование после кончины первого наследодателя.

Также не нужно наследственную трансмиссию сопоставлять с наследованием по праву представления, когда лицо, которое бы имело право

на наследование по закону, постигла кончина до открытия наследства.

Актуальность рассматриваемого вопроса подтверждается примерами из судебной практики. Например, Конституционный Суд Российской Федерации не раз рассматривал жалобы граждан по вопросу неконституционности действующих норм о наследственной трансмиссии. В результате рассмотрения таких протестов коллегией данной судебной инстанции ни одна из жалоб не была удовлетворена, так как доводы истцов были сведены лишь к несогласию с решениями судов, ведь нормы, затрагивающие наследственную трансмиссию, охарактеризованы Судом в качестве обеспечивающих наследственные права граждан3.

Среди всех вышеуказанных дел особое внимание приковывает к себе следующий казус. В день гибели гражданки, которая не оставила при этом завещания, ее сын являлся без вести пропавшим. Ее внукам было категорически отказано в признании права собственности на наследство, так как не было установлено факта смерти их отца ранее гибели его матери. Немного позже сын был объявлен умершим, при этом дата его смерти определена позднее даты истечения срока на принятие наследства его матери. Вся наследственная масса, оставшаяся после смерти бабушки, была признана выморочной, несмотря на наличие внуков4. В рассматриваемом случае

3 Определения Конституционного Суда Российской Федерации от 17.11.2011 № 1502-0-0, от 17.07.2012 № 1358-О, от 23.04.2015 № 811-0.

4 Решение Раменского городского суда Московской области от 22.08.2011 по делу № 22352/2011, оставленное без изменений Определением СК по гражданским делам Московского областного суда от 20.10.2011 № 33-23799/2011. Определением Конституционного Суда Российской Федерации от 22.11.2012 № 2188-0 отказано в рассмотрении жалобы. Аналогичные казусы — см. Определения СК по гражданским делам Верховного Суда Российской Федерации от 06.10.2015 № 32-КГ 1515; Мосгорсуда от 10.07.2014 № 33-27576/14.

ни право представления, ни наследственная трансмиссия не могут быть применимы. Для того, чтобы сохранить права своего отца на имущество его матери, детям следовало бы инициировать заключение органами опеки и попечительства некоего рода договора доверительного управления имуществом отца (ст. 43 ГК РФ). Благодаря данной операции законный представитель являлся бы в качестве управляющего по данному договору и мог бы принять наследство покойной матери безвестно отсутствующего гражданина (абз. 3 п. 1 ст. 1153 ГК РФ). И после того, как вступило бы в законную силу решение суда об объявлении гражданина умершим, наследственное имущество покойной матери оказалось бы включенным в состав его наследства.

Спорным остается вопрос и о расширенном толковании правового регулирования п. 1 ст. 1146 ГК РФ, а именно указания на то, что доля наследника, умершего до открытия наследства или одновременно с наследодателем (п. 2 ст. 1114), по закону переходит по праву представления к его потомкам в случаях, предусмотренных п. 2 ст. 1142, п. 2 ст. 1143 и п. 2 ст. 1144 ГК РФ, и делится между ними поровну.

Из вышеизложенного видно, что наследование по праву представления — это такой своеобразный порядок наследования, когда наследником является один конкретный человек после смерти наследодателя, который является наследником по закону, до дня открытия наследства как бы занимает его место и приобретает право наследовать определенную часть материальных благ, которое данное лицо могло бы приобрести, будучи живым ко дню открытия наследства. Наследственная трансмиссия — это переход права на принятие наследства от наследника, призванного к наследованию, но умершего после открытия наследства, не успев его принять в установленный срок, к его наследникам по закону (а если все имущество было завещано — к его наследникам по завещанию).

Таким образом, процедура наследственной трансмиссии возможна как по завещанию, так и при наследовании по закону.

Переход права на принятие наследства (наследственная трансмиссия) возникает, если наследник, призываемый к наследованию, умер и при этом не успел принять наследство или от него отказаться. В данном случае право на наследство переходит уже к наследникам умершего лица. Данная ситуация, на первый взгляд, кажется простой в делах о наследовании. Но в любом случае при возникновении такого вопроса желательно получить консультацию квалифицированного специалиста. При наследственной трансмиссии необходимо написать заявление нотариусу.

Очень часто прослеживается тенденция заблуждения граждан в некоторых юридических вопросах, которые приводят к неправильному оформлению прав наследования, что и является одной из причин судебной конфликтности по данным категориям дел, в то же время и судами в процессе применения норм ГК РФ нередко допускаются ошибки, в частности, при определении состава наследственного имущества, так как новым законодательством значительно увеличен круг объектов, переходящих в порядке наследования. Имеет место затруднение с определением круга наследников, призываемых к наследованию, а также размера причитающихся им долей в наследстве.

По праву представления выделяют следующие условия принятия наследства:

1. Кончина наследника до открытия наследства одновременно с наследодателем.

2. Кончина наследника до открытия наследства.

3. Неоформленное наследодателем завещание.

Рассмотрим более подробно данные условия.

Наследование по праву представления является особым видом наследования, предусматривающим своего рода специальный механизм призвания определенных правопреемников к нему в рамках закона. Гражданский кодекс Российской Федерации закрепляет получение доли наследника в случае, если его гибель наступила одновременно с наследодателем либо до его смерти. Право представления действует только лишь в пользу основных умерших преемников по закону, которые немедленно были бы призваны к наследованию, если бы были в живых, конечно же, при условии соблюдения принципа очередности в отношении их законных правопреемников. Потомки представителей первых трех очередей наследования (а именно: внуки, племянники, двоюродные братья и сестры) могут воспользоваться возможностью представления в полном объеме и наследуют имущество в том порядке, в котором призывался их погибший предок. К тому же предоставляемая им доля в наследстве будет иметь такой объем, на который умерший предок мог рассчитывать сам. Если на одну наследуемую долю претендуют сразу несколько наследников, то она делится между ними всеми в равной степени.

Погибший главный правопреемник обязан принадлежать к той очереди, которая в данной ситуации призывается к наследованию и которая предусматривает само представление. Ведь в рассматриваемой ситуации работает принцип очередности, так как при наличии преемников первой очереди наш наследник второй очереди не может претендовать на рассчитываемую им долю наследования.

актуальные проблемы частного права

Основной правопреемник должен скончаться до момента смерти наследодателя или одновременно с ним, но в любом случае до момента открытия самого наследства. Ведь если наследник умрет после открытия наследства, то в данном случае будет иметь силу наследственная трансмиссия.

Погибший основной правопреемник в порядке завещания не должен быть лишен наследства или признан его недостойным. При наличии данных факторов право представления теряет свою силу. Такие случаи распространяются и на потомков основного правопреемника. Ведь если имущество уже приписано завещанием, его получат только те лица, чьи фамилии указаны в данном юридическом акте.

Часть наследственной массы или вся она, оставшиеся незавещанными, могут наследоваться по закону. В случае отсутствия такового имущества право представления теряет свою силу. Все лица, наследующие по праву представления, в данном случае выступают правопреемниками не основного наследника, которого они представляют, а именно изначального наследодателя. Здесь имеет место особое призвание к наследованию, а не порядок правопреемства за основным преемником.

Рассмотрев условия вступления по праву представления, проведем некоторое сравнение их с условиями наследственной трансмиссии:

— в праве представления момент возникновения наследственных прав у потомков умершего наследника появляется до открытия самого наследства, ведь он погибает до наследодателя, а вот наследственная трансмиссия имеет место после открытия наследства и только в отношении призванных к наследованию, но не успевших его принять правопреемников;

— основание для признания в наследственном представительстве предоставляется наследникам умершего по закону. В трансмиссии же распространяется не только на законных преемников, но и на тех лиц, в отношении которых погибший что-либо завещал из своего имущества, поэтому та часть имущества, которая была завещана, может переходить к наследникам умершего по трансмиссии;

— круг лиц, призываемых в наследство по праву представления, применяется только в случае гибели самого преемника, который входит в число представителей первых трех очередей наследования по закону, и включает только тех потомков, которые прямо указаны в законе. Что касается трансмиссии, то в данном праве наследования круг субъектов строго не определен, т.е. она имеет свое применение независимо от очереди призванного и умершего преемника, а также независимо от основания наследования уже его правопреемника;

— что касается размера получаемых долей в наследство, то как при представлении, так и при трансмиссии их наследники делят в равной степени. Однако если погибший правопреемник оставляет после себя завещание, части в полагающейся ему доле наследства делятся между его преемниками при распределении его наследственной массы по завещанию, в этом случае доли могут быть разделены не поровну;

— что касается сроков, то наследование по праву представления теряет свою силу после истечения 6 месяцев с момента открытия наследства для оформления своих наследственных прав. В наследственной трансмиссии существуют специальные сроки, которые имеют свое начало с момента открытия наследства, а также до возникновения у наследников погибшего правопреемника права на трансмиссию. Хотя в случае, если оставшаяся после основного преемника часть срока для принятия наследства составляет менее трех месяцев, то она может быть продлена именно до такого же срока.

Важно, что наследовать по праву представления могут только те, кто состоит в родстве с наследником по закону. Потомки наследников по завещанию не наследуют по праву представления. Кроме этого, отказ наследодателя от наследства в случае наследственной трансмиссии состоит в том, что наследник по закону или по завещанию в течение установленного срока на принятие наследства должен отказаться от наследства, представив соответствующий документ в форме заявления, оформленного нотариально. Нельзя отказаться от наследства, если истек срок на принятие материальных благ умершего. Те лица, которые имеют право на обязательную долю в наследстве, вправе отказаться от полагающегося им наследства. В данном случае наследство переходит согласно условиям завещания. Следовательно, отказ от наследства носит безусловный характер, в связи с этим отказ от наследства в последующем не может быть изменен или взят обратно.

Обратившись с заявлением к нотариусу об отказе от принятия наследства, наследник в дальнейшем не имеет права претендовать на наследство. И наоборот, не допускается отказ от наследства, если наследник подал нотариусу заявление о принятии наследства или о выдаче свидетельства о праве на наследство.

Поэтому главными отличиями наследования по праву представления от наследственной трансмиссии считаются:

— по праву представления переходящее имущество входит в наследственную массу, а в наследственной трансмиссии переходящее имущество не входит;

2019’1

актуальные проблемы

— по праву представления есть определенный круг лиц, обладающий правом наследования, а в наследственной трансмиссии круг лиц носит неограниченный характер;

— по праву представления наследование будет осуществляться только по закону, в наследственной трансмиссии — как по закону, так и по завещанию.ев, 1974. 159 с.

5. Синайский В.И. Русское гражданское право. — Москва: Статут, 2002. 638 с.

6. Гордон М.В. Наследование по завещанию и по закону — Москва: Юрид. лит., 1967. 119 с.

7. Гущин В.В., Добровинская А.В. Отказ наследника от права на наследство как акт одностороннего волеизъявления // Законы России: опыт, анализ, практика. 2017. № 12. С. 34-37.

8. Димитриев М.А. Наследование по праву представления и наследственная трансмиссия в российском гражданском законодательстве // Юридический мир. 2012. № 10. С. 45-47.

9. Желонкин С.С., Ивашин Д.И. Наследственное право. — Москва: Юстицинформ, 2014. 134 с.

10. Крашенинников П.В. Наследственное право. — Москва: Статут, 2016. 207 с.

11. Кузнецова Э.А. Переход права на принятие наследства (наследственная трансмиссия): основные положения // Наследственное право. 2014. № 2. С. 33-37.

12. Маслова А.В. Наследники и наследодатели: практическое руководство. — Москва: Библиотечка «Российской газеты», 2014. Вып. 5. 144 с.

13. Петров Е.Ю., Ренц И.Г. Развитие российского наследственного права // Закон. 2017. № 6. С. 44-50.

14. Ралько В.В., Репин Н.В., Дударев А.В., Фомин В.А. Нотариат. — Москва: Юстиция, 2016. 214 с.

15. Смирнов С.А. Наследственная трансмиссия: казусы судебной практики // Нотариус. 2016. № 3. С. 41-43.

References

1. Meier D.I. Russkoe grazhdanskoe pravo [Elektronnyi resurs]: v 2-kh ch. — 3-e izd., ispr. — Moskva: Statut, 2003. Dostup iz SPS «Konsul’tantPlyus».

2. Serebrovskii V.I. Izbrannye trudy po nasledstvennomu i strakhovomu pravu [Elektronnyi resurs]. — 2-e izd., ispr. — Moskva: Statut, 2003. Dostup iz SPS «Konsul’tantPlyus».

3. Kommentarii k chasti tret’ei Grazhdanskogo kodeksa Rossiiskoi Federatsii (postateinyi) / G.E. Avilov [i dr.]; pod red. A.L. Makovskogo, E.A. Sukhanova. — Moskva, 2002. 538 s.

4. Dronnikov V.K. Nasledstvennoe pravo Ukrainskoi SSR / nauchn. red. G.K. Matveev. — Kiev, 1974. 159 s.

5. Sinaiskii V.I. Russkoe grazhdanskoe pravo. — Moskva: Statut, 2002. 638 s.

6. Gordon M.V. Nasledovanie po zaveshchaniyu i po zakonu — Moskva: Yurid. lit., 1967. 119 s.

7. Gushchin V.V., DobrovinskayaA.V. Otkaz naslednika ot prava na nasledstvo kak akt odnostoronnego voleiz»yavleniya // Zakony Rossii: opyt, analiz, praktika. 2017. № 12. S. 34-37.

8. Dimitriev M.A. Nasledovanie po pravu predstavleniya i nasledstvennaya transmissiya v rossiiskom grazhdanskom zakonodatel’stve // Yuridicheskii mir. 2012. № 10. S. 45-47.

9. Zhelonkin S.S., Ivashin D.I. Nasledstvennoe pravo. — Moskva: Yustitsinform, 2014. 134 s.

10. Krasheninnikov P.V. Nasledstvennoe pravo. — Moskva: Statut, 2016. 207 s.

11. Kuznetsova E.A. Perekhod prava na prinyatie nasledstva (nasledstvennaya transmissiya): osnovnye polozheniya // Nasledstvennoe pravo. 2014. № 2. S. 33-37.

12. MaslovaA.V. Nasledniki i nasledodateli: prakticheskoe rukovodstvo. — Moskva: Bibliotechka «Rossiiskoi gazety», 2014. Vyp. 5. 144 s.

13. Petrov E.Yu., Rents I.G. Razvitie rossiiskogo nasledstvennogo prava // Zakon. 2017. № 6. S. 44-50.

14. Ral’ko V.V., Repin N.V., Dudarev A.V., Fomin V.A. Notariat. — Moskva: Yustitsiya, 2016. 214 s.

15. Smirnov S.A. Nasledstvennaya transmissiya: kazusy sudebnoi praktiki // Notarius. 2016. № 3. S. 41-43.

(статья сдана в редакцию 10.01.2018)

наследственности | Определение и факты

Донаучные концепции наследственности

Наследственность долгое время была одним из самых загадочных и загадочных явлений природы. Это произошло потому, что половые клетки, образующие мост, по которому наследственность должна передаваться между поколениями, обычно невидимы невооруженным глазом. Только после изобретения микроскопа в начале 17 века и последующего открытия половых клеток можно было понять основы наследственности.До этого времени древнегреческий философ и ученый Аристотель (4 век до н.э.) предполагал, что относительный вклад родителей-женщин и родителей-мужчин был очень неравным; считалось, что самка обеспечивает то, что он называл «материей», а самец — «движением». Институты Ману , составленные в Индии между 100 и 300 годами нашей эры, рассматривают роль женского пола как роль поля и мужского пола как роль семени; новые тела образуются «совместным действием семени и поля».На самом деле оба родителя передают образец наследственности в равной степени, и в среднем дети похожи на своих матерей так же сильно, как и на своих отцов. Тем не менее, женские и мужские половые клетки могут сильно отличаться по размеру и структуре; масса яйцеклетки иногда в миллионы раз больше, чем масса сперматозоида.

Древние вавилоняне знали, что пыльцу мужской финиковой пальмы нужно наносить на пестики женского дерева, чтобы принести плоды. Немецкий ботаник Рудольф Якоб Камерариус показал в 1694 году, что то же самое верно и для кукурузы.Шведский ботаник и исследователь Каролус Линней в 1760 году и немецкий ботаник Йозеф Готлиб Кёльройтер в серии работ, опубликованных с 1761 по 1798 год, описали скрещивания разновидностей и видов растений. Они обнаружили, что эти гибриды в целом были промежуточными между родителями, хотя по некоторым характеристикам они могли быть ближе к одному родителю, а по другим — к другому родителю. Кёльройтер сравнил потомство реципрокных скрещиваний, то есть скрещиваний разновидности A , функционирующей как самка, с разновидностью B как самец и наоборот, разновидности B как самка с A как самцом.Гибридные потомки этих реципрокных скрещиваний обычно были похожи, что указывает на то, что, вопреки убеждению Аристотеля, наследственные способности потомства были получены в равной степени от родителей-самок и родителей-самцов. Еще много экспериментов над гибридами растений было проведено в 1800-х годах. Эти исследования также показали, что гибриды обычно занимали промежуточное положение между родителями. Между прочим, они зафиксировали большинство фактов, которые позже привели Грегора Менделя ( см. ниже) к формулированию своих знаменитых правил и к основанию теории гена.По-видимому, никто из предшественников Менделя не понимал важности накопленных данных. Общая промежуточность гибридов, казалось, лучше всего согласовывалась с верой в то, что наследственность передается от родителей к потомству «по крови», и это убеждение было принято большинством биологов 19-го века, включая английского натуралиста Чарльза Дарвина.

Кровная теория наследственности, если это понятие может удостоиться такого названия, на самом деле является частью фольклора, предшествующего научной биологии.Это подразумевается в таких популярных фразах, как «полукровка», «новая кровь» и «голубая кровь». Это не значит, что наследственность действительно передается через красную жидкость в кровеносных сосудах; Существенным моментом является вера в то, что родитель передает каждому ребенку все свои характеристики и что наследственные способности ребенка представляют собой сплав, смесь одарений его родителей, бабушек и дедушек и более отдаленных предков. Эта идея привлекает тех, кто гордится своей благородной или замечательной «кровной» родословной.Однако возникает загвоздка, когда замечают, что у ребенка есть некоторые характеристики, которые не присутствуют ни у одного из родителей, но присутствуют у некоторых других родственников или у более отдаленных предков. Еще чаще можно увидеть, что братья и сестры, хотя и демонстрируют семейное сходство по одним чертам, но по другим явно отличаются. Как одни и те же родители могли передавать разную «кровь» каждому из своих детей?

Мендель опроверг теорию крови. Он показал (1), что наследственность передается через факторы (теперь называемые генами), которые не смешиваются, а разделяются, (2) что родители передают только половину имеющихся у них генов каждому ребенку, и они передают разные наборы генов каждому ребенку. разные дети, и (3) что, хотя братья и сестры получают свою наследственность от одних и тех же родителей, они не получают одинаковой наследственности (исключение составляют однояйцевые близнецы).Таким образом, Мендель показал, что, даже если бы выдающееся положение какого-либо предка было полностью отражением его генов, весьма вероятно, что некоторые из его потомков, особенно более отдаленные, вообще не унаследовали бы эти «хорошие» гены. У организмов, размножающихся половым путем, включая людей, каждый человек имеет уникальные наследственные способности.

Ламаркизм — школа мысли, названная в честь пионера французского биолога и эволюциониста XIX века Жана-Батиста де Моне, кавалера де Ламарка — предполагала, что характеры, приобретенные в течение жизни человека, унаследованы его потомством, или, говоря современным языком, , что модификации, вызванные окружающей средой в фенотипе, отражаются в аналогичных изменениях в генотипе.Если бы это было так, результаты физических упражнений сделали бы упражнения намного проще или даже ненужными для потомства человека. Не только Ламарк, но и другие биологи XIX века, включая Дарвина, признавали наследование приобретенных черт. Это было поставлено под сомнение немецким биологом Августом Вейсманном, чьи знаменитые эксперименты в конце 1890-х годов по ампутации хвостов у поколений мышей показали, что такая модификация не приводит ни к исчезновению, ни даже к укорочению хвостов их потомков.Вейсман пришел к выводу, что наследственные свойства организма, которые он назвал зародышевой плазмой, полностью отделены и защищены от влияний, исходящих от остальной части тела, называемой соматоплазмой или сомой. Зародышевая плазма – соматоплазма связана с концепциями генотип – фенотип, но они не идентичны, и их не следует путать с ними.

Ненаследование приобретенных признаков не означает, что гены не могут быть изменены под воздействием окружающей среды; Рентгеновские лучи и другие мутагены, безусловно, меняют их, и генотип популяции может быть изменен путем отбора.Это просто означает, что то, что приобретено родителями в их телосложении и интеллекте, не передается их детям. С этими заблуждениями связаны убеждения в «преобладании» — т. Е. В то, что одни люди передают свою наследственность своим потомкам более эффективно, чем другие — и в «пренатальные влияния» или «материнские впечатления», т.е. отражаются в конституции будущего ребенка. Насколько древны эти верования, говорится в Книге Бытия, в которой Иаков производит пятнистое или полосатое потомство у овец и коз, показывая стадам полосатые прутья во время размножения животных.Еще одна такая вера — «телегония», восходящая к Аристотелю; в нем утверждалось, что на наследственность человека влияет не только его отец, но и самцы, с которыми самка могла спариваться и которые были причиной предыдущих беременностей. Даже Дарвин в 1868 году серьезно обсуждал предполагаемый случай телегонии: кобылу, повязанную с зеброй, а затем с арабским жеребцом, от которого кобыла произвела жеребенка со слабыми полосами на ногах. Простое объяснение этого результата состоит в том, что такие полосы встречаются в природе у некоторых пород лошадей.

Все эти верования, от наследования приобретенных черт до телегонии, теперь следует классифицировать как суеверия. Они не выдерживают экспериментального исследования и несовместимы с тем, что известно о механизмах наследственности и о замечательных и предсказуемых свойствах генетических материалов. Тем не менее некоторые люди до сих пор придерживаются этих убеждений. Некоторые животноводы серьезно относятся к телегонии и не считают чистокровными особей, чьи родители считаются «чистыми», но чьи матери повязались с самцами других пород.Советский биолог и агроном Трофим Денисович Лысенко был в состоянии почти четверть века, примерно между 1938 и 1963 годами, сделать свою особую разновидность ламаркизма официальным символом веры в Советском Союзе и подавить большую часть преподавания и исследований в области ортодоксальной генетики. . Он и его сторонники опубликовали сотни статей и книг, якобы подтверждающих их утверждения, которые фактически отрицают достижения биологии, по крайней мере, за предыдущий век. Официально лысенковцы были дискредитированы в 1964 году.

Признаки каждого организма наследуются от родителя посредством передачи ДНК

Исследователи начали выдвигать гипотезы о существовании генов еще в середине 1800-х годов, хотя при этом они использовали другую терминологию, чем современные ученые. Например, в 1860-х годах австрийский монах и ученый Грегор Мендель (рис. 1) исследовал, как определенные физические характеристики растений гороха (например, цвет семян, форма семян, цвет цветов и т. Д.), Которые он назвал чертами, передавались по наследству. сменяющие друг друга поколения.Мендель предположил, что клетки, из которых состоят растения гороха, содержат материал, передающий информацию об этих признаках от одного поколения к другому. Мендель назвал этот материал «элементен» и предположил, что во время полового размножения каждый родитель вносит определенный элемент в образующееся потомство. Эта комбинация родительских элементов затем определяла, какая форма признака была видна у потомства.



Примерно в то же время британский биолог Чарльз Дарвин (рис. 2) независимо предположил, что черты могут передаваться последующим поколениям в пакетах, которые он назвал «геммулами».Дарвин также предположил, что геммулы перемещались от каждой части тела к половым органам, где они хранились. Самая замечательная особенность предложений как Менделя, так и Дарвина заключается в том, что ни один из двух ученых не знал ни о нуклеотидах, ни о каких-либо биохимических веществах, которые являются теперь широко известна как ДНК.

После того, как Мендель и Дарвин выдвинули свои идеи, несколько других ученых сообщили о своих открытиях о способах изменения внешнего вида клеточного ядра во время деления клетки.Хотя наблюдения этих ученых связали гены с хромосомами, они по-прежнему не использовали слово «ген» для обозначения того, что Мендель называл «элементен» или то, что Дарвин называл «геммулы». Однако понятие «хромосома» быстро прояснялось.

Определение и примеры наследственности — Биологический онлайн-словарь

Y-сцепленное наследование, форма наследственности, при которой образец наследования обусловлен приобретенными генами на Y-хромосоме. © Биология онлайн. Все права защищены.


Проверено: Мэри Энн Кларк, доктор философии


Определение наследственности

В биологии наследственность означает передачу генетических факторов от родителей к потомству или от одного поколения к другому. Биологическое определение наследственности может также относиться к ассоциации определенного признака с генетической конституцией отдельного организма, а не с условиями окружающей среды. Карие глаза передаются по наследству; приобретен солнечный ожог. Термин произошел от латинского hērēditāt, что в переводе с английского означает «наследование».Таким образом, наследственность — это синоним биологической наследственности. Термин «наследственный» является родственным словом; он используется для описания или отношения к «наследственности». Синонимы: (биологическое) наследование.

Принципы наследственности

Грегор Мендель, австрийский монах, считается отцом генетики. (Ссылка 1) Генетика — это наука, изучающая закономерности и механизмы наследственности, и Мендель заложил основы этой области в своей основополагающей работе о растениях гороха садового.Его наблюдения и заключения позже стали основой менделевских законов наследования. Эти обобщения были основаны на предположении Менделя о том, что «единичные факторы» разделяются и сортируются во время производства гамет, передаваемых от родителей к потомству. Он также предположил, что единичные факторы существуют в двух наборах, по одному от каждого родителя. В конце концов, единичные факторы получили название «ген». Другими менделевскими законами являются Закон господства, Закон сегрегации и Закон независимого ассортимента.(Ссылка 2) Модель наследования, которая следует законам Менделя, относится к менделевскому наследованию. И наоборот, паттерн наследования, который не следует этим законам, называется неменделирующим. Передача генов от родителей к потомству одинакова в обоих случаях, но в неменделирующем наследовании не существует однозначных отношений между геном и признаком, которым он управляет.

Изучите структуру / функцию ДНК, хромосомы, гены и особенности в видео ниже и узнайте, как это связано с наследственностью.

Примеры наследственности

Наследственность — это способ, с помощью которого потомство приобретает характеристики от родителя. Передача черт может происходить через половое или бесполое размножение. В половом размножении участвуют мужские и женские гаметы. Мужская гамета оплодотворяет женскую. Их объединение приводит к образованию одной клетки, содержащей оба набора хромосом от отца и матери. Следовательно, новая особь генетически не будет идентична ни одному из своих родителей.И наоборот, в бесполом размножении гаметы не участвуют. Потомство генетически идентично родителю — «клон».

Наследственность у бактерий и архей

И бактерии, и археи размножаются путем бинарного деления. По сути, бактериальная или архейная клетка делится, давая начало двум клеткам, каждая из которых имеет копию родительского генома. Это означает, что и родитель, и потомство генетически одинаковы. Однако и бактерии, и археи могут приобретать новые гены с помощью различных механизмов латерального переноса генов: конъюгации, трансформации и трансдукции.

Наследственность у организмов, размножающихся половым путем

Организмы, размножающиеся половым путем, включают эукариот. Некоторые эукариоты способны размножаться как половым, так и бесполым путем, тогда как другие размножаются только половым путем. Те, кто способен к бесполому размножению, делают это посредством бинарного деления, фрагментации, образования почки или образования спор. Эукариоты, размножающиеся бесполым путем, включают множество видов грибов и других одноклеточных эукариот, таких как простейшие. Поскольку в каждом случае потомство происходит непосредственно из родительской ткани, их геномы идентичны.

У организмов, которые размножаются половым путем, хотя родитель передает свои гены потомству, потомство будет отличаться генетически. Во-первых, это потому, что только половина генома будет исходить от каждого из родителей. Во-вторых, во время гаметогенеза (процесса образования гамет) происходят мейотические события, такие как кроссинговер и независимый ассортимент, которые способствуют генетическому разнообразию среди гамет. В-третьих, геном потомства часто включает внеядерный генетический материал от его матери.У людей митохондриальное наследование относится к типу наследования, возникающему в результате экспрессии митохондриальной ДНК, унаследованной от матери.

См. Также:

Дополнительная литература:

Ссылки:

  1. Грегор Мендель | Статьи, учебники и онлайн-словарь по биологии. (2020). Получено с веб-сайта статей, учебных пособий и словарей по биологии: https://www.biologyonline.com/dictionary/gregor-mendel/
  2. Закон наследственности Мендельса | Статьи, учебники и онлайн-словарь по биологии.(2020). Получено с веб-сайта статей, руководств и словарей по биологии: https://www.biologyonline.com/dictionary/mendels-Law-of-Heredity/
  3. CK-12 Foundation. (2012, 30 ноября). Размножение грибов. Взято с веб-сайта Фонда CK-12: https://www.ck12.org/biology/fungi-reproduction/lesson/Fungi-Reproduction-MS-LS/

© Biology Online. Контент предоставлен и модерируется редакторами Biology Online.

Следующий

Генетика: Изучение наследственности

На диаграмме показаны доминантные и рецессивные признаки, унаследованные от последовательных поколений морских свинок.(Изображение предоставлено: общественное достояние)

Генетика — это исследование того, как наследственные черты передаются от родителей к потомству. Люди давно заметили, что черты характера в семьях, как правило, схожи. Только в середине девятнадцатого века более серьезные последствия генетической наследственности начали изучаться с научной точки зрения.

Естественный отбор

Это одна из последних фотографий, сделанных Чарльзом Дарвином, который разработал теорию эволюции, согласно которой изменения видов со временем происходят в результате естественного и полового отбора.(Изображение предоставлено: Архив Ричарда Милнера)

В 1858 году Чарльз Дарвин и Альфред Рассел Уоллес совместно объявили о своей теории естественного отбора. Согласно наблюдениям Дарвина, почти во всех популяциях особи имеют тенденцию производить гораздо больше потомства, чем необходимо для замены родителей. Если бы каждый рожденный индивидуум жил и производил бы еще больше потомства, популяция исчезла бы. Перенаселение ведет к конкуренции за ресурсы.

Дарвин заметил, что очень редко любые два человека могут быть совершенно одинаковыми.Он рассудил, что эти естественные различия между людьми приводят к естественному отбору. Лица, рожденные с вариациями, дающими преимущество в получении ресурсов или партнеров, имеют больше шансов воспроизвести потомство, которое унаследует благоприятные вариации. У особей с разными вариациями вероятность воспроизводства ниже.

Дарвин был убежден, что естественный отбор объясняет, как естественные вариации могут приводить к появлению новых черт в популяции или даже новых видов. Хотя он наблюдал вариации, существующие в каждой популяции, он не мог объяснить, как эти вариации возникли.Дарвин не знал, что работа выполняется тихим монахом по имени Грегор Мендель.

Наследование признаков

В 1866 году Грегор Мендель опубликовал результаты многолетних экспериментов по селекции растений гороха. Он показал, что оба родителя должны передавать дискретные физические факторы, которые передают информацию об их характеристиках потомству при зачатии. Человек наследует по одной такой единице признака от каждого родителя. Принцип доминирования Менделя объяснял, что большинство черт характера не являются смесью черт отца и черты матери, как это обычно считалось.Вместо этого, когда потомство наследует фактор противоположных форм одного и того же признака, доминантная форма этого признака будет очевидна у этого индивидуума. Фактор для рецессивного признака , хотя и не очевиден, все же является частью генетической структуры человека и может передаваться потомству.

Эксперименты Менделя показали, что при формировании половых клеток факторы для каждого признака, который человек наследует от своих родителей, разделяются на разные половые клетки.Когда половые клетки объединяются при зачатии, полученное потомство будет иметь по крайней мере два фактора ( аллелей ) для каждого признака. Один фактор унаследован от матери, а другой — от отца. Мендель использовал законы вероятности, чтобы продемонстрировать, что при формировании половых клеток вопрос о том, какой фактор для данного признака включен в конкретный сперматозоид или яйцеклетку, является вопросом случая.

Теперь мы знаем, что простое доминирование не объясняет всех черт. В случаях ко-доминантности, обе формы признака выражены одинаково. Неполное доминирование приводит к смешению признаков. В случае множественных аллелей существует более чем два возможных способа экспрессии данного гена. Теперь мы также знаем, что на большинство выраженных черт, таких как множество вариаций цвета кожи человека, влияют многие гены, которые действуют на одну и ту же очевидную черту. Кроме того, каждый ген, воздействующий на признак, может иметь несколько аллелей. Факторы окружающей среды также могут взаимодействовать с генетической информацией, обеспечивая еще большее разнообразие.Таким образом, половое размножение вносит наибольший вклад в генетические вариации среди особей вида.

Ученые двадцатого века пришли к пониманию того, что сочетание идей генетики и естественного отбора может привести к огромным успехам в понимании разнообразия организмов, населяющих нашу Землю.

Мутация

Исторически ученые определяли живых существ по наличию ДНК, но то, как живые существа обрабатывают информацию, может быть лучшим признаком жизни, утверждает новое исследование (Изображение предоставлено НАСА)

Ученые осознали, что Молекулярный состав генов должен включать способ эффективного копирования генетической информации.Каждая клетка живого организма требует инструкций о том, как и когда создавать белки, которые являются основными строительными блоками структур тела и «рабочими лошадками», ответственными за каждую химическую реакцию, необходимую для жизни. В 1958 году, когда Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик описали структуру молекулы ДНК, эта химическая структура объяснила, как клетки используют информацию из ДНК, хранящуюся в ядре клетки, для создания белков. Каждый раз, когда клетки делятся, чтобы сформировать новые клетки, эта обширная химическая библиотека должна копироваться, чтобы дочерние клетки имели информацию, необходимую для функционирования.Неизбежно, что каждый раз, когда копируется ДНК, происходят незначительные изменения. Большинство таких изменений выявляются и немедленно устраняются. Однако, если изменение не исправить, изменение может привести к изменению белка. Измененные белки могут не функционировать нормально. Генетические нарушения — это состояния, которые возникают в результате того, что нарушенные белки отрицательно влияют на организм. [Галерея: изображения структур ДНК]

В очень редких случаях измененный белок может функционировать лучше, чем исходный, или давать признак, дающий преимущество в выживании.Такие полезные мутации — один из источников генетической изменчивости.

Поток генов

Еще одним источником генетической изменчивости является поток генов, введение новых аллелей в популяцию. Обычно это происходит из-за простой миграции. Новые особи того же вида попадают в популяцию. Условия окружающей среды в их предыдущем доме могли благоприятствовать различным формам черт, например, более светлому меху. Аллели по этим признакам будут отличаться от аллелей, присутствующих в популяции хозяев.Когда новички скрещиваются с популяцией хозяев, они вводят новые формы генов, ответственных за признаки. Благоприятные аллели могут распространяться среди населения. [Обратный отсчет: Генетика в цифрах — 10 увлекательных историй]

Генетический дрейф

Генетический дрейф — это изменение частоты аллелей, которое является случайным, а не вызванным давлением отбора. Помните от Менделя, что аллели случайным образом сортируются по половым клеткам. Может случиться так, что оба родителя передают один и тот же аллель данного признака всему своему потомству.Когда потомство воспроизводится, они могут передавать только одну форму признака, унаследованную от родителей. Генетический дрейф может вызвать большие изменения в популяции всего за несколько поколений, особенно если популяция очень мала. Генетический дрейф имеет тенденцию уменьшать генетическую изменчивость в популяции. В популяции без генетического разнообразия больше шансов, что изменение окружающей среды может уничтожить популяцию или привести ее к исчезновению.

— Мэри Бэгли, участник LiveScience

Дополнительная литература:

Определение и значение наследственности | Словарь.com

[huh-red-i-tee] SHOW IPA

/ həˈrɛd ɪ ti / PHONETIC RESPELLING


существительное, множественное число he · red · i · links.Biology.

передача генетических признаков от родителей к потомству: это зависит от сегрегации и рекомбинации генов во время мейоза и оплодотворения и приводит к появлению нового человека, похожего на других представителей своего вида, но демонстрирующего определенные вариации, являющиеся результатом конкретного сочетания генов и их взаимодействия с окружающей средой.

генетические признаки передаются таким образом.

ВИКТОРИНА

СПРИНТ НА ​​ФИНИШ С ЭТОЙ ВИКТОРИНОЙ ОЛИМПИАДЫ!

Примите участие в нашей викторине об Олимпийских играх, чтобы узнать, сможете ли вы забрать домой золотую медаль в области знаний об Олимпийских играх.

Вопрос 1 из 10

Где впервые проводились Олимпийские игры?

Происхождение наследственности

1530–40; наследственность , наследственно-, наследственно-семейная, наследственно-макулярная дегенерация, Херефорд, Херефорд и Вустер

Словарь.com Несокращенный На основе Несокращенного словаря Random House, © Random House, Inc. 2021

Слова, относящиеся к наследственности

Как использовать наследственность в предложении

.expandable-content {display: none;}. Css-12x6sdt.expandable.content- расширенный> .expandable-content {display: block;}]]>
  • Левонтин посвятил почти всю свою академическую карьеру изучению генов — единицы наследственности, по которой черты передаются от родителей к потомкам.

  • Иногда предполагаемые идеи основывались на упрощенных сценариях, которые проливают свет на научные вопросы, такие как теорема Белла или наследственность, или на философские вопросы, такие как элегантность в математике или случайность.

  • «Мы, как вид, должны сохранять гибкость перед лицом будущих угроз, чтобы взять под контроль нашу собственную наследственность», — сказал Джордж Дейли, декан Гарвардской медицинской школы, аудитории в Гонконге в 2018 году.

  • Да, наследственность действительно намного более тонкая, чем мы могли бы предположить из простых менделевских математических правил, которые мы выучили в школе.

  • Неудивительно, что это книга о наследственности, об отцах и сыновьях и их сложных отношениях.

  • Часто трогательная домашняя драма об академической чикагской семье, она затрагивает большие темы: война, вера, наследственность.

  • Наследственность решает, как воспитывать человека; окружающая среда регулирует то, чему он должен учиться.

  • Отнимите у человека все, что дали ему наследственность и окружение, и ничего не останется.

  • Поскольку все люди являются тем, чем их создали наследственность и окружающая среда, ни один человек не заслуживает ни наказания, ни награды.

  • Я сомневаюсь, что большинство людей, хотя они и назвали бы это банальностью, понимают, что наследственность — это нечто большее, чем красноречивое слово.

  • Как и следовало ожидать при этой более серьезной форме психического расстройства, наследственность играет особенно важную роль при круговом безумии.

СМОТРЕТЬ БОЛЬШЕ ПРИМЕРОВ СМОТРЕТЬ МЕНЬШЕ ПРИМЕРОВ



популярных статейli {-webkit-flex-base: 49%; — ms-flex-предпочтительный размер: 49%; flex-base: 49%;} @media только экран и (max-width: 769px) {.css-2jtp0r> li {-webkit-flex-base: 49%; — ms-flex-предпочтительный-размер: 49%; flex-base: 49%;}} @ media only screen and (max-width: 480px) { .css-2jtp0r> li {-webkit-flex-base: 100%; — ms-flex-предпочтительный размер: 100%; flex-based: 100%;}}]]>

Определения наследственности в Британском словаре


существительное множественное число

передача от одного поколения к другому генетических факторов, определяющих индивидуальные характеристики: ответственные за сходство между родителями и потомством

сумма унаследованных факторов или их характеристик в организме

Слово Происхождение для наследственности

C16: от старофранцузского heredite, от латинского hērēditās наследование; см. Heir

Словарь английского языка Коллинза — полное и несокращенное издание, 2012 г., цифровое издание © William Collins Sons & Co.Ltd. 1979, 1986 © HarperCollins Издательство 1998, 2000, 2003, 2005, 2006, 2007, 2009, 2012

Медицинские определения наследственности


н.

Генетическая передача характеристик от родителей к потомкам.

Генетическая конституция человека.

Медицинский словарь Американского наследия® Стедмана Авторские права © 2002, 2001, 1995 компании Houghton Mifflin. Опубликовано компанией Houghton Mifflin.

Научные определения наследственности


Передача биологических признаков или характеристик от родителей к потомству посредством наследования генов.

Научный словарь американского наследия® Авторские права © 2011. Издано издательством Houghton Mifflin Harcourt Publishing Company. Все права защищены.

Культурные определения наследственности


Передача характеристик от родителей детям. (См. Генетику.)

Новый словарь культурной грамотности, третье издание Авторские права © 2005 издательской компании Houghton Mifflin Harcourt. Опубликовано Houghton Mifflin Harcourt Publishing Company. Все права защищены.

Прочие — это Readingli {-webkit-flex-base: 100%; — ms-flex-предпочтительный размер: 100%; flex-base: 100%;} @ media only screen и (max-width: 769px) {. Css -1uttx60> li {-webkit-flex-базис: 100%; — ms-flex-предпочтительный-размер: 100%; гибкая-основа: 100%;}} @ экран только мультимедиа и (max-width: 480px) {. css-1uttx60> li {-webkit-flex-базис: 100%; — ms-flex-предпочтительный-размер: 100%; гибкий-базис: 100%;}}]]>

Объяснение генов и генетики — канал Better Health

Ваши хромосомы содержат план вашего тела — ваши гены. Почти каждая клетка человеческого тела содержит копию этого чертежа, в основном хранящуюся в особом мешочке внутри клетки, называемом ядром.Хромосомы — это длинные цепи химического вещества, называемого дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК).

Нить ДНК выглядит как скрученная лестница. Гены похожи на серию букв, нанизанных вдоль каждого края. Эти буквы используются как инструкция. Буквенная последовательность каждого гена содержит информацию о построении определенных молекул (таких как белки или гормоны, которые необходимы для роста и поддержания человеческого тела).

Хотя каждая клетка имеет по две копии каждого гена, каждой клетке необходимо включить только определенные гены для выполнения своих конкретных функций.Ненужные гены отключены.

Иногда ген содержит изменение, которое нарушает инструкции гена. Изменение гена может происходить спонтанно (причина неизвестна) или передаваться по наследству. Изменения в кодировке, обеспечивающей функцию гена, могут привести к широкому спектру состояний.

Хромосомы

Обычно люди имеют 46 хромосом в каждой клетке своего тела, состоящих из 22 парных хромосом и двух половых хромосом. Эти хромосомы содержат от 20 000 до 25 000 генов.Все время выявляются новые гены.

Парные хромосомы пронумерованы от 1 до 22 в зависимости от размера. (Хромосома номер 1 самая большая.) Эти неполовые хромосомы называются аутосомами.

Люди обычно имеют по две копии каждой хромосомы. Одна копия унаследована от матери (через яйцеклетку), а другая — от отца (через сперму). Сперматозоид и яйцеклетка содержат по 23 хромосомы. Когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, присутствуют две копии каждой хромосомы (и, следовательно, две копии каждого гена), и таким образом формируется эмбрион.

Хромосомы, определяющие пол ребенка (X- и Y-хромосомы), называются половыми хромосомами. Обычно яйцеклетка матери вносит X-хромосому, а сперма отца обеспечивает X- или Y-хромосому. Человек с парой XX половых хромосом является биологически женщиной, а человек с парой XY — биологически мужчиной.

Половые хромосомы не только определяют пол, но и несут гены, которые контролируют другие функции организма. Есть много генов, расположенных на Х-хромосоме, но только несколько генов на Y-хромосоме.Говорят, что гены, находящиеся на Х-хромосоме, сцеплены с Х-хромосомой. Гены, находящиеся на Y-хромосоме, считаются Y-сцепленными.

Как мы наследуем характеристики

Родители передают черты или характеристики, такие как цвет глаз и группа крови, своим детям через их гены. Некоторые состояния здоровья и болезни также могут передаваться генетически.

Иногда одна характеристика имеет много разных форм. Например, группа крови может быть A, B, AB или O. Изменения (или вариации) в гене для этой характеристики вызывают эти разные формы.

Каждая вариация гена называется аллелем (произносится как «AL-угорь»). Эти две копии гена, содержащиеся в ваших хромосомах, влияют на работу ваших клеток.

Два аллеля в генной паре наследуются, по одному от каждого родителя. Аллели взаимодействуют друг с другом по-разному. Это так называемые шаблоны наследования. Примеры паттернов наследования включают:

  • аутосомно-доминантный — где ген признака или состояния является доминантным и находится на неполовой хромосоме
  • аутосомно-рецессивный — где ген признака или состояния является рецессивным , и находится на неполовой хромосоме
  • Х-сцепленный доминантный — где ген признака или состояния является доминантным, и находится на Х-хромосоме
  • Х-сцепленный рецессивный — где ген признак или состояние рецессивны и находятся на X-хромосоме
  • Y-сцеплены — где ген признака или состояния находится на Y-хромосоме
  • , совмещенный — где каждый аллель в генной паре имеет равный вес и производит комбинированные физические характеристики
  • митохондрий — где ген, определяющий признак или состояние, находится в вашей митохондриальной ДНК, которая находится в митохондриях (электростанции) ваших клеток.

Доминантные и рецессивные гены

Наиболее частым взаимодействием между аллелями является доминантное / рецессивное отношение. Аллель гена считается доминантным, если он эффективно преобладает над другим (рецессивным) аллелем.

Цвет глаз и группа крови являются примерами доминантных / рецессивных генных отношений.

Цвет глаз

Аллель карих глаз (B) доминирует над аллелем голубых глаз (b). Итак, если у вас есть один аллель для карих глаз и один аллель для голубых глаз (Bb), ваши глаза будут карими.(Это также верно, если у вас есть два аллеля для карих глаз, BB.) Однако, если оба аллеля относятся к рецессивному признаку (в данном случае голубые глаза, bb), вы унаследуете голубые глаза.

Группы крови

Для групп крови аллелями являются A, B и O. Аллель A доминирует над аллелем O. Таким образом, человек с одним аллелем A и одним аллелем O (AO) имеет группу крови A. Говорят, что группа крови A имеет доминантный образец наследования над группой крови O.

Если мать имеет аллели A и O (AO) , ее группа крови будет A, потому что аллель A является доминантным.Если у отца есть два аллеля O (OO), у него группа крови O. Для каждого ребенка, который есть у этой пары, каждый родитель будет передавать один или другой из этих двух аллелей. Это показано на рисунке 1. Это означает, что каждый из их детей имеет 50-процентный шанс иметь группу крови A (AO) и 50-процентный шанс иметь группу крови O (OO), в зависимости от того, какие аллели они наследуют. .

Рисунок 1 — Группа крови отца (OO, группа O)

O O
Группа крови матери A

004 AO

(группа A)

AO

(группа A)

(AO, группа A) O OO
(группа O)
OO
(группа O)

Сочетание аллелей, которые у вас есть называется вашим генотипом (напр.г. АО). Наблюдаемая вами черта — в данном случае группа крови А — это ваш фенотип.

Рецессивные генетические состояния

Если у человека есть одна измененная (q) и одна неизмененная (Q) копия гена, и у него нет состояния, связанного с этим изменением гена, он считается носителем это условие. Считается, что это состояние имеет рецессивный образец наследования — он не выражается, если присутствует действующая копия гена.

Если два человека являются носителями (Qq) одного и того же рецессивного генетического заболевания, существует 25% (или каждый четвертый) шанс, что они оба могут передать измененную копию гена своему ребенку (qq, см. Рисунок 2.) Поскольку у ребенка нет неизменной, полностью функционирующей копии гена, у него разовьется заболевание.

Существует также 25-процентная вероятность того, что каждый ребенок одних и тех же родителей может не пострадать, и 50-процентная вероятность, что они могут быть носителями заболевания.

Рисунок 2 — Отец (носитель)

Q P
Мать (носитель) Q

QQ
(без изменений)

8q (несущая)

8q (несущая)
q Qq
(носитель)
qq
(пораженный)

Рецессивные генетические состояния чаще возникают, если два родителя находятся в родстве, хотя они все еще довольно редки.Примеры аутосомно-рецессивных генетических состояний включают муковисцидоз и фенилкетонурию (ФКУ).

Ко-доминантные гены

Не все гены являются доминантными или рецессивными. Иногда каждый аллель в генной паре имеет равный вес и проявляется как объединенная физическая характеристика. Например, для групп крови аллель A столь же «сильный», как и аллель B. Говорят, что аллели A и B являются содоминантными . Кто-то с одной копией A и одной копией B имеет группу крови AB.

Схема наследования детей от родителей с группами крови B (BO) и A (AO) представлена ​​на рисунке 3.

У каждого из их детей есть 25-процентный шанс иметь группу крови AB (AB), A (AO), B (BO) или O (OO), в зависимости от того, какие аллели они наследуют.

Рисунок 3 — Группа крови отца — (группа B)

(группа A)

B O
Группа крови матери A

AB

(группа AB)

(группа A) O OB
(группа B)
OO
(группа O)

Изменения генов в клетках

Клетка воспроизводит путем копирования своих Затем генетическая информация распадается пополам, образуя две отдельные клетки.Иногда в этом процессе происходят изменения, вызывающие генетические изменения.

Когда это происходит, химические сообщения, отправляемые в ячейку, также могут измениться. Это спонтанное генетическое изменение может вызвать проблемы в функционировании организма человека.

Сперматозоиды и яйцеклетки известны как «зародышевые» клетки. Любая другая клетка тела называется «соматической» (что означает «относящаяся к телу»).

Если изменение гена происходит спонтанно в соматических клетках человека, у него может развиться состояние, связанное с этим изменением гена, но оно не передается своим детям.Например, рак кожи может быть вызван накоплением спонтанных изменений генов в клетках кожи, вызванных повреждением УФ-излучением. Другие причины спонтанных изменений генов в соматических клетках включают воздействие химикатов и сигаретного дыма. Однако, если изменение гена происходит в половых клетках человека, дети этого человека имеют шанс унаследовать измененный ген.

Генетические состояния

Около половины австралийского населения в какой-то момент своей жизни будет затронуто заболеванием, которое хотя бы частично имеет генетическое происхождение.По оценкам ученых, более 10 000 состояний вызваны изменениями в отдельных генах.

Три способа возникновения генетических состояний:

  • : изменение гена происходит спонтанно при формировании яйцеклетки или сперматозоидов, или при зачатии
  • измененный ген передается от родителя к ребенку, что вызывает проблемы со здоровьем. при рождении или позже в жизни
  • измененный ген передается от родителя к ребенку, что вызывает «генетическую предрасположенность» к заболеванию.

Наличие генетической предрасположенности к заболеванию не означает, что оно у вас разовьется. Это означает, что вы подвержены повышенному риску его развития, если определенные факторы окружающей среды, такие как диета или воздействие химических веществ, вызывают его начало. Если эти триггерные условия не возникают, у вас может никогда не развиться состояние.

Некоторые виды рака вызываются факторами окружающей среды, такими как диета и образ жизни. Например, длительное пребывание на солнце связано с меланомой.Избегать таких триггеров означает значительно снизить риски.

Родственные родители чаще, чем неродственные родители, имеют детей с проблемами здоровья или генетическими заболеваниями. Это связано с тем, что два родителя имеют одного или нескольких общих предков и поэтому несут часть одного и того же генетического материала. Если оба партнера несут одно и то же унаследованное изменение гена, их дети с большей вероятностью будут иметь генетическое заболевание.

Родственным парам рекомендуется обратиться за консультацией в службу клинической генетики, если в их семье в анамнезе имеется генетическое заболевание.

Генетическое консультирование и тестирование

Если у члена семьи было диагностировано генетическое заболевание, или если вы знаете, что генетическое заболевание присутствует в вашей семье, может быть полезно поговорить с консультантом по генетическим вопросам.
Консультанты-генетики — это специалисты в области здравоохранения, имеющие квалификацию как в области консультирования, так и в области генетики. Помимо эмоциональной поддержки, они могут помочь вам понять генетическое заболевание и его причины, как оно передается по наследству (если это так) и что означает диагноз для вас и вашей семьи.

Консультанты-генетики обучены предоставлять информацию и оказывать поддержку, учитывающую обстоятельства вашей семьи, культуру и убеждения.

Генетические службы в Виктории предоставляют генетические консультации, консультирование, тестирование и диагностические услуги для детей, взрослых, семей и будущих родителей. Они также предоставляют направление к ресурсам сообщества, включая группы поддержки, если это необходимо.

Куда обратиться за помощью

Наследственность | Encyclopedia.com

КОНЦЕПЦИЯ

Наследственность — это передача генетических характеристик от предка к потомку через гены.Как предмет, он тесно связан с генетикой, областью биологических исследований, связанных с наследственными признаками. Изучение наследственных черт помогает ученым определить, какие из них являются доминирующими и, следовательно, могут передаваться от одного родителя к следующему поколению. С другой стороны, рецессивный признак передается только в том случае, если он есть у обоих родителей. Среди возможных наследственных черт — генетические нарушения, но исследования в этой области продолжаются и могут преподнести много сюрпризов.

КАК ЭТО РАБОТАЕТ

Наследственность и генетика

Как обсуждалось в начале эссе по генетике, темы генетики и наследственности неотделимы друг от друга, но их так много деталей, что их чрезвычайно трудно понять вокруг всей концепции.Поэтому рекомендуется разбить общую тему на более удобоваримые части. Один из способов сделать это — изучить биохимические основы генетики как предмета сама по себе, как это делается в генетике, а затем исследовать влияние генетических характеристик на наследование в отдельном контексте, как мы это делаем здесь.

В настоящее эссе также включена краткая история генетических исследований, которая раскрывает кое-что о том, как эти многие очень сложные идеи сочетаются друг с другом. Многие блестящие умы внесли свой вклад в современное понимание генетики и наследственности; к сожалению, в нынешнем контексте пространство дает возможность обсудить только несколько ключевых фигур.Первым — человеком, значение которого в изучении генетики сравнимо с Чарльзом Дарвином (1809–1882) в области эволюционных исследований, — был австрийский монах и ботаник Грегор Мендель (1822–1884).

ГЕНЫ.

Тысячелетиями люди имели общее представление о генетической наследственности — о том, что определенные черты могут передаваться, а иногда и передаются от одного поколения к другому, — но это знание было в основном анекдотическим и получено из случайных наблюдений, а не из научные исследования.Первый крупный научный прорыв в этой области произошел в 1866 году, когда Мендель опубликовал результаты исследования по гибридизации растений, в котором он скрещивал растения гороха одного и того же вида, которые различались только одним признаком.

Мендель разводил эти растения в течение нескольких последовательных поколений и наблюдал за характеристиками каждой особи. Он обнаружил, что определенные черты проявляются в регулярном порядке, и из этих наблюдений он сделал вывод, что растения унаследовали определенные биологические единицы от каждого родителя.Эти единицы, которые он назвал факторами, , сегодня известны как генов, или единицы информации о конкретном наследуемом признаке. На основании своих выводов Мендель провел различие между генотипом и фенотипом, которое до сих пор применяется учеными, изучающими генетику. Генотип можно определить как сумму всего генетического вклада в конкретную особь или группу, в то время как фенотип — это реально наблюдаемые свойства этого организма. Мы вернемся к теме генотипа и фенотипа позже в этом эссе.

МУТАЦИЯ И ДНК.

Хотя теории Менделя были революционными, научный истеблишмент его времени рассматривал эти новые идеи без интереса, и Мендель умер в безвестности. Затем, в 1900 году, голландский ботаник Хуго Де Фрис (1848-1935) обнаружил труды Менделя, убедился, что его предшественник сделал важное открытие, и продолжил развивать теории Менделя. В отличие от австрийского монаха, Де Фрис считал, что генетические изменения происходят в результате больших скачков, а не возникают в результате постепенных или переходных шагов.В 1901 году он дал название этим большим скачкам: мутации. Сегодня мутация определяется как изменение гена, содержащего что-то, что не понимали ни де Фрис, ни Мендель: дезоксирибонуклеиновую кислоту или ДНК.

На самом деле ДНК, молекула, содержащая генетические коды наследования, была открыта всего через четыре года после того, как Мендель представил свою теорию факторов. В 1869 году швейцарский биохимик Иоганн Фридрих Мишер (1844-1895) выделил вещество из остатков клеток в гное. Вещество, содержащее азот и фосфор, разделилось на белок и молекулу кислоты и стало известно как нуклеиновая кислота.Год спустя он обнаружил в нуклеиновой кислоте саму ДНК, но прошло более 70 лет, прежде чем ученый понял ее назначение.

ОТКРЫТИЕ ХРОМОСОМ.

Между тем, всего через два года после того, как Де Ври изложил свою теорию мутаций, был сделан еще один важный шаг в истории генетики. В 1903 году американский хирург и генетик Уолтер С. Саттон (1877-1916) открыл хромосомы, нитевидные структуры, которые расщепляются, а затем соединяются в пары при делении клетки при половом размножении.Сегодня мы знаем, что хромосомы содержат ДНК и содержат большинство генов в организме, но это знание все еще лежало в будущем во время открытия Саттона.

В 1910 году американский генетик Томас Хант Морган (1866-1945) подтвердил связь между хромосомами и наследственностью в экспериментах с плодовыми мушками. Он также обнаружил уникальную пару хромосом, называемую половыми хромосомами, которые определяют пол потомства. Из своих наблюдений о том, что хромосома, специфичная для пола, всегда присутствует у мух с белыми глазами, Морган пришел к выводу, что определенные гены находятся в хромосомах.Более позднее открытие показало, что хромосомы могут мутировать или изменяться структурно, что приводит к изменению характеристик, которые могут передаваться следующему поколению.

ДНК ДАЕТ ЕГО ВНЕШНИЙ ВИД.

Все это время ученые знали о существовании ДНК, не догадываясь о ее функциях. Затем, в 1940-х годах, группа исследователей, состоящая из американского бактериолога канадского происхождения Освальда Эйвери (1877-1955), американского бактериолога Маклина Маккарти (1911-) и американского микробиолога канадского происхождения Колина Манро Маклауда (1909-1972) открыл функцию ДНК.Взяв ДНК одного типа бактерий и вставив ее в другой, они обнаружили, что вторая форма бактерий приобрела определенные черты первой.

Окончательное доказательство того, что ДНК является специфической молекулой, несущей генетическую информацию, появилось в 1952 году, когда американские микробиологи Альфред Херши (1908-1997) и Марта Чейз (1927-) показали, что перенос ДНК от вируса к органу животного приводит к инфекция, как если бы был вставлен целый вирус. Но, пожалуй, самое известное открытие ДНК произошло годом позже, когда американский биохимик Джеймс Д.Уотсон (1928-) и английский биохимик Фрэнсис Крик (1916-) раскрыли тайну точной структуры ДНК. Их целью было разработать модель ДНК, которая объяснила бы план или язык, с помощью которого молекула предоставляет необходимые инструкции в критические моменты в процессе деления и роста клеток. С этой целью Уотсон и Крик сосредоточили внимание на взаимоотношениях между известными химическими группами, составляющими ДНК. Это привело к тому, что они предложили модель двойной спирали или винтовой лестницы, которая связала химические основания в определенные пары.Используя эту модель витой лестницы, они смогли объяснить, как молекула ДНК может дублировать себя, поскольку каждая сторона лестницы содержит соединение, которое соответствует соединению на противоположной стороне. В случае разделения каждый из них будет служить шаблоном для формирования своего зеркального изображения.

Аутосомы и половые хромосомы

Генетическая информация организована в хромосомы в ядре или центре управления клетки. Клетки человека имеют по 46 хромосом, за исключением зародышевых или репродуктивных клеток (т.е., сперматозоиды у мужчин и яйцеклетки у женщин), каждая из которых имеет 23 хромосомы. Каждый человек получает 23 хромосомы из материнской яйцеклетки и 23 хромосомы из спермы отца. Из этих 23 хромосом 22 называются аутосомами, или неполовые хромосомы, что означает, что они не определяют пол. Оставшаяся хромосома, половая хромосома, является либо X, либо Y. У женщин есть два X (XX), а у мужчин — по одному каждого (XY), что означает, что женщины могут передавать только X своим потомкам, тогда как мужчины могут передавать либо X, либо Y.(Это, в свою очередь, означает, что сперма отца определяет пол потомства.)

Аллели

44 аутосомы имеют параллельную кодированную информацию для каждого из двух наборов из 22 аутосом, и это кодирование организовано в гены. , которые содержат инструкции по синтезу (производству) определенных белков. Каждый ген имеет заданный локус или положение на определенной хромосоме, и для каждого локуса существуют две слегка разные формы гена. Эти разные формы, известные как аллели, представляют собой несколько разные коды для одного и того же признака.Один аллель, например, мог бы сказать «прикрепленная мочка уха», что означает, что нижняя часть мочки полностью прикреплена к боковой части головы и не может быть взмахнута. Другой аллель, однако, мог бы сказать «незакрепленная мочка уха», указывая на то, что мочка не полностью прикреплена и, следовательно, может быть оторвана.

ДОМИНАНТНЫЕ И РЕЦЕССИВНЫЕ АЛЛЕЛИ.

У каждого человека есть два аллеля одного и того же гена — генотип для одного локуса. Они могут быть записаны как прописные или строчные буквы алфавита, причем заглавные буквы определяют доминантные черты, а строчные буквы — рецессивные.Доминантный признак — это признак, который может проявиться у потомства при наследовании только от одного родителя, тогда как рецессивный признак должен быть унаследован от обоих родителей, чтобы проявиться. Например, карие глаза являются доминирующими и, таким образом, будут представлены в сокращенном виде с большой буквы, тогда как голубые глаза, которые являются рецессивными, будут представлены со строчной буквой b. Генотипы либо гомозиготны (имеют два идентичных аллеля, таких как BB или bb), либо гетерозиготны (имеют разные аллели, такие как Bb). Однако фенотип, то есть фактический цвет глаз, должен быть тем или другим, потому что оба набора генов не могут экспрессироваться вместе.

Если не будет какой-то очень необычной мутации, у ребенка не будет одного карих глаза и одного голубого глаза; вместо этого доминирующая черта будет преобладать над рецессивной и определять цвет глаз ребенка. Если генотип человека BB или Bb, у этого человека обязательно будут карие глаза; единственный способ для человека иметь голубые глаза — это генотип bb, то есть у обоих родителей голубые глаза. Как ни странно, два родителя с карими глазами могли произвести на свет ребенка с голубыми глазами. Как такое возможно? Предположим, что и мать, и отец имеют гетерозиготные аллели Bb — доминантный коричневый и рецессивный синий.Тогда существует 25% -ная вероятность того, что ребенок унаследует рецессивные гены обоих родителей для генотипа bb и фенотипа голубоглазых.

ИЗУЧЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАКОНА.

То, что мы только что описали, называется генетическим доминированием, или способностью одного аллеля контролировать фенотип. Этот принцип классической менделевской генетики не всего объясняет. Например, когда речь идет о росте, не обязательно присутствует доминантный или рецессивный признак; скорее, рост потомства обычно находится между ростом родителей, потому что рост также определяется такими факторами, как диета.(Кроме того, задействовано более одной пары генов.) Однако наследственный закон помогает нам предсказать все, от цвета волос и глаз до генетических нарушений. Как и в случае с голубоглазым ребенком от кареглазых родителей, возможно, что ни один из родителей не проявит признаков генетического нарушения, но все же передаст своим детям двойную рецессивную комбинацию. Однако, опять же, в игру могут вступить и другие факторы, в том числе генетические. Например, синдром Дауна (обсуждается в Мутации) вызывается отклонениями в количестве хромосом, когда у потомства 47 хромосом вместо нормальных 46.

ПРИМЕНЕНИЕ В РЕАЛЬНОЙ ЖИЗНИ

Популяционная генетика

Исследования наследственности и генетики могут применяться не только к отдельному человеку или семье, но и ко всему населению. Изучая генофонд (сумму всех генов, общих для популяции) данной группы, ученые, работающие в области популяционной генетики, стремятся объяснить и понять конкретные характеристики этой группы. Среди явлений, представляющих интерес для популяционных генетиков, — генетический дрейф, естественный механизм генетических изменений, при котором определенные черты, закодированные в аллелях, меняются случайно со временем, особенно в небольших популяциях, например, когда организмы изолированы на острове.Если две группы одного и того же вида разделены на долгое время, генетический дрейф может привести даже к образованию отдельных видов из того, что когда-то было единой формой жизни. Когда река Колорадо прорезала Большой каньон, она отделила группы белок, которые жили в высокогорном сосновом лесу. Со временем популяции перестали скрещиваться, и сегодня белка Кайбаб с северного края и белка Аберта с юга представляют собой разные виды, способные к скрещиванию не более, чем люди и обезьяны.

Что касается людей, популяционная генетика может помочь, например, в изучении генетических нарушений. Как обсуждалось в Мутации, определенные группы подвержены определенным состояниям: таким образом, муковисцидоз наиболее распространен среди людей североевропейского происхождения, серповидноклеточная анемия среди лиц африканского и средиземноморского происхождения и болезнь Тея-Сакса среди ашкеназов или евреев, чьи предки жил в Восточной Европе. Исследования популяционной генетики также могут предоставить информацию о доисторических событиях.Например, в результате изучения ДНК в летописях окаменелостей некоторые ученые пришли к выводу, что миграция народов от Сибири до Северной Америки примерно в 11000 г. до н.э. произошли в двух различных волнах.

Генетические заболевания

Существует несколько тысяч генетических заболеваний, которые можно классифицировать в одну из нескольких групп: аутосомно-доминантные заболевания, которые передаются генами, унаследованными только от одного родителя; аутосомно-рецессивные расстройства, которые передаются генами, унаследованными от обоих родителей; расстройства, связанные с полом, или расстройства, связанные с хромосомами X (женская) и Y (мужская); и многофакторные генетические нарушения.Если у одного из родителей аутосомно-доминантное заболевание, вероятность унаследовать это заболевание у потомства составляет 50%. Выявлено около 2000 аутосомно-доминантных заболеваний, в том числе болезнь Хантингтона, ахондроплазия (тип карликовость), синдром Марфана (удлиненные конечности), полидактилия (лишние пальцы ног или пальцев), некоторые формы глаукомы (нарушение зрения) и гиперхолестеринемия (высокий уровень холестерина в крови).

Первые два обсуждаются в Мутации. Синдром Марфана, или арахнодактилия («паукообразные руки»), имеет историческое значение, поскольку считается, что Авраам Линкольн страдал этим заболеванием.Некоторые ученые даже утверждают что его случай Марфана, болезни, иногда сопровождающейся проблемами глаз и сердца, был настолько серьезным, что он, вероятно, умер бы через шесть месяцев или год после его фактической смерти в результате убийства в возрасте 56 лет в апреле 1865 года.

РЕЦЕССИВНЫЙ ГЕН НАРУШЕНИЯ.

Подобно тому, как человек имеет 25% шанс унаследовать два рецессивных аллеля, так и два родителя, каждый из которых имеет рецессивный ген генетического заболевания, имеют 25% шанс зачать ребенка с этим расстройством.Среди примерно 1000 известных рецессивных генетических заболеваний — муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия, болезнь Тея-Сакса, галактоземия, фенилкетонурия, дефицит аденозиндезаминазы, дефицит гормона роста, синдром Вернера (ювенильная мышечная дистрофия), альбинизм (отсутствие пигмента кожи) и аутизм. Некоторые из этих состояний кратко обсуждаются в другом месте, а альбинизм подробно рассматривается в Мутации. Обратите внимание, что все расстройства, упомянутые ранее, в контексте популяционной генетики, являются рецессивными генными расстройствами.Фенилкетонурия (см. Метаболизм) и галактоземия являются примерами метаболических рецессивных генных нарушений, при которых организм человека не может проводить важные химические реакции. Например, людям с галактоземией не хватает фермента, необходимого для метаболизма галактозы, простого сахара, который содержится в лактозе, или молочного сахара. Если им в раннем возрасте давать молоко и другие продукты, содержащие галактозу, они в конечном итоге страдают умственной отсталостью.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ, СВЯЗАННЫЕ С ПОЛОМ.

Доминирующие генетические нарушения, связанные с полом, поражают женщин, обычно приводят к летальному исходу и, к счастью, довольно редко.Примером может служить наследственная остеодистрофия Олбрайт, которая приносит с собой судороги, умственную отсталость и задержку роста. С другой стороны, хорошо известно несколько рецессивных генетических нарушений, связанных с полом, хотя по крайней мере одно из них, дальтонизм, относительно безвредно. Среди наиболее опасных разновидностей этих заболеваний, которые передаются сыновьям от матери, наиболее известна гемофилия, обсуждаемая в «Неинфекционных заболеваниях». Многие рецессивные генетические нарушения, связанные с полом, влияют на иммунную, мышечную и нервную системы и обычно приводят к летальному исходу.Примером может служить синдром тяжелого комбинированного иммунодефицита (ТКИД), ​​который характеризуется очень плохой способностью бороться с инфекцией. Единственное известное лекарство от SCID — трансплантация костного мозга от близкого родственника. Если не будет излечения, пациенты могут быть вынуждены жить в большом пластиковом пузыре, который защищает их от микробов в воздухе. Из этого печального факта происходит название раннего фильма Джона Траволты, Мальчик в пластиковом пузыре (1976), основанного на реальной истории жертвы SCID Тода Любича.(Концовка, в которой Траволта в роли Тода покидает свой пузырь и буквально уезжает на закат со своей прекрасной соседкой Джиной, является скорее голливудской выдумкой, чем фактом. На самом деле Любич умер в раннем подростковом возрасте, вскоре после трансплантации костного мозга. )

МНОГОФАКТОРНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ.

Ученым часто бывает трудно определить относительную роль наследственности и окружающей среды в определенных медицинских расстройствах, и один из способов ответить на этот вопрос — это статистические исследования и исследования близнецов.Однояйцевые и разнояйцевые близнецы, воспитанные в разных и одинаковых семьях, оцениваются на многофакторные генетические нарушения. Многофакторные генетические нарушения включают заболевания, связанные с диетой и метаболизмом, в том числе ожирение, диабет, алкоголизм, рахит и высокое кровяное давление. Другими такими многофакторными состояниями являются склонность к определенным инфекционным заболеваниям, таким как корь, скарлатина и туберкулез; шизофрения и некоторые другие психологические заболевания; косолапость и заячья губа; и различные формы рака.Склонность конкретного человека быть восприимчивым к любому из этих расстройств является функцией генетического состава этого человека, а также факторов окружающей среды.

Разведение в семье

Если есть что-то, что большинство людей знает о наследственности и размножении, так это то, что человек никогда не должен жениться или зачать потомство от близких родственников. Помимо моральных ограничений, существует страх перед генетическими дефектами, которые могут возникнуть в результате тесного скрещивания. Насколько близко «слишком близко»? Конечно, двоюродные братья и сестры запрещены в качестве потенциальных партнеров, хотя двоюродные братья и сестры (люди, у которых одни и те же прадедушка и прадедушка, соответственно), вероятно, находятся достаточно далеко друг от друга.Отсюда и фраза «целую кузенов», означающую родственника, который находится достаточно далеко, чтобы считаться потенциальным партнером.

Какие дефекты? Гемофилия, упомянутая ранее, обычно ассоциируется с королевской семьей, потому что она была у нескольких членов европейских правящих домов на рубеже XIX века. Общепринятая мудрость утверждает, что склонность к болезни возникла в результате факт, что члены королевской семьи были склонны жениться на близких родственниках. На самом деле гемофилия не имеет ничего общего с королевской властью как таковой и уж точно не имеет отношения к бракам между близкими родственниками.Результаты исследований, собранные в течение более чем трех десятилетий, начиная с 1965 года, показывают, что многие взгляды на женитьбу двоюродных братьев и сестер могут быть скорее вопросом традиции, чем научным фактом. Согласно информации, опубликованной в журнале Journal of Genetic Counseling и опубликованной в New York Times в апреле 2002 года, двоюродные братья и сестры, у которых есть совместные дети, подвергаются лишь немного более высокому риску, чем родители, не состоящие в родстве. Например, в популяции в целом риск того, что ребенок родится с серьезным дефектом, таким как кистозный фиброз, составляет 3–4%, а двоюродные братья и сестры, зачать ребенка, обычно добавляют еще 1.7-2,8 процентных пункта риска. Хотя это почти вдвое больше риска, это все же очень маленький фактор.

Исследователи быстро отметили, что спаривание не должно происходить между людьми, более близкими родственниками, чем двоюродные братья и сестры. По словам Дениз Грейди в New York Times, «В отчете было подчеркнуто, что термин« инцест »не следует применять к двоюродным братьям и сестрам, а только к сексуальным отношениям между братьями и сестрами или между родителями и детьми». С другой стороны, двоюродные братья — это совсем другое дело, и этот факт подтверждается долгой историей людей, которые выходили замуж за своих двоюродных братьев и сестер.Одним из примеров был Чарльз Дарвин, у которого было много здоровых детей от своей двоюродной сестры Эммы Веджвуд.

ГДЕ ПОДРОБНЕЕ

Акерман, Дженнифер. Случай в доме судьбы: естественная история наследственности. Бостон: Houghton Mifflin, 2001.

Центр изучения множественных родов (веб-сайт). .

Кларк, Уильям Р. и Майкл Грюнштейн. Мы запрограммированы ?: Роль генов в поведении человека. Нью-Йорк: Oxford University Press, 2000.

The Gene School (веб-сайт). .

Genetic Disorders (веб-сайт). .

Грейди, Дениз. « Мало рисков для детей двоюродных братьев New York Times, 4 апреля 2002 г.

Хоули, Р. Скотт и Кэтрин А. Мори. Геном человека: Руководство пользователя. Сан-Диего: Academic Press, 1999.

Наследственность и генетика. Биологический проект Университета Аризоны (веб-сайт). .

Воспроизводство и наследственность (Интернет-сайт). .

Ридли, Мэтт. Геном: Автобиография вида в 23 главах. Нью-Йорк: HarperCollins, 1999.

Винбрандт, Джеймс и Марк Д. Лудман. Энциклопедия генетических заболеваний и врожденных пороков. New York: Facts on File, 2000.

КЛЮЧЕВЫЕ ТЕРМИНЫ

ALLELE:

Для любого локуса — одна из двух (или более) немного разных форм гена. Эти разные формы означают, что аллели кодируют разные версии одного и того же признака.

АВТОСОМЫ:

22 неполовые хромосомы.

ХРОМОСОМА:

ДНК-содержащее тело, расположенное в клетках большинства живых существ, которое содержит большинство генов организма.

ДНК:

Дезоксирибонуклеиновая кислота, молекула всех клеток и многих вирусов, содержащая генетические коды наследования.

ДОМИНАНТ:

В генетике термин, обозначающий признак, который может проявляться в потомстве при наследовании только от одного родителя. Его противоположность — рецессивных.

GENE:

Единица информации об определенном наследуемом признаке. Обычно хранящиеся в хромосомах гены содержат спецификации структуры конкретного полипептида или белка.

ГЕННЫЙ БАССЕЙН:

Сумма всех генов, разделяемых популяцией, например, видов.

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ:

Состояние, например наследственное заболевание, которое может быть связано с генетической структурой человека.

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ:

Способность одного аллеля контролировать фенотип.

ГЕНОТИП:

Сумма всего генетического вклада в конкретную особь или группу.

GERM CELL:

Один из двух основных типов клеток в многоклеточном организме.В отличие от соматических или телесных клеток, половые клетки участвуют в воспроизводстве.

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ:

Передача генетических характеристик от предка к потомку через гены.

HETEROZYGOUS:

Имеет два разных аллеля, например, Bb.

HOMOZYGOUS:

Наличие двух одинаковых аллелей, например BB или bb.

LOCUS:

Положение определенного гена на определенной хромосоме.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты:
<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>